Transmission of Impulses Questions in Hindi

(B) सिनैप्टिक नॉब (जिसे सिनैप्टिक टर्मिनल या बटन भी कहा जाता है) एक्सॉन टर्मिनल का फूला हुआ सिरा होता है।
इसमें सिनैप्टिक पुटिकाएं (synaptic vesicles) होती हैं जो न्यूरोट्रांसमीटर से भरी होती हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$Acetylcholine$ एक प्राथमिक न्यूरोट्रांसमीटर है जो सिनैप्टिक नॉब की पुटिकाओं में संग्रहीत होता है।
हालांकि एड्रेनालाईन या नॉर-एड्रेनालाईन जैसे अन्य पदार्थ भी विशिष्ट न्यूरॉन्स में न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य कर सकते हैं,लेकिन $Acetylcholine$ सबसे विशिष्ट न्यूरोट्रांसमीटर है जो पाठ्यपुस्तकों में सामान्य सिनैप्टिक संचरण मॉडल के साथ जुड़ा हुआ है।

(C) दो तंत्रिका कोशिकाओं (neurons) के बीच,या एक तंत्रिका कोशिका और एक लक्ष्य कोशिका (जैसे मांसपेशी या ग्रंथि) के बीच के जंक्शन को सिनैप्स (Synapse) कहा जाता है। यह एक तंत्रिका कोशिका से दूसरी तंत्रिका कोशिका या प्रभावक कोशिका तक तंत्रिका आवेगों के संचरण की अनुमति देता है। मोटर एंड प्लेट विशेष रूप से एक मोटर न्यूरॉन और एक मांसपेशी फाइबर के बीच का जंक्शन है,जो एक प्रकार का न्यूरोमस्कुलर जंक्शन है। इसलिए,दो तंत्रिका कोशिकाओं के बीच के कनेक्शन के लिए सामान्य शब्द सिनैप्स है।

(D) विद्युत सिनैप्स $(P)$ में,पूर्व-सिनैप्टिक और पश्च-सिनैप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक-दूसरे के बहुत करीब होती हैं,जिससे विद्युत प्रवाह सीधे एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में प्रवाहित हो सकता है।
रासायनिक सिनैप्स $(Q)$ में,पूर्व-सिनैप्टिक और पश्च-सिनैप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक तरल पदार्थ से भरे स्थान द्वारा अलग होती हैं जिसे सिनैप्टिक दरार (synaptic cleft) कहा जाता है।
इसलिए,सही क्रम $P$ = विद्युत सिनैप्स और $Q$ = रासायनिक सिनैप्स है।

(C) दिए गए रासायनिक सिनेप्स के चित्र में,$P$ के रूप में चिह्नित संरचना पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित रिसेप्टर्स (ग्राही) है। ये रिसेप्टर्स प्री-सिनेप्टिक न्यूरॉन के सिनेप्टिक वेसिकल्स से निकलने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के साथ जुड़ते हैं। यह बंधन आयन चैनलों को खोलने के लिए प्रेरित करता है,जिससे पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन में एक नया एक्शन पोटेंशियल उत्पन्न होता है। इसलिए,$P$ एक न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर है।

(D) रासायनिक सिनेप्स में तंत्रिका आवेगों का संचरण न्यूरोट्रांसमीटर (तंत्रिका प्रेषक) नामक रासायनिक पदार्थों द्वारा होता है।
ये न्यूरोट्रांसमीटर प्री-सिनेप्टिक न्यूरॉन के भीतर सिनेप्टिक पुटिकाओं में संग्रहीत होते हैं।
न्यूरोट्रांसमीटर के सामान्य उदाहरणों में $Acetylcholine$,$Adrenaline$,$Noradrenaline$,$Dopamine$ और $Serotonin$ शामिल हैं।
चूंकि $Adrenaline$ और $Noradrenaline$ दोनों विभिन्न रासायनिक सिनेप्स में न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करते हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(B) विद्युतीय सिनेप्स में,प्री-सिनेप्टिक और पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक-दूसरे के बहुत करीब होती हैं।
विद्युतीय सिनेप्स में आवेग का संचरण एक एकल एक्सॉन के साथ आवेग चालन के समान होता है।
हमारे तंत्र में विद्युतीय सिनेप्स बहुत दुर्लभ हैं।
विद्युतीय सिनेप्स में न्यूरोट्रांसमीटर की आवश्यकता नहीं होती है।
विद्युतीय सिनेप्स में आवेग का संचरण रासायनिक सिनेप्स की तुलना में हमेशा तेज होता है।
इसलिए,विकल्प $B$ गलत है क्योंकि इसमें कहा गया है कि विद्युतीय सिनेप्स धीमे होते हैं,जो असत्य है।

(A) रासायनिक सिनेप्स के माध्यम से आवेग का संचरण निम्नलिखित चरणों में होता है:
$1$. क्रियात्मक विभव (आवेग) एक्सॉन टर्मिनल (सिनेप्टिक नॉब) तक पहुँचता है।
$2$. यह विध्रुवण वोल्टेज-गेटेड $Ca^{+2}$ चैनलों को खोलने के लिए प्रेरित करता है,जिससे $Ca^{+2}$ सिनेप्टिक नॉब में प्रवेश करता है।
$3$. $Ca^{+2}$ के प्रवेश के कारण सिनेप्टिक पुटिकाएं प्री-सिनेप्टिक झिल्ली के साथ जुड़ जाती हैं और एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से न्यूरोट्रांसमीटर को सिनेप्टिक दरार में मुक्त करती हैं।
$4$. ये न्यूरोट्रांसमीटर दरार में विसरित होते हैं और पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ जाते हैं।
$5$. यह बंधन पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली में आयन चैनलों को खोलता है,जिससे पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन में एक नए क्रियात्मक विभव का निर्माण होता है।

(D) विद्युत सिनेप्स में,पूर्व-सिनेप्टिक और पश्च-सिनेप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक-दूसरे के बहुत करीब होती हैं।
इन सिनेप्स के माध्यम से विद्युत धारा सीधे एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में प्रवाहित हो सकती है।
विद्युत धारा का यह सीधा प्रवाह आवेगों के संचरण को बहुत तेज बना देता है,जो अक्सर रासायनिक सिनेप्स की तुलना में तेज होता है,जहाँ न्यूरोट्रांसमीटर को मुक्त होना पड़ता है,सिनेप्टिक दरार में फैलना पड़ता है और रिसेप्टर्स से जुड़ना पड़ता है।
इसलिए,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण यह सही व्याख्या प्रदान करता है कि विद्युत सिनेप्स तेज क्यों होते हैं।

(C) सिनैप्स के माध्यम से तंत्रिका आवेग के संचरण के दौरान,पूर्व-सिनैप्टिक झिल्ली से मुक्त होने वाले न्यूरोट्रांसमीटर पश्च-सिनैप्टिक झिल्ली पर स्थित रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं।
ये न्यूरोट्रांसमीटर पश्च-सिनैप्टिक न्यूरॉन में या तो विध्रुवण (उत्तेजक पश्च-सिनैप्टिक विभव,$EPSP$) या अतिध्रुवण (अवरोधक पश्च-सिनैप्टिक विभव,$IPSP$) उत्पन्न कर सकते हैं।
इसलिए,पश्च-सिनैप्टिक न्यूरॉन में उत्पन्न नया विभव न्यूरोट्रांसमीटर की प्रकृति और रिसेप्टर के प्रकार के आधार पर उत्तेजक या अवरोधक दोनों हो सकता है।

(C) $i$. होमियोथर्म्स का उच्च और स्थिर शरीर का तापमान आणविक,एंजाइमी और आयन चैनल प्रक्रियाओं को तेज करता है,जिसके परिणामस्वरूप पोइकिलोथर्म्स की तुलना में सिनेप्टिक संचरण तेज होता है।
$ii$. रासायनिक सिनेप्स में,सिनेप्टिक दरार की चौड़ाई लगभग $20 \ nm$ से $30 \ nm$ होती है,न कि $3.8 \ nm$।

(C) पार्किंसंस रोग एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है जो मुख्य रूप से गति को प्रभावित करता है।
यह मस्तिष्क के एक विशिष्ट क्षेत्र जिसे सबस्टेंशिया नाइग्रा (substantia nigra) कहा जाता है,में डोपामाइन उत्पन्न करने वाले न्यूरॉन्स की मृत्यु के कारण होता है।
डोपामाइन एक न्यूरोट्रांसमीटर है जो सुचारू और नियंत्रित मांसपेशियों की गतिविधियों के समन्वय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
जब डोपामाइन का अल्पस्राव (कम उत्पादन) होता है,तो मस्तिष्क मोटर संकेतों को प्रभावी ढंग से नियंत्रित नहीं कर पाता है,जिससे कंपन,कठोरता और ब्रैडीकिनेसिया (गति की धीमी गति) जैसे लक्षण उत्पन्न होते हैं।
इसलिए,सही उत्तर $C$ (डोपामाइन) है।

(C) विद्युत सिनेप्स में, पूर्व-सिनेप्टिक और पश्च-सिनेप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ बहुत निकट होती हैं, आमतौर पर $0.2 \ nm$ से कम की दूरी पर, जो विद्युत प्रवाह के सीधे संचरण की अनुमति देती हैं।
इसके विपरीत, रासायनिक सिनेप्स में, निकटवर्ती न्यूरॉन्स के बीच का अंतर, जिसे सिनेप्टिक दरार (synaptic cleft) कहा जाता है, लगभग $20-30 \ nm$ होता है।
इसलिए, यह कथन कि विद्युत सिनेप्स में अंतर $20-30 \ nm$ होता है, गलत है, और यही इसका अपवाद है।

(C) रासायनिक सिनेप्स के माध्यम से आवेग का संचरण निम्नलिखित क्रम में होता है:
$1$. जब क्रियात्मक विभव (action potential) सिनेप्टिक नॉब तक पहुँचता है,तो वोल्टेज-गेटेड $Ca^{++}$ चैनल खुल जाते हैं,जिससे $Ca^{++}$ बाह्यकोशिकीय द्रव से सिनेप्टिक नॉब में प्रवेश करता है $(b)$।
$2$. $Ca^{++}$ का अंतःप्रवाह सिनेप्टिक पुटिकाओं को प्री-सिनेप्टिक झिल्ली की ओर बढ़ने और उसके साथ जुड़ने के लिए प्रेरित करता है $(a)$।
$3$. इसके बाद न्यूरोट्रांसमीटर एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से सिनेप्टिक दरार में मुक्त होते हैं $(d)$।
$4$. अंत में,न्यूरोट्रांसमीटर पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर मौजूद विशिष्ट रिसेप्टर्स के साथ जुड़ते हैं,जिससे आयन चैनल खुल सकते हैं $(c)$।
अतः,सही क्रम $b \rightarrow a \rightarrow d \rightarrow c$ है।

(C) रासायनिक सिनेप्स एक ऐसा जंक्शन है जहाँ जानकारी एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन तक न्यूरोट्रांसमीटर नामक रासायनिक संदेशवाहकों के माध्यम से प्रसारित होती है।
एक रासायनिक सिनेप्स में,प्री-सिनेप्टिक और पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ एक तरल पदार्थ से भरी जगह द्वारा अलग होती हैं जिसे सिनेप्टिक क्लेफ्ट कहा जाता है।
एक सामान्य रासायनिक सिनेप्स में इस सिनेप्टिक क्लेफ्ट की चौड़ाई लगभग $20 \ nm$ से $40 \ nm$ के बीच होती है।

(C) जब एक एक्शन पोटेंशियल एक्सोन टर्मिनल पर पहुँचता है,तो यह घटनाओं के निम्नलिखित क्रम को ट्रिगर करता है:
$1$. एक्सोन टर्मिनल मेम्ब्रेन का विध्रुवण (depolarization) वोल्टेज-गेटेड कैल्शियम चैनलों को खोलने का कारण बनता है।
$2$. कैल्शियम आयन टर्मिनल में प्रवेश करते हैं,जो सिनेप्टिक वेसिकल्स को प्री-सिनेप्टिक मेम्ब्रेन की ओर बढ़ने और उसके साथ जुड़ने के लिए उत्तेजित करते हैं।
$3$. न्यूरोट्रांसमीटर एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से सिनेप्टिक क्लेफ्ट में मुक्त होते हैं।
$4$. ये न्यूरोट्रांसमीटर सिनेप्टिक क्लेफ्ट में विसरित (diffuse) होते हैं और पोस्ट-सिनेप्टिक मेम्ब्रेन पर विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ जाते हैं।
$5$. यह बंधन पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन में एक नए एक्शन पोटेंशियल के निर्माण की ओर ले जाता है।
इसलिए,सही क्रम है: एक्सोन टर्मिनल $\rightarrow$ सिनेप्टिक वेसिकल्स $\rightarrow$ सिनेप्टिक क्लेफ्ट $\rightarrow$ पोस्ट-सिनेप्टिक मेम्ब्रेन $\rightarrow$ पोस्ट-सिनेप्टिक न्यूरॉन।

(B) रासायनिक सिनैप्स में,न्यूरोट्रांसमीटर प्री-सिनैप्टिक न्यूरॉन के सिनैप्टिक वेसिकल्स से सिनैप्टिक दरार (synaptic cleft) में मुक्त होते हैं।
ये न्यूरोट्रांसमीटर फिर पोस्ट-सिनैप्टिक न्यूरॉन की झिल्ली (पोस्ट-सिनैप्टिक झिल्ली) पर स्थित विशिष्ट ग्राही प्रोटीन से जुड़ते हैं,जिससे क्रियात्मक विभव (action potential) उत्पन्न होता है।