Muscles Questions in Hindi

(C) $ATP$ बाइंडिंग साइट मायोसिन अणु के सिर (head) पर स्थित होती है। मायोसिन सिर में $ATPase$ एंजाइम गतिविधि भी होती है,जो मांसपेशियों के संकुचन के लिए आवश्यक ऊर्जा प्रदान करने के लिए $ATP$ का जलअपघटन (hydrolysis) करती है।

(B) कठिन व्यायाम के दौरान,कंकाल पेशियों को मिलने वाली ऑक्सीजन की आपूर्ति वायवीय श्वसन के लिए अपर्याप्त हो जाती है।
परिणामस्वरूप,पेशियाँ अवायवीय श्वसन करती हैं।
यह प्रक्रिया लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज एंजाइम के माध्यम से पाइरुविक एसिड को लैक्टिक एसिड में परिवर्तित करती है।
पेशी तंतुओं में लैक्टिक एसिड का संचय पेशी थकान और दर्द का कारण बनता है।

(D) सार्कोमियर पेशी संकुचन की कार्यात्मक इकाई है।
सार्कोमियर की संरचना में,$A-$बैंड (एनिसोट्रोपिक बैंड) केंद्रीय क्षेत्र में स्थित होता है।
$H-$ज़ोन $A-$बैंड के भीतर एक हल्का केंद्रीय क्षेत्र है जहाँ केवल मोटे तंतु (मायोसिन) उपस्थित होते हैं।
$M-$लाइन एक पतली,गहरी रेखा है जो $H-$ज़ोन के केंद्र से होकर गुजरती है और मोटे तंतुओं को जोड़ती है।
इसलिए,दिए गए सभी कथन सही हैं।

(B) पेशी संकुचन के दौरान,सार्कोप्लाज्म में मुक्त होने वाले $Ca^{2+}$ आयन ट्रोपोनिन कॉम्प्लेक्स की $TpC$ (ट्रोपोनिन $C$) सबयूनिट के साथ जुड़ते हैं।
यह बंधन ट्रोपोनिन कॉम्प्लेक्स में संरचनात्मक परिवर्तन लाता है,जो ट्रोपोमायोसिन अणु को एक्टिन फिलामेंट पर स्थित सक्रिय स्थलों से दूर हटा देता है।
इससे एक्टिन पर मायोसिन-बंधन स्थल खुल जाते हैं,जिससे एक्टिन और मायोसिन के बीच क्रॉस-ब्रिज बनने की प्रक्रिया शुरू होती है,जिसके परिणामस्वरूप पेशी संकुचन होता है।

(C) कंकाल पेशी तंतु के संकुचन के दौरान,स्लाइडिंग फिलामेंट सिद्धांत इस प्रक्रिया की व्याख्या करता है:
$1$. $A-$बैंड की लंबाई स्थिर रहती है क्योंकि मायोसिन तंतुओं की लंबाई नहीं बदलती है।
$2$. $I-$बैंड छोटा हो जाता है क्योंकि एक्टिन तंतु मायोसिन तंतुओं के ऊपर फिसलते हैं।
$3$. $H-$क्षेत्र छोटा हो जाता है या अधिकतम संकुचन के दौरान पूरी तरह से गायब हो सकता है।
$4$. $M-$रेखा मायोसिन तंतुओं के लिए केंद्रीय लगाव बिंदु के रूप में दिखाई देती रहती है।
अतः,दिए गए विकल्पों में से कोई भी पूरी तरह सही नहीं है,लेकिन $A-$बैंड की लंबाई स्थिर रहती है,जो कि एक मानक तथ्य है।

(B) पेशीय संकुचन के लिए $Mg^{2+}$ और $Ca^{2+}$ आयन आवश्यक हैं।
$1$. $G-\text{actin}$ का $F-\text{actin}$ तंतुओं में बहुलकीकरण (polymerization) करने के लिए $Mg^{2+}$ आयनों की आवश्यकता होती है।
$2$. $Ca^{2+}$ आयन ट्रोपोनिन के $TpC$ सबयूनिट से जुड़ते हैं,जिससे संरचनात्मक परिवर्तन होता है जो ट्रोपोनिन-ट्रोपोनिन-ट्रोपोमायोसिन कॉम्प्लेक्स को हटा देता है,जिससे एक्टिन तंतु पर मायोसिन-बाइंडिंग सक्रिय स्थल खुल जाते हैं।

(C) श्वेत पेशी तंतु,जिन्हें फास्ट-ट्विच फाइबर भी कहा जाता है,में मायोग्लोबिन और माइटोकॉन्ड्रिया कम होते हैं। वे तीव्र और शक्तिशाली संकुचन के लिए अनुकूलित होते हैं लेकिन जल्दी थक जाते हैं।
इनका उपयोग मुख्य रूप से निम्नलिखित कार्यों के लिए किया जाता है:
$1$. आंखों की पुतलियों का हिलना।
$2$. अल्प अवधि के लिए तेज और कठिन कार्य।
$3$. गौरैया जैसी चिड़ियों की तेज उड़ान।
इनका उपयोग लंबी अवधि तक धीमी गति से निरंतर कार्य करने के लिए नहीं किया जाता है,क्योंकि यह कार्य लाल पेशी तंतुओं (स्लो-ट्विच फाइबर) द्वारा किया जाता है,जो मायोग्लोबिन और माइटोकॉन्ड्रिया से भरपूर होते हैं और थकान के प्रति प्रतिरोधी होते हैं।

(D) घुटने के जोड़ पर पिंडली (shank) का पीछे की ओर मुड़ना फ्लेक्सियन (flexion) कहलाता है।
यह गति मुख्य रूप से जांघ के पिछले हिस्से में स्थित हैमस्ट्रिंग मांसपेशियों द्वारा की जाती है।
गैस्ट्रोक्नेमियस मांसपेशी भी घुटने के जोड़ पर कार्य करके इस क्रिया में सहायता करती है।
अतः,सही उत्तर $D$ है।

(C) लाल पेशी तंतुओं में सफेद पेशी तंतुओं की तुलना में छोटा व्यास,अधिक संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया और रक्त केशिकाओं का अधिक घनत्व पाया जाता है।
इनमें सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम कम होता है क्योंकि ये तीव्र और अल्पकालिक संकुचन के बजाय वायवीय श्वसन पर अधिक निर्भर करते हैं।
अतः,'अधिक सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम' होना लाल कंकाल पेशी का लक्षण नहीं है।

(B) पेशी ऊतकों को रक्त की आपूर्ति उनकी चयापचय गतिविधि और कार्य के आधार पर भिन्न होती है।
हृदय पेशी को ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की निरंतर और उच्च आपूर्ति की आवश्यकता होती है,इसलिए इसमें रक्त की आपूर्ति बहुत अधिक होती है।
कंकाल पेशियों में भी संकुचन और रिकवरी का समर्थन करने के लिए पर्याप्त रक्त आपूर्ति होती है।
चिकनी पेशियां,जो खोखले अंगों की दीवारों में पाई जाती हैं,उनमें आमतौर पर हृदय और कंकाल पेशियों की तुलना में सबसे कम रक्त आपूर्ति होती है,क्योंकि उनकी चयापचय संबंधी मांग कम होती है और वे अक्सर निरंतर,धीमे संकुचन प्रदर्शित करती हैं।

(B) मूत्राशय की मांसपेशियां अनैच्छिक चिकनी पेशी तंतुओं (smooth muscle fibres) से बनी होती हैं,जो तंत्रिका तंत्र के स्वैच्छिक नियंत्रण में नहीं होती हैं।
इसके विपरीत,ग्रसनी,ग्रासनली का अग्र भाग और जीभ कंकाल पेशियों से बनी होती हैं,जो दैहिक तंत्रिका तंत्र के स्वैच्छिक नियंत्रण में होती हैं।

(A) $Ca^{2+}$ आयन पेशी संकुचन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। जब $Ca^{2+}$ सार्कोप्लाज्म में मुक्त होता है,तो यह ट्रोपोनिन के $TpC$ सबयूनिट से जुड़ जाता है। यह बंधन ट्रोपोनिन कॉम्प्लेक्स में संरचनात्मक परिवर्तन लाता है,जो बदले में एक्टिन फिलामेंट पर सक्रिय साइटों से ट्रोपोमायोसिन को हटा देता है। यह मायोसिन सिर को एक्टिन के साथ जुड़ने की अनुमति देता है,जिससे एक्टोमायोसिन कॉम्प्लेक्स बनता है और संकुचन की प्रक्रिया शुरू होती है।

(D) 'All or None' (सब या कुछ नहीं) का सिद्धांत बताता है कि जब एक थ्रेशोल्ड उत्तेजना द्वारा उत्तेजित किया जाता है,तो एक एकल मांसपेशी फाइबर पूरी तरह से सिकुड़ जाता है या बिल्कुल नहीं सिकुड़ता है।
हालाँकि,एक पूरी मांसपेशी कई मांसपेशी फाइबर से बनी होती है।
जब पूरी मांसपेशी पर उत्तेजना लागू की जाती है,तो संकुचन की ताकत इस बात पर निर्भर करती है कि कितने मांसपेशी फाइबर उत्तेजित हुए हैं।
इसलिए,पूरी मांसपेशी 'All or None' के सिद्धांत का पालन नहीं करती है; यह क्रमिक प्रतिक्रियाएं दिखाती है।
इस प्रकार,अभिकथन गलत है,और कारण भी गलत है क्योंकि यह 'All or None' के सिद्धांत को व्यक्तिगत मांसपेशी फाइबर के बजाय पूरी मांसपेशी पर गलत तरीके से लागू करता है।

(C) : पेशीय शरीर क्रिया विज्ञान में टिटनस निरंतर संकुचन की उस स्थिति को संदर्भित करता है जहाँ मांसपेशी फाइबर उत्तेजनाओं के बीच आराम नहीं करता है क्योंकि तंत्रिका आवेगों की आवृत्ति बहुत अधिक होती है। यह एक सही कथन है।
$R$: हमारी कई दैनिक गतिविधियाँ,जैसे कि किताब पकड़ना,में मांसपेशी को पूर्ण टिटैनिक संकुचन के बजाय निरंतर तनाव (tonus) बनाए रखने की आवश्यकता होती है। टिटैनिक संकुचन अधिकतम निरंतर संकुचन की एक रोग संबंधी या प्रयोगात्मक स्थिति है,जबकि किताब पकड़ने में एसिंक्रोनस मोटर यूनिट भर्ती द्वारा बनाए रखा गया निरंतर पेशीय टोन (tonus) शामिल होता है। इसलिए,कारण गलत है।

(C) अभिकथन $A$ सही है क्योंकि 'ट्रेपे' (staircase effect) एक ऐसी घटना है जिसमें पेशी तंतु को शिथिलन शुरू होने पर बार-बार उत्तेजित करने से क्रमिक रूप से मजबूत संकुचन होते हैं।
यह सार्कोप्लाज्म में $Ca^{2+}$ आयनों की बढ़ी हुई उपलब्धता और पेशी के गर्म होने के प्रभाव के कारण होता है,जो एंजाइम की दक्षता में सुधार करता है।
हालाँकि,कारण $R$ गलत है क्योंकि ट्रेपे सब-थ्रेशोल्ड उद्दीपनों के योग के कारण नहीं होता है।
सब-थ्रेशोल्ड उद्दीपन इतने कमजोर होते हैं कि वे क्रियात्मक विभव (action potential) उत्पन्न नहीं कर सकते,जबकि ट्रेपे उन उद्दीपनों के साथ होता है जो पहले से ही थ्रेशोल्ड स्तर पर या उससे ऊपर होते हैं।

(C) लेटेंट पीरियड एक उद्दीपन के अनुप्रयोग और पेशी संकुचन की शुरुआत के बीच का समय अंतराल है।
कंकाल पेशी में,लेटेंट पीरियड बहुत छोटा होता है (लगभग $0.01$ सेकंड)।
हृदय की पेशी में,लेटेंट पीरियड काफी लंबा होता है क्योंकि इसमें रिफ्रैक्टरी पीरियड लंबा होता है,जो टेटानिक संकुचन को रोकता है।
इसलिए,यह कथन कि हृदय की पेशी में लेटेंट पीरियड न्यूनतम होता है,गलत है।
अतः,अभिकथन सही है,लेकिन कारण गलत है।

(A) पेशीय संकुचन के स्लाइडिंग फिलामेंट सिद्धांत के अनुसार:
$1$. $'H'$ ज़ोन गायब हो जाता है क्योंकि एक्टिन तंतु मायोसिन तंतुओं के ऊपर सरकते हैं।
$2$. $'A'$ बैंड (एनिसोट्रोपिक बैंड) अपनी लंबाई बनाए रखता है क्योंकि यह मायोसिन तंतुओं की लंबाई को दर्शाता है,जो छोटे नहीं होते हैं।
$3$. $'I'$ बैंड (आइसोट्रोपिक बैंड) की चौड़ाई कम हो जाती है क्योंकि एक्टिन तंतु सार्कोमियर के केंद्र की ओर खिंचते हैं।
$4$. मायोसिन सिर $ATP$ का $ADP$ और $Pi$ में जलअपघटन करते हैं,जो पावर स्ट्रोक के लिए ऊर्जा प्रदान करते हैं।
$5$. एक्टिन तंतुओं से जुड़ी $Z$-रेखाएँ सार्कोमियर के केंद्र की ओर अंदर की तरफ खिंचती हैं,जिससे सार्कोमियर छोटा हो जाता है।
अतः,घटनाएँ $(a), (c), (d),$ और $(e)$ सही हैं।

(A) $1$. बाइसेप्स हड्डियों से जुड़ी ऐच्छिक पेशियां हैं,जिन्हें कंकाल पेशियों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
$2$. आइरिस में चिकनी पेशियां (अनैच्छिक) होती हैं जो पुतली के आकार को नियंत्रित करती हैं।
$3$. हृदय हृदय पेशियों से बना होता है,जो विशेष अनैच्छिक पेशियां हैं।
अतः,सही क्रम है: बाइसेप्स (कंकाल पेशी),आइरिस (चिकनी पेशी),हृदय (हृदय पेशी)।

(D) धारियाँ (striations) उन पेशियों की विशेषता है जिनमें संगठित सार्कोमियर (sarcomeres) होते हैं।
$1$. कंकाल पेशियाँ ऐच्छिक और धारीदार होती हैं।
$2$. हृदय पेशियाँ अनैच्छिक और धारीदार होती हैं।
$3$. अरेखित पेशियाँ बिना धारियों वाली (अरेखित) और अनैच्छिक होती हैं।
अतः,कंकाल पेशी और हृदय पेशी दोनों में धारियाँ दिखाई देती हैं।

(D) पेशियाँ मध्यजनस्तर (mesodermal) मूल की विशिष्ट ऊतक होती हैं। इनमें कई अद्वितीय गुण होते हैं जो उन्हें अपने कार्यों को प्रभावी ढंग से करने में सक्षम बनाते हैं:
$1$. उत्तेजनशीलता: पेशियाँ रासायनिक,विद्युत या यांत्रिक संकेतों जैसे उद्दीपनों के प्रति प्रतिक्रिया करती हैं।
$2$. संकुचनशीलता: पेशियाँ उद्दीपन के जवाब में अपनी लंबाई में छोटी हो सकती हैं,जो गति के लिए प्राथमिक तंत्र है।
$3$. विस्तारशीलता: पेशियों में अपनी विश्राम अवस्था की लंबाई से अधिक खिंचने की क्षमता होती है।
$4$. प्रत्यास्थता: पेशियाँ खिंचने के बाद अपने मूल आकार और लंबाई में वापस आ सकती हैं।
चूंकि सूचीबद्ध सभी विकल्प (उत्तेजनशीलता,संकुचनशीलता और विस्तारशीलता) पेशी ऊतक के मौलिक गुण हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(A) कंकाल पेशियाँ मुख्य रूप से शरीर के कंकाल घटकों से जुड़ी होती हैं।
ये शारीरिक गतिविधियों और शरीर की मुद्रा (posture) में परिवर्तन के लिए जिम्मेदार होती हैं।
ये मांसपेशियाँ ऐच्छिक नियंत्रण में होती हैं और टेंडन (tendons) के माध्यम से हड्डियों से जुड़ी होती हैं।
अरेखित पेशियाँ और हृदय पेशियाँ अनैच्छिक होती हैं और ये आंतरिक अंगों के कार्यों में शामिल होती हैं,न कि शरीर की मुद्रा बनाए रखने में।

(A) कंकाल पेशी की संरचना में,पेशी पेशी तंतुओं के बंडल में व्यवस्थित होती है जिसे पेशी बंडल (Fascicle) $(P)$ कहा जाता है।
प्रत्येक पेशी बंडल में कई पेशी तंतु $(Q)$ होते हैं।
ये तंतु ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्रदान करने के लिए रक्त केशिकाओं $(R)$ के जाल से घिरे होते हैं।

(C) मांसपेशियों की कोशिकाओं में, $Sarcoplasmic$ $Reticulum$ $(SR)$ कैल्शियम आयनों $(Ca^{2+})$ के लिए एक विशेष भंडारण स्थल के रूप में कार्य करता है।
विश्राम अवस्था के दौरान, मांसपेशियों के संकुचन को रोकने के लिए कैल्शियम आयनों को $SR$ के भीतर संग्रहित रखा जाता है।
जब एक क्रिया विभव (action potential) मांसपेशी तंतु तक पहुँचता है, तो ये कैल्शियम आयन सार्कोप्लाज्म में मुक्त हो जाते हैं, जो कैल्शियम के ट्रोपोनिन के साथ जुड़ने को प्रेरित करते हैं, जिससे मांसपेशियों में संकुचन होता है।

(D) सारकोमियर की संरचना में,$I$-बैंड (आइसोट्रोपिक बैंड) में केवल पतले एक्टिन तंतु होते हैं।
$A$-बैंड (एनिसोट्रोपिक बैंड) में एक्टिन और मायोसिन दोनों प्रकार के तंतु होते हैं।
$H$-ज़ोन (हेन्सन का ज़ोन) $A$-बैंड का केंद्रीय भाग है जिसमें केवल मोटे मायोसिन तंतु होते हैं।
इसलिए,केवल एक्टिन वाला बैंड $I$-बैंड है और केवल मायोसिन वाला क्षेत्र $H$-ज़ोन है।

(B) पेशी संकुचन की कार्यात्मक इकाई सार्कोमियर है।
एक सार्कोमियर में,$A$-बैंड (एनिसोट्रोपिक बैंड) केंद्र में स्थित होता है,जिसमें एक्टिन और मायोसिन दोनों तंतु होते हैं।
$M$-रेखा एक पतली गहरी रेखा है जो $A$-बैंड के केंद्र से होकर गुजरती है।
$I$-बैंड (आइसोट्रोपिक बैंड) में केवल एक्टिन तंतु होते हैं और यह $Z$-रेखा द्वारा विभाजित होता है।
जब दो क्रमिक $M$-रेखाओं के बीच की संरचना पर विचार किया जाता है,तो यह दो निकटवर्ती सार्कोमियर में फैली होती है।
विशेष रूप से,दो $M$-रेखाओं के बीच के क्षेत्र में एक पूर्ण $A$-बैंड (पहले सार्कोमियर से) और दो आधे $I$-बैंड ($Z$-रेखा के प्रत्येक तरफ से एक) शामिल होते हैं।

(B) $1$. कंकाल पेशियाँ ऐच्छिक पेशियाँ होती हैं जो हड्डियों से जुड़ी होती हैं,जैसे कि बाइसेप्स $(P-I)$।
$2$. चिकनी पेशियाँ अनैच्छिक पेशियाँ होती हैं जो आँख की परितारिका (आइरिस) जैसे आंतरिक अंगों में पाई जाती हैं $(Q-II)$।
$3$. हृदय पेशियाँ अनैच्छिक पेशियाँ होती हैं जो विशेष रूप से हृदय में पाई जाती हैं $(R-III)$।
अतः,सही मिलान $(P-I), (Q-II), (R-III)$ है।

(B) उनके स्थान,दिखावट और नियंत्रण की प्रकृति के आधार पर,पेशियों को $3$ मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
$1$. कंकाल पेशियाँ: ये शरीर के कंकाल तंत्र से जुड़ी होती हैं और रेखित (striated) होती हैं।
$2$. विसरल (अरेखित) पेशियाँ: ये शरीर के आंतरिक खोखले अंगों की दीवारों में स्थित होती हैं और अरेखित (non-striated) होती हैं।
$3$. हृदय पेशियाँ: ये हृदय की पेशियाँ होती हैं जो रेखित और अनैच्छिक होती हैं।

(B) सार्कोमियर एक रेखित पेशी तंतु की कार्यात्मक इकाई है।
इसे दो क्रमिक $Z$-रेखाओं (या $Z$-डिस्क) के बीच स्थित मायोफाइब्रिल के भाग के रूप में परिभाषित किया जाता है।
ये $Z$-रेखाएं घनी प्रोटीन संरचनाएं होती हैं जो एक्टिन तंतुओं को आधार प्रदान करती हैं।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) सार्कोमेरे (sarcomere) की संरचना में:
$P$,$Z$-रेखा (या $Z$-डिस्क) को दर्शाता है,जो $I$-बैंड को विभाजित करती है।
$Q$,$M$-रेखा को दर्शाता है,जो $A$-बैंड की मध्य रेखा है।
$R$,$H$-ज़ोन को दर्शाता है,जो $A$-बैंड का केंद्रीय भाग है जिसमें केवल मोटे तंतु होते हैं।
$S$,$I$-बैंड (आइसोट्रोपिक बैंड) को दर्शाता है,जिसमें केवल पतले तंतु होते हैं और यह $Z$-रेखा द्वारा विभाजित होता है।
अतः,$I$-बैंड के लिए सही लेबल $S$ है।

(A) सारकोमियर की संरचना में,$M$-रेखा $A$-बैंड के केंद्र में स्थित एक पतली रेशेदार झिल्ली है जहाँ मोटे तंतु (मायोसिन) जुड़े होते हैं।
इसके विपरीत,$Z$-रेखा (या $Z$-डिस्क) एक गहरी रेशेदार झिल्ली है जो $I$-बैंड को विभाजित करती है,जहाँ पतले तंतु (एक्टिन) मजबूती से जुड़े होते हैं।
इसलिए,$M$-रेखा से जुड़ा प्रोटीन/तंतु मायोसिन $(P)$ है और $Z$-रेखा से जुड़ा प्रोटीन/तंतु एक्टिन $(Q)$ है।

(C) पतले तंतु (एक्टिन तंतु) की संरचना में,$F$-एक्टिन के दो तंतु एक-दूसरे के साथ कुंडलित होते हैं। ट्रोपोमायोसिन नामक प्रोटीन के दो तंतु भी इसकी पूरी लंबाई के दौरान $F$-एक्टिन के करीब स्थित होते हैं। ट्रोपोनिन नामक एक जटिल प्रोटीन ट्रोपोमायोसिन पर नियमित अंतराल पर वितरित होता है। विश्राम की स्थिति में,ट्रोपोनिन एक्टिन तंतुओं पर मायोसिन के लिए सक्रिय बंधन स्थलों को ढंक लेता है।

(B) मायोसिन तंतु एक बहुलक प्रोटीन है जो कई एकलक प्रोटीन से बना होता है जिन्हें मेरोमायोसिन कहा जाता है। प्रत्येक मेरोमायोसिन के दो भाग होते हैं: एक छोटी भुजा के साथ गोलाकार सिर और एक पूंछ। गोलाकार सिर एक सक्रिय $ATPase$ एंजाइम है और इसमें $ATP$ के लिए बाइंडिंग साइट्स और एक्टिन के लिए सक्रिय साइट्स होती हैं। इस सिर और छोटी भुजा को सामूहिक रूप से हैवी मेरोमायोसिन $(HMM)$ के रूप में जाना जाता है,जबकि पूंछ वाले हिस्से को लाइट मेरोमायोसिन $(LMM)$ कहा जाता है। इसलिए,$ATPase$ एंजाइम की गतिविधि मायोसिन अणु के $HMM$ भाग में स्थित होती है।

(A) पतले तंतु ($actin$ तंतु) दो $F-actin$ पॉलिमर से बने होते हैं,जो एक-दूसरे के साथ कुंडलित होते हैं।
प्रत्येक $F-actin$ एकलक $G-actin$ (ग्लोबुलर एक्टिन) प्रोटीन का एक बहुलक है।
एक अन्य प्रोटीन,$tropomyosin$ के दो तंतु भी $F-actin$ की पूरी लंबाई के साथ उसके करीब चलते हैं।
एक जटिल प्रोटीन,$troponin$,$tropomyosin$ पर नियमित अंतराल पर वितरित होता है।
विश्राम अवस्था में,$troponin$ का एक उप-इकाई $actin$ तंतुओं पर $myosin$ के लिए सक्रिय बाइंडिंग साइटों को ढंक लेता है।
इसलिए,$myosin$ के लिए सक्रिय बाइंडिंग साइटें $actin$ (विशेष रूप से $F-actin$) अणुओं पर मौजूद होती हैं।

(B) पेशी संरचना के संदर्भ में,विशेष रूप से मायोसिन तंतु के विषय में,$HMM$ का अर्थ $Heavy$ $Meromyosin$ होता है।
प्रत्येक मायोसिन अणु दो भागों से बना होता है: एक छोटी भुजा के साथ गोलाकार सिर और एक पूंछ।
सिर और छोटी भुजा को एक साथ $Heavy$ $Meromyosin$ $(HMM)$ कहा जाता है,
जबकि पूंछ वाले भाग को $Light$ $Meromyosin$ $(LMM)$ कहा जाता है।

(A) दिए गए एक्टिन तंतु के चित्र में:
$P$ ट्रोपोनिन कॉम्प्लेक्स को दर्शाता है।
$Q$ ट्रोपोमायोसिन तंतु को दर्शाता है।
$R$ $F$-एक्टिन (तंतुमय एक्टिन) श्रृंखला को दर्शाता है।
पेशी संकुचन के दौरान,$Ca^{++}$ आयन ट्रोपोनिन कॉम्प्लेक्स $(P)$ से जुड़ते हैं,जिससे ट्रोपोनिन-ट्रोपोमायोसिन कॉम्प्लेक्स में संरचनात्मक परिवर्तन होता है,जिससे एक्टिन तंतुओं पर सक्रिय बंधन स्थल मायोसिन सिरों के जुड़ने के लिए खुल जाते हैं। इसलिए,सही उत्तर $P$ है।

(D) यह चित्र एक मायोसिन मोनोमर को दर्शाता है। $P$ द्वारा चिह्नित सिर (head) वाले भाग में दो महत्वपूर्ण बाइंडिंग साइटें होती हैं: एक एक्टिन के लिए और दूसरी $ATP$ के लिए।
पेशी संकुचन के दौरान,मायोसिन सिर एक्टिन से जुड़कर क्रॉस-ब्रिज बनाता है।
इसके अतिरिक्त,मायोसिन सिर में $ATPase$ गतिविधि होती है,जो संकुचन प्रक्रिया के लिए ऊर्जा प्रदान करने हेतु $ATP$ के जल-अपघटन को उत्प्रेरित करती है।
इसलिए,मायोसिन सिर $(P)$ पर एक्टिन बाइंडिंग और $ATP$ का जल-अपघटन दोनों होते हैं।

(C) स्लाइडिंग फिलामेंट थ्योरी (तंतु सरकने का सिद्धांत) के अनुसार,पेशी संकुचन के दौरान पतले तंतु (एक्टिन) मोटे तंतुओं (मायोसिन) के ऊपर सरकते हैं।
$1$. $A$-बैंड (एनिसोट्रोपिक बैंड) की लंबाई स्थिर रहती है क्योंकि मायोसिन तंतुओं की लंबाई नहीं बदलती है।
$2$. $I$-बैंड (आइसोट्रोपिक बैंड) की लंबाई घटती है क्योंकि एक्टिन तंतु $A$-बैंड में और अधिक अंदर की ओर जाते हैं।
$3$. $Z$-रेखाएं एक-दूसरे के करीब आती हैं,जिससे सार्कोमियर छोटा हो जाता है।
$4$. व्यक्तिगत तंतुओं (एक्टिन और मायोसिन) की लंबाई नहीं बदलती है; केवल उनके अतिव्यापन (overlap) की मात्रा बदलती है। इसलिए,यह कथन कि तंतुओं की लंबाई घटती है,असंगत (गलत) है।

(A) तंत्रिका-पेशीय संधि $(NMJ)$ एक प्रेरक तंत्रिका कोशिका और एक पेशी तंतु के बीच का एक विशेष रासायनिक सिनेप्स है।
यह प्रेरक तंत्रिका कोशिका को पेशी तंतु तक संकेत भेजने की अनुमति देता है,जिससे पेशी संकुचन होता है।
यह संधि प्रेरक तंत्रिका कोशिका के एक्सॉन टर्मिनल और पेशी तंतु की झिल्ली के विशेष क्षेत्र,जिसे सारकोलेमा कहा जाता है,के बीच बनती है।
इसलिए,सही उत्तर एक प्रेरक तंत्रिका कोशिका और पेशी तंतु की सारकोलेमा है।

(A) पेशी संकुचन के दौरान,संकुचन के लिए संकेत केंद्रीय तंत्रिका तंत्र द्वारा प्रेरक न्यूरॉन (motor neuron) के माध्यम से भेजा जाता है।
जब क्रियात्मक विभव (action potential) न्यूरोमस्कुलर जंक्शन तक पहुँचता है,तो यह न्यूरोट्रांसमीटर के स्राव को प्रेरित करता है,जिससे सारकोलेमा में क्रियात्मक विभव उत्पन्न होता है।
यह क्रियात्मक विभव $T$-नलिकाओं के माध्यम से फैलता है और सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम से सारकोप्लाज्म में $Ca^{2+}$ आयनों के स्राव का कारण बनता है।
ये $Ca^{2+}$ आयन एक्टिन तंतुओं पर स्थित ट्रोपोनिन (Troponin) सबयूनिट के साथ जुड़ते हैं।
यह बंधन ट्रोपोनिन-ट्रोपोमायोसिन कॉम्प्लेक्स में संरचनात्मक परिवर्तन का कारण बनता है,जिससे $F$-एक्टिन तंतुओं पर सक्रिय स्थल खुल जाते हैं ताकि मायोसिन के सिर उनसे जुड़ सकें और संकुचन की शुरुआत हो सके।

(B) पेशी संकुचन के दौरान,एक्टिन और मायोसिन तंतुओं के बीच क्रॉस-ब्रिज का निर्माण तब होता है जब $Ca^{2+}$ आयन ट्रोपोनिन से जुड़ते हैं,जिससे एक्टिन पर सक्रिय स्थल खुल जाते हैं। इस चरण के लिए सीधे $ATP$ के जल-अपघटन की आवश्यकता नहीं होती है।
हालाँकि,क्रॉस-ब्रिज को तोड़ने (मायोसिन हेड का एक्टिन से अलग होना) के लिए मायोसिन हेड के साथ एक नए $ATP$ अणु का जुड़ना अनिवार्य है। इसके बाद इस $ATP$ का जल-अपघटन मायोसिन हेड को उसकी मूल स्थिति में लौटने के लिए ऊर्जा प्रदान करता है।
इसलिए,क्रॉस-ब्रिज निर्माण $Ca^{2+}$ की उपस्थिति में होता है,जबकि क्रॉस-ब्रिज टूटने के लिए $ATP$ की उपस्थिति अनिवार्य है।

(C) लाल पेशी तंतुओं (Red muscle fibers) की विशेषताएँ निम्नलिखित हैं:
$1$. इनमें माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या अधिक होती है,जो $ATP$ उत्पादन के लिए इनमें संग्रहित बड़ी मात्रा में $O_2$ का उपयोग कर सकते हैं।
$2$. इनमें मायोग्लोबिन की मात्रा अधिक होती है,जो इन्हें लाल रंग प्रदान करता है।
$3$. सफेद पेशी तंतुओं की तुलना में इनमें सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम कम विकसित होता है।
दिए गए कथनों के आधार पर:
- कथन $I$ (कई माइटोकॉन्ड्रिया) सही है।
- कथन $II$ ($O_2$ का अधिक उपयोग) सही है।
- कथन $III$ (मायोग्लोबिन की कम मात्रा) गलत है,क्योंकि लाल पेशी तंतुओं में मायोग्लोबिन की मात्रा अधिक होती है।
- कथन $IV$ (कम सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम) सही है।
अतः,सही लक्षण $I, II$ और $IV$ हैं।

(B) सार्कोमेरे (Sarcomere) की संरचना में:
$1$. $H$-ज़ोन $(P)$ $A$-बैंड का केंद्रीय भाग है जहाँ केवल मोटे मायोसिन तंतु मौजूद होते हैं।
$2$. $I$-बैंड $(Q)$ हल्का बैंड है जिसमें केवल पतले एक्टिन तंतु होते हैं,जो $Z$-रेखा द्वारा विभाजित होता है।
$3$. $A$-बैंड $(R)$ गहरा बैंड है जिसमें एक्टिन और मायोसिन दोनों तंतु होते हैं।
अतः,सही पहचान $P = H$-बैंड,$Q = I$-बैंड और $R = A$-बैंड है।

(B) स्लाइडिंग फिलामेंट सिद्धांत बताता है कि मांसपेशियों का संकुचन तब होता है जब पतले एक्टिन तंतु मोटे मायोसिन तंतुओं पर फिसलते हैं।
इस प्रक्रिया के दौरान,$A$-बैंड की लंबाई स्थिर रहती है क्योंकि मायोसिन तंतुओं की लंबाई नहीं बदलती है।
जैसे-जैसे एक्टिन तंतु सार्कोमियर के केंद्र की ओर खिंचते हैं,$I$-बैंड छोटा हो जाता है।
$H$-ज़ोन भी छोटा हो जाता है या गायब हो जाता है।
परिणामस्वरूप,सार्कोमियर की कुल लंबाई कम हो जाती है,जिससे मांसपेशियों का संकुचन होता है।

(C) कथन $A$ गलत है क्योंकि पेशी बंडल एक कोलेजनयुक्त संयोजी ऊतक परत द्वारा एक साथ जुड़े होते हैं जिसे फैशिया (fascia) कहा जाता है,फैसिकिल नहीं। बंडलों को स्वयं फैसिकिल कहा जाता है।
कथन $B$ सही है क्योंकि पेशी तंतु का सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम कैल्शियम आयनों का भंडार है,जो पेशी संकुचन के लिए आवश्यक हैं।
कथन $C$ सही है क्योंकि कंकाल पेशी तंतु का धारीदार स्वरूप एक्टिन और मायोसिन प्रोटीन के नियमित वितरण पैटर्न के कारण होता है।
कथन $D$ गलत है क्योंकि दो क्रमिक $Z$-रेखाओं के बीच के मायोफिब्रिल के भाग को संकुचन की कार्यात्मक इकाई माना जाता है,जिसे सार्कोमियर कहा जाता है,न कि $M$-रेखा को।
अतः,केवल कथन $B$ और $C$ सही हैं।

(A) पेशी संकुचन की क्रियाविधि को स्लाइडिंग फिलामेंट थ्योरी द्वारा समझाया गया है:
$1$. पेशी संकुचन $\text{CNS}$ द्वारा मोटर न्यूरॉन (संवेदी न्यूरॉन नहीं) के माध्यम से भेजे गए संकेत द्वारा शुरू होता है,इसलिए कथन $A$ गलत है।
$2$. मोटर न्यूरॉन न्यूरोट्रांसमीटर (एसिटाइलकोलाइन) छोड़ता है जो सार्कोलेमा में क्रियात्मक विभव उत्पन्न करता है,इसलिए कथन $B$ सही है।
$3$. यह क्रियात्मक विभव सार्कोप्लाज्म में $Ca^{++}$ आयनों के मुक्त होने को ट्रिगर करता है। $Ca^{++}$ का बढ़ा हुआ स्तर एक्टिन तंतुओं पर ट्रोपोनिन के साथ कैल्शियम के बंधन की ओर ले जाता है,जो सक्रिय साइटों को उजागर करता है,इसलिए कथन $C$ सही है।
$4$. सक्रिय साइट का मास्किंग संकुचन को रोकता है,जबकि अनमास्किंग संकुचन की ओर ले जाता है,इसलिए कथन $D$ गलत है।
$5$. मायोसिन हेड फिर एक्टिन तंतु के साथ क्रॉस-ब्रिज बनाने के लिए $\text{ATP}$ जलविघटन से ऊर्जा का उपयोग करता है,इसलिए कथन $E$ सही है।
अतः,कथन $B, C$ और $E$ सही हैं।

(C) पेशी तंतुओं में $ATP$ase एंजाइम की गतिविधि $Myosin$ (मायोसिन) तंतु के सिर (head) से जुड़ी होती है।
पेशी संकुचन के दौरान,$Myosin$ सिर $ATP$ase के रूप में कार्य करता है,जो $ATP$ को $ADP$ और अकार्बनिक फॉस्फेट $(Pi)$ में हाइड्रोलाइज करता है।
यह ऊर्जा मुक्ति $Myosin$ सिर को $Actin$ (एक्टिन) तंतु पर स्थित सक्रिय स्थलों से जुड़ने की अनुमति देती है,जिससे क्रॉस-ब्रिज बनते हैं और पेशी संकुचन की प्रक्रिया पूरी होती है।

(B) सारकोमियर की संरचना में,मोटे तंतु (मायोसिन) $A-$बैंड के केंद्र में स्थित होते हैं।
पेशी संकुचन और शिथिलन के दौरान,पतले तंतु (एक्टिन) $Z-$रेखाओं से सारकोमियर के केंद्र की ओर बढ़ते हैं।
मोटे तंतु का वह केंद्रीय भाग जो पतले तंतुओं द्वारा ढका नहीं होता है,उसे $H-$ज़ोन (हेन्सन का ज़ोन) कहा जाता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) पतला तंतु (जिसे $I$-बैंड के रूप में भी जाना जाता है) मुख्य रूप से तीन प्रोटीन से बना होता है: $Actin$,$Tropomyosin$ और $Troponin$।
$Actin$ पतले तंतु का मुख्य आधार बनाता है।
$Tropomyosin$ $Actin$ तंतुओं के साथ स्थित होता है जो बाइंडिंग साइटों को नियंत्रित करता है।
$Troponin$ $Tropomyosin$ से जुड़े तीन प्रोटीन का एक परिसर है।
$Meromyosin$ मोटे तंतु $(Myosin)$ की संरचनात्मक इकाई है,न कि पतले तंतु की।

(A) पतले तंतु (एक्टिन फिलामेंट) की संरचना में, $F$-एक्टिन पॉलीमराइज़्ड $G$-एक्टिन अणुओं की दो कुंडलित श्रृंखलाओं से बना होता है。
प्रत्येक $G$-एक्टिन मोनोमर में मायोसिन हेड के लिए एक विशिष्ट बाइंडिंग साइट होती है。
विश्राम अवस्था में, एक्टिन तंतुओं पर ये बाइंडिंग साइट्स नियामक प्रोटीन ट्रोपोमायोसिन द्वारा ढकी होती हैं, जो एक्टिन और मायोसिन के बीच परस्पर क्रिया को रोकती हैं。
इसलिए, मायोसिन बाइंडिंग साइट एक्टिन प्रोटीन पर स्थित होती है。

(A) पतले तंतु (एक्टिन) दो $F-actin$ से बने होते हैं जो एक-दूसरे के साथ सर्पिल रूप से लिपटे होते हैं। प्रत्येक $F-actin$ मोनोमेरिक $G-actin$ (ग्लोबुलर एक्टिन) प्रोटीन का एक बहुलक है। एक अन्य प्रोटीन,$Tropomyosin$ के दो तंतु भी इसकी पूरी लंबाई में $F-actin$ के करीब चलते हैं। एक जटिल प्रोटीन,$Troponin$,$Tropomyosin$ पर नियमित अंतराल पर वितरित होता है। विश्राम की स्थिति में,$Troponin$ की एक उपइकाई एक्टिन तंतुओं पर $Myosin$ के लिए सक्रिय बंधन स्थलों को ढक लेती है।