X રંગસૂત્રના ઉમેરાવાને કારણે 47 રંગસૂત્રો ધરા | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(D) ક્લાઇનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ એ નરમાં જોવા મળતી આનુવંશિક ખામી છે જે વધારાના $X$ રંગસૂત્રની હાજરીને કારણે થાય છે,જેના પરિણામે કાર્યોટાઇપ $47, XXY$ બને છે.

Vedclass · Accepted Answer

ક્લાઇનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ

Vedclass · Answer

(D) ક્લાઇનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ એ નરમાં જોવા મળતી આનુવંશિક ખામી છે જે વધારાના $X$ રંગસૂત્રની હાજરીને કારણે થાય છે,જેના પરિણામે કાર્યોટાઇપ $47, XXY$ બને છે.આ સ્થિતિ અર્ધીકરણ (meiosis) દરમિયાન રંગસૂત્રોના અવિશ્લેષણ (non-disjunction) ને કારણે ઉદ્ભવે છે.આ સિન્ડ્રોમ ધરાવતી વ્યક્તિઓમાં પુરુષત્વનો વિકાસ જોવા મળે છે,પરંતુ સાથે સાથે સ્ત્રીલક્ષી લક્ષણો જેવા કે ગાયનેકોમેસ્ટિયા (સ્તનનો વિકાસ) પણ જોવા મળે છે અને આવી વ્યક્તિઓ વંધ્ય (sterile) હોય છે.

યાદી-$I$	યાદી-$II$
$A.$ ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ	$I.$ $11$ મો રંગસૂત્ર
$B.$ $\alpha$-થેલેસેમિયા	$II.$ $X$ રંગસૂત્ર
$C.$ $\beta$-થેલેસેમિયા	$III.$ $21$ મો રંગસૂત્ર
$D.$ ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ	$IV.$ $16$ મો રંગસૂત્ર

$X$ રંગસૂત્રના ઉમેરાવાને કારણે $47$ રંગસૂત્રો ધરાવતી નર વ્યક્તિ જે સ્થિતિ અનુભવે છે તેને શું કહે છે?

Similar Questions

ક્યારેક નરમાં $XX$ અને $XY$ ની હાજરી ...... ને કારણે હોય છે.

ઓટોસોમલ પ્રાઈમરી નોન-ડિસજંકશન (અલગ ન થવું) ને કારણે થતો રોગ કયો છે?

મોનોસોમી (Monosomy) અને ટ્રાયસોમી (Trisomy) ને કેવી રીતે દર્શાવી શકાય?

ક્યારેક રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં વધારો કે ઘટાડો શેના કારણે થાય છે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module