Muscles Questions in Hindi

(D) कंकाल पेशी तंतु का पतला तंतु तीन अलग-अलग प्रोटीन से बना होता है: एक्टिन,ट्रोपोमायोसिन और ट्रोपोनिन।
ट्रोपोनिन तीन गोलाकार प्रोटीन का एक समूह है जो विश्राम की स्थिति में $F-$एक्टिन तंतुओं पर मायोसिन के लिए सक्रिय बंधन स्थलों को ढकता है।
ट्रोपोमायोसिन एक रेशेदार प्रोटीन है जो $F-$एक्टिन तंतुओं के साथ चलता है।
इसलिए,सक्रिय स्थलों को ढकने वाला छोटा गोलाकार प्रोटीन ट्रोपोनिन है।

(B) मायोफिलामेंट्स या मायोफिब्रिल्स पेशी तंतु के समानांतर व्यवस्थित तंतु होते हैं।
प्रत्येक पेशी तंतु एक प्लाज्मा झिल्ली द्वारा घिरा होता है जिसे सार्कोलेमा कहा जाता है,जो सार्कोप्लाज्म को घेरता है।
पेशी तंतु एक सिन्सिटियम है क्योंकि सार्कोप्लाज्म में कई केंद्रक होते हैं।
पेशी तंतुओं की अंतःद्रव्यी जालिका,यानी सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम,कैल्शियम आयनों का भंडार गृह है।
पेशी तंतु की एक विशेषता सार्कोप्लाज्म में बड़ी संख्या में समानांतर व्यवस्थित तंतुओं की उपस्थिति है,जिन्हें मायोफिलामेंट्स या मायोफिब्रिल्स कहा जाता है।

(A) पेशी तंतु में कैल्शियम आयनों का भंडार गृह 'सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम' होता है।
पेशी तंतुओं में,अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ को विशेष रूप से सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम कहा जाता है।
प्रत्येक पेशी तंतु एक प्लाज्मा झिल्ली से घिरा होता है जिसे सार्कोलेमा कहते हैं,जिसके भीतर सार्कोप्लाज्म होता है।
पेशी तंतु बहुकेंद्रकी (syncytial) होते हैं,जिसका अर्थ है कि सार्कोप्लाज्म में कई केंद्रक होते हैं।
पेशी तंतुओं की एक विशेषता यह है कि सार्कोप्लाज्म में बड़ी संख्या में समानांतर रूप से व्यवस्थित तंतु होते हैं,जिन्हें मायोफिलामेंट्स या मायोफिब्रिल्स कहा जाता है।

(C) एक प्रेरक तंत्रिका कोशिका (motor neuron) और पेशी तंतु के सार्कोलेमा (sarcolemma) के बीच की संधि को तंत्रिका-पेशीय संधि या मोटर एंड प्लेट कहा जाता है।
जब एक तंत्रिका संकेत इस संधि तक पहुँचता है,तो यह $Acetylcholine$ नामक न्यूरोट्रांसमीटर छोड़ता है,जो सार्कोलेमा में क्रियात्मक विभव (action potential) उत्पन्न करता है।

(B) सही उत्तर $2$ $Z$-लाइन्स है।
पेशी के मायोफाइब्रिल्स में,मोटे तंतु एक-दूसरे के समानांतर स्थित होते हैं और पतले तंतु मोटे तंतुओं के बीच व्यवस्थित रूप से मौजूद होते हैं।
$I$-बैंड के केंद्र में एक लचीला रेशा होता है जिसे $Z$-लाइन कहा जाता है,जो इसे दो भागों में विभाजित करता है।
दो क्रमिक $Z$-लाइन्स के बीच के मायोफाइब्रिल के हिस्से को संकुचन की कार्यात्मक इकाई माना जाता है और इसे सार्कोमियर कहा जाता है।
$A$-बैंड के मध्य में अपेक्षाकृत कम गहरा क्षेत्र होता है जिसे $H$-ज़ोन कहा जाता है,और $M$-लाइन $H$-ज़ोन के मध्य में स्थित होती है।

(C) $NCERT$ में वर्णित स्लाइडिंग फिलामेंट थ्योरी के अनुसार,विश्राम अवस्था में,मोटे तंतुओं के दोनों ओर पतले तंतुओं के किनारे पतले तंतुओं के मुक्त सिरों को आंशिक रूप से ओवरलैप करते हैं,जिससे मोटे तंतुओं का केंद्रीय भाग खाली रह जाता है।
मोटे तंतु का यह केंद्रीय भाग,जो पतले तंतुओं द्वारा ओवरलैप नहीं होता है,उसे $H$-ज़ोन कहा जाता है।
अतः,सही क्रम $A-$विश्राम,$B-$आंशिक रूप से,$C-$पतले,$D-H$ है।

(C) स्लाइडिंग फिलामेंट थ्योरी (सर्पी तंतु सिद्धांत) $1954$ में $AF$ हक्सले और $HE$ हक्सले द्वारा प्रस्तावित की गई थी।
यह सिद्धांत पेशी संकुचन की क्रियाविधि को समझाता है,जिसमें यह वर्णित है कि कैसे एक्टिन और मायोसिन तंतु एक-दूसरे पर फिसलते हैं जिससे सार्कोमियर की लंबाई कम हो जाती है,जबकि तंतुओं की अपनी लंबाई में कोई परिवर्तन नहीं होता है।

(B) जैविक प्रणालियों में वृद्धि विभिन्न तंत्रों के माध्यम से होती है।
$1$. उपास्थि मुख्य रूप से बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स (extracellular matrix) के स्राव के माध्यम से बढ़ती है।
$2$. रेखित पेशियां हाइपरट्रॉफी के माध्यम से बढ़ती हैं,जो व्यक्तिगत पेशी तंतुओं के आयतन में वृद्धि है।
$3$. तंत्रिका तंतु एक्सोन और डेंड्राइट्स के विस्तार और लंबाई के माध्यम से बढ़ते हैं।
$4$. आंख का लेंस कोशिकाओं के गुणन (hyperplasia) के माध्यम से बढ़ता है।
इसलिए,आयतन में वृद्धि के माध्यम से विकास रेखित पेशियों की विशेषता है।

(C) प्रत्येक मायोफाइब्रिल पर एकांतर रूप से गहरे और हल्के बैंड होते हैं।
मायोफाइब्रिल के विस्तृत अध्ययन से यह स्थापित हुआ है कि इसका रेखित स्वरूप दो महत्वपूर्ण प्रोटीनों,यानी एक्टिन और मायोसिन के वितरण पैटर्न के कारण होता है।
एक्टिन पतले तंतु (हल्के बैंड) बनाते हैं,जबकि मायोसिन मोटे तंतु (गहरे बैंड) बनाते हैं,जो विशिष्ट रेखित पैटर्न का निर्माण करते हैं।

(D) प्रत्येक मायोसिन (मोटा) तंतु एक बहुलक प्रोटीन है। मेरोमायोसिन नामक कई एकलक प्रोटीन मिलकर एक मोटा तंतु बनाते हैं। प्रत्येक मेरोमायोसिन के दो महत्वपूर्ण भाग होते हैं: एक छोटे हाथ और पूंछ के साथ गोलाकार सिर। छोटे हाथ वाले सिर को हैवी मेरोमायोसिन $(HMM)$ कहा जाता है,और पूंछ को लाइट मेरोमायोसिन $(LMM)$ कहा जाता है।

(A) पेशियों में मायोग्लोबिन नामक एक लाल रंग का ऑक्सीजन-संग्रहण करने वाला वर्णक होता है।
कुछ पेशियों में मायोग्लोबिन की मात्रा अधिक होती है,जो उन्हें लाल रंग प्रदान करती है; इन्हें लाल तंतु (red fibres) कहा जाता है।
लाल तंतुओं में माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या अधिक होती है,जो $ATP$ उत्पादन के लिए संग्रहित ऑक्सीजन का उपयोग करते हैं,इसलिए इन्हें वायवीय पेशियाँ कहा जाता है।
इसके विपरीत,जिन पेशियों में मायोग्लोबिन की मात्रा कम होती है,वे हल्के या सफेद दिखाई देते हैं और उन्हें श्वेत तंतु (white fibres) कहा जाता है।
श्वेत तंतुओं में माइटोकॉन्ड्रिया कम होते हैं और वे ऊर्जा के लिए अवायवीय प्रक्रियाओं पर अधिक निर्भर रहते हैं,इसलिए इन्हें अवायवीय पेशियाँ कहा जाता है।

(D) $Latissimus$ $dorsi$ पीठ के वक्ष (thoracic) और कटि (lumbar) क्षेत्रों में स्थित बड़ी त्रिकोणीय मांसपेशियों की एक जोड़ी है।
ये मांसपेशियाँ हाथ के विस्तार (extension),अभिवर्तन (adduction) और मध्यवर्ती घूर्णन (medial rotation) के लिए जिम्मेदार होती हैं।
इसके अतिरिक्त,ये कंधे को पीछे और नीचे खींचने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।

(C) $I-$बैंड (आइसोट्रोपिक बैंड) पतले एक्टिन तंतुओं से बना होता है।
ये बैंड $Z-$रेखा नामक एक लोचदार फाइबर द्वारा द्विभाजित होते हैं,जो प्रत्येक $I-$बैंड के केंद्र से होकर गुजरती है।
$Z-$रेखा एक्टिन तंतुओं के लिए जुड़ने के बिंदु के रूप में कार्य करती है और सार्कोमियर की सीमाओं को परिभाषित करती है।

(C) पेशी संकुचन के दौरान,स्लाइडिंग फिलामेंट थ्योरी यह बताती है कि पतले तंतु मोटे तंतुओं के ऊपर फिसलते हैं। इसके परिणामस्वरूप,$Z$-रेखाएं एक-दूसरे के करीब आ जाती हैं,जिससे $I$-बैंड की लंबाई कम हो जाती है या घट जाती है,जबकि $A$-बैंड अपनी मूल लंबाई बनाए रखता है।

(B) $I$-बैंड एक आइसोट्रोपिक बैंड है जिसमें पतले तंतु होते हैं। $Z$-लाइन एक गहरी रेशेदार झिल्ली है जो $I$-बैंड को द्विभाजित करती है। दो क्रमिक $Z$-लाइनों के बीच के क्षेत्र को सार्कोमियर कहा जाता है। $A$-बैंड में मोटे तंतु होते हैं। दो समीपस्थ सार्कोमियर के $A$-बैंड के सिरे $I$-बैंड द्वारा अलग होते हैं,जिसमें $Z$-लाइन स्थित होती है।

(B) सही उत्तर आंतरिक अंग पेशियाँ (Visceral muscles) है।
आंतरिक अंग पेशियाँ शरीर के खोखले आंतरिक अंगों की आंतरिक दीवारों में स्थित होती हैं,जैसे कि आहार नली और प्रजनन मार्ग।
ये कोई धारियाँ (striations) प्रदर्शित नहीं करती हैं और दिखने में चिकनी होती हैं; इसलिए इन्हें चिकनी पेशियाँ या अरेखित पेशियाँ कहा जाता है।
इनकी गतिविधियाँ तंत्रिका तंत्र के स्वैच्छिक नियंत्रण में नहीं होती हैं और इसलिए इन्हें अनैच्छिक पेशियाँ कहा जाता है।
ये पाचन तंत्र के माध्यम से भोजन के परिवहन और जनन तंत्र के माध्यम से युग्मकों के परिवहन जैसी शारीरिक प्रक्रियाओं में सहायता करती हैं।

(B) पेशियों में लाल रंग का ऑक्सीजन युक्त वर्णक पाया जाता है जिसे मायोग्लोबिन कहते हैं।
मायोग्लोबिन एक लौह और ऑक्सीजन-बंधन प्रोटीन है जो कशेरुकी जीवों के पेशी ऊतकों में पाया जाता है।
यह सफेद पेशी तंतुओं की तुलना में लाल पेशी तंतुओं में अधिक मात्रा में मौजूद होता है,जो वायवीय श्वसन में सहायता करता है।

(B) सही उत्तर $B$ है। पेशी संकुचन की क्रियाविधि को 'स्लाइडिंग फिलामेंट थ्योरी' (फिसलते तंतु सिद्धांत) द्वारा सबसे अच्छी तरह समझाया गया है। यह सिद्धांत बताता है कि पेशी तंतु का संकुचन तब होता है जब पतले तंतु (एक्टिन) मोटे तंतुओं (मायोसिन) के ऊपर फिसलते हैं,जिससे सार्कोमियर की लंबाई कम हो जाती है।

(B) क्रॉस आर्म मेरोमायोसिन के शीर्ष क्षेत्र का बाहरी प्रक्षेपण है।
प्रत्येक मायोसिन (मोटा तंतु) एक बहुलक प्रोटीन है जो मेरोमायोसिन नामक कई मोनोमेरिक प्रोटीन से बना होता है।
प्रत्येक मेरोमायोसिन के दो महत्वपूर्ण भाग होते हैं: एक छोटी भुजा के साथ गोलाकार शीर्ष और एक पूंछ।
छोटी भुजा वाले गोलाकार शीर्ष को हैवी मेरोमायोसिन $(HMM)$ कहा जाता है,जबकि पूंछ को लाइट मेरोमायोसिन $(LMM)$ कहा जाता है।
$HMM$ घटक,जिसमें शीर्ष और छोटी भुजा शामिल है,बहुलक मायोसिन तंतु की सतह से नियमित दूरी और कोण पर बाहर की ओर निकलता है; इस संरचना को क्रॉस आर्म कहा जाता है।
गोलाकार शीर्ष एक सक्रिय $ATPase$ एंजाइम के रूप में कार्य करता है और इसमें $ATP$ के लिए बाइंडिंग साइट्स और एक्टिन के लिए सक्रिय साइट्स होती हैं।

(D) कथन $I$ सही है: प्रत्येक पतला तंतु (एक्टिन) दो $F$-एक्टिन तंतुओं से बना होता है।
कथन $II$ सही है: $F$-एक्टिन,मोनोमेरिक $G$-एक्टिन (गोलाकार एक्टिन) प्रोटीन का एक बहुलक है।
कथन $III$ सही है: ये दो $F$-एक्टिन तंतु एक दोहरे हेलिक्स संरचना में मुड़े होते हैं।
कथन $IV$ सही है: ट्रोपोमायोसिन नामक अन्य प्रोटीन के दो तंतु $F$-एक्टिन की पूरी लंबाई के साथ उसकी खांचों में स्थित होते हैं।
अतः,सभी कथन $I, II, III$ और $IV$ सही हैं।

(A) पेशी संकुचन के दौरान,एक्टिन तंतु से मायोसिन हेड को अलग करने के लिए $ATP$ आवश्यक है।
$1$. जब $ATP$ का एक अणु मायोसिन हेड से जुड़ता है,तो यह क्रॉस-ब्रिज को एक्टिन तंतु से अलग कर देता है।
$2$. इसके बाद,$ATP$ का $ADP$ और अकार्बनिक फॉस्फेट $(Pi)$ में जल-अपघटन मायोसिन हेड को उसकी उच्च-ऊर्जा स्थिति में लाने के लिए आवश्यक ऊर्जा प्रदान करता है।
$3$. यह ऊर्जावान मायोसिन हेड फिर एक्टिन तंतु के साथ एक नया क्रॉस-ब्रिज बनाता है,जिससे पावर स्ट्रोक होता है और पेशी संकुचन होता है।
इसलिए,$ATP$ द्वारा प्रदान की गई ऊर्जा मुख्य रूप से क्रॉस-ब्रिज को अलग करने और अगले चक्र की तैयारी के लिए उपयोग की जाती है।

(B) ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन प्रोटीन एक्टिन तंतुओं के साथ निकटता से जुड़े होते हैं। ट्रोपोनिन तीन पॉलीपेप्टाइड उपइकाइयों का एक परिसर है: $T_{n}C$,$T_{n}I$,और $T_{n}T$। विशेष रूप से,$T_{n}T$ ट्रोपोमायोसिन से जुड़ता है,$T_{n}I$ एक्टिन से जुड़ता है,और $T_{n}C$ $Ca^{2+}$ आयनों से जुड़ता है। इसलिए,ट्रोपोनिन एक्टिन तंतु पर ट्रोपोमायोसिन से जुड़ा होता है।

(D) आंतरांगी पेशियाँ शरीर के खोखले आंतरिक अंगों जैसे आहार नली और प्रजनन मार्ग की आंतरिक दीवारों में स्थित होती हैं।
ये कोई धारियाँ (striations) प्रदर्शित नहीं करती हैं और सूक्ष्मदर्शी के नीचे चिकनी दिखाई देती हैं,इसलिए इन्हें चिकनी पेशियाँ या अरेखित पेशियाँ कहा जाता है।
इनकी गतिविधियाँ तंत्रिका तंत्र के स्वैच्छिक नियंत्रण में नहीं होती हैं; इसलिए,इन्हें अनैच्छिक पेशियाँ कहा जाता है।
ये विभिन्न शारीरिक प्रक्रियाओं में सहायता करती हैं,जैसे कि पाचन नली के माध्यम से भोजन का परिवहन और जनन मार्ग के माध्यम से युग्मकों की गति।

(A) पेशी संकुचन की घटनाओं का क्रम इस प्रकार है:
$1$. तंत्रिका आवेग न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर पहुँचता है $(II)$.
$2$. यह न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन के मुक्त होने को प्रेरित करता है $(IV)$.
$3$. एसिटाइलकोलाइन सिनेप्टिक क्लेफ्ट में विसरित होता है $(VI)$.
$4$. यह सार्कोलेमा पर रिसेप्टर साइट्स से जुड़ता है $(I)$.
$5$. इससे क्रियात्मक विभव (action potential) उत्पन्न होता है जो सार्कोलेमा और $T$-ट्यूबल में फैलता है $(VII)$.
$6$. आवेग सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम से $Ca^{2+}$ आयनों को मुक्त करता है $(III)$.
$7$. $Ca^{2+}$ ट्रोपोनिन से जुड़ता है,जिससे तंतुओं का फिसलना और सार्कोमियर का छोटा होना शुरू होता है $(V)$.
अतः,सही क्रम $II \rightarrow IV \rightarrow VI \rightarrow I \rightarrow VII \rightarrow III \rightarrow V$ है।

(C) पेशी संकुचन की प्रक्रिया निम्नलिखित क्रम में होती है:
$1.$ $ATP$ जल-अपघटन से प्राप्त ऊर्जा का उपयोग करके,मायोसिन हेड एक्टिन पर स्थित खुले सक्रिय स्थलों से जुड़कर क्रॉस ब्रिज बनाता है $(I)$।
$2.$ यह क्रॉस ब्रिज निर्माण जुड़े हुए एक्टिन तंतुओं को $A$-बैंड के केंद्र की ओर खींचता है $(III)$।
$3.$ इन एक्टिन तंतुओं से जुड़ी $Z$-लाइन भी अंदर की ओर खिंचती है,जिससे सार्कोमियर छोटा हो जाता है,जिसे संकुचन कहा जाता है $(II)$।
अतः,सही क्रम $I \rightarrow III \rightarrow II$ है।

(D) पेशियों का शिथिलन निम्नलिखित चरणों द्वारा होता है:
$1$. $Ca^{2+}$ आयनों को सक्रिय रूप से सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में वापस पंप किया जाता है,जिससे कोशिका द्रव्य में $Ca^{2+}$ की सांद्रता कम हो जाती है।
$2$. $Ca^{2+}$ की सांद्रता कम होने के कारण,$Ca^{2+}$ आयन ट्रोपोनिन से अलग हो जाते हैं।
$3$. इससे ट्रोपोनिन-ट्रोपोमायोसिन कॉम्प्लेक्स में संरचनात्मक परिवर्तन होता है,जो एक्टिन तंतु पर सक्रिय बंधन स्थलों को फिर से ढक देता है (मास्किंग)।
$4$. परिणामस्वरूप,क्रॉस-ब्रिज चक्र रुक जाता है और पेशी शिथिल हो जाती है।
$5$. मायोसिन हेड को एक्टिन तंतु से अलग करने के लिए और $Ca^{2+}$ को सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में वापस भेजने के लिए $ATP$ आवश्यक है। इसलिए,तीनों कथन सही हैं।

(A) प्रत्येक मायोसिन (मोटा तंतु) एक बहुलकित (polymerized) प्रोटीन है। मेरोमायोसिन नामक कई मोनोमेरिक प्रोटीन मिलकर एक मोटा तंतु बनाते हैं।
प्रत्येक मेरोमायोसिन के दो महत्वपूर्ण भाग होते हैं: एक छोटी भुजा के साथ गोलाकार शीर्ष और एक पूंछ। पहले भाग को हैवी मेरोमायोसिन $(HMM)$ और दूसरे भाग को लाइट मेरोमायोसिन $(LMM)$ कहा जाता है।
$HMM$ घटक,यानी शीर्ष और छोटी भुजा,बहुलकित मायोसिन तंतु की सतह से नियमित दूरी और कोण पर बाहर की ओर निकलते हैं,जिसे क्रॉस-आर्म कहा जाता है।
गोलाकार शीर्ष एक सक्रिय $ATPase$ एंजाइम के रूप में कार्य करता है और इसमें $ATP$ के लिए बाइंडिंग साइट्स और एक्टिन के लिए सक्रिय साइट्स होती हैं।

(C) $NCERT$ पाठ्यपुस्तक के अनुसार,कंकाल पेशियाँ शरीर के कंकाल घटकों के साथ निकटता से जुड़ी होती हैं।
सूक्ष्मदर्शी के नीचे इनका स्वरूप धारीदार होता है क्योंकि इनमें एकांतर क्रम में हल्के और गहरे बैंड पाए जाते हैं,इसलिए इन्हें रेखित पेशियाँ कहा जाता है।
अतः,सही क्रम $A-$कंकाल,$B-$धारीदार,$C-$रेखित है।

(A) पेशी संकुचन के लिए $Ca^{2+}$ और $Mg^{2+}$ आयन आवश्यक हैं।
$Ca^{2+}$ आयन ट्रोपोनिन से जुड़ते हैं, जो मायोसिन हेड के जुड़ने के लिए एक्टिन तंतुओं पर सक्रिय स्थलों को उजागर करते हैं।
$Mg^{2+}$ आयन मायोसिन ATPase एंजाइम के लिए एक कोफ़ैक्टर के रूप में कार्य करते हैं, जो संकुचन प्रक्रिया के लिए ऊर्जा प्रदान करने हेतु $ATP$ के जल-अपघटन के लिए आवश्यक है।
अभिक्रिया: $\text{ATP} + H_{2}O \xrightarrow{Mg^{2+}/Ca^{2+}} \text{ADP} + P_{i} + \text{Energy}$.

(D) कथन $I$ सही है: $I$-बैंड (आइसोट्रोपिक बैंड) में एक्टिन तंतु होते हैं और यह $Z$-लाइन नामक एक लोचदार फाइबर द्वारा द्विभाजित होता है।
कथन $II$ सही है: पतले तंतु (एक्टिन) $Z$-लाइन से जुड़े होते हैं।
कथन $III$ सही है: $M$-लाइन एक पतली रेशेदार झिल्ली है जो $A$-बैंड के केंद्र में मोटे तंतुओं (मायोसिन) को एक साथ रखती है।
कथन $IV$ सही है: सार्कोमियर को दो क्रमिक $Z$-लाइनों के बीच मायोफाइब्रिल के हिस्से के रूप में परिभाषित किया गया है,जिसमें एक पूर्ण $A$-बैंड और दो आधे $I$-बैंड होते हैं।
चूंकि सभी कथन सही हैं,इसलिए कोई भी कथन गलत नहीं है।

(C) पेशी संरचना के संदर्भ में कथनों का विश्लेषण:
$I.$ सही: मायोसिन एक बहुलक प्रोटीन है जो कई मेरोमायोसिन इकाइयों से बना होता है।
$II.$ सही: कई मेरोमायोसिन अणु मिलकर एक मोटा तंतु (मायोसिन) बनाते हैं।
$III.$ गलत: मेरोमायोसिन के सिर को हैवी मेरोमायोसिन $(HMM)$ और पूंछ को लाइट मेरोमायोसिन $(LMM)$ कहा जाता है। दिए गए कथन में ये नाम उल्टे दिए गए हैं।
$IV.$ सही: मायोसिन का गोलाकार सिर एक सक्रिय $ATPase$ एंजाइम के रूप में कार्य करता है और इसमें $ATP$ के लिए बाइंडिंग साइट्स और एक्टिन के लिए सक्रिय साइट्स होती हैं।
अतः,कथन $I, II$ और $IV$ सही हैं,जबकि $III$ गलत है। इसलिए,सही विकल्प $C$ है।

(D) उपरोक्त सभी कथन सही हैं।
$1$. मोटे तंतु एक-दूसरे के समानांतर स्थित होते हैं और पतले तंतु मोटे तंतुओं के बीच व्यवस्थित रूप में मौजूद होते हैं।
$2$. $I-$बैंड के केंद्र में,अक्रिस्टलीय पदार्थ की एक पट्टी होती है जिसे $Z-$लाइन कहा जाता है।
$3$. $A-$बैंड के मध्य में अपेक्षाकृत कम गहरा क्षेत्र होता है जिसे $H-$ज़ोन कहा जाता है।
$4$. दो $Z-$लाइनों के बीच के क्षेत्र को सार्कोमियर कहा जाता है और $A-$बैंड इस सार्कोमियर के मध्य में स्थित होता है।
$5$. $M-$लाइन एक पतली रेशेदार झिल्ली है जो मोटे तंतुओं को एक साथ रखती है और यह $H-$ज़ोन के मध्य में उपस्थित होती है।

(D) लाल मांसपेशी तंतुओं में मायोग्लोबिन की उच्च मात्रा होती है, जो उन्हें लाल रंग प्रदान करती है। इन्हें वायवीय (एरोबिक) मांसपेशियां भी कहा जाता है क्योंकि ये ऊर्जा उत्पादन के लिए मुख्य रूप से वायवीय श्वसन पर निर्भर करती हैं। इसके अतिरिक्त, इनमें सफेद मांसपेशी तंतुओं की तुलना में मध्यम रूप से विकसित सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है। इसलिए, कथन $II$ (उच्च मायोग्लोबिन सामग्री) और $IV$ (वायवीय मांसपेशियां) सही हैं। कथन $III$ भी तकनीकी रूप से सही है क्योंकि उनमें मध्यम सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है, लेकिन प्राथमिक विशेषताओं पर ध्यान केंद्रित करने वाले मानक प्रश्नों के संदर्भ में, $II$ और $IV$ सबसे महत्वपूर्ण लक्षण हैं।

(B) पेशी शिथिलन की प्रक्रिया निम्नलिखित क्रम में होती है:
$1$. $Ca^{2+}$ आयनों को वापस सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में पंप किया जाता है,जिससे सार्कोप्लाज्म में उनकी सांद्रता कम हो जाती है $(I)$।
$2$. $Ca^{2+}$ की सांद्रता में कमी के कारण ट्रोपोनिन वापस अपनी स्थिति में आ जाता है,जिससे एक्टिन तंतुओं पर सक्रिय स्थलों की मास्किंग हो जाती है $(III)$।
$3$. सक्रिय स्थलों की मास्किंग के कारण,क्रॉस-ब्रिज टूट जाते हैं और $Z$-रेखाएं अपनी मूल स्थिति में वापस आ जाती हैं $(II)$।
$4$. अंत में,पेशी तंतु अपनी शिथिल अवस्था में वापस आ जाता है $(IV)$।
अतः,सही क्रम $I \rightarrow III \rightarrow II \rightarrow IV$ है।

(A) प्रत्येक पेशी तंतु प्लाज्मा झिल्ली द्वारा पंक्तिबद्ध होता है जिसे सार्कोलेमा कहा जाता है,जो सार्कोप्लाज्म को घेरता है।
कथन $I$ सही है क्योंकि पेशी तंतु की प्लाज्मा झिल्ली को सार्कोलेमा कहा जाता है।
कथन $II$ गलत है क्योंकि पेशी तंतु के कोशिका द्रव्य को सार्कोप्लाज्म कहा जाता है,न कि टोनोप्लास्ट (टोनोप्लास्ट पादप कोशिकाओं में रिक्तिका की झिल्ली होती है)।
कथन $III$ सही है क्योंकि सार्कोलेमा सार्कोप्लाज्म को घेरता है।
कथन $IV$ सही है क्योंकि पेशी तंतु एक सिन्सिटियम है,जिसका अर्थ है कि इसमें एक ही कोशिका झिल्ली के भीतर कई केंद्रक होते हैं।
इसलिए,$II$ को छोड़कर सभी कथन सही हैं।

(C) मांसपेशियों को विभिन्न मानदंडों,जैसे कि उनके स्थान,दिखावट और उनकी गतिविधियों के विनियमन की प्रकृति के आधार पर वर्गीकृत किया गया है।
शरीर में उनके स्थान के आधार पर मांसपेशियों के तीन प्रकार पहचाने जाते हैं:
$1.$ कंकाल मांसपेशियां: ये मुख्य रूप से कंकाल तंत्र की हड्डियों से जुड़ी होती हैं।
$2.$ आंतरायिक (विसरल) मांसपेशियां: ये शरीर के खोखले आंतरिक अंगों जैसे आहार नली और प्रजनन पथ की आंतरिक दीवारों में स्थित होती हैं।
$3.$ हृदय मांसपेशियां: ये हृदय की मांसपेशियां होती हैं।
इसलिए,स्थान के आधार पर $I, II,$ और $III$ सही प्रकार हैं।

(C) मांसपेशियों की थकान मांसपेशियों के तंतुओं में लैक्टिक एसिड के जमा होने के कारण होती है। जब मांसपेशियां अत्यधिक व्यायाम करती हैं,तो वायवीय श्वसन के लिए ऑक्सीजन की आपूर्ति अपर्याप्त हो जाती है। परिणामस्वरूप,मांसपेशियां अवायवीय श्वसन (ग्लाइकोलाइसिस) करने लगती हैं,जिसके कारण लैक्टिक एसिड का उत्पादन और संचय होता है,जिससे थकान महसूस होती है।

(C) पेशियां विशिष्ट ऊतक हैं जिनमें संकुचनशीलता का अनूठा गुण होता है। वे तंत्रिका आवेगों की प्रतिक्रिया में लयबद्ध रूप से संकुचित और शिथिल होती हैं,जो शरीर की गति और प्रचलन के लिए आवश्यक बल उत्पन्न करती हैं।

(B) मानव शरीर में लगभग $639$ कंकाल मांसपेशियाँ (skeletal muscles) होती हैं। हालाँकि व्यक्तिगत मांसपेशियों को कैसे परिभाषित या समूहित किया जाता है,इसके आधार पर अनुमानों में थोड़ा अंतर हो सकता है,लेकिन मानव शरीर रचना विज्ञान और शरीर क्रिया विज्ञान की पाठ्यपुस्तकों में $639$ को व्यापक रूप से स्वीकृत आंकड़ा माना गया है।

(D) प्रत्येक कंकाल पेशी कई पेशी बंडलों या फैसीकल्स से बनी होती है जो एक सामान्य कोलेजनयुक्त संयोजी ऊतक परत द्वारा एक साथ जुड़े होते हैं,जिसे फैसिया (fascia) कहा जाता है।

(D) पेशी तंतुओं के एक बंडल को फैसीकुलस (बहुवचन: फैसीकुली) के रूप में जाना जाता है।
प्रत्येक पेशी पेशी तंतुओं के कई बंडलों से बनी होती है जिन्हें फैसीकुली कहा जाता है,जो फैसिया नामक एक सामान्य संयोजी ऊतक परत द्वारा एक साथ जुड़े होते हैं।

(C) एक पेशी में,पेशी तंतु बंडलों में व्यवस्थित होते हैं जिन्हें फैसीकल (fascicles) कहा जाता है।
$1$. $Epimysium$ (एपिमिसियम): संयोजी ऊतक की वह परत जो पूरी पेशी को घेरती है।
$2$. $Perimysium$ (पेरिमिसियम): संयोजी ऊतक की वह परत जो पेशी तंतुओं के एक बंडल (फैसीकल) को घेरती है।
$3$. $Endomysium$ (एंडोमिसियम): संयोजी ऊतक की वह परत जो व्यक्तिगत पेशी तंतुओं को घेरती है।
$4$. $Mesoderm$ (मीसोडर्म): भ्रूण की मध्य जनन परत जिससे पेशियों का विकास होता है।
अतः,पेशी तंतुओं के बंडल को ढकने वाली म्यान $Perimysium$ है।

(B) सार्कोलेमा (Sarcolemma): पेशी तंतु की प्लाज्मा झिल्ली।
सार्कोप्लाज्मा (Sarcoplasma): पेशी तंतु का कोशिका द्रव्य (cytoplasm)।
सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम (Sarcoplasmic Reticulum): पेशी तंतु की अंतःद्रव्यी जालिका (endoplasmic reticulum),जो कैल्शियम आयनों का भंडारण करती है।
सिंसिटियल (Syncytial): एक ऐसी स्थिति जिसमें एक कोशिका में कई केंद्रक होते हैं,जो अक्सर कोशिकाओं के संलयन से बनते हैं।

(B) मायोफाइब्रिल पर उपस्थित गहरे बैंड को एनिसोट्रोपिक बैंड या $A$-बैंड के रूप में जाना जाता है। इसमें मोटे मायोसिन फिलामेंट्स और पतले एक्टिन फिलामेंट्स दोनों होते हैं,जो इस क्षेत्र में एक-दूसरे के ऊपर स्थित होते हैं,जिससे यह सूक्ष्मदर्शी के नीचे गहरा दिखाई देता है।

(D) $M-$रेखा एक पतली,गहरी रेशेदार प्रोटीन संरचना है जो सार्कोमियर के $H-$ज़ोन के केंद्र में स्थित होती है।
यह मांसपेशियों के संकुचन के दौरान मोटे मायोसिन तंतुओं को स्थिर रखने और उन्हें अपनी जगह पर बनाए रखने का कार्य करती है।
$H-$ज़ोन $A-$बैंड का केंद्रीय क्षेत्र है जहाँ केवल मोटे तंतु मौजूद होते हैं।

(B) मायोफिब्रिल की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई को सारकोमियर के रूप में जाना जाता है।
इसे दो क्रमिक $Z-$रेखाओं के बीच स्थित मायोफिब्रिल के खंड के रूप में परिभाषित किया गया है।
जब मांसपेशी संकुचित होती है,तो ये सारकोमियर छोटे हो जाते हैं,जिससे मांसपेशी तंतु में गति होती है।

(D) सार्कोमियर को एक पेशी तंतु (muscle fiber) की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई के रूप में परिभाषित किया गया है,जो दो क्रमिक $Z$-रेखाओं के बीच स्थित मायोफाइब्रिल का खंड है।
इसमें केंद्र में एक पूर्ण $A$-बैंड और $A$-बैंड के दोनों ओर दो आधे $I$-बैंड होते हैं,जिनमें से प्रत्येक एक $Z$-रेखा के निकट होता है।

(A) मोटे मायोफिलामेंट मुख्य रूप से $Myosin$ प्रोटीन से बने होते हैं।
पतले मायोफिलामेंट तीन मुख्य प्रोटीन से बने होते हैं: $Actin$,$Tropomyosin$ और $Troponin$।
इसलिए,$Myosin$ पतले मायोफिलामेंट का हिस्सा नहीं है।

(B) प्रत्येक मायोसिन तंतु एक बहुलकीकृत (polymerised) प्रोटीन है। मेरोमायोसिन नामक कई एकलक प्रोटीन बहुलकीकृत होकर मायोसिन का एक मोटा तंतु बनाते हैं। प्रत्येक मेरोमायोसिन के दो महत्वपूर्ण भाग होते हैं: एक छोटी भुजा के साथ गोलाकार सिर और एक पूंछ।

(C) प्रत्येक मायोसिन अणु दो भागों से बना होता है: एक छोटे हाथ (short arm) के साथ गोलाकार सिर (head) और एक पूंछ (tail)।
$1$. छोटे हाथ के साथ गोलाकार सिर को हैवी मेरोमायोसिन $(HMM)$ के रूप में जाना जाता है।
$2$. पूंछ वाले हिस्से को लाइट मेरोमायोसिन $(LMM)$ के रूप में जाना जाता है।
इसलिए,सही विकल्प $HMM = Head + Short \; arm$ है।