Muscles Questions in Hindi

(N/A) $(1)$ अंतर्विष्ट डिस्क: ये विशिष्ट कोशिका-कोशिका जंक्शन हैं जो आसन्न हृदय पेशी कोशिकाओं को जोड़ते हैं। ये विद्युत आवेगों के तीव्र संचरण की सुविधा प्रदान करते हैं,जिससे हृदय की मांसपेशियां एक एकल कार्यात्मक इकाई (syncytium) के रूप में संकुचित हो पाती हैं।
$(2)$ तंत्रिका-पेशीय संधि: यह एक प्रेरक तंत्रिका कोशिका (motor neuron) और पेशी तंतु के बीच बनने वाला रासायनिक सिनैप्स है। यह वह स्थान है जहाँ पेशी संकुचन शुरू करने के लिए न्यूरोट्रांसमीटर (एसिटाइलकोलाइन) जारी किया जाता है।

(N/A) $(1)$ पेशी तंतु में,दो क्रमिक $Z$-रेखाओं के बीच के क्षेत्र को सार्कोमियर कहा जाता है। प्रत्येक सार्कोमियर में एक $A$-बैंड और दो आधे $I$-बैंड होते हैं। यह पेशी तंतु की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।
$(2)$ अंश मेखला (Pectoral girdle) की स्कंधास्थि (Scapula) एक बड़ी,चपटी और त्रिकोणीय हड्डी है। इस पर मौजूद चपटे और विस्तारित प्रवर्ध को एक्रोमियन प्रवर्ध कहा जाता है।

(N/A) $(1)$ एसीटैबुलम: श्रोणि मेखला (pelvic girdle) के इलियम,इस्चियम और प्यूबिस अस्थियों के संलयन बिंदु पर एक कप जैसी गुहा बनती है,जिसे एसीटैबुलम कहा जाता है। जांघ की फीमर हड्डी का सिर इस गुहा के साथ जुड़कर कूल्हे का जोड़ बनाता है।
$(2)$ लाल पेशियाँ: ये पेशी तंतु होते हैं जिनमें मायोग्लोबिन की मात्रा अधिक होती है,जो उन्हें लाल रंग प्रदान करती है। इनमें माइटोकॉन्ड्रिया प्रचुर मात्रा में होते हैं और ये वायवीय श्वसन में सक्षम होते हैं,जिससे ये अधिक $O_2$ का भंडारण कर सकते हैं और निरंतर गतिविधि के लिए कुशलतापूर्वक $ATP$ का संश्लेषण कर सकते हैं,जैसे कि पक्षियों की उड़ान पेशियाँ।

(N/A) $(1)$ स्थान: स्वतंत्र रूप से गति करने वाले जोड़ों में,दो हड्डियों की जुड़ने वाली सतहों के बीच एक अंतराल पाया जाता है,जिसे साइनोवियल गुहा कहा जाता है।
कार्य: साइनोवियल गुहा चिपचिपे साइनोवियल द्रव से भरी होती है। यह हड्डियों के जोड़ों को आसानी से गति करने के लिए चिकनाई प्रदान करती है।
$(2)$ स्थान: यह एक छोटा,जटिल गोलाकार प्रोटीन है जो एक्टिन तंतुओं पर ट्रोपोमायोसिन के साथ निश्चित अंतराल पर वितरित होता है।
कार्य: शिथिल अवस्था में,ट्रोपोनिन एक्टिन तंतुओं पर मायोसिन के लिए सक्रिय बंधन स्थलों को ढंक लेता है,जिससे कैल्शियम आयनों के मुक्त होने तक संकुचन रुक जाता है।

(A) $(1)$ $A$-disc का अर्थ एनआइसोट्रोपिक डिस्क (Anisotropic disc) है। ये पेशी तंतुओं के मायोफाइब्रिल्स में मौजूद गहरे बैंड होते हैं,जिनमें एक्टिन और मायोसिन दोनों तंतु होते हैं।
$(2)$ $I$-disc का अर्थ आइसोट्रोपिक डिस्क (Isotropic disc) है। ये पेशी तंतुओं के मायोफाइब्रिल्स में मौजूद हल्के बैंड होते हैं,जिनमें केवल एक्टिन तंतु होते हैं।

(C) $(1)$ $Z-$ डिस्क को क्राउज़ की झिल्ली (Krause's membrane) या मध्यवर्ती डिस्क (Zwischenscheibe) के रूप में भी जाना जाता है।
$(2)$ $H-$ ज़ोन (या $H-$ डिस्क) को हेन्सन की रेखा (Hensen's line) या हेन्सन का ज़ोन भी कहा जाता है।

(N/A) $(1)$ $HMM$ का अर्थ है हैवी मेरोमायोसिन (Heavy Meromyosin),जो पेशी तंतुओं में मायोसिन फिलामेंट का एक घटक है।
$(2)$ $ATP$ का अर्थ है एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (Adenosine Triphosphate),जो कोशिका की प्राथमिक ऊर्जा मुद्रा है और मांसपेशियों के संकुचन के लिए आवश्यक है।

(N/A) ये शब्द पेशी कोशिका (पेशी तंतु) से संबंधित हैं।
$1$. सारकोलेमा: पेशी तंतु की कोशिका झिल्ली।
$2$. सारकोप्लाज्म: पेशी तंतु का कोशिका द्रव्य।
$3$. सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम: पेशी तंतु की अंतःद्रव्यी जालिका,जो $Ca^{++}$ आयनों के भंडारण के रूप में कार्य करती है।

(N/A) एक्टिन तंतु (पतला तंतु) तीन मुख्य प्रोटीन घटकों से बना होता है:
$1$. $F$-एक्टिन: ये दो तंतुमय एक्टिन हेलिक्स हैं जो तंतु का मुख्य आधार बनाते हैं।
$2$. ट्रोपोमायोसिन: ये ट्रोपोमायोसिन प्रोटीन के दो धागे हैं जो इसकी पूरी लंबाई के दौरान $F$-एक्टिन के करीब चलते हैं।
$3$. ट्रोपोनिन: ये जटिल प्रोटीन हैं जो ट्रोपोमायोसिन पर नियमित अंतराल पर वितरित होते हैं।

(A) सामान्यतः,मांसपेशियां दो प्रकार की होती हैं: $(1)$ लाल मांसपेशी,$(2)$ सफेद मांसपेशी।
लाल मांसपेशियां लंबे समय तक काम कर सकती हैं क्योंकि:
$(i)$ उनमें मायोग्लोबिन नामक लाल रंग का ऑक्सीजन-बाइंडिंग प्रोटीन होता है। मायोग्लोबिन ऑक्सीजन को ऑक्सीमायोग्लोबिन के रूप में संग्रहीत करता है,जो मांसपेशियों के संकुचन के दौरान $O_{2}$ छोड़ता है।
$(ii)$ उनमें माइटोकॉन्ड्रिया का घनत्व अधिक होता है,जो निरंतर वायवीय श्वसन (aerobic respiration) की अनुमति देता है।
$(iii)$ उनमें सफेद मांसपेशियों की तुलना में सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम कम विकसित होता है।
$(iv)$ वे लैक्टिक एसिड जमा किए बिना लंबे समय तक वायवीय श्वसन कर सकती हैं,जिससे थकान में देरी होती है।
$(v)$ संकुचन की दर धीमी होती है,जो लंबे समय तक गतिविधि बनाए रखने में मदद करती है,उदाहरण के लिए,मनुष्यों में पीठ की मांसपेशियां।

(B) सही उत्तर $B$ है। नियमित व्यायाम,जैसे कि वेट ट्रेनिंग,मांसपेशियों के तंतुओं के हाइपरट्रॉफी (आकार में वृद्धि) की ओर ले जाता है।
जब कोई व्यक्ति नियमित रूप से व्यायाम करता है,तो मांसपेशियों की कोशिकाओं के भीतर सार्कोप्लाज्म की मात्रा,मायोफाइब्रिल्स की संख्या और माइटोकॉन्ड्रिया के घनत्व में वृद्धि के कारण मांसपेशियों का आयतन और आकार बढ़ जाता है।
हालांकि लगातार शारीरिक गतिविधि से वसा की मात्रा आमतौर पर कम हो जाती है,लेकिन शरीर का कुल वजन बढ़ सकता है क्योंकि मांसपेशी ऊतक (muscle tissue) वसा ऊतक (adipose tissue) की तुलना में अधिक सघन और भारी होते हैं।
इसलिए,नियमित रूप से व्यायाम करने वाले व्यक्ति में देखा गया वजन बढ़ना मुख्य रूप से वसा के संचय के बजाय लीन मसल मास (lean muscle mass) के विकास के कारण होता है।

(B) $ATP$ पेशी संकुचन के लिए ऊर्जा का स्रोत है।
प्रत्येक मायोसिन अणु में,उसके शीर्ष (head) क्षेत्र में $ATPase$ एंजाइम मौजूद होता है।
इस एंजाइम की उपस्थिति में,$Ca^{2+}$ और $Mg^{2+}$ आयनों के साथ,$ATP$ अणु $ADP + Pi$ में टूट जाता है।
मायोसिन के शीर्ष से ऊर्जा मुक्त होती है। $ATP$ से प्राप्त ऊर्जा के साथ,उत्तेजित मायोसिन एक्टिन के साथ क्रॉस-ब्रिज बनाता है और पेशी संकुचन शुरू हो जाता है।

(N/A) पेशी संकुचन की क्रियाविधि को 'स्लाइडिंग फिलामेंट सिद्धांत' द्वारा सबसे अच्छी तरह समझाया जा सकता है,जो यह बताता है कि पेशी तंतु का संकुचन पतले तंतुओं के मोटे तंतुओं पर फिसलने (sliding) से होता है।
यह सिद्धांत ए.एफ. हक्सले और जे. हैंसन द्वारा प्रतिपादित किया गया था।
पेशी संकुचन की शुरुआत केंद्रीय तंत्रिका तंत्र $(CNS)$ द्वारा एक मोटर न्यूरॉन के माध्यम से भेजे गए संकेत से होती है।
एक मोटर न्यूरॉन और उससे जुड़े पेशी तंतु मिलकर एक 'मोटर यूनिट' बनाते हैं। मोटर न्यूरॉन और पेशी तंतु के सारकोलेमा के बीच के जंक्शन को 'न्यूरोमस्कुलर जंक्शन' कहा जाता है।
इस जंक्शन तक पहुँचने वाला एक तंत्रिका संकेत एक न्यूरोट्रांसमीटर (एसिटाइलकोलाइन) जारी करता है,जो सारकोलेमा में एक क्रियात्मक विभव (Action potential) उत्पन्न करता है। यह पेशी तंतु में फैलता है और सारकोप्लाज्म में $Ca^{++}$ (कैल्शियम आयनों) को मुक्त करने का कारण बनता है।
$Ca^{++}$ के स्तर में वृद्धि होने से यह एक्टिन तंतुओं पर ट्रोपोनिन के एक सबयूनिट के साथ जुड़ जाता है,जिससे मायोसिन के लिए सक्रिय स्थलों (active sites) का आवरण हट जाता है।
$ATP$ जलविघटन से प्राप्त ऊर्जा का उपयोग करके,मायोसिन सिर अब एक्टिन पर खुले सक्रिय स्थलों से जुड़कर एक 'क्रॉस-ब्रिज' बनाता है।
यह जुड़े हुए एक्टिन तंतुओं को '$A$' बैंड के केंद्र की ओर खींचता है। इन एक्टिन से जुड़ी '$Z$' रेखा भी अंदर की ओर खिंचती है,जिससे सारकोमियर छोटा हो जाता है,यानी संकुचन होता है।
उपरोक्त चरणों से यह स्पष्ट है कि पेशी के छोटे होने (संकुचन) के दौरान,'$I$' बैंड छोटे हो जाते हैं जबकि '$A$' बैंड अपनी लंबाई बनाए रखता है।
मायोसिन,$ADP$ और $P_i$ को मुक्त करके अपनी शिथिल अवस्था में वापस आ जाता है। एक नया $ATP$ जुड़ता है और क्रॉस-ब्रिज टूट जाता है।
मायोसिन सिर द्वारा $ATP$ का फिर से जलविघटन होता है और क्रॉस-ब्रिज निर्माण और टूटने का चक्र दोहराया जाता है,जिससे और अधिक फिसलन (sliding) होती है। यह प्रक्रिया तब तक जारी रहती है जब तक कि $Ca^{++}$ आयनों को वापस सारकोप्लाज्मिक सिस्टर्नी में पंप नहीं कर दिया जाता,जिसके परिणामस्वरूप एक्टिन तंतु फिर से ढक जाते हैं। इससे '$Z$' रेखाएं अपनी मूल स्थिति में वापस आ जाती हैं (यानी शिथिलन)।
तंतुओं का प्रतिक्रिया समय अलग-अलग पेशियों में भिन्न हो सकता है। पेशियों का बार-बार सक्रिय होना उनमें ग्लाइकोजन के अवायवीय अपघटन के कारण लैक्टिक एसिड के संचय का कारण बन सकता है,जिससे थकान (fatigue) होती है।

(N/A) तंत्रिका संकेत जब तंत्रिका-पेशी जंक्शन (neuromuscular junction) पर पहुँचता है,तो यह एक न्यूरोट्रांसमीटर (एसिटाइलकोलाइन) छोड़ता है जो सार्कोलेमा में क्रियात्मक विभव (action potential) उत्पन्न करता है। यह पेशी तंतु में फैलता है और सार्कोप्लाज्म में $Ca^{++}$ (कैल्शियम आयनों) को मुक्त करता है।
$Ca^{++}$ के स्तर में वृद्धि होने से यह एक्टिन तंतुओं पर ट्रोपोनिन की एक उप-इकाई के साथ जुड़ जाता है,जिससे मायोसिन के लिए सक्रिय स्थल खुल जाते हैं।
$ATP$ जलविघटन से प्राप्त ऊर्जा का उपयोग करके,मायोसिन सिर अब एक्टिन पर उजागर सक्रिय स्थलों से जुड़कर एक क्रॉस-ब्रिज बनाता है।
यह जुड़े हुए एक्टिन तंतुओं को '$A$' बैंड के केंद्र की ओर खींचता है। इन एक्टिन से जुड़ी '$Z$' रेखा भी अंदर की ओर खिंचती है,जिससे सार्कोमियर छोटा हो जाता है,यानी संकुचन होता है।
उपरोक्त चरणों से यह स्पष्ट है कि पेशी के छोटे होने (संकुचन) के दौरान,'$I$' बैंड छोटे हो जाते हैं जबकि '$A$' बैंड अपनी लंबाई बनाए रखता है।
मायोसिन,$ADP$ और $P_i$ को मुक्त करके अपनी शिथिल अवस्था में वापस आ जाता है। एक नया $ATP$ जुड़ता है और क्रॉस-ब्रिज टूट जाता है।
मायोसिन सिर द्वारा $ATP$ का फिर से जलविघटन होता है और क्रॉस-ब्रिज बनने और टूटने का चक्र दोहराया जाता है,जिससे और अधिक फिसलन (sliding) होती है। यह प्रक्रिया तब तक जारी रहती है जब तक कि $Ca^{++}$ आयनों को वापस सार्कोप्लाज्मिक सिस्टर्नी में पंप नहीं कर दिया जाता,जिसके परिणामस्वरूप एक्टिन तंतु फिर से ढक जाते हैं। इसके कारण '$Z$' रेखाएं अपनी मूल स्थिति में वापस आ जाती हैं (यानी शिथिलन)।

(N/A) कैल्शियम आयन $(Ca^{2+})$ पेशी संकुचन में एक महत्वपूर्ण नियामक भूमिका निभाते हैं।
$1$. उत्तेजना मिलने पर,$Ca^{2+}$ आयन सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम से सार्कोप्लाज्म में मुक्त होते हैं।
$2$. ये $Ca^{2+}$ आयन पतले तंतुओं ($F$-actin) पर स्थित ट्रोपोनिन कॉम्प्लेक्स के साथ जुड़ते हैं।
$3$. यह बंधन ट्रोपोनिन-ट्रोपोमायोसिन कॉम्प्लेक्स में संरचनात्मक परिवर्तन लाता है,जो ट्रोपोमायोसिन की स्थिति को बदल देता है,जिससे एक्टिन तंतुओं पर सक्रिय बंधन स्थल खुल जाते हैं।
$4$. इसके बाद मायोसिन के सिर इन खुले सक्रिय स्थलों के साथ जुड़कर क्रॉस-ब्रिज बनाते हैं।
$5$. मायोसिन सिर,जिसमें $ATPase$ एंजाइम होता है,$ATP$ को $ADP$ और अकार्बनिक फॉस्फेट $(Pi)$ में हाइड्रोलाइज करता है। इस जल-अपघटन से मुक्त ऊर्जा मायोसिन सिर को मुड़ने में सक्षम बनाती है,जो एक्टिन तंतु को सार्कोमियर के केंद्र की ओर खींचता है (पावर स्ट्रोक),जिसके परिणामस्वरूप पेशी संकुचन होता है।
$6$. शिथिलन (relaxation) के दौरान,$Ca^{2+}$ आयनों को सक्रिय रूप से वापस सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में पंप किया जाता है,जिससे ट्रोपोनिन-ट्रोपोमायोसिन कॉम्प्लेक्स अपनी मूल स्थिति में वापस आ जाता है,जो एक्टिन पर सक्रिय स्थलों को फिर से अवरुद्ध कर देता है और आगे क्रॉस-ब्रिज बनने से रोकता है।

(A) $(1)$ श्वेत पेशी तंतुओं में लाल पेशी तंतुओं की तुलना में माइटोकॉन्ड्रिया कम होते हैं और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम अधिक विकसित होता है,जो तीव्र संकुचन और अवायवीय चयापचय में सहायक होता है।
$(2)$ जब एक तंत्रिका संकेत न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर पहुँचता है,तो यह न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन को सिनेप्टिक दरार में मुक्त करता है,जो पेशी तंतु की झिल्ली में क्रियात्मक विभव (action potential) उत्पन्न करता है।

(A) $(1)$ पेशी संकुचन की कार्यात्मक इकाई सार्कोमियर है,जिसे दो क्रमिक $Z$-रेखाओं के बीच मायोफाइब्रिल के खंड के रूप में परिभाषित किया गया है।
$(2)$ $A$-बैंड के केंद्र में स्थित मोटे तंतु (मायोसिन) एक पतली रेशेदार झिल्ली द्वारा जुड़े होते हैं,जिसे $M$-रेखा कहा जाता है।

(B) विसरल मांसपेशियाँ,जिन्हें चिकनी (smooth) मांसपेशियाँ भी कहा जाता है,आंतरिक अंगों की दीवारों में पाई जाने वाली अनैच्छिक मांसपेशियाँ हैं। वे पाचन मार्ग के माध्यम से भोजन के परिवहन और जनन मार्ग के माध्यम से युग्मकों (gametes) के परिवहन जैसे कार्यों में शामिल होती हैं।

(N/A) सारकोलेमा एक विशिष्ट प्लाज्मा झिल्ली है जो प्रत्येक पेशी तंतु (muscle fibre) को घेरे रहती है।
यह सारकोप्लाज्म को घेरती है,जो पेशी कोशिका का कोशिकाद्रव्य (cytoplasm) होता है।
चूंकि पेशी तंतु में कई केंद्रक (nuclei) होते हैं,इसलिए इसे 'सिनसिटियम' (syncytium) माना जाता है।

(B) पेशी कोशिकाओं में,अंतःद्रव्यी जालिका (endoplasmic reticulum) के विशिष्ट रूप को सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के रूप में जाना जाता है।
यह कैल्शियम आयनों $(Ca^{2+})$ के प्राथमिक भंडारण स्थल के रूप में कार्य करता है।
पेशी संकुचन के दौरान,एक्टिन और मायोसिन तंतुओं के बीच परस्पर क्रिया शुरू करने के लिए ये कैल्शियम आयन सार्कोप्लाज्म में मुक्त होते हैं।

(B) दो क्रमिक $Z$-रेखाओं के बीच मायोफाइब्रिल के भाग को संकुचन की कार्यात्मक इकाई माना जाता है और इसे सारकोमियर कहा जाता है। यह रेखित पेशी तंतु की आधारभूत संकुचनशील इकाई है।

(B) $G$-actin (ग्लोबुलर एक्टिन) एक मोनोमेरिक प्रोटीन है।
$Mg^{++}$ आयनों और $ATP$ की उपस्थिति में,$G$-actin के अणु बहुलकीकरण (polymerization) की प्रक्रिया से गुजरते हैं और लंबी,कुंडलित,बहुलक तंतुमय संरचनाएं बनाते हैं जिन्हें $F$-actin (फिलामेंटस एक्टिन) कहा जाता है।
यह प्रक्रिया पेशी तंतुओं में पतले तंतुओं के निर्माण के लिए आवश्यक है।

(N/A) ट्रोपोनिन एक नियामक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है जो मांसपेशी तंतुओं में एक्टिन फिलामेंट से जुड़ा होता है। यह तीन अलग-अलग उप-इकाइयों से बना होता है:
$(a)$ ट्रोपोनिन $I$ $(T_pI)$: यह उप-इकाई एक्टिन और मायोसिन के बीच की परस्पर क्रिया को रोकती है।
$(b)$ ट्रोपोनिन $T$ $(T_pT)$: यह उप-इकाई ट्रोपोमायोसिन से जुड़ती है,जो ट्रोपोनिन कॉम्प्लेक्स को ट्रोपोमायोसिन स्ट्रैंड से बांधे रखती है।
$(c)$ ट्रोपोनिन $C$ $(T_pC)$: यह उप-इकाई कैल्शियम आयनों $(Ca^{2+})$ के लिए बंधन स्थल के रूप में कार्य करती है,जो संकुचन की प्रक्रिया को सक्रिय करती है।

(B) प्रत्येक मायोसिन तंतु एक बहुलकीकृत (polymerised) प्रोटीन है।
मेरोमायोसिन नामक कई मोनोमेरिक प्रोटीन एक मोटे तंतु का निर्माण करते हैं।
अतः,एक मोटा तंतु (मायोसिन) कई मेरोमायोसिन इकाइयों के बहुलकीकरण द्वारा बनता है।

(N/A) प्रत्येक मेरोमायोसिन अणु दो महत्वपूर्ण भागों से बना होता है: एक छोटी भुजा के साथ गोलाकार सिर और एक पूंछ। छोटी भुजा वाले गोलाकार सिर को हैवी मेरोमायोसिन $(HMM)$ कहा जाता है,जबकि पूंछ वाले भाग को लाइट मेरोमायोसिन $(LMM)$ कहा जाता है।

(C) स्लाइडिंग फिलामेंट थ्योरी (सर्पी तंतु सिद्धांत) को $1954$ में एंड्रयू एफ. हक्सले और जीन हैंसन,साथ ही ह्यू ई. हक्सले और रॉल्फ निडरगर्क द्वारा प्रतिपादित किया गया था।
यह पेशी संकुचन की क्रियाविधि को समझाता है,जिसमें पतले तंतु मोटे तंतुओं के ऊपर फिसलते हैं,जिससे तंतुओं की लंबाई में परिवर्तन हुए बिना सार्कोमियर की लंबाई कम हो जाती है।

(A) पेशीय थकान एक ऐसी स्थिति है जिसमें लंबे समय तक या तीव्र गतिविधि के बाद मांसपेशियां प्रभावी ढंग से संकुचित होने की क्षमता खो देती हैं।
मांसपेशियों के बार-बार सक्रिय होने से पेशी तंतुओं में ग्लाइकोजन के अवायवीय विखंडन के कारण लैक्टिक एसिड का जमाव हो जाता है।
लैक्टिक एसिड का यह जमाव थकान और मांसपेशियों में दर्द की अनुभूति पैदा करता है।

(SKIN, CARDIAC MUSCLE) $(i)$ त्वचा: मेंढक पानी और जमीन दोनों पर अपनी त्वचा के माध्यम से श्वसन (त्वचीय श्वसन) करते हैं,जो इसे सबसे महत्वपूर्ण श्वसन अंग बनाता है।
(ii) हृदय पेशी: हृदय पेशियाँ अनैच्छिक होती हैं और जीवन भर लयबद्ध,स्वतःस्फूर्त संकुचन प्रदर्शित करती हैं।

(D) पेशी संकुचन चक्र के दौरान,मायोसिन हेड क्रॉस-ब्रिज अवस्था में एक्टिन तंतु से जुड़ा रहता है। जब $ATP$ का एक नया अणु मायोसिन हेड से जुड़ता है,तो एक्टिन के लिए मायोसिन हेड की आकर्षण शक्ति काफी कम हो जाती है। परिणामस्वरूप,मायोसिन हेड एक्टिन तंतु से अलग हो जाता है। अतः,मायोसिन हेड का एक्टिन से पृथक्करण तब होता है जब $ATP$ मायोसिन हेड से जुड़ता है।

(B) कंकाल मांसपेशियाँ (रेखित मांसपेशियाँ) स्वैच्छिक मांसपेशियाँ होती हैं,जिसका अर्थ है कि वे सचेत नियंत्रण में होती हैं,उदाहरण के लिए,हाथों और पैरों की गति।
चिकनी मांसपेशियाँ (अरेखित मांसपेशियाँ) अनैच्छिक मांसपेशियाँ होती हैं,जिसका अर्थ है कि वे सचेत नियंत्रण में नहीं होती हैं,उदाहरण के लिए,अन्नप्रणाली का पिछला भाग,पेट,आंत और रक्त वाहिकाओं की मांसपेशियाँ।
हृदय मांसपेशियाँ विशेष अनैच्छिक मांसपेशियाँ हैं जो हृदय की दीवारों में पाई जाती हैं।
इसलिए,चिकनी मांसपेशियाँ $(b)$ और हृदय मांसपेशियाँ $(c)$ दोनों अनैच्छिक रूप से कार्य करती हैं।

(C) कंकाल या रेखित पेशी तंतु लंबी,बेलनाकार और अशाखित संरचनाएं होती हैं। ये तंतु बहुकेंद्रकी (multinucleated) होते हैं,जिसका अर्थ है कि इनमें कई केंद्रक होते हैं। इन पेशी तंतुओं की एक मुख्य विशेषता यह है कि इनके केंद्रक परिधि की ओर,सारकोलेमा (sarcolemma) के ठीक नीचे स्थित होते हैं।

(A) हृदय पेशी तंतुओं में विशिष्ट अनुप्रस्थ गहरे और हल्के बैंड होते हैं,जो एक-दूसरे के साथ एकांतर क्रम में व्यवस्थित होते हैं,जिससे उन्हें रेखित स्वरूप मिलता है। इसके अतिरिक्त,ये पेशियाँ स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होती हैं और सचेत नियंत्रण में नहीं होती हैं,इसलिए ये अनैच्छिक होती हैं।

(D) पेशियों में संकुचनशील प्रकृति होती है।
पेशी कोशिकाओं के भीतर की संकुचनशील संरचनाओं को मायोफाइब्रिल (myofibrils) कहा जाता है।
मायोफाइब्रिल मायोफिलामेंट्स से बने होते हैं।
मायोफिलामेंट्स दो प्रकार के होते हैं: मायोसिन और एक्टिन।
पेशी संकुचन मायोसिन तंतुओं पर एक्टिन तंतुओं के फिसलने (sliding) के कारण होता है।

(C) बाइसेप्स मांसपेशी एक प्रकार की कंकाल मांसपेशी (skeletal muscle) है,जिसे रेखित मांसपेशी (striated muscle) के रूप में भी जाना जाता है।
कंकाल मांसपेशियां ऐच्छिक होती हैं,जिसका अर्थ है कि हम सचेत विचार के माध्यम से उनके संकुचन को नियंत्रित कर सकते हैं।
एक्टिन और मायोसिन तंतुओं की व्यवस्था के कारण इनमें वैकल्पिक हल्के और गहरे बैंड (स्ट्रिएशन्स) दिखाई देते हैं।
इनके मांसपेशी तंतु समानांतर रूप से एक साथ बंधे होते हैं।
इसके विपरीत,चिकनी मांसपेशी (smooth muscle) के तंतु तर्कुरूपी (spindle-shaped) होते हैं और दोनों सिरों पर पतले होते हैं,जो कंकाल मांसपेशियों की विशेषता नहीं है।

(A) सार्कोमियर मांसपेशी संकुचन की कार्यात्मक इकाई है,जिसे दो क्रमिक $Z-$रेखाओं के बीच के खंड के रूप में परिभाषित किया जाता है।
यह मोटे तंतुओं (मायोसिन) और पतले तंतुओं (एक्टिन) की व्यवस्था से बना होता है।
विश्राम की स्थिति में,पतले तंतु आंशिक रूप से मोटे तंतुओं के ऊपर स्थित होते हैं,जो स्लाइडिंग फिलामेंट सिद्धांत का संरचनात्मक आधार है।
इसलिए,एक सार्कोमियर की विशेषता एक्टिन और मायोसिन तंतुओं का अतिव्यापन (ओवरलैपिंग) है।

(C) ट्रोपोनिन एक नियामक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है जो पतले तंतु (एक्टिन) से जुड़ा होता है। यह तीन उप-इकाइयों से बना होता है: $TnC$ ($Ca^{2+}$ से जुड़ता है),$TnI$ (एक्टिन से जुड़ता है),और $TnT$ (ट्रोपोमायोसिन से जुड़ता है)। पेशी संकुचन के दौरान,ट्रोपोनिन ट्रोपोमायोसिन प्रोटीन पर नियमित अंतराल पर वितरित पाया जाता है,जो स्वयं एक्टिन तंतु के साथ स्थित होता है। इसलिए,यह ट्रोपोमायोसिन के साथ निकटता से जुड़ा होता है।

(B) $Gluteus$ $maximus$ (कूल्हे की मांसपेशी) मानव शरीर की सबसे बड़ी और सबसे शक्तिशाली मांसपेशी है। यह मुख्य रूप से कूल्हे और जांघ की गति के लिए जिम्मेदार होती है।

(A) कंडरा (Tendons) सघन नियमित संयोजी ऊतक होते हैं जो मुख्य रूप से कोलेजन तंतुओं से बने होते हैं। वे कंकाल की मांसपेशियों को हड्डियों से जोड़ने का विशिष्ट कार्य करते हैं,जिससे मांसपेशियों के संकुचन द्वारा उत्पन्न बल को कंकाल तंत्र तक पहुँचाया जा सकता है,जो गति में सहायक होता है।

(C) पेशी संकुचन की क्रियाविधि को $Sliding$ $Filament$ $Theory$ (सर्पी तंतु सिद्धांत) द्वारा सबसे अच्छी तरह समझाया गया है।
यह सिद्धांत बताता है कि पेशी तंतु का संकुचन मोटे $Myosin$ तंतुओं के ऊपर पतले $Actin$ तंतुओं के फिसलने (sliding) के कारण होता है,जिससे तंतुओं की लंबाई में परिवर्तन हुए बिना $Sarcomere$ की लंबाई कम हो जाती है।

(B) दोनों प्रोटीन,अर्थात् एक्टिन और मायोसिन,छड़ जैसी संरचना में एक-दूसरे के समानांतर और मायोफाइब्रिल की अनुदैर्ध्य धुरी के समानांतर व्यवस्थित होते हैं।
एक्टिन तंतु मायोसिन तंतुओं की तुलना में पतले होते हैं,इसलिए उन्हें क्रमशः पतले और मोटे तंतु कहा जाता है।

(C) सार्कोलेम्मा में उत्पन्न क्रिया विभव $T$-नलिकाओं ($T$-tubules) के माध्यम से संचारित होता है और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम से $Ca^{2+}$ आयनों को सार्कोप्लाज्म में मुक्त करने के लिए प्रेरित करता है।
सार्कोप्लाज्म में $Ca^{2+}$ की सांद्रता में वृद्धि होने से यह एक्टिन तंतुओं पर स्थित ट्रोपोनिन की एक उप-इकाई (subunit) के साथ जुड़ जाता है।
यह बंधन ट्रोपोनिन-ट्रोपोमायोसिन कॉम्प्लेक्स में संरचनात्मक परिवर्तन लाता है,जो एक्टिन तंतुओं पर मायोसिन सिर के लिए सक्रिय स्थलों (active sites) से आवरण को हटा देता है,जिससे पेशी संकुचन की प्रक्रिया शुरू होती है।

(B) सारकोलेमा एक महीन,पारदर्शी और लचीली प्लाज्मा झिल्ली है जो पेशी तंतु (मायोसाइट) को ढंकती है।
यह सारकोप्लाज्म को घेरती है,जिसमें मायोफाइब्रिल्स,माइटोकॉन्ड्रिया और अन्य कोशिकांग होते हैं।
इसलिए,सही उत्तर पेशी तंतु है।

(D) प्रत्येक मायोफाइब्रिल में एकांतर (alternate) गहरे और हल्के बैंड होते हैं। हल्के बैंड में एक्टिन होता है और इन्हें $I$-बैंड या आइसोट्रोपिक बैंड कहा जाता है,जबकि गहरे बैंड को $A$-बैंड या एनआइसोट्रोपिक बैंड कहा जाता है,जिसमें मायोसिन होता है।

(A) कंकाल पेशियाँ मस्तिष्क के सचेत नियंत्रण में स्वैच्छिक गति करती हैं,इसलिए इन्हें स्वैच्छिक पेशियाँ कहा जाता है।
प्रत्येक पेशी तंतु में कई समानांतर तंतु होते हैं जिन्हें मायोफाइब्रिल कहा जाता है।
दो निकटवर्ती $Z$-रेखाओं (या $Z$-बैंड) के बीच स्थित मायोफाइब्रिल के खंड को सार्कोमियर कहा जाता है।
सार्कोमियर को कंकाल पेशी में संकुचन की कार्यात्मक इकाई माना जाता है क्योंकि इसमें संकुचनशील प्रोटीन,एक्टिन और मायोसिन होते हैं,जो एक विशिष्ट पैटर्न में व्यवस्थित होते हैं जो पेशी को छोटा होने में सक्षम बनाते हैं।

(A) सार्कोमियर एक पेशी तंतु की कार्यात्मक और संरचनात्मक इकाई है।
इसे मायोफाइब्रिल के उस क्षेत्र के रूप में परिभाषित किया जाता है जो दो क्रमिक $Z-$रेखाओं (या $Z-$डिस्क) के बीच स्थित होता है।
ये $Z-$रेखाएं एक्टिन तंतुओं को बांधे रखती हैं,और पेशी का संकुचन सार्कोमियर के छोटा होने के कारण होता है।

(C) मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक पदानुक्रम इस प्रकार है: $Actin$ और $Myosin$ तंतु सबसे छोटे संकुचनशील प्रोटीन हैं।
$Actin$ और $Myosin$ तंतु व्यवस्थित होकर $Sarcomere$ बनाते हैं, जो मांसपेशी की कार्यात्मक इकाई है।
कई $Sarcomere$ श्रृंखला में व्यवस्थित होकर $Myofibril$ बनाते हैं।
कई $Myofibril$ एक साथ मिलकर $Muscle \text{ } fibre$ (मांसपेशी कोशिका) बनाते हैं।
अतः, दिए गए विकल्पों में से $Actin$ सबसे छोटा घटक है।

(A) पेशी संकुचन के लिए एक्टिन और मायोसिन तंतुओं के फिसलने (sliding) की प्रक्रिया हेतु ऊर्जा की आवश्यकता होती है।
$ATP$ (एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट) इस प्रक्रिया के लिए रासायनिक ऊर्जा के तत्काल स्रोत के रूप में कार्य करता है।
जब मायोसिन एटीपेज एंजाइम द्वारा $ATP$ का जल-अपघटन (hydrolysis) होता है,तो यह मायोसिन हेड के पावर स्ट्रोक के लिए आवश्यक ऊर्जा मुक्त करता है।

(C) -बैंड (एनिसोट्रोपिक बैंड),जो मोटे तंतुओं (मायोसिन) से बना होता है,कंकाल पेशी के संकुचन के दौरान अपनी लंबाई में अपरिवर्तित रहता है।
संकुचन के दौरान,पतले तंतु (एक्टिन) मोटे तंतुओं पर फिसलते हैं,जिससे $I$-बैंड छोटा हो जाता है और $H$-ज़ोन गायब हो जाता है या संकरा हो जाता है,लेकिन $A$-बैंड की लंबाई स्थिर रहती है।

(C) एक मोटर यूनिट में एक मोटर न्यूरॉन और उससे जुड़े पेशी तंतु (muscle fibres) शामिल होते हैं। पेशी संकुचन की शुरुआत केंद्रीय तंत्रिका तंत्र $(CNS)$ द्वारा मोटर न्यूरॉन्स के माध्यम से भेजे गए संकेत द्वारा होती है। एक मोटर न्यूरॉन,उन सभी पेशी तंतुओं के साथ जिन्हें वह उत्तेजित करता है,एक मोटर यूनिट का निर्माण करता है।

(A) पेशी तंतु के पतले तंतु मुख्य रूप से दो $F$-एक्टिन तंतुओं, और दो नियामक प्रोटीन, $\text{ट्रोपोनिन}$ और $\text{ट्रोपोमायोसिन}$ से बने होते हैं।