Introduction of Nitrogen Containing Compounds Questions in Gujarati

(N/A) ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું સામાન્ય સૂત્ર $RN_{2}^{+} X^{-}$ છે,જ્યાં $R$ એ એરાઈલ સમૂહ છે અને $X^{-}$ આયન $Cl^{-}, Br^{-}, HSO_{4}^{-}, BF_{4}^{-}$ વગેરે હોઈ શકે છે.
તેમનું નામકરણ જે હાઇડ્રોકાર્બનમાંથી તે બને છે તેના નામની પાછળ 'ડાયઝોનિયમ' પ્રત્યય લગાડીને અને ત્યારબાદ ઋણ આયન (જેમ કે ક્લોરાઇડ,હાઇડ્રોજન સલ્ફેટ) નું નામ લખીને કરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે,$C_{6}H_{5}N_{2}^{+}Cl^{-}$ ને બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ કહેવામાં આવે છે.
$-N_{2}^{+} (-N^{+} \equiv N)$ સમૂહને ડાયઝોનિયમ સમૂહ કહેવામાં આવે છે.
પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઇન્સ અત્યંત અસ્થિર આલ્કાઇલડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે. પ્રાથમિક એરોમેટિક એમાઇન્સ એરેનડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે નીચા તાપમાને $(273-278 \ K)$ દ્રાવણમાં ટૂંકા સમય માટે સ્થિર હોય છે. એરેનડાયઝોનિયમ આયનની સ્થિરતા સમજૂતી સંસ્પંદન (resonance) ના આધારે આપી શકાય છે.

(N/A) આપેલ બંધારણ $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન અથવા $N,N$-ડાયમિથાઈલબેન્ઝેનેમાઈન છે.
$IUPAC$ નામકરણમાં,મુખ્ય એમાઈન બેન્ઝેનેમાઈન છે અને નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે બે મિથાઈલ સમૂહ જોડાયેલા છે.
તેથી,$IUPAC$ નામ $N,N$-ડાયમિથાઈલબેન્ઝેનેમાઈન છે.

(B) એનિલિન એ રાસાયણિક સંયોજન $C_6H_5NH_2$ માટેનું સામાન્ય નામ છે.
તેને વ્યવસ્થિત રીતે એમિનોબેન્ઝીન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે કારણ કે તેમાં બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલ એમિનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ હોય છે.
તેથી,વિધાન $I$ સાચું છે અને વિધાન $II$ ખોટું છે.

(B) $\alpha$-ક્લોરોસોડિયમ પ્રોપિયોનેટ $(CH_3CHClCOONa)$ ની સોડિયમ નાઈટ્રાઈટ $(NaNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયામાં ક્લોરિન પરમાણુનું વિસ્થાપન નાઈટ્રાઈટ સમૂહ દ્વારા થાય છે,ત્યારબાદ ઉકાળતા તેનું ડિકાર્બોક્સિલેશન થાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CHClCOONa + NaNO_2 \rightarrow CH_3CH(NO_2)COONa + NaCl$
ઉકાળતા,મધ્યવર્તી સંયોજનનું ડિકાર્બોક્સિલેશન થાય છે:
$CH_3CH(NO_2)COONa \xrightarrow{\Delta} CH_3CH_2NO_2 + CO_2 + NaCl$
આમ,અંતિમ નીપજ નાઈટ્રોઈથેન છે.

(B) પ્રાથમિક એમાઈન એ એવું એમાઈન છે જેમાં નાઈટ્રોજન પરમાણુ ફક્ત એક જ કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ હોય છે $(R-NH_2)$.
$A$: $N$-મિથાઈલમિથેનેમાઈન એ $(CH_3)_2NH$ છે,જે દ્વિતીયક એમાઈન છે.
$B$: $4$-બ્રોમોબેન્ઝીનેમાઈન એ $Br-C_6H_4-NH_2$ છે,જેમાં નાઈટ્રોજન એક એરોમેટિક રિંગના કાર્બન સાથે જોડાયેલ છે,તેથી તે પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$C$: $N$-ફિનાઈલબેન્ઝીનેમાઈન એ $(C_6H_5)_2NH$ છે,જે દ્વિતીયક એમાઈન છે.
$D$: $N$-ઈથાઈલ-$N$-મિથાઈલપ્રોપેન-$2$-એમાઈન એ તૃતીયક એમાઈન છે કારણ કે નાઈટ્રોજન ત્રણ અલગ-અલગ આલ્કાઈલ સમૂહો સાથે જોડાયેલ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(C) ફિનાઇલહાઇડ્રેઝિનનું સાચું સૂત્ર $C_6H_5-NH-NH_2$ છે.
વિકલ્પ $C$ ખોટો છે કારણ કે $C_6H_5-NH-NH-C_6H_5$ એ $1,2$-ડાયફિનાઇલહાઇડ્રેઝિન દર્શાવે છે.

(B) પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઈન એ એવું એમાઈન છે જેમાં નાઈટ્રોજન પરમાણુ ફક્ત એક આલ્કાઈલ અથવા એરાઈલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ હોય છે,જે સામાન્ય સૂત્ર $R-NH_2$ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.
$1$. $N$-મિથાઈલમિથેનેમાઈન $(CH_3-NH-CH_3)$ એ દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ એમાઈન છે.
$2$. ફિનાઈલમિથેનેમાઈન $(C_6H_5-CH_2-NH_2)$ માં $-NH_2$ સમૂહ કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે,જે તેને પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઈન બનાવે છે.
$3$. $N$-ફિનાઈલબેન્ઝેનેમાઈન $(C_6H_5-NH-C_6H_5)$ એ દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ એમાઈન છે.
$4$. $N$-મિથાઈલબેન્ઝેનેમાઈન $(C_6H_5-NH-CH_3)$ એ દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ એમાઈન છે.
તેથી,ફિનાઈલમિથેનેમાઈન એ સાચું પ્રાથમિક એમાઈન છે.

(C) $(C_6H_5)_3N$ સંયોજનને ટ્રાયફિનાઈલ એમાઈન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તે એક એરોમેટિક એમાઈન છે કારણ કે નાઈટ્રોજન પરમાણુ ત્રણ ફિનાઈલ સમૂહો $(C_6H_5)$ સાથે જોડાયેલ છે,જે એરોમેટિક વલયો છે.
નાઈટ્રોજન પરમાણુ ત્રણ સમાન એરાઈલ સમૂહો સાથે જોડાયેલ હોવાથી અને કોઈ હાઈડ્રોજન પરમાણુ ન હોવાથી,તે તૃતીયક $(3^{\circ})$ સાદું એરોમેટિક એમાઈન છે.

(B) $p$-ટોલ્યુઈડિન એ $4$-મિથાઈલએનિલીન છે.
તેની રચનામાં બેન્ઝીન રીંગ હોય છે જેમાં $1$-સ્થાન પર મિથાઈલ ગ્રુપ $(-CH_3)$ અને $4$-સ્થાન પર (પેરા સ્થાન) એમિનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ જોડાયેલ હોય છે.
પરમાણુઓની ગણતરી કરતા: રીંગમાં $6$ કાર્બન + મિથાઈલ ગ્રુપમાં $1$ કાર્બન = $C_7$.
રીંગ પર $4$ હાઈડ્રોજન + મિથાઈલ ગ્રુપમાં $3$ હાઈડ્રોજન + એમિનો ગ્રુપમાં $2$ હાઈડ્રોજન = $H_9$.
$1$ નાઈટ્રોજન પરમાણુ = $N$.
આમ,આણ્વીય સૂત્ર $C_7H_9N$ છે.

(D) સાયક્લોહેક્સાઈલએમાઈન એક સાયક્લોહેક્સેન રિંગ $(C_6H_{11})$ અને એક એમીનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ થી બનેલું છે.
આ બંનેને જોડતા,આપણને $C_6H_{11} + NH_2 = C_6H_{13}N$ મળે છે.
તેથી,સાયક્લોહેક્સાઈલએમાઈનનું આણ્વીય સૂત્ર $C_6H_{13}N$ છે.

(C) $N$-ethyl-$N$-methylpropan$-1-$amine નું બંધારણ $CH_3CH_2CH_2-N(CH_3)(C_2H_5)$ છે.
આ સંયોજનમાં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ ત્રણ અલગ-અલગ આલ્કાઈલ સમૂહો (પ્રોપાઈલ,મિથાઈલ અને ઈથાઈલ સમૂહ) સાથે જોડાયેલ છે.
નાઈટ્રોજન પરમાણુ સીધો ત્રણ કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોવાથી,તેને $3^{\circ}$ (તૃતીયક) એમાઈન તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(C) આપેલ બંધારણ $CH_3-CH(CH_3)-N(CH_3)(C_2H_5)$ છે.
દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન માટે $IUPAC$ નામકરણમાં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલાને મુખ્ય આલ્કેન તરીકે પસંદ કરવામાં આવે છે.
અહીં,સૌથી લાંબી શૃંખલા $3$-કાર્બન ધરાવતી પ્રોપેન શૃંખલા છે જે નાઈટ્રોજન સાથે $2$-સ્થાન પર જોડાયેલી છે.
નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલા અન્ય બે આલ્કાઈલ સમૂહો ઈથાઈલ અને મિથાઈલ છે,જેમને $N$-વિસ્થાપિત તરીકે નામ આપવામાં આવે છે.
આમ,$IUPAC$ નામ $N$-Ethyl-$N$-methylpropan$-2-$amine છે.

(D) સાયક્લોહેક્સાઈલએમાઈન એક સાયક્લોહેક્સેન રિંગ $(C_6H_{11})$ અને એક એમીનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ થી બનેલું છે.
આ બંનેને જોડતા,તેનું આણ્વીય સૂત્ર $C_6H_{11} + NH_2 = C_6H_{13}N$ થાય છે.

(C) એમાઈનનું વર્ગીકરણ નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા આલ્કાઈલ અથવા એરાઈલ જૂથોની સંખ્યાના આધારે કરવામાં આવે છે.
પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઈનમાં $-NH_2$ જૂથ હોય છે.
દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ એમાઈનમાં $-NH-$ જૂથ હોય છે.
તૃતીયક $(3^{\circ})$ એમાઈનમાં $-N-$ જૂથ હોય છે (જ્યાં નાઈટ્રોજન ત્રણ કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોય છે).
બ્યુટેન$-1$-એમાઈન $(CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2)$ માં,નાઈટ્રોજન માત્ર એક જ કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે,જે તેને પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઈન બનાવે છે. તેથી,તે તૃતીયક એમાઈન નથી.

(B) પ્રાથમિક એમાઈન ($1^{\circ}$ એમાઈન) એ એવો એમાઈન છે જેમાં નાઈટ્રોજન પરમાણુ માત્ર એક કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ હોય છે (એટલે કે $R-NH_2$).
આપેલા સંયોજનોનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$1. (CH_3)_3N$: તૃતીયક એમાઈન $(3^{\circ})$
$2. (CH_3)_2NH$: દ્વિતીયક એમાઈન $(2^{\circ})$
$3. CH_3-NH_2$: પ્રાથમિક એમાઈન $(1^{\circ})$
$4. CH_3-CH(NH_2)-CH_3$: દ્વિતીયક એમાઈન $(2^{\circ})$
$5. C_6H_5NH_2$: પ્રાથમિક એમાઈન $(1^{\circ})$
$6. C_6H_5NHCH_3$: દ્વિતીયક એમાઈન $(2^{\circ})$
$7. (CH_3)_3C-NH_2$: પ્રાથમિક એમાઈન $(1^{\circ})$
પ્રાથમિક એમાઈન $CH_3-NH_2$,$C_6H_5NH_2$,અને $(CH_3)_3C-NH_2$ છે.
આમ,પ્રાથમિક એમાઈન અણુઓની કુલ સંખ્યા $3$ છે.

(B) benzylamine નું બંધારણ $C_6H_5CH_2NH_2$ છે.
$IUPAC$ નામકરણ પદ્ધતિ મુજબ,મુખ્ય શૃંખલા મિથેન છે,જે ફિનાઈલ સમૂહ અને એમિનો સમૂહ દ્વારા વિસ્થાપિત થયેલ છે.
તેથી,તેનું $IUPAC$ નામ phenylmethanamine છે.

(B) $n-hexadecyl$ trimethyl ammonium chloride નું રાસાયણિક સૂત્ર $[CH_3(CH_2)_{15}N(CH_3)_3]^+Cl^-$ છે.
આ બંધારણમાં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે $3$ મિથાઈલ જૂથો જોડાયેલા છે (trimethyl ભાગ).
વધુમાં,$n-hexadecyl$ શૃંખલાના અંતે $1$ મિથાઈલ જૂથ છે.
મિથાઈલ જૂથોની કુલ સંખ્યા = $3 + 1 = 4$.

(C) એમાઇડનું વર્ગીકરણ નાઇટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા આલ્કાઇલ અથવા એરાઇલ સમૂહોની સંખ્યાના આધારે કરવામાં આવે છે.
$1$. પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઇડ: $-CONH_2$
$2$. દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ એમાઇડ: $-CONH-$
$3$. તૃતીયક $(3^{\circ})$ એમાઇડ: $-CON<$
તેથી,દ્વિતીયક એમાઇડના ક્રિયાશીલ સમૂહનું બંધારણ $-CONH-$ છે.

(A) આપેલ બંધારણ એ બેન્ઝીન રિંગ છે જેમાં $1$-સ્થાન પર એમિનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ અને $4$-સ્થાન (પેરા-સ્થાન) પર સલ્ફોનિક એસિડ ગ્રુપ $(-SO_3H)$ જોડાયેલ છે.
આ સંયોજન $p$-એમિનોબેન્ઝીનસલ્ફોનિક એસિડ તરીકે ઓળખાય છે,જેને સામાન્ય રીતે સલ્ફાનિલિક એસિડ કહેવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(D) પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઈન એ એવું એમાઈન છે જેમાં નાઈટ્રોજન પરમાણુ માત્ર એક આલ્કાઈલ અથવા એરાઈલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ હોય છે,જે સામાન્ય સૂત્ર $R-NH_2$ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.
$1$. $N$-મિથાઈલ એનિલિન $(C_6H_5NHCH_3)$ એ દ્વિતીયક એમાઈન છે.
$2$. $N$-ફિનાઈલબેન્ઝીનેમાઈન $((C_6H_5)_2NH)$ એ દ્વિતીયક એમાઈન છે.
$3$. મિથાઈલ ફિનાઈલેમાઈન $(C_6H_5NHCH_3)$ એ દ્વિતીયક એમાઈન છે.
$4$. આઈસોપ્રોપાઈલ એમાઈન $((CH_3)_2CHNH_2)$ માં $-NH_2$ સમૂહ કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે,જે અન્ય બે કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ છે. જોકે તે દ્વિતીયક કાર્બન છે,પરંતુ એમાઈન પોતે પ્રાથમિક એમાઈન છે કારણ કે નાઈટ્રોજન માત્ર એક જ કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે ($R-NH_2$ બંધારણ).
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(B) એમિનો ગ્રુપ એટલે પ્રાથમિક એમિન ક્રિયાશીલ સમૂહ,જે $-NH_2$ સૂત્ર દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.
$A$. $N$-ફિનાઈલબેન્ઝેનેમાઈન એ દ્વિતીયક એમિન $(Ph_2NH)$ છે.
$B$. $4$-બ્રોમોએનિલીન એ પ્રાથમિક એરોમેટિક એમિન $(Br-C_6H_4-NH_2)$ છે,જેમાં $-NH_2$ ગ્રુપ રહેલું છે.
$C$. $N,N$-ડાયમિથાઈલબેન્ઝેનેમાઈન એ તૃતીયક એમિન $(Ph-N(CH_3)_2)$ છે.
$D$. $N$-મિથાઈલમિથેનેમાઈન એ દ્વિતીયક એમિન $(CH_3-NH-CH_3)$ છે.
તેથી,$4$-બ્રોમોએનિલીનમાં એમિનો ગ્રુપ રહેલું છે.

(A) આઈસો-પ્રોપાઈલ એમાઈનનું બંધારણ $(CH_3)_2CHNH_2$ છે.
આ અણુમાં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ માત્ર એક જ કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે.
તેથી,તે એક $primary$ $(1^{\circ})$ એમાઈન છે.

(B) એરોમેટિક એમાઈન એ એવું સંયોજન છે જેમાં એમિનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ સીધું જ એરોમેટિક રિંગ (જેમ કે બેન્ઝીન રિંગ) સાથે જોડાયેલું હોય છે.
વિકલ્પ $B$ માં,$-NH_2$ ગ્રુપ સીધું બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલું છે,તેથી તે એરોમેટિક એમાઈન (એનિલીન) છે.
વિકલ્પ $A$ માં,$-NH_2$ ગ્રુપ સાયક્લોહેક્સાઈલ રિંગ સાથે જોડાયેલું છે,જે એલિફેટિક છે.
વિકલ્પ $C$ માં,$-NH_2$ ગ્રુપ ઈથાઈલ ચેઈન સાથે જોડાયેલું છે,જે બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલ છે,તેથી તે એલિફેટિક એમાઈન છે.
તેથી,સાચો જવાબ $B$ છે.

(C) આણ્વીય સૂત્ર $C_3H_9N$ એ સંતૃપ્ત એમાઈન દર્શાવે છે. પ્રાથમિક એમાઈનનું સામાન્ય બંધારણ $R-NH_2$ છે.
ત્રણ કાર્બનની શૃંખલા માટે,શક્ય પ્રાથમિક એમાઈન સમઘટકો નીચે મુજબ છે:
$1$. $CH_3CH_2CH_2NH_2$ (પ્રોપેન-$1$-એમાઈન)
$2$. $CH_3CH(CH_3)NH_2$ (પ્રોપેન-$2$-એમાઈન)
આમ,આપેલ આણ્વીય સૂત્ર માટે $2$ પ્રાથમિક એમાઈન શક્ય છે.

(C) દ્વિતીયક એમાઈન એ એવું સંયોજન છે જેમાં $NH_3$ ના $2$ હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ કાર્બનિક સમૂહો દ્વારા વિસ્થાપિત થયેલા હોય છે. તેનું સામાન્ય બંધારણ $R_2NH$ છે,જ્યાં $R$ એ આલ્કાઈલ અથવા એરાઈલ સમૂહ દર્શાવે છે. ઉદાહરણ તરીકે,ડાયમિથાઈલ એમાઈન $(CH_3)_2NH$ એ દ્વિતીયક એમાઈન છે.

(B) ભોપાલ ગેસ દુર્ઘટના ભોપાલમાં એક જંતુનાશક પ્લાન્ટમાંથી મિથાઈલ આઈસોસાયનેટ $(CH_3NCO)$ ગેસના લીકેજને કારણે થઈ હતી,જેના પરિણામે ઘણા લોકોના મૃત્યુ થયા હતા.
આ સંયોજનનું રાસાયણિક બંધારણ $H_3C-N=C=O$ છે.

(D) સંયોજન $A$ માટે: બંધારણ $CH_3-CH(NH_2)-CH=CH_2$ છે. દ્વિબંધ અને એમાઈન સમૂહ ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલામાં $4$ કાર્બન છે. ક્રમાંકન એ છેડેથી શરૂ થાય છે જે ક્રિયાશીલ સમૂહ (એમાઈન) ને સૌથી ઓછો ક્રમ આપે છે. આમ,એમાઈન $2$ નંબર પર છે અને દ્વિબંધ $3$ નંબર પર શરૂ થાય છે. નામ બ્યુટ$-3-$ઈન$-2-$એમાઈન છે.
સંયોજન $B$ માટે: બંધારણ બેન્ઝિન રિંગ છે જેમાં $1$ નંબર પર ક્લોરિન પરમાણુ અને $4$ નંબર પર $-N(CH_3)_2$ સમૂહ છે. મુખ્ય સંયોજન બેન્ઝેનેમાઈન (એનિલીન) છે. $-Cl$ વિસ્થાપક $4$ નંબર પર છે અને બે મિથાઈલ સમૂહ નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા છે. નામ $4-$ક્લોરો$-N, N-$ડાયમિથાઈલબેન્ઝેનેમાઈન છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા દર્શાવે છે કે સંયોજન $X$ નું જળવિભાજન થઈને કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(RCOOH)$ બને છે અને $LiAlH_4$ સાથે રિડક્શન થઈને પ્રાથમિક એમાઈન $(RCH_2NH_2)$ બને છે.
$1$. નાઈટ્રાઈલ્સ $(R-CN)$ નું એસિડ-ઉદ્દીપકીય જળવિભાજન થઈને કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(RCOOH)$ મળે છે.
$2$. નાઈટ્રાઈલ્સ $(R-CN)$ નું $LiAlH_4$ દ્વારા રિડક્શન થઈને પ્રાથમિક એમાઈન $(RCH_2NH_2)$ મળે છે.
તેથી,$X$ એ નાઈટ્રાઈલ $(R-CN)$ છે.

(A) એમાઈન્સના વર્ગીકરણના આધારે:
$(A)$ $CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2$ માં $-NH_2$ સમૂહ એક આલ્કાઈલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ છે,જે તેને પ્રાથમિક એમાઈન $(1^\circ)$ બનાવે છે. તેથી,$(A) \rightarrow (v)$.
$(B)$ $(CH_3CH_2)_2NH$ માં $-NH-$ સમૂહ બે આલ્કાઈલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ છે,જે તેને દ્વિતીયક એમાઈન $(2^\circ)$ બનાવે છે. તેથી,$(B) \rightarrow (i)$.
$(C)$ $(CH_3)_3N$ માં નાઈટ્રોજન પરમાણુ ત્રણ આલ્કાઈલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ છે,જે તેને તૃતીયક એમાઈન $(3^\circ)$ બનાવે છે. તેથી,$(C) \rightarrow (ii)$.
$(D)$ $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) એ એવો એમાઈન છે જેમાં નાઈટ્રોજન સીધો બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલ છે,જે તેને એરોમેટિક એમાઈન બનાવે છે. તેથી,$(D) \rightarrow (iii)$.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-(v), B-(i), C-(ii), D-(iii)$ છે.

(D) $1984$ ની ભોપાલ ગેસ દુર્ઘટના મિથાઇલ આઇસોસાયનેટ $(CH_3NCO)$ ના લીકેજને કારણે થઈ હતી.

(C) આપેલ સંયોજન એક તૃતીયક એમાઈન છે જેમાં નાઈટ્રોજન પરમાણુ બેન્ઝીન વલય,મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_3)$ અને ઈથાઈલ સમૂહ $(-CH_2CH_3)$ સાથે જોડાયેલ છે.
$N$-વિસ્થાપિત એમાઈન માટેના $IUPAC$ નામકરણના નિયમો મુજબ,મુખ્ય શૃંખલા બેન્ઝીન વલય (બેન્ઝીનેમાઈન) છે.
નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના વિસ્થાપકોને મૂળાક્ષરોના ક્રમમાં ગોઠવવામાં આવે છે.
'ઈથાઈલ' એ 'મિથાઈલ' કરતા મૂળાક્ષરોમાં પહેલા આવતું હોવાથી,નામ $N$-ઈથાઈલ-$N$-મિથાઈલબેન્ઝીનેમાઈન થાય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(B) તૃતીયક એમાઈનનું સામાન્ય સૂત્ર $R_3N$ છે,જ્યાં $R$ એ આલ્કાઈલ સમૂહ છે.
તૃતીયક એમાઈન માટે,જરૂરી કાર્બન પરમાણુઓની ન્યૂનતમ સંખ્યા $3$ છે (દા.ત.,ટ્રાયમિથાઈલ એમાઈન,$(CH_3)_3N$).
$(CH_3)_3N$ માટે આણ્વીય સૂત્રની ગણતરી કરતા:
કુલ કાર્બન = $3$,કુલ હાઈડ્રોજન = $3 \times 3 = 9$,કુલ નાઈટ્રોજન = $1$.
આમ,આણ્વીય સૂત્ર $C_3H_9N$ છે.