Transmission of Impulses Questions in Hindi

(D) सिनैप्स के माध्यम से तंत्रिका आवेगों का संचरण एकदिशीय होता है क्योंकि न्यूरोट्रांसमीटर केवल एक्सॉन टर्मिनलों (प्री-सिनैप्टिक झिल्ली) पर स्थित सिनैप्टिक पुटिकाओं में संग्रहीत होते हैं।
जब क्रियात्मक विभव (action potential) एक्सॉन टर्मिनल तक पहुँचता है,तो ये पुटिकाएँ प्री-सिनैप्टिक झिल्ली के साथ जुड़ जाती हैं और सिनैप्टिक दरार में न्यूरोट्रांसमीटर छोड़ती हैं।
डेंड्राइट्स (पोस्ट-सिनैप्टिक झिल्ली) में इन न्यूरोट्रांसमीटर के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स होते हैं,लेकिन उनमें न्यूरोट्रांसमीटर छोड़ने के लिए सिनैप्टिक पुटिकाएँ नहीं होती हैं।
इसलिए,आवेग केवल एक न्यूरॉन के एक्सॉन टर्मिनल से अगले न्यूरॉन के डेंड्राइट तक ही यात्रा कर सकता है,जो सूचना के एकदिशीय प्रवाह को सुनिश्चित करता है।

(B) न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक संदेशवाहक होते हैं जो एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन तक रासायनिक सिनेप्स के माध्यम से संकेतों को प्रसारित करते हैं।
$A$,$C$,और $D$ (नॉरपेनेफ्रिन,एसिटाइलकोलीन और एपिनेफ्रिन) प्रसिद्ध न्यूरोट्रांसमीटर हैं।
$B$ (कोर्टिसोन) एड्रिनल कॉर्टेक्स द्वारा निर्मित एक स्टेरॉयड हार्मोन है,जो चयापचय और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल होता है,न कि सिनेप्टिक ट्रांसमिशन में।
अतः,कोर्टिसोन एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य नहीं करता है।

(A) एसिटाइलकोलीन एस्टरेज़ एक एंजाइम है जो सिनेप्टिक दरार में न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलीन को तोड़ता है। मैलाथियान एक ऑर्गेनोफॉस्फेट यौगिक है जो एसिटाइलकोलीन एस्टरेज़ के अपरिवर्तनीय अवरोधक (irreversible inhibitor) के रूप में कार्य करता है। इस एंजाइम को रोककर,यह एसिटाइलकोलीन के टूटने को रोकता है,जिससे पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली का निरंतर उत्तेजन होता है,जो तंत्रिका तंत्र के लिए विषाक्त हो सकता है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
न्यूरोट्रांसमीटर वे रासायनिक पदार्थ हैं जो सिनेप्स के माध्यम से तंत्रिका आवेगों के संचरण के लिए जिम्मेदार होते हैं।
ये रसायन सिनेप्टिक पुटिकाओं से सिनेप्टिक दरार (synaptic cleft) में छोड़े जाते हैं।
एक बार दरार में आने के बाद,न्यूरोट्रांसमीटर पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर मौजूद विशिष्ट प्रोटीन रिसेप्टर अणुओं के साथ जुड़ जाते हैं।
यह बंधन आयन चैनलों को खोलने का कारण बनता है,जिससे पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण (depolarization) होता है और एक नया क्रियात्मक विभव (action potential) उत्पन्न होता है।

(C) दिए गए सिनेप्स के आरेख के आधार पर:
$A$ पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित रिसेप्टर्स को इंगित करता है।
$B$ सिनेप्टिक क्लेफ्ट को इंगित करता है,जो प्री-सिनेप्टिक और पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन्स के बीच का स्थान है।
$C$ न्यूरोट्रांसमीटर युक्त सिनेप्टिक वेसिकल्स (पुटिकाओं) को इंगित करता है।
$D$ सिनेप्टिक क्लेफ्ट में मुक्त होने वाले न्यूरोट्रांसमीटर अणुओं को इंगित करता है।
इनकी विकल्पों के साथ तुलना करने पर:
विकल्प $A$ गलत है क्योंकि $A$ एक रिसेप्टर है,न्यूरोट्रांसमीटर नहीं।
विकल्प $B$ गलत है क्योंकि $C$ एक सिनेप्टिक वेसिकल है,न्यूरोट्रांसमीटर नहीं।
विकल्प $C$ सही है क्योंकि $A$ एक रिसेप्टर है और $C$ सिनेप्टिक वेसिकल्स को दर्शाता है।
विकल्प $D$ गलत है क्योंकि $D$ न्यूरोट्रांसमीटर को दर्शाता है,$K^+$ आयनों को नहीं।

(C) सिनेप्स के दिए गए आरेख के आधार पर:
$A$ पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर को दर्शाता है।
$B$ सिनेप्टिक दरार (Synaptic cleft) को दर्शाता है।
$C$ न्यूरोट्रांसमीटर युक्त सिनेप्टिक पुटिकाओं को दर्शाता है।
$D$ मुक्त होने वाले न्यूरोट्रांसमीटर अणुओं को दर्शाता है।
हालाँकि,इस संरचना के लिए मानक $NCERT$ आरेख का मूल्यांकन करने पर:
$A$ रिसेप्टर है।
$B$ सिनेप्टिक दरार है।
$C$ सिनेप्टिक पुटिका है।
$D$ न्यूरोट्रांसमीटर है।
दिए गए विकल्पों को देखते हुए,विकल्प $(c)$ सबसे उपयुक्त पहचान है जहाँ $C$ को रिसेप्टर (या पुटिका घटक) के रूप में और $D$ को सिनेप्टिक पुटिकाओं के रूप में पहचाना गया है। प्रदान की गई समाधान कुंजी के अनुसार,$(c)$ सही उत्तर है।

(B) : अल्जाइमर रोग एक तंत्रिका संबंधी विकार है जो बौद्धिक क्षमता के क्रमिक नुकसान की विशेषता है।
यह रोग,जिसका नाम जर्मन चिकित्सक एलोइस अल्जाइमर $(1864-1915)$ के नाम पर रखा गया है,मस्तिष्क के ऊतकों के सामान्य संकुचन से जुड़ा है।
इसमें मस्तिष्क में $\beta$-एमाइलॉयड प्रोटीन का जमाव और टाऊ (tau) प्रोटीन से बने असामान्य तंतु देखे जाते हैं।
इसके अलावा,इसमें न्यूरोट्रांसमीटर प्रणालियों में परिवर्तन शामिल है,विशेष रूप से कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स की गतिविधि में कमी,जो ऐसे न्यूरॉन्स हैं जो एसिटाइलकोलीन छोड़ते हैं।
रोग के कुछ वंशानुगत रूप गुणसूत्र $21$ पर एक आनुवंशिक लोकस से जुड़े होते हैं।

(A) सही उत्तर $A$ है।
न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक संदेशवाहक होते हैं जो एक न्यूरॉन और दूसरी कोशिका के बीच संकेतों को प्रसारित,प्रवर्धित और संशोधित करते हैं।
सामान्य न्यूरोट्रांसमीटर में शामिल हैं:
$(1)$ अमीनो एसिड (जैसे,ग्लूटामिक एसिड,$GABA$,एस्पार्टिक एसिड,ग्लाइसिन)।
$(2)$ पेप्टाइड्स (जैसे,वैसोप्रेसिन,सोमैटोस्टैटिन)।
$(3)$ मोनोएमाइन (जैसे,नॉरएपिनेफ्रीन,डोपामाइन,सेरोटोनिन) और एसिटाइलकोलीन।
कोर्टिसोन एड्रिनल कॉर्टेक्स द्वारा स्रावित एक ग्लूकोकोर्टिकोइड स्टेरॉयड हार्मोन है। यह चयापचय और प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने में भूमिका निभाता है,लेकिन यह न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य नहीं करता है।

(A) रासायनिक सिनेप्स के दिए गए आरेख में:
$A$ एक्सॉन (Axon) को दर्शाता है,जो तंत्रिका आवेग को सिनेप्टिक नॉब की ओर ले जाता है।
$B$ सिनेप्टिक पुटिकाओं (Synaptic vesicles) को दर्शाता है,जिनमें न्यूरोट्रांसमीटर होते हैं।
$C$ ग्राही (Receptors) को दर्शाता है,जो पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित होते हैं और सिनेप्टिक दरार में छोड़े गए न्यूरोट्रांसमीटर से जुड़ते हैं।
इसलिए,सही पहचान $A-$ एक्सॉन,$B-$ सिनेप्टिक पुटिकाएं,$C-$ ग्राही है।

(B) दिए गए सिनेप्स (synapse) के चित्र में:
$P$ एक्सॉन टर्मिनल या सिनेप्टिक नॉब को दर्शाता है।
$Q$ न्यूरोट्रांसमीटर युक्त सिनेप्टिक वेसिकल्स को दर्शाता है।
$R$ सिनेप्टिक दरार (synaptic cleft) को दर्शाता है।
$S$ पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स को दर्शाता है।
अतः,एक्सॉन टर्मिनल को अक्षर $P$ द्वारा दर्शाया गया है।

(C) एक तंत्रिका आवेग एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में जिस जंक्शन के माध्यम से प्रसारित होता है,उसे $Synapse$ (सिनैप्स) कहा जाता है।
$Synapse$ का निर्माण पूर्व-सिनैप्टिक न्यूरॉन और पोस्ट-सिनैप्टिक न्यूरॉन की झिल्लियों द्वारा होता है,जो एक अंतराल द्वारा अलग हो सकते हैं जिसे सिनैप्टिक दरार (synaptic cleft) कहा जाता है।
इसलिए,दो न्यूरॉन्स के बीच के जंक्शन के लिए सही शब्द $Synapse$ है।

(B) सिनैप्टिक जंक्शन पर मुक्त होने वाले रसायनों को न्यूरोट्रांसमीटर कहा जाता है।
जब एक क्रिया विभव (action potential) न्यूरॉन के एक्सोन टर्मिनल तक पहुँचता है,तो यह इन रासायनिक पदार्थों को सिनैप्टिक दरार (synaptic cleft) में मुक्त करने के लिए प्रेरित करता है।
ये न्यूरोट्रांसमीटर फिर पोस्ट-सिनैप्टिक झिल्ली पर विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं,जिससे तंत्रिका आवेग का संचरण अगले न्यूरॉन या लक्ष्य कोशिका तक हो पाता है।

(B) $\text{सिनैप्स}$ $(Synapse)$ दो तंत्रिका कोशिकाओं के बीच का कार्यात्मक जंक्शन है। इसमें प्री-सिनैप्टिक झिल्ली (एक न्यूरॉन का एक्सॉन टर्मिनल), सिनैप्टिक दरार (अंतराल), और पोस्ट-सिनैप्टिक झिल्ली (दूसरे न्यूरॉन का डेंड्राइट या कोशिका काय) शामिल होते हैं। इसलिए, एक न्यूरॉन के एक्सॉन और दूसरे के डेंड्राइट के बीच के अंतराल को $\text{सिनैप्स}$ के रूप में जाना जाता है।

(C) पार्किंसंस रोग एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है।
यह मुख्य रूप से मध्य मस्तिष्क के सबस्टेंशिया नाइग्रा क्षेत्र में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स के नष्ट होने के कारण होता है।
ये न्यूरॉन्स $Dopamine$ का उत्पादन करने के लिए जिम्मेदार होते हैं,जो एक न्यूरोट्रांसमीटर है और मोटर नियंत्रण और समन्वय को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
जब $Dopamine$ का स्तर काफी गिर जाता है,तो यह रोग के विशिष्ट लक्षणों जैसे कि कंपन,मांसपेशियों की जकड़न और ब्रैडीकिनेसिया (गति में धीमापन) का कारण बनता है।

(B) रासायनिक सिनेप्स (अंतर्ग्रथन) के दिए गए चित्र में:
$A$ पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित रिसेप्टर्स (ग्राही) को दर्शाता है।
$B$ सिनेप्टिक दरार को दर्शाता है,जो प्री-सिनेप्टिक और पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन्स के बीच का स्थान है।
$C$ सिनेप्टिक वेसिकल्स को दर्शाता है जिनमें न्यूरोट्रांसमीटर होते हैं।
$D$ प्री-सिनेप्टिक झिल्ली को दर्शाता है।
इन विकल्पों की तुलना करने पर,विकल्प $B$ सही है जिसमें $A$ को रिसेप्टर और $C$ को सिनेप्टिक वेसिकल के रूप में सही ढंग से पहचाना गया है।

(D) न्यूरोट्रांसमीटर वे रासायनिक पदार्थ हैं जो सिनैप्टिक वेसिकल्स से सिनैप्टिक दरार (synaptic cleft) में मुक्त होते हैं।
ये न्यूरोट्रांसमीटर पोस्टसिनैप्टिक झिल्ली पर मौजूद विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं।
यह बंधन आयन चैनलों को खोलने का कारण बनता है,जो पोस्टसिनैप्टिक न्यूरॉन या मांसपेशी कोशिका में एक नया क्रियात्मक विभव (action potential) उत्पन्न कर सकता है।
इसलिए,इन रिसेप्टर साइट्स के लिए सही स्थान पोस्टसिनैप्टिक झिल्ली है।

(A) सिनैप्स के माध्यम से तंत्रिका आवेग का संचरण न्यूरोट्रांसमीटर नामक रासायनिक पदार्थों द्वारा होता है।
यह आवश्यक है क्योंकि न्यूरॉन्स भौतिक रूप से निरंतर जुड़े नहीं होते हैं; वे एक सूक्ष्म अंतराल द्वारा अलग होते हैं जिसे सिनैप्टिक क्लेफ्ट कहा जाता है।
जब एक एक्शन पोटेंशियल प्री-सिनैप्टिक टर्मिनल तक पहुँचता है,तो यह सिनैप्टिक क्लेफ्ट में न्यूरोट्रांसमीटर के रिलीज को ट्रिगर करता है।
ये न्यूरोट्रांसमीटर क्लेफ्ट में फैल जाते हैं और पोस्ट-सिनैप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स से जुड़ जाते हैं,जिससे तंत्रिका आवेग अगले न्यूरॉन तक पहुँच जाता है।
इस प्रकार,कारण सही ढंग से बताता है कि सिनैप्टिक संचरण के लिए न्यूरोट्रांसमीटर क्यों आवश्यक हैं।

(A) न्यूरॉन के एक्सॉन टर्मिनल के कोशिका द्रव्य में कई झिल्ली-बद्ध पुटिकाएं होती हैं जिन्हें सिनेप्टिक पुटिकाएं कहा जाता है।
इन पुटिकाओं के भीतर एड्रेनालाईन और एसिटाइलकोलाइन जैसे रासायनिक पदार्थ संग्रहीत रहते हैं।
इन रसायनों को न्यूरोट्रांसमीटर कहा जाता है क्योंकि वे सिनेप्स के माध्यम से तंत्रिका आवेगों को प्रसारित करने में मदद करते हैं।
जब एक तंत्रिका आवेग एक्सॉन टर्मिनल तक पहुँचता है,तो इसकी सिनेप्टिक पुटिकाएं अपने संग्रहीत रसायनों को सिनेप्टिक दरार में मुक्त कर देती हैं।
ये रसायन दरार के माध्यम से विसरित होकर अगले न्यूरॉन की झिल्ली तक पहुँचते हैं और उसे उत्तेजित करते हैं।
यह प्रक्रिया तंत्रिका आवेग को अगले न्यूरॉन तक प्रसारित करने की अनुमति देती है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।

(N/A) सिनैप्स एक जंक्शन है जिसके माध्यम से तंत्रिका आवेग एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में प्रेषित होता है।
सिनैप्स दो प्रकार के होते हैं:
$(i)$ विद्युत सिनैप्स (Electrical synapses)
$(ii)$ रासायनिक सिनैप्स (Chemical synapses)
$(i)$ विद्युत सिनैप्स:
विद्युत सिनैप्स में,प्री-सिनैप्टिक और पोस्ट-सिनैप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ बहुत करीब होती हैं। विद्युत धारा इन सिनैप्स के पार सीधे एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में प्रवाहित हो सकती है। विद्युत सिनैप्स के पार आवेग का संचरण एक एकल एक्सॉन के साथ आवेग चालन के समान है। विद्युत सिनैप्स के पार आवेग संचरण हमेशा रासायनिक सिनैप्स की तुलना में तेज होता है। हमारे तंत्र में विद्युत सिनैप्स दुर्लभ हैं।
$(ii)$ रासायनिक सिनैप्स:
रासायनिक सिनैप्स में,प्री-सिनैप्टिक और पोस्ट-सिनैप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक तरल पदार्थ से भरी जगह द्वारा अलग होती हैं जिसे सिनैप्टिक क्लेफ्ट (synaptic cleft) कहा जाता है। प्री-सिनैप्टिक न्यूरॉन सिनैप्टिक क्लेफ्ट के पार पोस्ट-सिनैप्टिक न्यूरॉन तक आवेग प्रेषित करता है। इन सिनैप्स पर आवेगों के संचरण में न्यूरोट्रांसमीटर नामक रसायन शामिल होते हैं। एक्सॉन टर्मिनलों में इन न्यूरोट्रांसमीटर से भरी पुटिकाएं (vesicles) होती हैं। जब एक आवेग एक्सॉन टर्मिनल पर पहुंचता है,तो यह सिनैप्टिक पुटिकाओं को झिल्ली की ओर बढ़ने के लिए उत्तेजित करता है,जहां वे प्लाज्मा झिल्ली के साथ जुड़ जाते हैं और अपने न्यूरोट्रांसमीटर को सिनैप्टिक क्लेफ्ट में छोड़ देते हैं। मुक्त न्यूरोट्रांसमीटर पोस्ट-सिनैप्टिक झिल्ली पर मौजूद अपने विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं। यह बंधन आयन चैनलों को खोलता है,जिससे आयनों का प्रवेश संभव होता है जो पोस्ट-सिनैप्टिक न्यूरॉन में एक नया विभव (potential) उत्पन्न कर सकते हैं। विकसित नया विभव उत्तेजक या अवरोधक हो सकता है।

(N/A) विद्युत सिनेप्स में,पूर्व-सिनेप्टिक और पश्च-सिनेप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक-दूसरे के बहुत निकट होती हैं।
इन सिनेप्स में विद्युत धारा एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में सीधे प्रवाहित होती है।
विद्युत सिनेप्स के माध्यम से आवेग का संचरण एक एकल एक्सॉन (axon) के साथ आवेग चालन के समान होता है।
विद्युत सिनेप्स के माध्यम से आवेग का संचरण रासायनिक सिनेप्स की तुलना में हमेशा तेज होता है।
मानव तंत्रिका तंत्र में विद्युत सिनेप्स बहुत कम पाए जाते हैं।
रासायनिक सिनेप्स:
रासायनिक सिनेप्स में,पूर्व-सिनेप्टिक और पश्च-सिनेप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक द्रव से भरे स्थान द्वारा अलग होती हैं जिसे सिनेप्टिक दरार (synaptic cleft) कहा जाता है।
इन सिनेप्स पर आवेगों के संचरण में न्यूरोट्रांसमीटर (neurotransmitters) नामक रसायन शामिल होते हैं।
एक्सॉन के अंतिम सिरों में इन न्यूरोट्रांसमीटर से भरी पुटिकाएं (vesicles) होती हैं।
जब एक आवेग एक्सॉन टर्मिनल पर पहुँचता है,तो यह सिनेप्टिक पुटिकाओं को झिल्ली की ओर जाने के लिए उत्तेजित करता है,जहाँ वे प्लाज्मा झिल्ली के साथ जुड़कर अपने न्यूरोट्रांसमीटर को सिनेप्टिक दरार में छोड़ देते हैं।
मुक्त हुए न्यूरोट्रांसमीटर पश्च-सिनेप्टिक झिल्ली पर मौजूद अपने विशिष्ट रिसेप्टर्स के साथ जुड़ जाते हैं।
यह बंधन आयन चैनलों को खोलता है,जिससे आयनों का प्रवेश होता है जो पश्च-सिनेप्टिक न्यूरॉन में एक नया विभव (potential) उत्पन्न कर सकते हैं।
विकसित नया विभव उत्तेजक (excitatory) या अवरोधक (inhibitory) हो सकता है।

(N/A) $(1)$ सिनेप्स दो तंत्रिका कोशिकाओं (neurons) के बीच का एक जंक्शन है,जो एक प्री-सिनेप्टिक न्यूरॉन और एक पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन की झिल्लियों द्वारा बनता है,जो सिनेप्टिक दरार (synaptic cleft) द्वारा अलग हो भी सकते हैं और नहीं भी।
$(2)$ माइलिनेटेड तंत्रिका तंतु श्वान कोशिकाओं (Schwann cells) से घिरे होते हैं,जो एक्सॉन के चारों ओर माइलिन म्यान (myelin sheath) बनाती हैं। दो आसन्न माइलिन म्यान के बीच के अंतराल को रैनवियर की नोड कहा जाता है।

(N/A) $(1)$ सिनेप्स: एक न्यूरॉन के एक्सॉन टर्मिनल और अगले न्यूरॉन के डेंड्राइट के बीच के कार्यात्मक जंक्शन को सिनेप्स कहा जाता है।
न्यूरोट्रांसमीटर: ये रासायनिक पदार्थ (जैसे एसिटाइल कोलीन) हैं जो सिनेप्टिक नॉब में मौजूद स्रावी पुटिकाओं से सिनेप्टिक दरार में मुक्त होते हैं ताकि तंत्रिका आवेगों का संचार हो सके।
$(2)$ माइलिनेटेड तंत्रिका तंतु: इन एक्सॉन के चारों ओर वसायुक्त माइलिन आवरण होता है,जो श्वान कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है।
नॉन-माइलिनेटेड तंत्रिका तंतु: इन एक्सॉन के चारों ओर माइलिन आवरण नहीं होता है,हालांकि इनकी बाहरी सतह पर श्वान कोशिकाएं मौजूद होती हैं।

(N/A) $(1)$ स्थान: एक्सॉन के दूरस्थ शाखित सिरे फूले हुए होते हैं जिन्हें सिनेप्टिक नॉब कहा जाता है।
कार्य: इनमें सिनेप्टिक पुटिकाएं होती हैं जो न्यूरोट्रांसमीटर का उत्पादन और स्राव करती हैं,जो सिनेप्स के माध्यम से संकेत संचरण की सुविधा प्रदान करती हैं।
$(2)$ स्थान: ये आंख के रेटिना में पाए जाते हैं।
कार्य: ये फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं से गैन्ग्लियन कोशिकाओं तक तंत्रिका आवेगों के संचालन के लिए जिम्मेदार होते हैं।

(A) $1$. विद्युत संचरण गैप जंक्शन के माध्यम से होता है जहाँ पूर्व- और पश्च-सिनैप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ बहुत करीब होती हैं,जिससे विद्युत धारा सीधे एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में प्रवाहित हो सकती है। यह प्रक्रिया अत्यंत तीव्र होती है।
$2$. रासायनिक संचरण में सिनैप्टिक दरार (synaptic cleft) में न्यूरोट्रांसमीटर का स्राव होता है। ये न्यूरोट्रांसमीटर पश्च-सिनैप्टिक झिल्ली पर स्थित रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं,जो विद्युत संचरण की तुलना में एक धीमी प्रक्रिया है।
$3$. इसलिए,विद्युत संचरण रासायनिक संचरण से तेज होता है।

(N/A) सिनैप्स पर न्यूरोट्रांसमीटर के रिलीज की प्रक्रिया निम्नलिखित चरणों में होती है:
$1$. एक्शन पोटेंशियल एक्सॉन के माध्यम से एक्सॉन टर्मिनल तक पहुँचता है।
$2$. एक्सॉन टर्मिनल पर झिल्ली का विध्रुवण (depolarization) वोल्टेज-गेटेड $Ca^{2+}$ चैनलों को खोलता है।
$3$. $Ca^{2+}$ आयन सिनैप्टिक नॉब में प्रवाहित होते हैं,जो न्यूरोट्रांसमीटर युक्त सिनैप्टिक पुटिकाओं को प्री-सिनैप्टिक झिल्ली के साथ जुड़ने के लिए प्रेरित करते हैं।
$4$. एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से न्यूरोट्रांसमीटर सिनैप्टिक दरार में मुक्त होते हैं।
$5$. ये न्यूरोट्रांसमीटर सिनैप्टिक दरार में विसरित होते हैं और पोस्ट-सिनैप्टिक झिल्ली पर विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं,जिससे एक नया एक्शन पोटेंशियल या निरोधात्मक प्रतिक्रिया शुरू होती है।

(B) सिनैप्स (अंतर्ग्रथन) का निर्माण पूर्व-सिनैप्टिक न्यूरॉन और पश्च-सिनैप्टिक न्यूरॉन की झिल्लियों द्वारा होता है।
ये दोनों झिल्लियाँ एक तरल पदार्थ से भरी जगह द्वारा अलग होती हैं जिसे सिनेप्टिक क्लेफ्ट कहा जाता है।
यह स्थान रासायनिक न्यूरोट्रांसमीटर के माध्यम से तंत्रिका आवेगों के संचरण की अनुमति देता है।

(B) न्यूरोट्रांसमीटर वे रासायनिक पदार्थ हैं जो प्री-सिनैप्टिक न्यूरॉन के सिनैप्टिक वेसिकल्स से सिनैप्टिक दरार में मुक्त होते हैं।
ये रसायन पोस्ट-सिनैप्टिक झिल्ली पर विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं।
ये सिनैप्स के पार तंत्रिका आवेगों के संचरण के लिए आवश्यक हैं,जो न्यूरॉन्स के बीच या न्यूरॉन्स और प्रभावक कोशिकाओं के बीच संचार की अनुमति देते हैं।

(A) $Axon$ $terminal$ (जिसे सिनेप्टिक नॉब भी कहा जाता है) तंत्रिका कोशिका के एक्सॉन का अंतिम सिरा होता है।
इसमें सिनेप्टिक पुटिकाएं होती हैं जो न्यूरोट्रांसमीटर नामक रासायनिक पदार्थों से भरी होती हैं।
जब क्रिया विभव (action potential) $Axon$ $terminal$ तक पहुँचता है,तो ये पुटिकाएं प्री-सिनेप्टिक झिल्ली के साथ जुड़ जाती हैं और एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से न्यूरोट्रांसमीटर को सिनेप्टिक दरार में छोड़ देती हैं,ताकि संकेतों को अगले न्यूरॉन या प्रभावक कोशिका तक पहुँचाया जा सके।

(B) सिनैप्स $(Synapse)$ दो न्यूरॉन्स के बीच एक विशेष कार्यात्मक जंक्शन है जो तंत्रिका आवेगों के संचरण की अनुमति देता है।
यह एक न्यूरॉन के एक्सॉन टर्मिनल और अगले न्यूरॉन के डेंड्राइट के बीच होता है।
सिनैप्स के माध्यम से आवेगों का संचरण रासायनिक या विद्युत प्रकृति का हो सकता है।

(A) सिनैप्स (Synapse) दो न्यूरॉन्स के बीच का कार्यात्मक जोड़ है। यह एक पूर्व-सिनैप्टिक न्यूरॉन और एक पोस्ट-सिनैप्टिक न्यूरॉन की झिल्लियों द्वारा बनता है,जो एक छोटी सी जगह द्वारा अलग हो सकते हैं जिसे सिनैप्टिक दरार (synaptic cleft) कहा जाता है।

(C) सिनेप्टिक नॉब एक्सॉन टर्मिनल का फूला हुआ सिरा होता है। इसमें सिनेप्टिक पुटिकाएं होती हैं,जो छोटी झिल्ली-बद्ध थैलियां हैं और इनमें न्यूरोट्रांसमीटर नामक रासायनिक पदार्थ भरे होते हैं। ये न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका आवेगों को अगले न्यूरॉन या प्रभावक कोशिका तक पहुँचाने के लिए सिनेप्टिक दरार (synaptic cleft) में मुक्त किए जाते हैं।

(B) सही उत्तर $B$ है।
सिनेप्टिक वेसिकल्स छोटी झिल्ली-बद्ध थैलियां होती हैं जो एक्सॉन टर्मिनल के सिनेप्टिक नॉब में पाई जाती हैं।
इन वेसिकल्स में न्यूरोट्रांसमीटर नामक रासायनिक पदार्थ होते हैं,जिन्हें तंत्रिका आवेगों को अगले न्यूरॉन या प्रभावक कोशिका तक पहुँचाने के लिए सिनेप्टिक दरार में छोड़ा जाता है।

(D) न्यूरोट्रांसमीटर वे रासायनिक पदार्थ हैं जो एक्सोन टर्मिनल्स द्वारा स्रावित होते हैं ताकि तंत्रिका आवेगों को अगले न्यूरॉन या इफ़ेक्टर कोशिका तक पहुँचाया जा सके।
एसिटाइलकोलीन,ग्लूटामिक एसिड,ग्लाइसिन,$GABA$ और एपिनेफ्रीन सभी ज्ञात न्यूरोट्रांसमीटर हैं।
टायरोसिन एक अमीनो एसिड है जो कैटेकोलामाइन (जैसे डोपामाइन,नॉरपेनेफ्रिन और एपिनेफ्रीन) के संश्लेषण के लिए एक अग्रदूत (precursor) के रूप में कार्य करता है,लेकिन यह स्वयं एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य नहीं करता है।

(D) पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र में,इफेक्टर/पोस्ट-सिनेप्टिक जंक्शन पर $Acetylcholine$ $(ACh)$ न्यूरोट्रांसमीटर मुक्त होता है।
इसके विपरीत,अधिकांश पोस्ट-गैंग्लिओनिक सिम्पेथेटिक तंत्रिका कोशिकाएं एड्रीनर्जिक प्रकृति की होती हैं,जिसका अर्थ है कि वे नॉरएपिनेफ्रीन मुक्त करती हैं।

(A) सिनैप्टिक पुटिकाएं छोटी स्रावी पुटिकाएं होती हैं जिनमें न्यूरोट्रांसमीटर होते हैं।
ये पूर्व-सिनैप्टिक न्यूरॉन के एक्सोन टर्मिनल (axon terminals) के भीतर स्थित होती हैं।
जब एक क्रिया विभव (action potential) एक्सोन टर्मिनल तक पहुँचता है,तो ये पुटिकाएं पूर्व-सिनैप्टिक झिल्ली के साथ जुड़कर न्यूरोट्रांसमीटर को सिनैप्टिक दरार में मुक्त कर देती हैं।

(D) तंत्रिका-पेशीय संधि (neuromuscular junction) पर,मोटर तंत्रिका के अंतिम सिरे न्यूरोट्रांसमीटर $Acetylcholine$ $(ACh)$ का स्राव करते हैं जो सिनेप्टिक दरार में मुक्त होता है।
यह $ACh$ पेशी तंतु की झिल्ली पर स्थित निकोटिनिक रिसेप्टर्स से जुड़ता है,जिससे क्रियात्मक विभव (action potential) उत्पन्न होता है और पेशी संकुचन होता है।
$Curare$ इन निकोटिनिक रिसेप्टर्स पर एक प्रतिस्पर्धी विरोधी (competitive antagonist) के रूप में कार्य करता है,जिससे यह तंत्रिका-पेशीय संचरण को अवरुद्ध कर देता है,न कि उसे लंबा करता है।

(B) तंत्रिका आवेग एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में सिनेप्स नामक जंक्शन के माध्यम से प्रेषित होता है। सिनेप्स दो प्रकार के होते हैं: विद्युत और रासायनिक।
विद्युत सिनेप्स में,पूर्व और पश्च सिनेप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ बहुत निकट होती हैं,जिससे विद्युत धारा सीधे एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में प्रवाहित हो सकती है। इसलिए,कथन $(I)$ सही है और कथन $(II)$ गलत है क्योंकि विद्युत सिनेप्स में कोई सिनेप्टिक दरार नहीं होती है।
विद्युत सिनेप्स के पार आवेग संचरण बहुत तेज होता है,जो एक एकल एक्सॉन के साथ संचरण के समान है। इसलिए,कथन $(III)$ सही है।
विद्युत सिनेप्स हमारे मानव तंत्र में दुर्लभ हैं,इसलिए कथन $(IV)$ गलत है।
अतः,केवल कथन $(I)$ और $(III)$ सत्य हैं।

(A) सिनेप्टिक क्लेफ्ट के पार तंत्रिका आवेग की गति मुख्य रूप से एक रासायनिक घटना है।
यह प्रक्रिया न्यूरोट्रांसमीटर (तंत्रिका संचारी) जैसे कि एसिटाइलकोलाइन $(ACh)$,गामा-अमीनो ब्यूटिरिक एसिड $(GABA)$,नॉर-एपिनेफ्रीन और सेरोटोनिन द्वारा मध्यस्थ होती है।
जब एक क्रियात्मक विभव (action potential) एक्सोन टर्मिनल तक पहुँचता है,तो यह इन न्यूरोट्रांसमीटरों को सिनेप्टिक क्लेफ्ट में मुक्त करता है,जो फिर पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स से जुड़कर संकेत को आगे बढ़ाते हैं।

(D) गामा-अमीनो ब्यूटिरिक एसिड $(GABA)$ और ग्लाइसिन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र $(CNS)$ में प्रसिद्ध निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर हैं।
एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर एक निरोधात्मक न्यूरॉन द्वारा जारी किया जाता है जो पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन में एक्शन पोटेंशियल की संभावना को कम करता है।
ये पदार्थ सिनेप्स पर कार्य करते हैं,जो एक न्यूरॉन के एक्सोन टर्मिनल और दूसरे न्यूरॉन के डेंड्राइट्स के बीच का जंक्शन गैप होता है,और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को हाइपरपोलराइज करते हैं।

(C) पार्किंसंस रोग एक न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है जो मस्तिष्क के सबस्टेंशिया नाइग्रा क्षेत्र में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स के नुकसान के कारण होता है।
ये न्यूरॉन्स $Dopamine$ नामक न्यूरोट्रांसमीटर के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होते हैं,जो गति और समन्वय को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
जब ये न्यूरॉन्स नष्ट हो जाते हैं,तो मस्तिष्क में $Dopamine$ का स्तर काफी कम हो जाता है,जिससे कंपकंपी,मांसपेशियों में कठोरता और गति में कठिनाई जैसे लक्षण दिखाई देते हैं।
इसलिए,$Dopamine$ की कमी पार्किंसंस रोग में देखे जाने वाले लक्षणों का प्राथमिक कारण है।

(A) सिनेप्स के आरेख के आधार पर:
$A$ एक्सॉन टर्मिनल (सिनेप्टिक नॉब) को इंगित करता है।
$B$ न्यूरोट्रांसमीटर युक्त सिनेप्टिक पुटिकाओं को इंगित करता है।
$C$ सिनेप्टिक दरार को इंगित करता है,जो दो न्यूरॉन्स के बीच का स्थान है।
$D$ पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित ग्राहियों को इंगित करता है।
$E$ सिनेप्टिक दरार में मुक्त हो रहे न्यूरोट्रांसमीटर को इंगित करता है।
अतः,सही क्रम $A-$ एक्सॉन टर्मिनल,$B-$ सिनेप्टिक पुटिकाएं,$C-$ सिनेप्टिक दरार,$D-$ ग्राही,$E-$ न्यूरोट्रांसमीटर है।

(D) सिनेप्स के दो प्रकार होते हैं: विद्युत सिनेप्स और रासायनिक सिनेप्स।
$I.$ विद्युत सिनेप्स में,पूर्व और पश्च सिनेप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ बहुत निकट होती हैं,जिससे विद्युत धारा का सीधा प्रवाह संभव होता है।
$II.$ विद्युत सिनेप्स में,आवेग सीधे विद्युत धारा के रूप में संचरित होते हैं।
$III.$ विद्युत धारा के सीधे प्रवाह के कारण,विद्युत सिनेप्स के पार आवेग का संचरण एक एकल एक्सॉन के साथ आवेग चालन के बहुत समान होता है।
$IV.$ विद्युत संचरण रासायनिक संचरण की तुलना में तेज होता है क्योंकि इसमें न्यूरोट्रांसमीटर के रिलीज और प्रसार के कारण कोई देरी नहीं होती है।
$V.$ मानव तंत्रिका तंत्र में रासायनिक सिनेप्स की तुलना में विद्युत सिनेप्स वास्तव में दुर्लभ हैं।
अतः,सभी कथन $I, II, III, IV$ और $V$ सही हैं।

(D) सिनैप्स दो तंत्रिका कोशिकाओं (neurons) के बीच का जंक्शन है। यह तीन मुख्य संरचनात्मक घटकों से बना होता है:
$1$. पूर्व-सिनैप्टिक झिल्ली: संदेश भेजने वाले न्यूरॉन के एक्सोन टर्मिनल की झिल्ली।
$2$. सिनैप्टिक दरार: पूर्व-सिनैप्टिक और पश्च-सिनैप्टिक झिल्लियों के बीच का गैप या स्थान।
$3$. पश्च-सिनैप्टिक झिल्ली: संदेश प्राप्त करने वाले न्यूरॉन के डेंड्राइट या कोशिका काय की झिल्ली।
इसलिए,एक कार्यात्मक सिनैप्स बनाने के लिए ये सभी घटक आवश्यक हैं।

(C) न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक संदेशवाहक होते हैं जो पूर्व-सिनैप्टिक झिल्ली से सिनैप्टिक दरार में मुक्त होते हैं। ये अणु फिर पश्च-सिनैप्टिक झिल्ली पर स्थित विशिष्ट ग्राहियों (receptors) से जुड़ते हैं,जिससे अगले न्यूरॉन में क्रियात्मक विभव (action potential) शुरू होता है या बाधित होता है।

(A) एक्सॉन टर्मिनल निकटवर्ती न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स के साथ सिनेप्स (synapse) बनाते हैं।
जब एक तंत्रिका आवेग एक्सॉन टर्मिनल तक पहुँचता है,तो यह सिनेप्टिक दरार (synaptic cleft) में न्यूरोट्रांसमीटर के रिलीज को ट्रिगर करता है।
ये न्यूरोट्रांसमीटर निकटवर्ती न्यूरॉन्स की पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली (post-synaptic membrane) पर रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं।
यह प्रक्रिया संकेत को उन सभी न्यूरॉन्स में प्रसारित होने देती है जिनका प्री-सिनेप्टिक एक्सॉन टर्मिनल के साथ सिनेप्टिक संबंध होता है।
इसलिए,तंत्रिका आवेग सभी चार न्यूरॉन्स में यात्रा करेगा।

(A) एक्सॉन टर्मिनल में न्यूरोट्रांसमीटर से भरी सिनेप्टिक पुटिकाएं (synaptic vesicles) होती हैं। जब एक क्रिया विभव (action potential) एक्सॉन टर्मिनल तक पहुंचता है,तो ये पुटिकाएं प्री-सिनेप्टिक झिल्ली के साथ जुड़ जाती हैं और एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से सिनेप्टिक दरार में न्यूरोट्रांसमीटर छोड़ती हैं। एसिटाइलकोलीन एक प्रसिद्ध न्यूरोट्रांसमीटर है जो सिनेप्स के पार संकेतों को प्रसारित करने के लिए इन सिनेप्टिक पुटिकाओं से मुक्त होता है।

(A) सिनेप्स के माध्यम से तंत्रिका आवेगों का संचरण दो मुख्य प्रकारों से होता है: रासायनिक और विद्युत।
रासायनिक सिनेप्स में,प्री-सिनेप्टिक और पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक तरल पदार्थ से भरी जगह द्वारा अलग होती हैं जिसे सिनेप्टिक क्लेफ्ट (लगभग $20-30 \ nm$ चौड़ा) कहा जाता है।
इस भौतिक अंतराल के कारण,विद्युत आवेग सीधे आगे नहीं बढ़ सकता; इसलिए,न्यूरोट्रांसमीटर नामक रसायन प्री-सिनेप्टिक न्यूरॉन से जारी किए जाते हैं जो इस अंतराल को भरते हैं और पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन को उत्तेजित करते हैं।
इसके विपरीत,विद्युत सिनेप्स में बहुत संकीर्ण अंतराल (लगभग $0.2 \ nm$) होता है,जो न्यूरोट्रांसमीटर के बिना सीधे विद्युत संचरण की अनुमति देता है।
चूंकि अभिकथन सिनेप्टिक संचरण (रासायनिक) की सामान्य प्रक्रिया का वर्णन करता है और कारण सिनेप्टिक क्लेफ्ट की उपस्थिति को न्यूरोट्रांसमीटर की आवश्यकता के कारण के रूप में सही ढंग से पहचानता है,इसलिए कारण अभिकथन की सही व्याख्या है।

(N/A) विद्युतीय सिनेप्स में,पूर्व-सिनेप्टिक (pre-synaptic) और पश्च-सिनेप्टिक (post-synaptic) न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक-दूसरे के बहुत निकट होती हैं।
इन सिनेप्स के माध्यम से विद्युत धारा सीधे एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में प्रवाहित हो सकती है।
विद्युतीय सिनेप्स के माध्यम से आवेग का संचरण एक एकल एक्सॉन (axon) के साथ आवेग चालन के समान होता है।
विद्युतीय सिनेप्स के माध्यम से आवेग का संचरण हमेशा रासायनिक सिनेप्स (chemical synapse) की तुलना में तेज होता है।
मानव तंत्रिका तंत्र में विद्युतीय सिनेप्स बहुत दुर्लभ होते हैं।

(C) विद्युतीय सिनैप्स में,प्री-सिनैप्टिक और पोस्ट-सिनैप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक-दूसरे के बहुत करीब होती हैं,जिससे विद्युत धारा एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में सीधे प्रवाहित हो सकती है। यह विद्युतीय सिनैप्स में आवेग के संचरण को बहुत तेज बनाता है,जो अक्सर रासायनिक सिनैप्स की तुलना में तेज होता है।
रासायनिक सिनैप्स में,प्री-सिनैप्टिक और पोस्ट-सिनैप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक तरल पदार्थ से भरी जगह द्वारा अलग होती हैं जिसे सिनैप्टिक दरार (synaptic cleft) कहा जाता है। रासायनिक सिनैप्स में आवेग का संचरण हमेशा विद्युतीय सिनैप्स की तुलना में धीमा होता है क्योंकि इसमें न्यूरोट्रांसमीटर का निकलना,प्रसार और बंधन जैसी प्रक्रियाएं शामिल होती हैं।
इसलिए,यह कथन कि रासायनिक सिनैप्स के माध्यम से आवेग का संचरण हमेशा विद्युतीय सिनैप्स की तुलना में तेज होता है,गलत है।

(D) दिए गए न्यूरॉन के चित्र में:
$P$ कोशिका काय (cyton) को दर्शाता है जिसमें केंद्रक और निसल कणिकाएं होती हैं।
$Q$ श्वान कोशिका (Schwann cell) को दर्शाता है।
$R$ एक्सॉन (axon) को दर्शाता है।
$S$ सिनेप्टिक नॉब (synaptic knob) को दर्शाता है।
न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक पदार्थ होते हैं जो सिनेप्टिक नॉब $(S)$ के भीतर सिनेप्टिक पुटिकाओं में संग्रहीत होते हैं।
जब क्रिया विभव (action potential) सिनेप्टिक नॉब तक पहुँचता है,तो ये न्यूरोट्रांसमीटर सिनेप्टिक दरार में मुक्त हो जाते हैं ताकि संकेत को अगले न्यूरॉन या प्रभावक कोशिका तक पहुँचाया जा सके।
इसलिए,सही विकल्प $S$ है।