Diseases caused by protozoa Questions in Hindi

(B) मलेरिया संक्रमण के दौरान,प्लाज्मोडियम परजीवी मेजबान की लाल रक्त कोशिकाओं में मौजूद हीमोग्लोबिन को भोजन के रूप में उपयोग करता है।
जैसे ही परजीवी ग्लोबिन प्रोटीन को पचाता है,यह हीम समूह को मुक्त करता है।
इस जहरीले हीम को हीमोज़ोइन नामक एक गैर-विषाक्त क्रिस्टलीय वर्णक में परिवर्तित किया जाता है।
इसलिए,हीमोज़ोइन हीमोग्लोबिन के हीम भाग से प्राप्त होता है।

(C) $Plasmodium$ के जीवन चक्र में मनुष्यों में अलैंगिक चरण और मच्छर में लैंगिक चरण शामिल होता है।
मानव $RBCs$ (एरिथ्रोसाइट्स) में,स्पोरोज़ोइट्स ट्रोफ़ोज़ोइट्स में बदल जाते हैं।
प्रारंभिक ट्रोफ़ोज़ोइट अवस्था में एक बड़ी केंद्रीय रिक्तिका होती है जो केंद्रक को परिधि की ओर धकेल देती है,जिससे इसे 'सिग्नेट रिंग' (अंगूठी) जैसा रूप मिलता है।
यह अवस्था $RBCs$ के भीतर एरिथ्रोसाइटिक शिजोगोनी चक्र की शुरुआत को दर्शाती है।

(A) इनक्यूबेशन अवधि वह समय अंतराल है जो संक्रमित मादा $Anopheles$ मच्छर के काटने से परजीवी के मानव शरीर में प्रवेश करने और पहले नैदानिक लक्षणों (बुखार) के प्रकट होने के बीच होता है।
$Plasmodium \ vivax$ के लिए, इनक्यूबेशन अवधि आमतौर पर $10$ से $17$ दिनों के बीच होती है, जिसकी औसत अवधि लगभग $14$ दिन होती है।
इसलिए, दिए गए विकल्पों में से $14$ दिन सबसे सटीक उत्तर है।

(A) $Entamoeba \ histolytica$ एक प्रोटोजोआ परजीवी है जो मानव बड़ी आंत में रहता है।
कोलन के ल्यूमेन में,परजीवी पुटी (cyst) बनाने के लिए एन्सिस्टेशन (encystation) की प्रक्रिया करता है,जो बाद में मल के माध्यम से बाहर निकल जाते हैं।
हालाँकि,जब परजीवी आंत की दीवार पर आक्रमण करता है और रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है,तो यह यकृत,फेफड़ों या मस्तिष्क जैसे आंत के बाहर के अंगों तक पहुँच सकता है।
इन अतिरिक्त-आंत ऊतकों में,परजीवी ट्रोफोज़ोइट (trophozoite) रूप में मौजूद होता है और इसमें एन्सिस्टेशन नहीं होता है।
इसलिए,यह यकृत में पुटी (cysts) नहीं बनाता है।

(C) $Trypanosoma cruzi$ एक प्रोटोजोआ परजीवी है जो चगास रोग (Chagas disease) का कारण बनता है, जिसे अमेरिकी ट्रिपैनोसोमियासिस के रूप में भी जाना जाता है।
यह मुख्य रूप से दक्षिण और मध्य अमेरिका में पाया जाता है।
काला-अजार $Leishmania donovani$ के कारण होता है, जबकि अफ्रीकी स्लीपिंग सिकनेस $Trypanosoma brucei$ के कारण होता है।

(B) मलेरिया $Plasmodium$ नामक प्रोटोजोआ परजीवी की विभिन्न प्रजातियों के कारण होता है।
भारत में,$Plasmodium \ vivax$ मलेरिया संक्रमण के लिए जिम्मेदार सबसे आम प्रजाति है।
हालाँकि $Plasmodium \ falciparum$ मलेरिया का सबसे गंभीर और घातक रूप पैदा करता है,लेकिन पूरे देश में $P. \ vivax$ की व्यापकता सबसे अधिक है।

(D) $Trypanosoma \text{ } gambiense$ मनुष्यों में अफ्रीकी स्लीपिंग सिकनेस (निद्रालु रोग) का कारक है।
यह एक प्रोटोजोआ परजीवी है जो सेट्से मक्खी (tsetse fly), विशेष रूप से $Glossina \text{ } palpalis$ प्रजाति के काटने से मनुष्यों में फैलता है।

(D) रोप्ट्रीज़ विशिष्ट स्रावी अंगक हैं जो $Plasmodium$ सहित एपिकोम्प्लेक्सन $(Apicomplexan)$ परजीवियों के एपिकल कॉम्प्लेक्स $(apical \text{ } complex)$ में पाए जाते हैं।
ये अंगक परपोषी कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए आवश्यक होते हैं।
$Plasmodium$ की $Merozoite$ और $Sporozoite$ दोनों अवस्थाओं में रोप्ट्रीज़ युक्त एपिकल कॉम्प्लेक्स होता है।
हालाँकि, मानक जीव विज्ञान परीक्षाओं के संदर्भ में, यकृत कोशिकाओं में प्रवेश के लिए इन अंगकों की उपस्थिति वाली सबसे अधिक उद्धृत अवस्था $Sporozoite$ है।

(A) $Entamoeba \text{ } histolytica$ एक प्रोटोजोआ परजीवी है जो मनुष्यों में अमीबायोसिस का कारण बनता है।
इसके जीवन चक्र में दो मुख्य अवस्थाएँ होती हैं: सिस्ट और ट्रोफोज़ोइट।
$Trophozoite$ अवस्था परजीवी का सक्रिय, गतिशील और पोषण प्राप्त करने वाला रूप है।
यह अवस्था बड़ी आंत के म्यूकोसा और सबम्यूकोसा में आक्रमण करती है, जहाँ यह गुणन करती है और ऊतकों को नष्ट करती है, जिससे आंतों में विशिष्ट फ्लास्क के आकार के अल्सर बन जाते हैं।

(A) इनक्यूबेशन अवधि वह समय अंतराल है जो परजीवी के मानव शरीर में प्रवेश करने और पहले नैदानिक लक्षणों (बुखार) के प्रकट होने के बीच होता है।
- $P. falciparum$ की इनक्यूबेशन अवधि लगभग $8-12$ दिन होती है।
- $P. vivax$ की इनक्यूबेशन अवधि लगभग $10-17$ दिन होती है।
- $P. ovale$ की इनक्यूबेशन अवधि लगभग $10-17$ दिन होती है।
- $P. malariae$ की इनक्यूबेशन अवधि इनमें सबसे लंबी होती है,जो आमतौर पर $18-40$ दिन या उससे भी अधिक हो सकती है।
अतः,$P. malariae$ में सबसे अधिक इनक्यूबेशन अवधि पाई जाती है।

(C) ब्लैक वाटर फीवर मलेरिया की एक गंभीर जटिलता है,जो बड़े पैमाने पर हीमोलिसिस (लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश) और हीमोग्लोबिनुरिया द्वारा पहचानी जाती है,जिससे मूत्र का रंग गहरा या काला हो जाता है।
यह स्थिति मुख्य रूप से $Plasmodium \ falciparum$ के संक्रमण से जुड़ी है।

(D) $Plasmodium$ प्रजातियों (जैसे $Plasmodium$ $vivax$,जो सौम्य तृतीयक मलेरिया का कारण बनता है) के जीवन चक्र में मानव मेजबान के भीतर कई चरण शामिल होते हैं।
$1$. प्री-एरिथ्रोसाइटिक चक्र: यह मच्छर द्वारा स्पोरोज़ोइट्स के प्रवेश के बाद यकृत कोशिकाओं (hepatocytes) में होता है।
$2$. एरिथ्रोसाइटिक चक्र: यह लाल रक्त कोशिकाओं (RBCs) में होता है जहाँ परजीवी गुणन करता है,जिससे मलेरिया के नैदानिक लक्षण उत्पन्न होते हैं।
$3$. पोस्ट-एरिथ्रोसाइटिक चक्र: यह यकृत कोशिकाओं में होने वाले द्वितीयक विकास (exo-erythrocytic schizogony) को संदर्भित करता है,जो कुछ प्रजातियों में होता है और रोग की पुनरावृत्ति (relapse) में योगदान देता है।
अतः,ये सभी चक्र परजीवी के जटिल जीवन चक्र का हिस्सा हैं।

(B) जब मादा $Anopheles$ मच्छर किसी संक्रमित व्यक्ति का रक्त चूसती है,तो वह रक्त के साथ मलेरिया परजीवी $(Plasmodium)$ की विभिन्न अवस्थाओं को भी ग्रहण कर लेती है।
मच्छर के आमाशय में मौजूद पाचक एंजाइम इन अवस्थाओं में से अधिकांश जैसे $Sporozoites$,$Merozoites$ और $Erythrocytes$ को पचा लेते हैं।
हालाँकि,$Gametocytes$ (नर और मादा युग्मक) इन पाचक एंजाइमों के प्रति प्रतिरोधी होते हैं और मच्छर की आंत में जीवित रहकर आगे का विकास (निषेचन) पूरा करते हैं।
अतः,सही उत्तर $Gametocytes$ है।

(B) $Plasmodium$ का जीवन चक्र द्वि-पोषकीय (digenetic) होता है,जिसका अर्थ है कि इसे अपना जीवन चक्र पूरा करने के लिए दो पोषकों की आवश्यकता होती है।
$1$. प्राथमिक पोषक मनुष्य है,जहाँ अलैंगिक चक्र (schizogony) होता है।
$2$. माध्यमिक या मध्यवर्ती पोषक मादा $Anopheles$ मच्छर है,जहाँ लैंगिक चक्र (gametogony और sporogony) होता है।
जैविक शब्दावली में,जिस पोषक में लैंगिक चरण होता है उसे अंतिम पोषक कहा जाता है,जबकि जिस पोषक में अलैंगिक चरण होता है उसे मध्यवर्ती पोषक कहा जाता है। मानव शरीर के बाहर परजीवी के विकास के संदर्भ में,मच्छर बहिर्जात (exogenous) पोषक के रूप में कार्य करता है।

(A) Maurer's dots अनियमित,मोटे,लाल-भूरे या हरे रंग की संरचनाएं हैं जो $Plasmodium \ falciparum$ से संक्रमित मानव $RBCs$ (एरिथ्रोसाइट्स) के कोशिका द्रव्य में देखी जाती हैं।
ये डॉट्स एरिथ्रोसाइटिक चक्र के दौरान $P. \ falciparum$ संक्रमण की एक नैदानिक विशेषता हैं।

(C) $Plasmodium$ के जीवन चक्र में दो पोषक (host) होते हैं: मादा $Anopheles$ मच्छर और मनुष्य।
मादा $Anopheles$ मच्छर में लैंगिक प्रजनन होता है,और यह अंतिम या प्राथमिक पोषक के रूप में कार्य करता है।
मनुष्यों में अलैंगिक चक्र (शिज़ोगोनी) होता है,और मनुष्य मध्यवर्ती पोषक के रूप में कार्य करते हैं।

(A) $Plasmodium$ के जीवन चक्र में,लैंगिक चरण मादा $Anopheles$ मच्छर की आंत में होता है।
जब मच्छर गैमेटोसाइट्स युक्त रक्त का सेवन करता है,तो $Microgametocytes$ (नर गैमेटोसाइट्स) एक्सफ्लेगेशन नामक प्रक्रिया से गुजरते हैं।
इस प्रक्रिया के दौरान,$Microgametocyte$ का केंद्रक विभाजित होता है और कोशिका द्रव्य लंबी,कशाभिका युक्त संरचनाएं बनाता है जिन्हें माइक्रोगेमेट्स कहा जाता है।
ये माइक्रोगेमेट्स फिर $Macrogametocytes$ (मादा गैमेटोसाइट्स) को निषेचित करके युग्मनज (zygote) बनाते हैं।

(D) मलेरिया के लक्षणों का आवधिक रूप से प्रकट होना,जिसे पैरोक्सिज्म कहा जाता है,रक्त में हीमोजोइन नामक विषाक्त पदार्थ के मुक्त होने के कारण होता है।
जब $Plasmodium$ परजीवी अपना एरिथ्रोसाइटिक चक्र पूरा करता है,तो संक्रमित लाल रक्त कोशिकाएं फट जाती हैं।
यह फटना मेरोजोइट्स के साथ-साथ विषाक्त हीमोजोइन और अन्य चयापचय अपशिष्ट उत्पादों को रक्तप्रवाह में मुक्त करता है।
इन विषाक्त पदार्थों की उपस्थिति प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करती है,जिससे मलेरिया से जुड़ी कंपकंपी और तेज बुखार होता है।
इसलिए,रक्त में इन पदार्थों का आवधिक रूप से मुक्त होना लक्षणों की आवधिक प्रकृति के अनुरूप है।

(B) सही उत्तर $B$ है। $Plasmodium$ की $Gametocyte$ (युग्मकजनक) अवस्था मादा $Anopheles$ मच्छर के लिए संक्रामक अवस्था है। जब मच्छर किसी संक्रमित मनुष्य को काटता है,तो वह रक्त के साथ-साथ गेमेटोसाइट्स को भी ग्रहण कर लेता है। इसके बाद ये गेमेटोसाइट्स मच्छर की आंत में निषेचन और विकास की प्रक्रिया से गुजरते हैं,जो परजीवी के जीवन चक्र को जारी रखने के लिए आवश्यक पर्यावरणीय स्थितियां प्रदान करते हैं।

(D) $Plasmodium$ के जीवन चक्र में यकृत में एक एक्सो-एरिथ्रोसाइटिक चरण शामिल होता है।
प्रारंभिक संक्रमण के बाद,स्पोरोज़ोइट्स यकृत कोशिकाओं में प्रवेश करके क्रिप्टामेरोजोइट्स बनाते हैं (प्री-एरिथ्रोसाइटिक शिजोगोनी)।
इनमें से कुछ क्रिप्टामेरोजोइट्स यकृत की नई कोशिकाओं में फिर से प्रवेश करते हैं और अलैंगिक प्रजनन करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप मेटाक्रिप्टामेरोजोइट्स का निर्माण होता है।
यकृत में विकास के इस द्वितीयक चरण को एक्सो-एरिथ्रोसाइटिक शिजोगोनी के रूप में जाना जाता है।

(C) $Plasmodium$ के जीवन चक्र में,गैमेटोसाइट्स (नर और मादा युग्मक) मानव $R.B.Cs.$ के भीतर एरिथ्रोसाइटिक शिजोगोनी चक्र के दौरान बनते हैं।
हालाँकि,ये गैमेटोसाइट्स मानव शरीर के भीतर आगे विकसित नहीं होते हैं और न ही निषेचन करते हैं।
इसका मुख्य कारण मनुष्य का उच्च शरीर का तापमान $(37^{\circ}C)$ है,जो इन गैमेटोसाइट्स के आगे के विकास के लिए अनुपयुक्त है।
गैमेटोसाइट्स को युग्मकों में विकसित होने और निषेचन (संलयन) करने के लिए मादा $Anopheles$ मच्छर की आंत में पाए जाने वाले कम तापमान की आवश्यकता होती है।

(B) मलेरिया परजीवी $(Plasmodium)$ मानव लाल रक्त कोशिकाओं में शिजोगोनी (schizogony) की प्रक्रिया से गुजरता है। जब शिजॉन्ट्स फटते हैं,तो वे मेरोजोइट्स और हीमोज़ोइन नामक एक विषाक्त पदार्थ को रक्तप्रवाह में छोड़ते हैं। यह रिहाई मलेरिया के विशिष्ट लक्षणों को ट्रिगर करती है,विशेष रूप से कंपकंपी और ठंड के साथ तेज बुखार। इसलिए,रक्त में परजीवियों की सांद्रता सबसे अधिक होती है और उन्हें सबसे आसानी से तब पहचाना जा सकता है जब रोगी को कंपकंपी के साथ तापमान में अचानक वृद्धि का अनुभव होता है।

(A) बेनाइन टर्शियन मलेरिया $Plasmodium \ vivax$ के कारण होता है।
इस प्रकार के मलेरिया में,मानव लाल रक्त कोशिकाओं में परजीवी का जीवन चक्र पूरा होने में लगभग $48$ घंटे का समय लगता है।
संक्रमित लाल रक्त कोशिकाओं के फटने पर हीमोज़ोइन नामक एक विषाक्त पदार्थ निकलता है,जो हर $48$ घंटे में आने वाली ठंड और तेज बुखार के लिए जिम्मेदार होता है।

(C) मलेरिया परजीवी $(Plasmodium)$ के जीवन चक्र में,मलेरिया से जुड़ी कंपकंपी और तेज़ बुखार $hemozoin$ नामक एक विषैले पदार्थ के निकलने के कारण होता है।
यह विष तब रक्तप्रवाह में निकलता है जब $R.B.Cs.$ (लाल रक्त कोशिकाएं) फट जाती हैं और एरिथ्रोसाइटिक शिज़ोगोनी चक्र पूरा होने के बाद $merozoites$ को मुक्त करती हैं।
इसलिए,सही उत्तर यह है कि कंपकंपी तब होती है जब $merozoites$ विष के साथ $R.B.Cs.$ से मुक्त होते हैं।

(D) नष्ट होने वाला जीव $Plasmodium$ है।
$Plasmodium$ एक प्रोटोजोआ परजीवी है जिसे अपना जीवन चक्र पूरा करने के लिए एक वाहक की आवश्यकता होती है,विशेष रूप से मादा $Anopheles$ मच्छर।
मच्छर तालाबों और गड्ढों जैसे स्थिर जल निकायों में प्रजनन करते हैं।
यदि इन जल निकायों को नष्ट कर दिया जाता है,तो मच्छरों के प्रजनन स्थल समाप्त हो जाते हैं,जो बदले में $Plasmodium$ के जीवन चक्र को बाधित करते हैं,जिससे अंततः उनका विनाश हो जाता है।

(D) मलेरिया परजीवी $(Plasmodium)$ के जीवन चक्र में,यकृत कोशिकाओं से मुक्त हुए मेरोज़ोइट्स मानव मेजबान की $RBCs$ (लाल रक्त कोशिकाओं) में प्रवेश करते हैं।
$RBCs$ के अंदर,कुछ मेरोज़ोइट्स अलैंगिक एरिथ्रोसिटिक चक्र को जारी रखने के बजाय गैमेटोसाइट्स (नर माइक्रोगेमेटोसाइट्स और मादा मैक्रोगेमेटोसाइट्स) में विभेदित हो जाते हैं।
इसलिए,गैमेटोसाइट्स मेरोज़ोइट्स से बनते हैं।

(B) मलेरिया की ऊष्मायन अवधि (incubation period),जो संक्रामक मच्छर के काटने और पहले लक्षणों के प्रकट होने के बीच का समय है,आमतौर पर $8$ से $10$ दिनों तक होती है। इस दौरान,$Plasmodium$ परजीवी यकृत में अपनी संख्या बढ़ाते हैं और बाद में लाल रक्त कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं।

(D) $Plasmodium$ का युग्मनज मादा $Anopheles$ मच्छर की आंत में निषेचन के बाद बनता है।
यह युग्मनज गतिशील और लंबा होता है,जिसे विशेष रूप से $ookinete$ (ऊकीनेट) कहा जाता है।
$ookinete$ मच्छर की आंत की दीवार में प्रवेश करके ऊसिस्ट $(oocyst)$ बनाता है।

(C) $Plasmodium$ के जीवन चक्र में दो मेजबान शामिल होते हैं: मनुष्य और मच्छर। मनुष्यों में,परजीवी दो मुख्य चरणों में अलैंगिक प्रजनन (schizogony) करता है:
$1$. एक्सो-एरिथ्रोसाइटिक चक्र: यह यकृत कोशिकाओं में होता है,जहाँ स्पोरोज़ोइट्स शाइज़ोंट में बदल जाते हैं,जो बाद में फटकर मेरोज़ोइट्स को मुक्त करते हैं।
$2$. एरिथ्रोसाइटिक चक्र: मेरोज़ोइट्स $RBCs$ (लाल रक्त कोशिकाओं) को संक्रमित करते हैं,जहाँ वे फिर से शाइज़ोंट बनाते हैं,जिससे $RBCs$ फट जाते हैं और अधिक मेरोज़ोइट्स और विषाक्त पदार्थ मुक्त होते हैं।
इसलिए,शाइज़ोंट अवस्था यकृत कोशिकाओं और $RBCs$ दोनों में पाई जाती है।

(C) मलेरिया परजीवी $(Plasmodium)$ का जीवन चक्र तब शुरू होता है जब संक्रमित मादा $Anopheles$ मच्छर द्वारा स्पोरोज़ोइट्स मानव रक्तप्रवाह में इंजेक्ट किए जाते हैं।
ये स्पोरोज़ोइट्स सबसे पहले यकृत में जाते हैं,जहाँ वे यकृत कोशिकाओं (hepatocytes) के भीतर अलैंगिक प्रजनन (schizogony) करते हैं।
इस चरण को प्री-एरिथ्रोसाइटिक चक्र या एक्सो-एरिथ्रोसाइटिक चक्र के रूप में जाना जाता है,जो परजीवी के लाल रक्त कोशिकाओं में प्रवेश करने से पहले होता है।
इस चरण के दौरान,परजीवी यकृत कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य का उपभोग करता है,जिससे वे कोशिकाएं फट जाती हैं और मेरोजोइट्स रक्त में मुक्त हो जाते हैं,जिससे यकृत कोशिकाओं को नुकसान पहुँचता है।

(C) $Phlebotomus$ $argentipes$,जिसे सामान्यतः सैंडफ्लाई (sandfly) के रूप में जाना जाता है,प्रोटोजोआ परजीवी $Leishmania$ $donovani$ के लिए जैविक वाहक के रूप में कार्य करता है।
यह परजीवी विसरल लिशमैनियासिस (visceral leishmaniasis) का कारक है,जिसे काला-अजार या ब्लैक फीवर के नाम से भी जाना जाता है।
सैंडफ्लाई अपने रक्त भोजन के दौरान मनुष्यों में परजीवी के प्रोमेस्टिगोट (promastigote) चरण को संचारित करती है।

(B) $Plasmodium$ (मलेरिया के लिए जिम्मेदार प्रोटोजोआ) प्रजाति में आमतौर पर अगुणित गुणसूत्र संख्या $n = 14$ होती है। इसका अर्थ है कि इसकी द्विगुणित अवस्था $(2n)$ में कुल $28$ गुणसूत्र होते हैं। अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) सही उत्तर $B$ है।
मैलिग्नेंट टर्शियन मलेरिया $Plasmodium$ $falciparum$ के कारण होता है।
इस प्रकार के मलेरिया को एस्टिवो-ऑटमनल (aestivo-autumnal),पर्निशियस मलेरिया या ब्लैक वाटर फीवर भी कहा जाता है।
इसे मलेरिया का सबसे खतरनाक रूप माना जाता है क्योंकि यह सेरेब्रल मलेरिया का कारण बन सकता है,जो मस्तिष्क को प्रभावित करता है और अक्सर घातक होता है।

(B) सही उत्तर $B$ है।
रोनाल्ड रॉस,एक ब्रिटिश वैज्ञानिक ने,$1898$ में प्रदर्शित किया कि मलेरिया का परजीवी $Anopheles$ मच्छर द्वारा फैलता है।
इस महत्वपूर्ण खोज के लिए उन्हें $1902$ में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

(D) $Entamoeba$ $gingivalis$ एक सहभोजी प्रोटोजोआ है जो मानव मुख गुहा में, विशेष रूप से मसूड़ों की जेबों और दांतों की गंदगी में पाया जाता है।
यह मुख्य रूप से सीधे संपर्क, जैसे कि चुंबन, या दूषित बर्तनों, भोजन या पानी के साझा उपयोग (जैसे, एक ही बर्तन का उपयोग करना) के माध्यम से फैलता है।
इसलिए, चुंबन और एक ही बर्तन का उपयोग करना, दोनों ही इस जीव के संचरण के माध्यम हैं।

(C) $Glossina \ palpalis$ (त्से-त्से मक्खी) $Trypanosoma \ gambiense$ के संचरण के लिए एक वाहक के रूप में कार्य करती है।
$Trypanosoma \ gambiense$ गैम्बियन स्लीपिंग सिकनेस,जिसे गैम्बियन बुखार के रूप में भी जाना जाता है,का कारक जीव है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(A) मलेरिया परजीवी $(Plasmodium)$ मानव लाल रक्त कोशिकाओं के भीतर अलैंगिक प्रजनन (schizogony) करता है।
जब शिज़ोंट्स फटते हैं,तो वे मेरोज़ोइट्स और हीमोज़ोइन नामक विषाक्त पदार्थों को रक्तप्रवाह में छोड़ते हैं,जो कंपकंपी और तेज़ बुखार (rigor) का कारण बनते हैं।
इसलिए,कोशिकाओं के फटने से पहले परजीवियों को उनके सक्रिय चरणों (जैसे रिंग स्टेज या ट्रोफोज़ोइट) में देखने के लिए,बुखार आने से लगभग $1$ घंटा पहले रक्त के नमूने लिए जाने चाहिए।

(A) काला-अजार (जिसे विसरल लीशमैनियासिस के रूप में भी जाना जाता है) $Leishmania \ donovani$ नामक प्रोटोजोआ परजीवी के कारण होता है।
यह मनुष्यों में संक्रमित मादा सैंड फ्लाई (रेत मक्खी),विशेष रूप से $Phlebotomus$ प्रजाति के काटने से फैलता है।

(C) त्से-त्से मक्खी ($Glossina$ $palpalis$) प्रोटोजोआ परजीवी $Trypanosoma$ $gambiense$ के लिए एक जैविक वाहक के रूप में कार्य करती है।
यह परजीवी अफ्रीकी स्लीपिंग सिकनेस (अफ्रीकी ट्रिपैनोसोमियासिस) रोग का कारक है।
यह मक्खी अपने काटने के माध्यम से मनुष्यों में परजीवी की संक्रामक अवस्था को संचारित करती है।

(B) सही उत्तर $B$ है।
$Plasmodium$ $malariae$ क्वार्टन मलेरिया का कारक जीव है।
इस प्रकार के मलेरिया की विशेषता हर चौथे दिन बुखार का आना है।
ऐसा इसलिए होता है क्योंकि इसके एरिथ्रोसाइटिक चक्र की अवधि $72$ घंटे होती है।

(A) $Plasmodium \ vivax$ बिनाइन टर्शियन मलेरिया का कारण बनता है,जो हर तीसरे दिन यानी $48$ घंटे के बाद बुखार की पुनरावृत्ति द्वारा पहचाना जाता है।
इस प्रकार का मलेरिया आमतौर पर घातक नहीं होता है और यह दुनिया भर में,मुख्य रूप से समशीतोष्ण क्षेत्रों में पाया जाता है।

(D) क्वार्टन ज्वर $Plasmodium$ $\text{malariae}$ परजीवी के कारण होने वाला मलेरिया का एक प्रकार है।
इस प्रकार के मलेरिया में, बुखार का चक्र हर $72$ घंटे में दोहराता है।
ऐसा इसलिए होता है क्योंकि $Plasmodium$ $\text{malariae}$ का एरिथ्रोसाइटिक शिजोगोनी चक्र पूरा होने में लगभग $72$ घंटे लगते हैं, जिससे लाल रक्त कोशिकाएं फट जाती हैं और पाइरोजेन्स निकलते हैं जो बुखार का कारण बनते हैं।

(A) Schuffner's dots (शफनर के बिंदु) या शफनर की कणिकाएं छोटी,लाल,इओसिनोफिलिक कणिकाएं होती हैं जो मलेरिया के संक्रमण के दौरान,विशेष रूप से $Plasmodium \ vivax$ या $Plasmodium \ ovale$ के कारण,संक्रमित मानव लाल रक्त कोशिकाओं $(R.B.C.)$ के कोशिका द्रव्य में दिखाई देती हैं।
ये कणिकाएं परजीवी की चयापचय गतिविधि के कारण मेजबान कोशिका झिल्ली और कोशिका द्रव्य में होने वाले परिवर्तनों का प्रतिनिधित्व करती हैं।
इसलिए,ये मनुष्य के $R.B.C.$ से संबंधित हैं।

(B) 'ब्लैक वाटर फीवर' $Plasmodium \ falciparum$ के संक्रमण से जुड़ी एक गंभीर और जानलेवा जटिलता है।
इसमें बड़े पैमाने पर हीमोलिसिस (लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश) होता है,जिसके परिणामस्वरूप हीमोग्लोबिनुरिया (मूत्र में हीमोग्लोबिन) होता है,जिससे मूत्र का रंग गहरा या काला दिखाई देता है।
$P. falciparum$ को मैलिग्नेंट टर्शियन मलेरिया या पर्निशियस मलेरिया के रूप में भी जाना जाता है,जो मस्तिष्क को प्रभावित कर सकता है (सेरेब्रल मलेरिया) और यदि समय पर इलाज न किया जाए तो यह अक्सर घातक होता है।

(D) मलेरिया परजीवी,$Plasmodium$ को अपना जीवन चक्र पूरा करने के लिए दो पोषकों की आवश्यकता होती है।
$1$. प्राथमिक पोषक (निश्चित पोषक) मादा $Anopheles$ मच्छर है,जहाँ लैंगिक प्रजनन होता है।
$2$. द्वितीयक पोषक (मध्यवर्ती पोषक) मनुष्य है,जहाँ अलैंगिक प्रजनन होता है।
हालाँकि,संचरण के संदर्भ में,मादा $Anopheles$ मच्छर एक वाहक के रूप में कार्य करती है। यदि प्रश्न उस पोषक के बारे में है जहाँ परजीवी लैंगिक प्रजनन करता है,तो वह मादा $Anopheles$ मच्छर है। दिए गए विकल्पों के अनुसार,$D$ सही उत्तर है क्योंकि मादा $Anopheles$ मच्छर निश्चित पोषक है।

(C) एंटेराइटिस का अर्थ है छोटी आंत में सूजन। भारत में सामान्य जल-जनित और खाद्य-जनित रोगों के संदर्भ में, यह अक्सर प्रोटोजोआ परजीवी $Entamoeba$ $\text{histolytica}$ के कारण होता है, जो अमीबायोसिस (amoebiasis) का कारण बनता है।
यह संक्रमण मुख्य रूप से मल-मुख मार्ग (fecal-oral route) के माध्यम से होता है, जिसमें दूषित भोजन और पानी में मौजूद परजीवी के सिस्ट (cysts) का सेवन शामिल है।
इसलिए, संक्रमण का सही तरीका भोजन और पेय के साथ सिस्ट (cysts) को निगलना है।

(A) काला-अजार,जिसे विसरल लेशमेनियासिस के रूप में भी जाना जाता है,$Leishmania$ $donovani$ नामक प्रोटोजोआ परजीवी के कारण होने वाला एक रोग है।
यह परजीवी मनुष्यों में संक्रमित मादा सैंड फ्लाई (रेत मक्खी) के काटने से फैलता है,जो $Phlebotomus$ वंश से संबंधित है।
अतः,रोगजनक $Leishmania$ है और वाहक (संचारक) $Phlebotomus$ है।

(C) स्लीपिंग सिकनेस, जिसे अफ्रीकी ट्रिपैनोसोमियासिस के रूप में भी जाना जाता है, $Trypanosoma$ $brucei$ नामक प्रोटोजोआ के कारण होने वाला एक परजीवी रोग है।
यह परजीवी मनुष्यों में संक्रमित $Tse-tse$ $fly$ (त्से-त्से मक्खी, वंश $Glossina$) के काटने से फैलता है।
इसलिए, $Tse-tse$ $fly$ इस रोग के लिए जैविक वाहक के रूप में कार्य करती है।

(B) स्थानिक (endemic) रोग वह है जो किसी विशिष्ट भौगोलिक क्षेत्र में बाहरी इनपुट के बिना लगातार एक आधार स्तर पर बना रहता है।
दिए गए विकल्पों में से, $Amoebiasis$ ($Entamoeba histolytica$ के कारण) खराब स्वच्छता और दूषित जल आपूर्ति के कारण भारत सहित कई उष्णकटिबंधीय और उप-उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में स्थानिक माना जाता है।
सामान्य सर्दी, इन्फ्लुएंजा और हेपेटाइटिस अक्सर महामारी (epidemics) के रूप में फैलते हैं, जबकि $Amoebiasis$ उस क्षेत्र में स्थायी रूप से मौजूद रहता है।