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Genetic code Questions in Hindi
Class 12 Biology · Molecular Basis of Inheritance · Genetic code
256+
Questions
Hindi
Language
100%
With Solutions
Showing 46 of 256 questions in Hindi
101
MediumMCQ
यदि एक $RNA$ में $999$ क्षारक (bases) हैं जो $333$ अमीनो एसिड वाले प्रोटीन के लिए कोड करते हैं,और $901$ वें स्थान पर स्थित क्षारक को हटा दिया जाता है जिससे $RNA$ की लंबाई $998$ क्षारक हो जाती है,तो कितने कोडोन परिवर्तित होंगे?
A
$11$
B
$33$
C
$333$
D
$1$
Solution
(B) आनुवंशिक कोड एक ट्रिपलेट (त्रिक) होता है,जिसका अर्थ है कि $1$ कोडोन $3$ क्षारकों से बना होता है।
जब $901$ वें स्थान पर स्थित क्षारक को हटा दिया जाता है,तो यह उस बिंदु से आगे फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन का कारण बनता है।
हटाने के बाद शेष क्षारकों की कुल संख्या $998$ है।
हटाने के बिंदु $(901)$ से $RNA$ के अंत तक क्षारकों की संख्या $999 - 901 + 1 = 99$ है।
चूंकि प्रत्येक कोडोन $3$ क्षारकों से बना होता है,इसलिए इस फ्रेमशिफ्ट से प्रभावित होने वाले कोडोन की संख्या $99 / 3 = 33$ कोडोन होगी।
अतः,$33$ कोडोन परिवर्तित हो जाएंगे।
जब $901$ वें स्थान पर स्थित क्षारक को हटा दिया जाता है,तो यह उस बिंदु से आगे फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन का कारण बनता है।
हटाने के बाद शेष क्षारकों की कुल संख्या $998$ है।
हटाने के बिंदु $(901)$ से $RNA$ के अंत तक क्षारकों की संख्या $999 - 901 + 1 = 99$ है।
चूंकि प्रत्येक कोडोन $3$ क्षारकों से बना होता है,इसलिए इस फ्रेमशिफ्ट से प्रभावित होने वाले कोडोन की संख्या $99 / 3 = 33$ कोडोन होगी।
अतः,$33$ कोडोन परिवर्तित हो जाएंगे।
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MediumMCQ
निम्नलिखित में से कौन सा प्रारंभिक कोडोन (starter codon) है?
A
$UAA$
B
$UAG$
C
$AUG$
D
$UGA$
Solution
(C) सही उत्तर $C$ है।
पॉलीपेप्टाइड संश्लेषण की शुरुआत विशिष्ट प्रारंभिक कोडोन द्वारा होती है।
मुख्य प्रारंभिक कोडोन $AUG$ है,जो मेथियोनीन अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
कुछ दुर्लभ मामलों में,$GUG$ (जो वैलीन के लिए कोड करता है) भी प्रारंभिक कोडोन के रूप में कार्य कर सकता है।
अन्य विकल्प ($UAA$,$UAG$,और $UGA$) स्टॉप कोडोन (समापन कोडोन) हैं जो प्रोटीन संश्लेषण के अंत का संकेत देते हैं।
पॉलीपेप्टाइड संश्लेषण की शुरुआत विशिष्ट प्रारंभिक कोडोन द्वारा होती है।
मुख्य प्रारंभिक कोडोन $AUG$ है,जो मेथियोनीन अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
कुछ दुर्लभ मामलों में,$GUG$ (जो वैलीन के लिए कोड करता है) भी प्रारंभिक कोडोन के रूप में कार्य कर सकता है।
अन्य विकल्प ($UAA$,$UAG$,और $UGA$) स्टॉप कोडोन (समापन कोडोन) हैं जो प्रोटीन संश्लेषण के अंत का संकेत देते हैं।
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MediumMCQ
निम्नलिखित में से कौन सा आनुवंशिक कूट (genetic code) का गुण नहीं है?
A
अतिव्याप्त नहीं (Non-overlapping)
B
अस्पष्ट (Ambiguous)
C
ह्रासमान (Degeneracy)
D
सार्वत्रिक (Universal)
Solution
(B) सही उत्तर $B$ है। आनुवंशिक कूट अस्पष्ट (non-ambiguous) होता है। एक गैर-अस्पष्ट कूट का अर्थ है कि एक कोडोन केवल एक विशिष्ट अमीनो एसिड को निर्दिष्ट करता है। कुल $64$ कोडोन होते हैं। इनमें से $3$ स्टॉप कोडोन (नॉनसेंस कोडोन) हैं जो किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं,और शेष $61$ कोडोन $20$ अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं। चूंकि एक कोडोन हमेशा केवल एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कोड करता है,इसलिए कूट अस्पष्ट नहीं होता है।
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MediumMCQ
वह एक पहलू जो आनुवंशिक कूट (genetic code) की मुख्य विशेषता नहीं है,वह है
A
अपभ्रष्ट (degenerate)
B
अस्पष्ट (ambiguous)
C
सार्वत्रिक (universal)
D
विशिष्ट (specific)
Solution
(B) आनुवंशिक कूट (genetic code) अस्पष्ट (non-ambiguous) होता है। अस्पष्ट न होने का अर्थ है कि किसी विशेष कोडोन के बारे में कोई भ्रम नहीं है। एक कोडोन केवल एक अमीनो एसिड को निर्दिष्ट करता है,किसी अन्य को नहीं। कुल $64$ कोडोन होते हैं। इन $64$ में से $3$ स्टॉप कोडोन (नॉनसेंस कोडोन) हैं,जो किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं,जबकि शेष $61$ कोडोन $20$ अमीनो एसिड में से किसी एक के लिए कोड करते हैं। प्रत्येक कोडोन एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए होता है,इसलिए आनुवंशिक कूट अस्पष्ट (ambiguous) नहीं होता है।
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MediumMCQ
किसके प्रयोगों ने $DNA$ को डिकोड किया और स्पष्ट रूप से यह खोजा कि आनुवंशिक कोड एक "ट्रिपलेट" (त्रिक) है?
A
हर्शे और चेस
B
मॉर्गन और स्टर्टेवेंट
C
बीडल और टैटम
D
निरेनबर्ग और मैथाई
Solution
(D) आनुवंशिक कोड को $1960$ के दशक में $Crick$, $Ochoa$, $Nirenberg$, $Mathaei$ और $Khorana$ सहित वैज्ञानिकों द्वारा डिकोड किया गया था।
विशेष रूप से, मार्शल $Nirenberg$ और $Heinrich$ $Mathaei$ ने सिंथेटिक $RNA$ (poly-$U$) का उपयोग करके सेल-फ्री प्रोटीन संश्लेषण प्रयोग किया, जिसने पहला प्रमाण प्रदान किया कि तीन न्यूक्लियोटाइड्स का एक क्रम (ट्रिपलेट) एक विशिष्ट अमीनो एसिड (फेनिलएलनिन) के लिए कोड करता है।
इस खोज ने स्पष्ट रूप से आनुवंशिक कोड की ट्रिपलेट प्रकृति को स्थापित किया।
विशेष रूप से, मार्शल $Nirenberg$ और $Heinrich$ $Mathaei$ ने सिंथेटिक $RNA$ (poly-$U$) का उपयोग करके सेल-फ्री प्रोटीन संश्लेषण प्रयोग किया, जिसने पहला प्रमाण प्रदान किया कि तीन न्यूक्लियोटाइड्स का एक क्रम (ट्रिपलेट) एक विशिष्ट अमीनो एसिड (फेनिलएलनिन) के लिए कोड करता है।
इस खोज ने स्पष्ट रूप से आनुवंशिक कोड की ट्रिपलेट प्रकृति को स्थापित किया।
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MediumMCQ
आनुवंशिक कूट (genetic code) के लिए क्या सत्य नहीं है?
A
यह लगभग सार्वभौमिक है।
B
यह अपह्रासित (degenerate) है।
C
यह असंदिग्ध (unambiguous) है।
D
$mRNA$ में कोडोन को असतत (non-contiguous) तरीके से पढ़ा जाता है।
Solution
(D) सही उत्तर $D$ है। आनुवंशिक कूट एक पॉलीपेप्टाइड में अमीनो एसिड के अनुक्रम और $DNA$ या $mRNA$ के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के बीच का संबंध है।
आनुवंशिक कूट निरंतर होता है और ट्रिपलेट्स के बीच कोई विराम (अल्पविराम) नहीं होता है।
इसलिए,यह कथन कि $mRNA$ में कोडोन को असतत तरीके से पढ़ा जाता है,गलत है।
यदि कोई न्यूक्लियोटाइड हटा दिया जाता है या जोड़ दिया जाता है,तो पूरा आनुवंशिक कूट अलग तरह से पढ़ा जाएगा,जिसे फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन कहा जाता है।
आनुवंशिक कूट निरंतर होता है और ट्रिपलेट्स के बीच कोई विराम (अल्पविराम) नहीं होता है।
इसलिए,यह कथन कि $mRNA$ में कोडोन को असतत तरीके से पढ़ा जाता है,गलत है।
यदि कोई न्यूक्लियोटाइड हटा दिया जाता है या जोड़ दिया जाता है,तो पूरा आनुवंशिक कूट अलग तरह से पढ़ा जाएगा,जिसे फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन कहा जाता है।
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MediumMCQ
निम्नलिखित में से कौन सा कोडोन युग्म अपने कार्य या विशिष्ट अमीनो एसिड के संकेत के साथ सही ढंग से मेल खाता है?
A
$AUG, ACG$ - प्रारंभ/मेथियोनीन
B
$UUA, UCA$ - ल्यूसीन
C
$GUU, GCU$ - ऐलेनिन
D
$UAG, UGA$ - स्टॉप
Solution
(D) $AUG$ मेथियोनीन के लिए कोड करता है और यह दीक्षा (start) कोडोन है जो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण को शुरू करता है।
$UAA$ (ओकर),$UAG$ (एम्बर),और $UGA$ (ओपल) स्टॉप कोडोन हैं जो किसी भी अमीनो एसिड को निर्दिष्ट नहीं करते हैं; इसलिए उन्हें समापन (termination) कोडोन कहा जाता है।
$UUA, UUG, CUU, CUC, CUA,$ और $CUG$ ल्यूसीन के लिए कोड करते हैं।
$GCU, GCC, GCA,$ और $GCG$ ऐलेनिन के लिए कोड करते हैं।
अतः,$UAG, UGA$ का युग्म स्टॉप कोडोन के रूप में सही ढंग से मेल खाता है।
$UAA$ (ओकर),$UAG$ (एम्बर),और $UGA$ (ओपल) स्टॉप कोडोन हैं जो किसी भी अमीनो एसिड को निर्दिष्ट नहीं करते हैं; इसलिए उन्हें समापन (termination) कोडोन कहा जाता है।
$UUA, UUG, CUU, CUC, CUA,$ और $CUG$ ल्यूसीन के लिए कोड करते हैं।
$GCU, GCC, GCA,$ और $GCG$ ऐलेनिन के लिए कोड करते हैं।
अतः,$UAG, UGA$ का युग्म स्टॉप कोडोन के रूप में सही ढंग से मेल खाता है।
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MediumMCQ
सिकल सेल एनीमिया में ग्लूटामिक एसिड को वैलीन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। निम्नलिखित में से कौन सा ग्लूटामिक एसिड के लिए कोड है?
A
$GAA$
B
$AGA$
C
$GAG$
D
$GUG$
Solution
(C) सिकल सेल एनीमिया एक बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation) है जो हीमोग्लोबिन की $\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला के जीन में एक एकल न्यूक्लियोटाइड के प्रतिस्थापन के कारण होता है।
सामान्य हीमोग्लोबिन जीन में,$GAG$ कोडोन $\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला की छठी स्थिति पर ग्लूटामिक एसिड के लिए कोड करता है।
उत्परिवर्तन के कारण,$GAG$ को $GUG$ द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है,जो वैलीन के लिए कोड करता है।
इसलिए,$GAG$ ग्लूटामिक एसिड के लिए कोडोन है और $GUG$ वैलीन के लिए कोडोन है।
$GAA$ और $GAG$ दोनों ग्लूटामिक एसिड के लिए कोड करते हैं,लेकिन सिकल सेल एनीमिया उत्परिवर्तन के संदर्भ में,$GAG$ वह विशिष्ट कोडोन है जो $GUG$ में परिवर्तित हो जाता है।
सामान्य हीमोग्लोबिन जीन में,$GAG$ कोडोन $\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला की छठी स्थिति पर ग्लूटामिक एसिड के लिए कोड करता है।
उत्परिवर्तन के कारण,$GAG$ को $GUG$ द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है,जो वैलीन के लिए कोड करता है।
इसलिए,$GAG$ ग्लूटामिक एसिड के लिए कोडोन है और $GUG$ वैलीन के लिए कोडोन है।
$GAA$ और $GAG$ दोनों ग्लूटामिक एसिड के लिए कोड करते हैं,लेकिन सिकल सेल एनीमिया उत्परिवर्तन के संदर्भ में,$GAG$ वह विशिष्ट कोडोन है जो $GUG$ में परिवर्तित हो जाता है।
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MediumMCQ
आनुवंशिक कूट (genetic code) के लिए क्या सही नहीं है?
A
यह असंदिग्ध (unambiguous) है।
B
यह लगभग सार्वत्रिक (nearly universal) है।
C
यह अपह्रसित (degenerate) है।
D
$mRNA$ में कोडोन को असतत (non-contiguous) तरीके से पढ़ा जाता है।
Solution
(D) आनुवंशिक कूट के मुख्य गुणधर्म निम्नलिखित हैं:
$1$. यह असंदिग्ध है: एक कोडोन केवल एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
$2$. यह लगभग सार्वत्रिक है: लगभग सभी जीवों में एक ही कोडोन समान अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
$3$. यह अपह्रसित है: कुछ अमीनो एसिड एक से अधिक कोडोन द्वारा कोडित होते हैं।
$4$. यह सतत तरीके से पढ़ा जाता है: $mRNA$ को बिना किसी विराम या अंतराल के न्यूक्लियोटाइड के निरंतर क्रम में पढ़ा जाता है।
इसलिए,यह कथन कि कोडोन को असतत तरीके से पढ़ा जाता है,गलत है।
$1$. यह असंदिग्ध है: एक कोडोन केवल एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
$2$. यह लगभग सार्वत्रिक है: लगभग सभी जीवों में एक ही कोडोन समान अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
$3$. यह अपह्रसित है: कुछ अमीनो एसिड एक से अधिक कोडोन द्वारा कोडित होते हैं।
$4$. यह सतत तरीके से पढ़ा जाता है: $mRNA$ को बिना किसी विराम या अंतराल के न्यूक्लियोटाइड के निरंतर क्रम में पढ़ा जाता है।
इसलिए,यह कथन कि कोडोन को असतत तरीके से पढ़ा जाता है,गलत है।
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MediumMCQ
कोडोन और उसके संगत अमीनो एसिड की सही जोड़ी की पहचान करें।
A
$AUG - Phe$
B
$UUU - Leu$
C
$UUA - Ser$
D
$GUU - Val$
Solution
(D) जेनेटिक कोड नियमों का एक समूह है जिसके द्वारा आनुवंशिक सामग्री में एन्कोडेड जानकारी को प्रोटीन में अनुवादित किया जाता है।
$AUG$ एक स्टार्ट कोडोन है और यह मेथियोनीन $(Met)$ के लिए कोड करता है,न कि फेनिलएलनिन $(Phe)$ के लिए।
$UUU$ फेनिलएलनिन $(Phe)$ के लिए कोड करता है,न कि ल्यूसीन $(Leu)$ के लिए।
$UUA$ ल्यूसीन $(Leu)$ के लिए कोड करता है,न कि सेरीन $(Ser)$ के लिए।
$GUU$ वैलीन $(Val)$ के लिए कोड करता है।
इसलिए,सही जोड़ी $GUU - Val$ है।
$AUG$ एक स्टार्ट कोडोन है और यह मेथियोनीन $(Met)$ के लिए कोड करता है,न कि फेनिलएलनिन $(Phe)$ के लिए।
$UUU$ फेनिलएलनिन $(Phe)$ के लिए कोड करता है,न कि ल्यूसीन $(Leu)$ के लिए।
$UUA$ ल्यूसीन $(Leu)$ के लिए कोड करता है,न कि सेरीन $(Ser)$ के लिए।
$GUU$ वैलीन $(Val)$ के लिए कोड करता है।
इसलिए,सही जोड़ी $GUU - Val$ है।
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EasyMCQ
निम्नलिखित में से कोडोन के किस समूह को स्टॉप कोडोन कहा जाता है?
A
$UUU, UUC, UUA$
B
$UAA, UAG, UGA$
C
$UUG, CUU, CUC$
D
$AGU, AGC, AGA$
Solution
(B) स्टॉप कोडोन,जिन्हें टर्मिनेशन कोडोन या नॉनसेंस कोडोन के रूप में भी जाना जाता है,mRNA में विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेट होते हैं जो प्रोटीन संश्लेषण के अंत का संकेत देते हैं।
जेनेटिक कोड में तीन स्टॉप कोडोन होते हैं: $UAA$ (ओकर),$UAG$ (एम्बर),और $UGA$ (ओपल)।
ये कोडोन किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं और इन्हें tRNA अणुओं के बजाय रिलीज फैक्टर द्वारा पहचाना जाता है,जिससे ट्रांसलेशन (अनुवाद) की प्रक्रिया समाप्त हो जाती है।
जेनेटिक कोड में तीन स्टॉप कोडोन होते हैं: $UAA$ (ओकर),$UAG$ (एम्बर),और $UGA$ (ओपल)।
ये कोडोन किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं और इन्हें tRNA अणुओं के बजाय रिलीज फैक्टर द्वारा पहचाना जाता है,जिससे ट्रांसलेशन (अनुवाद) की प्रक्रिया समाप्त हो जाती है।
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View Solution112
MediumMCQ
प्रोलीन अमीनो एसिड के लिए कितने जेनेटिक कोड (कोडोन) होते हैं?
A
$3$
B
$5$
C
$4$
D
$6$
Solution
(C) जेनेटिक कोड अपह्रसित (degenerate) होते हैं,जिसका अर्थ है कि कुछ अमीनो एसिड एक से अधिक कोडोन द्वारा निर्दिष्ट होते हैं।
प्रोलीन एक ऐसा अमीनो एसिड है जो जेनेटिक कोड में $4$ अलग-अलग कोडोन द्वारा निर्दिष्ट होता है।
ये कोडोन $CCU$,$CCC$,$CCA$,और $CCG$ हैं।
अतः,सही उत्तर $4$ है।
प्रोलीन एक ऐसा अमीनो एसिड है जो जेनेटिक कोड में $4$ अलग-अलग कोडोन द्वारा निर्दिष्ट होता है।
ये कोडोन $CCU$,$CCC$,$CCA$,और $CCG$ हैं।
अतः,सही उत्तर $4$ है।
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View Solution113
MediumMCQ
निम्नलिखित में से कौन-से आनुवंशिक कूट (genetic code) की मुख्य विशेषताएं हैं?
A
एक कोडोन केवल एक अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करता है
B
कूट लगभग सार्वभौमिक है
C
$AUG$ दोहरे कार्य करता है
D
उपरोक्त सभी
Solution
(D) आनुवंशिक कूट की मुख्य विशेषताएं निम्नलिखित हैं:
$1$. कोडोन त्रिक (triplet) होते हैं: $61$ कोडोन अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करते हैं और $3$ कोडोन किसी भी अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन नहीं करते हैं (स्टॉप कोडोन)।
$2$. एक कोडोन केवल एक अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करता है,इसलिए यह स्पष्ट और विशिष्ट है।
$3$. कुछ अमीनो एसिड एक से अधिक कोडोन द्वारा कूटबद्ध होते हैं,इसलिए कूट अपह्रसित (degenerate) होता है।
$4$. $mRNA$ में कोडोन को निरंतर क्रम में पढ़ा जाता है। इसमें कोई विराम नहीं होता है।
$5$. कूट लगभग सार्वभौमिक है: उदाहरण के लिए,बैक्टीरिया से लेकर मनुष्य तक,$UUU$ फेनिलएलनिन के लिए कूटलेखन करता है।
$6$. $AUG$ दोहरे कार्य करता है: यह मेथियोनीन $(met)$ के लिए कूटलेखन करता है और यह एक प्रारंभिक कोडोन (initiator codon) के रूप में भी कार्य करता है।
$1$. कोडोन त्रिक (triplet) होते हैं: $61$ कोडोन अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करते हैं और $3$ कोडोन किसी भी अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन नहीं करते हैं (स्टॉप कोडोन)।
$2$. एक कोडोन केवल एक अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करता है,इसलिए यह स्पष्ट और विशिष्ट है।
$3$. कुछ अमीनो एसिड एक से अधिक कोडोन द्वारा कूटबद्ध होते हैं,इसलिए कूट अपह्रसित (degenerate) होता है।
$4$. $mRNA$ में कोडोन को निरंतर क्रम में पढ़ा जाता है। इसमें कोई विराम नहीं होता है।
$5$. कूट लगभग सार्वभौमिक है: उदाहरण के लिए,बैक्टीरिया से लेकर मनुष्य तक,$UUU$ फेनिलएलनिन के लिए कूटलेखन करता है।
$6$. $AUG$ दोहरे कार्य करता है: यह मेथियोनीन $(met)$ के लिए कूटलेखन करता है और यह एक प्रारंभिक कोडोन (initiator codon) के रूप में भी कार्य करता है।
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MediumMCQ
ल्यूसिन (leu) के लिए कौन से कोड सही हैं?
A
$CUU, CUC, AUU$
B
$UCC, UAC, UGA$
C
$CUU, CUC, CUA, CUG, UUA, UUG$
D
$UCA, CUU, CUC$
Solution
(C) अमीनो एसिड ल्यूसिन (Leu) के लिए आनुवंशिक कोड में छह कोडोन होते हैं।
ये कोडोन $UUA, UUG, CUU, CUC, CUA,$ और $CUG$ हैं।
दिए गए विकल्पों में से,विकल्प $C$ में ल्यूसिन के लिए सही कोडोन दिए गए हैं।
नोट: $AUU$ आइसोल्यूसिन के लिए,$UCC$ सेरीन के लिए,$UAC$ टायरोसिन के लिए,$UGA$ एक स्टॉप कोडोन है,और $UCA$ सेरीन के लिए कोड है।
ये कोडोन $UUA, UUG, CUU, CUC, CUA,$ और $CUG$ हैं।
दिए गए विकल्पों में से,विकल्प $C$ में ल्यूसिन के लिए सही कोडोन दिए गए हैं।
नोट: $AUU$ आइसोल्यूसिन के लिए,$UCC$ सेरीन के लिए,$UAC$ टायरोसिन के लिए,$UGA$ एक स्टॉप कोडोन है,और $UCA$ सेरीन के लिए कोड है।
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MediumMCQ
निम्नलिखित में से कौन सा स्टॉप कोडोन है?
A
$CUA$
B
$AUG$
C
$UGG$
D
$UAG$
Solution
(D) जेनेटिक कोड में,तीन स्टॉप कोडोन (जिन्हें टर्मिनेशन कोडोन भी कहा जाता है) होते हैं जो प्रोटीन संश्लेषण के अंत का संकेत देते हैं। ये $UAA$,$UAG$,और $UGA$ हैं।
$AUG$ एक स्टार्ट कोडोन है,जो मेथियोनीन के लिए कोड करता है।
$CUA$ ल्यूसीन के लिए कोड करता है।
$UGG$ ट्रिप्टोफैन के लिए कोड करता है।
इसलिए,$UAG$ सही स्टॉप कोडोन है।
$AUG$ एक स्टार्ट कोडोन है,जो मेथियोनीन के लिए कोड करता है।
$CUA$ ल्यूसीन के लिए कोड करता है।
$UGG$ ट्रिप्टोफैन के लिए कोड करता है।
इसलिए,$UAG$ सही स्टॉप कोडोन है।
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MediumMCQ
$UUU$ किसका कोड है?
A
ल्यूसीन
B
मिथियोनाइन
C
फेनिलएलनिन
D
ग्लाइसिन
Solution
(C) आनुवंशिक कोड नियमों का एक समूह है जिसके द्वारा आनुवंशिक सामग्री ($DNA$ या mRNA अनुक्रम) में एन्कोड की गई जानकारी को जीवित कोशिकाओं द्वारा प्रोटीन में अनुवादित किया जाता है।
प्रत्येक कोडोन तीन न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम से बना होता है।
$UUU$ आनुवंशिक कोड में एक विशिष्ट कोडोन है।
मानक आनुवंशिक कोड तालिका के अनुसार,कोडोन $UUU$ फेनिलएलनिन (Phenylalanine) अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
इसलिए,सही विकल्प $C$ है।
प्रत्येक कोडोन तीन न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम से बना होता है।
$UUU$ आनुवंशिक कोड में एक विशिष्ट कोडोन है।
मानक आनुवंशिक कोड तालिका के अनुसार,कोडोन $UUU$ फेनिलएलनिन (Phenylalanine) अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
इसलिए,सही विकल्प $C$ है।
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MediumMCQ
सही युग्म का चयन करें।
| स्तंभ-$I$ | स्तंभ-$II$ |
|---|---|
| $A$. $AUG$ | $1$. फेनिलएलनिन |
| $B$. $UAA$ | $2$. मेथियोनीन |
| $C$. $UUU$ | $3$. ट्रिप्टोफैन |
| $D$. $UGG$ | $4$. स्टॉप |
A
$(A-1), (B-4), (C-2), (D-3)$
B
$(A-2), (B-4), (C-1), (D-3)$
C
$(A-4), (B-3), (C-2), (D-1)$
D
$(A-2), (B-3), (C-4), (D-1)$
Solution
(B) आनुवंशिक कोड mRNA कोडोन के अमीनो एसिड में अनुवाद को निर्धारित करता है:
$1$. $AUG$ प्रारंभिक कोडोन है और यह मेथियोनीन के लिए कोड करता है $(A-2)$।
$2$. $UAA$ तीन स्टॉप कोडोन $(UAA, UAG, UGA)$ में से एक है और यह किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करता है $(B-4)$।
$3$. $UUU$ फेनिलएलनिन के लिए कोड करता है $(C-1)$।
$4$. $UGG$ ट्रिप्टोफैन के लिए कोड करता है $(D-3)$।
अतः,सही मिलान $(A-2), (B-4), (C-1), (D-3)$ है।
$1$. $AUG$ प्रारंभिक कोडोन है और यह मेथियोनीन के लिए कोड करता है $(A-2)$।
$2$. $UAA$ तीन स्टॉप कोडोन $(UAA, UAG, UGA)$ में से एक है और यह किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करता है $(B-4)$।
$3$. $UUU$ फेनिलएलनिन के लिए कोड करता है $(C-1)$।
$4$. $UGG$ ट्रिप्टोफैन के लिए कोड करता है $(D-3)$।
अतः,सही मिलान $(A-2), (B-4), (C-1), (D-3)$ है।
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View Solution118
MediumMCQ
$GUU$ किसके लिए कोड है?
A
$Val$
B
$Pro$
C
$Leu$
D
$Phe$
Solution
(A) आनुवंशिक कोड नियमों का एक समूह है जिसके द्वारा आनुवंशिक सामग्री में एन्कोडेड जानकारी को प्रोटीन में अनुवादित किया जाता है।
$GUU$ तीन न्यूक्लियोटाइड्स से बना एक कोडोन है: ग्वानिन $(G)$,यूरैसिल $(U)$,और यूरैसिल $(U)$।
मानक आनुवंशिक कोड तालिका के अनुसार,$GUU$ कोडोन वैलिन $(Val)$ अमीनो एसिड को निर्दिष्ट करता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।
$GUU$ तीन न्यूक्लियोटाइड्स से बना एक कोडोन है: ग्वानिन $(G)$,यूरैसिल $(U)$,और यूरैसिल $(U)$।
मानक आनुवंशिक कोड तालिका के अनुसार,$GUU$ कोडोन वैलिन $(Val)$ अमीनो एसिड को निर्दिष्ट करता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।
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View Solution119
MediumMCQ
$AUG$ दो कार्य करता है।
A
यह सेरीन के लिए कोड करता है और यह एक आरंभक कोडोन (initiator codon) के रूप में भी कार्य करता है।
B
यह मेथियोनीन के लिए कोड करता है और यह एक आरंभक कोडोन (initiator codon) के रूप में भी कार्य करता है।
C
यह मेथियोनीन के लिए कोड करता है और एक समापन कोडोन (stop codon) के रूप में भी कार्य करता है।
D
यह ल्यूसीन के लिए कोड करता है और एक आरंभक कोडोन (initiator codon) के रूप में कार्य करता है।
Solution
(B) $AUG$ आनुवंशिक कोड (genetic code) में दोहरे कार्य वाला कोडोन है।
$1$. यह मेथियोनीन $(Met)$ अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
$2$. यह एक आरंभक कोडोन के रूप में कार्य करता है,जो $mRNA$ स्ट्रैंड पर प्रोटीन संश्लेषण (अनुवाद) की शुरुआत का संकेत देता है।
$1$. यह मेथियोनीन $(Met)$ अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
$2$. यह एक आरंभक कोडोन के रूप में कार्य करता है,जो $mRNA$ स्ट्रैंड पर प्रोटीन संश्लेषण (अनुवाद) की शुरुआत का संकेत देता है।
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View Solution120
MediumMCQ
आनुवंशिक कूट (genetic code) ....... से बना है।
A
एडेनिन और ग्वानिन
B
साइटोसिन और यूरेसिल
C
साइटोसिन और ग्वानिन
D
उपर्युक्त सभी
Solution
(D) आनुवंशिक कूट $mRNA$ में मौजूद नाइट्रोजनस बेस के अनुक्रम पर आधारित होता है।
ये बेस एडेनिन $(A)$,ग्वानिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$ हैं।
एक कोडोन इन बेस की त्रिक (triplet) से बना होता है।
चूंकि चारों नाइट्रोजनस बेस $(A, G, C, U)$ आनुवंशिक कूट बनाने में शामिल होते हैं,इसलिए सही उत्तर 'उपर्युक्त सभी' है।
ये बेस एडेनिन $(A)$,ग्वानिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$ हैं।
एक कोडोन इन बेस की त्रिक (triplet) से बना होता है।
चूंकि चारों नाइट्रोजनस बेस $(A, G, C, U)$ आनुवंशिक कूट बनाने में शामिल होते हैं,इसलिए सही उत्तर 'उपर्युक्त सभी' है।
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आनुवंशिक कूट (Genetic code) में $64$ कोडोन होते हैं।
A
$64$ कोडोन $64$ अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करते हैं।
B
$64$ प्रकार के $tRNA$ होते हैं।
C
इसमें $44$ प्रकार के निरर्थक (nonsense) कोडोन और $20$ प्रकार के सार्थक (sense) कोडोन होते हैं।
D
आनुवंशिक कूट त्रिक (triplet) होता है।
Solution
(D) आनुवंशिक कूट $64$ कोडोन से बना होता है,जो न्यूक्लियोटाइड के त्रिक अनुक्रम होते हैं $(4^3 = 64)$।
इन $64$ कोडोन में से,$61$ कोडोन $20$ अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करते हैं,जबकि $3$ कोडोन $(UAA, UAG, UGA)$ स्टॉप कोडोन (निरर्थक कोडोन) होते हैं जो किसी भी अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन नहीं करते हैं।
अतः,यह कथन कि आनुवंशिक कूट त्रिक होता है,सही है।
इन $64$ कोडोन में से,$61$ कोडोन $20$ अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करते हैं,जबकि $3$ कोडोन $(UAA, UAG, UGA)$ स्टॉप कोडोन (निरर्थक कोडोन) होते हैं जो किसी भी अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन नहीं करते हैं।
अतः,यह कथन कि आनुवंशिक कूट त्रिक होता है,सही है।
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खुराना द्वारा सबसे पहले किन त्रिक कोडोन (triplet codons) को डिकोड किया गया था?
A
सेरीन और आइसोल्यूसीन
B
थ्रेओनीन और हिस्टिडीन
C
टायरोसीन और ट्रिप्टोफैन
D
फेनिलएलनिन और मेथियोनीन
Solution
(D) हर गोविंद खुराना ने निश्चित आधार संयोजनों (होमोपॉलिमर और कोपॉलिमर) वाले $RNA$ अणुओं को संश्लेषित करने के लिए एक रासायनिक विधि विकसित की।
इन कृत्रिम $RNA$ अणुओं का उपयोग कोशिका-मुक्त प्रोटीन-संश्लेषण प्रणाली में करके,वे आनुवंशिक कोड को डिकोड करने में सक्षम हुए।
विशेष रूप से,उन्होंने प्रदर्शित किया कि त्रिक कोडोन $UUU$ (जो फेनिलएलनिन के लिए कोड करता है) और $AUG$ (जो मेथियोनीन के लिए कोड करता है) उनकी प्रयोगात्मक पद्धति का उपयोग करके डिकोड किए गए पहले कोडोन में से थे।
इन कृत्रिम $RNA$ अणुओं का उपयोग कोशिका-मुक्त प्रोटीन-संश्लेषण प्रणाली में करके,वे आनुवंशिक कोड को डिकोड करने में सक्षम हुए।
विशेष रूप से,उन्होंने प्रदर्शित किया कि त्रिक कोडोन $UUU$ (जो फेनिलएलनिन के लिए कोड करता है) और $AUG$ (जो मेथियोनीन के लिए कोड करता है) उनकी प्रयोगात्मक पद्धति का उपयोग करके डिकोड किए गए पहले कोडोन में से थे।
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MediumMCQ
चूंकि अधिकांश अमीनो एसिड एक से अधिक कोडोन द्वारा दर्शाए जाते हैं,इसलिए आनुवंशिक कोड को . . . . . . कहा जाता है।
A
ओवरलैपिंग (Overlapping)
B
वोबलिंग (Wobbling)
C
अपहसित (Degenerate)
D
उत्पादक (Productive)
Solution
(C) आनुवंशिक कोड को $degenerate$ (अपहसित) कहा जाता है क्योंकि कुछ अमीनो एसिड एक से अधिक कोडोन द्वारा एन्कोड किए जाते हैं। उदाहरण के लिए,कुल $64$ संभावित कोडोन हैं,लेकिन केवल $20$ अमीनो एसिड होते हैं। यह अतिरेक (redundancy) एक ही अमीनो एसिड के लिए कई कोडोन की अनुमति देता है,जो उत्परिवर्तन (mutations) के खिलाफ एक सुरक्षा प्रदान करता है।
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MediumMCQ
यूकेरियोट्स में प्रोटीन संश्लेषण के लिए प्रारंभिक कोडोन (initiation codon) कौन सा है?
A
$GUA$
B
$GCA$
C
$CCA$
D
$AUG$
Solution
(D) प्रोटीन संश्लेषण में,स्थानांतरण (translation) की प्रक्रिया एक प्रारंभिक कोडोन से शुरू होती है।
प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स दोनों के लिए,$AUG$ कोडोन प्रारंभिक कोडोन के रूप में कार्य करता है।
$AUG$ अमीनो एसिड मेथियोनीन (Methionine) के लिए कोड करता है।
इसलिए,सही विकल्प $D$ है।
प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स दोनों के लिए,$AUG$ कोडोन प्रारंभिक कोडोन के रूप में कार्य करता है।
$AUG$ अमीनो एसिड मेथियोनीन (Methionine) के लिए कोड करता है।
इसलिए,सही विकल्प $D$ है।
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MediumMCQ
अमीनो एसिड के कोडोन में संभावित वैकल्पिक बेस की संख्या . . . . . . है।
A
$64$
B
$61$
C
$20$
D
$3$
Solution
(B) जेनेटिक कोड एक ट्रिपलेट कोड है,जिसका अर्थ है कि प्रत्येक कोडोन $3$ न्यूक्लियोटाइड्स से बना होता है। नाइट्रोजनस बेस के $4$ प्रकार होते हैं $(A, U, G, C)$। संभावित कोडोन की कुल संख्या $4^3 = 4 \times 4 \times 4 = 64$ के रूप में गणना की जाती है।
इन $64$ कोडोन में से,$61$ कोडोन अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं,जबकि $3$ कोडोन $(UAA, UAG, UGA)$ स्टॉप कोडोन (नॉनसेंस कोडोन) होते हैं जो किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं।
इसलिए,अमीनो एसिड के लिए कोड करने वाले कोडोन की संख्या $61$ है।
इन $64$ कोडोन में से,$61$ कोडोन अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं,जबकि $3$ कोडोन $(UAA, UAG, UGA)$ स्टॉप कोडोन (नॉनसेंस कोडोन) होते हैं जो किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं।
इसलिए,अमीनो एसिड के लिए कोड करने वाले कोडोन की संख्या $61$ है।
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MediumMCQ
अनुवादन समापन संकेत (translation termination signal) ......... है।
A
$UAU$
B
$UAA$
C
$UAC$
D
$UGC$
Solution
(B) प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया में,अनुवाद तब समाप्त होता है जब राइबोसोम $mRNA$ अणु पर एक स्टॉप कोडोन का सामना करता है।
तीन स्टॉप कोडोन होते हैं: $UAA$,$UAG$,और $UGA$।
ये कोडोन किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं और इन्हें $tRNA$ अणुओं के बजाय रिलीज कारकों (release factors) द्वारा पहचाना जाता है।
दिए गए विकल्पों में से,$UAA$ एक स्टॉप कोडोन है।
तीन स्टॉप कोडोन होते हैं: $UAA$,$UAG$,और $UGA$।
ये कोडोन किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं और इन्हें $tRNA$ अणुओं के बजाय रिलीज कारकों (release factors) द्वारा पहचाना जाता है।
दिए गए विकल्पों में से,$UAA$ एक स्टॉप कोडोन है।
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कौन से कोडोन पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला की समाप्ति का संकेत देते हैं?
A
$TAG, TAA, TGA$
B
$GAT, AAT, AGT$
C
$AGT, TAG, UGA$
D
$UAA, UAG, UGA$
Solution
(D) अनुवादन (translation) की प्रक्रिया में,पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला की समाप्ति स्टॉप कोडोन (जिन्हें नॉनसेंस कोडोन भी कहा जाता है) द्वारा सूचित की जाती है।
ये कोडोन किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं।
आनुवंशिक कोड (genetic code) में तीन स्टॉप कोडोन $UAA$,$UAG$ और $UGA$ हैं।
अतः,सही विकल्प $D$ है।
ये कोडोन किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं।
आनुवंशिक कोड (genetic code) में तीन स्टॉप कोडोन $UAA$,$UAG$ और $UGA$ हैं।
अतः,सही विकल्प $D$ है।
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$Gene$ (जीन) और $Cistron$ (सिस्ट्रोन) शब्दों का उपयोग कभी-कभी पर्यायवाची के रूप में किया जाता है क्योंकि:
A
एक $Cistron$ में कई $Genes$ होते हैं।
B
एक $Gene$ में कई $Cistrons$ होते हैं।
C
एक $Gene$ एक $Cistron$ के अनुरूप होता है।
D
एक $Gene$ में कोई $Cistrons$ नहीं होते हैं।
Solution
(C) आणविक जीव विज्ञान में,$Gene$ (जीन) को आनुवंशिकता की कार्यात्मक इकाई के रूप में परिभाषित किया गया है।
$One$ $Gene-One$ $Enzyme$ (एक जीन-एक एंजाइम) परिकल्पना (जिसे बाद में $One$ $Gene-One$ $Polypeptide$ (एक जीन-एक पॉलीपेप्टाइड) परिकल्पना में संशोधित किया गया) के अनुसार,एक जीन एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के लिए कोड करता है।
$Cistron$ (सिस्ट्रोन) को $DNA$ के उस खंड के रूप में परिभाषित किया जाता है जो एक पॉलीपेप्टाइड के लिए कोड करता है।
इसलिए,सुकेंद्रकी जीवों में,चूंकि एक जीन आमतौर पर एक पॉलीपेप्टाइड के लिए कोड करता है,इसलिए यह कार्यात्मक रूप से एक सिस्ट्रोन $(Monocistronic)$ के बराबर होता है। अतः,इन शब्दों का उपयोग अक्सर पर्यायवाची के रूप में किया जाता है।
$One$ $Gene-One$ $Enzyme$ (एक जीन-एक एंजाइम) परिकल्पना (जिसे बाद में $One$ $Gene-One$ $Polypeptide$ (एक जीन-एक पॉलीपेप्टाइड) परिकल्पना में संशोधित किया गया) के अनुसार,एक जीन एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के लिए कोड करता है।
$Cistron$ (सिस्ट्रोन) को $DNA$ के उस खंड के रूप में परिभाषित किया जाता है जो एक पॉलीपेप्टाइड के लिए कोड करता है।
इसलिए,सुकेंद्रकी जीवों में,चूंकि एक जीन आमतौर पर एक पॉलीपेप्टाइड के लिए कोड करता है,इसलिए यह कार्यात्मक रूप से एक सिस्ट्रोन $(Monocistronic)$ के बराबर होता है। अतः,इन शब्दों का उपयोग अक्सर पर्यायवाची के रूप में किया जाता है।
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MediumMCQ
निम्नलिखित में से कौन सा त्रिक कोडोन (triplet codon) प्रोटीन संश्लेषण के लिए स्टार्ट या स्टॉप संकेत का सही प्रतिनिधित्व करता है?
A
$UGU$ ल्यूसीन
B
$UAC$ टायरोसीन
C
$AUG$ प्रारंभ (Start)
D
$UUU$ समापन (Stop)
Solution
(C) आनुवंशिक कोड में,$AUG$ सार्वभौमिक स्टार्ट कोडोन है,जो अमीनो एसिड मेथियोनीन के लिए कोड करता है।
स्टॉप कोडोन,जिन्हें समापन कोडोन भी कहा जाता है,$UAA$,$UAG$ और $UGA$ हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$AUG$ को स्टार्ट कोडोन के रूप में सही ढंग से पहचाना गया है।
$UGU$ सिस्टीन के लिए,$UAC$ टायरोसीन के लिए और $UUU$ फेनिलएलनिन के लिए कोड करता है।
स्टॉप कोडोन,जिन्हें समापन कोडोन भी कहा जाता है,$UAA$,$UAG$ और $UGA$ हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$AUG$ को स्टार्ट कोडोन के रूप में सही ढंग से पहचाना गया है।
$UGU$ सिस्टीन के लिए,$UAC$ टायरोसीन के लिए और $UUU$ फेनिलएलनिन के लिए कोड करता है।
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MediumMCQ
आनुवंशिक कूट (genetic code) की अपहसित (degenerate) प्रकृति मुख्य रूप से कोडोन की किस स्थिति से संबंधित है?
A
प्रथम स्थान
B
द्वितीय स्थान
C
तृतीय स्थान
D
सभी स्थान समान रूप से
Solution
(C) आनुवंशिक कूट को 'अपहसित' (degenerate) कहा जाता है क्योंकि एक से अधिक कोडोन एक ही अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन कर सकते हैं।
यह घटना मुख्य रूप से फ्रांसिस क्रिक द्वारा प्रस्तावित 'वोबल परिकल्पना' (wobble hypothesis) के कारण है।
इस परिकल्पना के अनुसार,कोडोन के $3'$ सिरे और एंटीकोडोन के $5'$ सिरे के बीच बेस पेयरिंग कम सख्त होती है।
इसलिए,कोडोन का तीसरा बेस ($3'$ स्थिति) सबसे अधिक लचीला होता है और यही आनुवंशिक कूट की अपहसित प्रकृति के लिए जिम्मेदार है।
यह घटना मुख्य रूप से फ्रांसिस क्रिक द्वारा प्रस्तावित 'वोबल परिकल्पना' (wobble hypothesis) के कारण है।
इस परिकल्पना के अनुसार,कोडोन के $3'$ सिरे और एंटीकोडोन के $5'$ सिरे के बीच बेस पेयरिंग कम सख्त होती है।
इसलिए,कोडोन का तीसरा बेस ($3'$ स्थिति) सबसे अधिक लचीला होता है और यही आनुवंशिक कूट की अपहसित प्रकृति के लिए जिम्मेदार है।
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MediumMCQ
$50$ अमीनो एसिड वाली एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में यदि $25$ वां कोडोन $UAU$ उत्परिवर्तित (mutate) होकर $UAA$ बन जाता है,तो क्या परिणाम होगा?
A
$49$ अमीनो एसिड वाली पॉलीपेप्टाइड बनेगी।
B
$25$ अमीनो एसिड वाली पॉलीपेप्टाइड बनेगी।
C
$24$ अमीनो एसिड वाली पॉलीपेप्टाइड बनेगी।
D
दो पॉलीपेप्टाइड बनेंगी,एक $24$ अमीनो एसिड की और दूसरी $25$ अमीनो एसिड की।
Solution
(C) $UAU$ कोडोन टायरोसिन अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
$UAA$ एक स्टॉप कोडोन (नॉनसेंस कोडोन) है जो किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करता है और प्रोटीन संश्लेषण की समाप्ति का संकेत देता है।
चूंकि उत्परिवर्तन $25$ वें स्थान पर होता है,इसलिए $24$ अमीनो एसिड के जुड़ने के बाद अनुवाद (translation) प्रक्रिया रुक जाएगी।
अतः,केवल $24$ अमीनो एसिड वाली पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का निर्माण होगा।
$UAA$ एक स्टॉप कोडोन (नॉनसेंस कोडोन) है जो किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करता है और प्रोटीन संश्लेषण की समाप्ति का संकेत देता है।
चूंकि उत्परिवर्तन $25$ वें स्थान पर होता है,इसलिए $24$ अमीनो एसिड के जुड़ने के बाद अनुवाद (translation) प्रक्रिया रुक जाएगी।
अतः,केवल $24$ अमीनो एसिड वाली पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का निर्माण होगा।
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MediumMCQ
आनुवंशिक कोड डिक्शनरी में,$20$ अमीनो एसिड के लिए कितने कोडोन का उपयोग किया जाता है?
A
$61$
B
$60$
C
$20$
D
$64$
Solution
(A) आनुवंशिक कोड (Genetic code) में कुल $64$ कोडोन होते हैं।
इन $64$ कोडोन में से,$61$ कोडोन अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं।
शेष $3$ कोडोन $(UAA, UAG, UGA)$ स्टॉप कोडोन (समाप्ति कोडोन) हैं और ये किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं।
इसलिए,$20$ अमीनो एसिड के लिए $61$ कोडोन का उपयोग किया जाता है।
इन $64$ कोडोन में से,$61$ कोडोन अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं।
शेष $3$ कोडोन $(UAA, UAG, UGA)$ स्टॉप कोडोन (समाप्ति कोडोन) हैं और ये किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं।
इसलिए,$20$ अमीनो एसिड के लिए $61$ कोडोन का उपयोग किया जाता है।
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MediumMCQ
जीन स्तर पर उत्परिवर्तन (mutation) के बाद,जीव के लक्षणों में परिवर्तन निम्नलिखित में से किसमें बदलाव के कारण होता है?
A
प्रोटीन संरचना
B
$DNA$ प्रतिकृति
C
प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया
D
$RNA$ अनुलेखन प्रक्रिया
Solution
(A) जीन $DNA$ का एक खंड है जो एक विशिष्ट पॉलीपेप्टाइड या प्रोटीन के लिए कोड करता है।
जब जीन स्तर पर उत्परिवर्तन होता है,तो $DNA$ में न्यूक्लियोटाइड का क्रम बदल जाता है।
यह परिवर्तित $DNA$ अनुक्रम एक परिवर्तित $mRNA$ अनुक्रम के अनुलेखन (transcription) की ओर ले जाता है।
परिणामस्वरूप,अनुवाद (translation) प्रक्रिया के कारण एक अलग अमीनो एसिड अनुक्रम वाले प्रोटीन का संश्लेषण होता है,जो प्रोटीन की संरचना और कार्य को बदल देता है।
चूंकि प्रोटीन लक्षणों (फेनोटाइप) को व्यक्त करने के लिए जिम्मेदार होते हैं,इसलिए प्रोटीन संरचना में बदलाव जीव के लक्षणों में परिवर्तन का कारण बनता है।
जब जीन स्तर पर उत्परिवर्तन होता है,तो $DNA$ में न्यूक्लियोटाइड का क्रम बदल जाता है।
यह परिवर्तित $DNA$ अनुक्रम एक परिवर्तित $mRNA$ अनुक्रम के अनुलेखन (transcription) की ओर ले जाता है।
परिणामस्वरूप,अनुवाद (translation) प्रक्रिया के कारण एक अलग अमीनो एसिड अनुक्रम वाले प्रोटीन का संश्लेषण होता है,जो प्रोटीन की संरचना और कार्य को बदल देता है।
चूंकि प्रोटीन लक्षणों (फेनोटाइप) को व्यक्त करने के लिए जिम्मेदार होते हैं,इसलिए प्रोटीन संरचना में बदलाव जीव के लक्षणों में परिवर्तन का कारण बनता है।
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EasyMCQ
प्रोटीन संश्लेषण के लिए अमीनो एसिड का क्रम कौन सा अणु निर्धारित करता है?
A
$t-RNA$
B
$m-RNA$
C
$c-DNA$
D
$r-RNA$
Solution
(B) पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड का क्रम $m-RNA$ (मैसेंजर $RNA$) में मौजूद न्यूक्लियोटाइड्स के क्रम द्वारा निर्धारित किया जाता है।
अनुवाद (translation) की प्रक्रिया के दौरान,$m-RNA$ एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है और उस पर मौजूद कोडोन को $t-RNA$ द्वारा पढ़ा जाता है,ताकि विशिष्ट अमीनो एसिड सही क्रम में लाए जा सकें।
अतः,$m-RNA$ आनुवंशिक जानकारी को $DNA$ से राइबोसोम तक ले जाता है,जो प्रोटीन की प्राथमिक संरचना को निर्धारित करता है।
अनुवाद (translation) की प्रक्रिया के दौरान,$m-RNA$ एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है और उस पर मौजूद कोडोन को $t-RNA$ द्वारा पढ़ा जाता है,ताकि विशिष्ट अमीनो एसिड सही क्रम में लाए जा सकें।
अतः,$m-RNA$ आनुवंशिक जानकारी को $DNA$ से राइबोसोम तक ले जाता है,जो प्रोटीन की प्राथमिक संरचना को निर्धारित करता है।
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EasyMCQ
'एक जीन एक एंजाइम' (one gene one enzyme) परिकल्पना किसने प्रस्तावित की थी?
A
आर. फ्रैंकलिन
B
हर्षे और चेस
C
ए. गैरोड
D
बीडल और टैटम
Solution
(D) 'एक जीन एक एंजाइम' परिकल्पना $1941$ में जॉर्ज बीडल और एडवर्ड टैटम द्वारा प्रस्तावित की गई थी।
उन्होंने ब्रेड मोल्ड $Neurospora$ $crassa$ पर प्रयोग किए थे।
उन्होंने प्रदर्शित किया कि प्रत्येक जीन एक विशिष्ट एंजाइम के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होता है, जो बदले में जीव में एक विशिष्ट चयापचय चरण को नियंत्रित करता है।
उन्होंने ब्रेड मोल्ड $Neurospora$ $crassa$ पर प्रयोग किए थे।
उन्होंने प्रदर्शित किया कि प्रत्येक जीन एक विशिष्ट एंजाइम के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होता है, जो बदले में जीव में एक विशिष्ट चयापचय चरण को नियंत्रित करता है।
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MediumMCQ
निम्नलिखित में से कोडोन का कौन सा युग्म उनके कार्य या उस अमीनो एसिड के साथ सही ढंग से मेल खाता है जिसके लिए वे कोड करते हैं?
A
$GUU, GCU$ - एलेनिन
B
$UAA, UGA$ - स्टॉप (समाप्ति)
C
$AUG, ACG$ - आरंभक या मेथियोनीन
D
$UUA, UCA$ - ल्यूसीन
Solution
(B) जेनेटिक कोड अपहृसित (degenerate) और विशिष्ट होते हैं।
$1$. $GUU$ वैलीन के लिए कोड करता है,जबकि $GCU$ एलेनिन के लिए कोड करता है। अतः,विकल्प $A$ गलत है।
$2$. $UAA$ और $UGA$ तीन स्टॉप (समाप्ति) कोडोन में से दो हैं,जो प्रोटीन संश्लेषण के अंत का संकेत देते हैं। अतः,विकल्प $B$ सही है।
$3$. $AUG$ आरंभक कोडोन (मेथियोनीन) है,लेकिन $ACG$ थ्रेओनीन के लिए कोड करता है। अतः,विकल्प $C$ गलत है।
$4$. $UUA$ ल्यूसीन के लिए कोड करता है,लेकिन $UCA$ सेरीन के लिए कोड करता है। अतः,विकल्प $D$ गलत है।
$1$. $GUU$ वैलीन के लिए कोड करता है,जबकि $GCU$ एलेनिन के लिए कोड करता है। अतः,विकल्प $A$ गलत है।
$2$. $UAA$ और $UGA$ तीन स्टॉप (समाप्ति) कोडोन में से दो हैं,जो प्रोटीन संश्लेषण के अंत का संकेत देते हैं। अतः,विकल्प $B$ सही है।
$3$. $AUG$ आरंभक कोडोन (मेथियोनीन) है,लेकिन $ACG$ थ्रेओनीन के लिए कोड करता है। अतः,विकल्प $C$ गलत है।
$4$. $UUA$ ल्यूसीन के लिए कोड करता है,लेकिन $UCA$ सेरीन के लिए कोड करता है। अतः,विकल्प $D$ गलत है।
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MediumMCQ
$DNA$ को तोड़ने वाले प्रयोगों के माध्यम से यह पता चला कि आनुवंशिक कूट (genetic code) त्रिक (triplet) होता है। यह किसके द्वारा प्रदर्शित किया गया था?
A
निरेनबर्ग और मथाई
B
हर्षे और चेस
C
मॉर्गन और स्टर्टवेंट
D
बीडल और टैटम
Solution
(A) मार्शल निरेनबर्ग और हेनरिक मथाई ने कोशिका-मुक्त प्रोटीन संश्लेषण प्रयोग किए। कृत्रिम $RNA$ अनुक्रमों (poly-$U$) का उपयोग करके,उन्होंने निर्धारित किया कि तीन न्यूक्लियोटाइड का एक अनुक्रम (त्रिक) एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कूटबद्ध होता है। आनुवंशिक कूट को समझने में यह कार्य अत्यंत महत्वपूर्ण था।
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MediumMCQ
आनुवंशिक कूट (genetic code) के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा कथन सत्य नहीं है?
A
$m-RNA$ में कोडॉन निरंतर (लगातार) नहीं होते हैं।
B
यह सार्वभौमिक है।
C
यह अपह्रासित (degenerate) है।
D
यह असंदिग्ध (unambiguous) है।
Solution
(A) आनुवंशिक कूट के मुख्य गुण निम्नलिखित हैं:
$1$. यह सार्वभौमिक है: लगभग सभी जीवों में एक ही कोडॉन एक ही अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करता है।
$2$. यह अपह्रासित है: कुछ अमीनो एसिड एक से अधिक कोडॉन द्वारा कूटबद्ध होते हैं।
$3$. यह असंदिग्ध है: एक कोडॉन केवल एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करता है।
$4$. यह अतिव्यापी नहीं है और इसमें कोई विराम नहीं होता है: $m-RNA$ में कोडॉन बिना किसी अंतराल या विराम के निरंतर क्रम में पढ़े जाते हैं।
अतः,यह कथन कि $m-RNA$ में कोडॉन निरंतर नहीं होते हैं,गलत है।
$1$. यह सार्वभौमिक है: लगभग सभी जीवों में एक ही कोडॉन एक ही अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करता है।
$2$. यह अपह्रासित है: कुछ अमीनो एसिड एक से अधिक कोडॉन द्वारा कूटबद्ध होते हैं।
$3$. यह असंदिग्ध है: एक कोडॉन केवल एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कूटलेखन करता है।
$4$. यह अतिव्यापी नहीं है और इसमें कोई विराम नहीं होता है: $m-RNA$ में कोडॉन बिना किसी अंतराल या विराम के निरंतर क्रम में पढ़े जाते हैं।
अतः,यह कथन कि $m-RNA$ में कोडॉन निरंतर नहीं होते हैं,गलत है।
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EasyMCQ
निम्नलिखित में से कौन सा प्रारंभन कोडोन (initiation codon) है?
A
$UGA$
B
$UAA$
C
$UAG$
D
$AUG$
Solution
(D) प्रारंभन कोडोन (initiation codon) $mRNA$ में तीन न्यूक्लियोटाइड का एक विशिष्ट अनुक्रम है जो प्रोटीन संश्लेषण की शुरुआत का संकेत देता है।
लगभग सभी जीवों में,$AUG$ प्रारंभन कोडोन के रूप में कार्य करता है।
यह मेथियोनीन $(Met)$ अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
$UGA$,$UAA$ और $UAG$ स्टॉप कोडोन (समापन कोडोन) हैं जो प्रोटीन संश्लेषण के अंत का संकेत देते हैं।
लगभग सभी जीवों में,$AUG$ प्रारंभन कोडोन के रूप में कार्य करता है।
यह मेथियोनीन $(Met)$ अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
$UGA$,$UAA$ और $UAG$ स्टॉप कोडोन (समापन कोडोन) हैं जो प्रोटीन संश्लेषण के अंत का संकेत देते हैं।
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DifficultMCQ
यदि एक $RNA$ अनुक्रम में $999$ बेस हैं और यह $333$ अमीनो एसिड वाले प्रोटीन के लिए कोड करता है,और $901$ वें स्थान पर स्थित बेस को हटा (delete) दिया जाता है,जिसके परिणामस्वरूप $998$ बेस का अनुक्रम बनता है,तो कितने कोडोन (codons) परिवर्तित होंगे?
A
$1$
B
$99$
C
$33$
D
$333$
Solution
(C) आनुवंशिक कोड $3$ बेस के समूहों में पढ़ा जाता है,जिन्हें कोडोन कहा जाता है।
चूंकि विलोपन (deletion) $901$ वें स्थान पर होता है,इसलिए इस बिंदु के बाद के सभी कोडोन प्रभावित होंगे।
कुल बेस की संख्या $999$ है।
विलोपन $901$ वें स्थान पर होता है।
विलोपन बिंदु के बाद शेष बेस की संख्या $999 - 901 + 1 = 99$ बेस है।
चूंकि प्रत्येक कोडोन $3$ बेस से बना होता है,इसलिए प्रभावित होने वाले कोडोन की संख्या $99 / 3 = 33$ कोडोन होगी।
अतः,फ्रेम-शिफ्ट म्यूटेशन के कारण $33$ कोडोन परिवर्तित हो जाएंगे।
चूंकि विलोपन (deletion) $901$ वें स्थान पर होता है,इसलिए इस बिंदु के बाद के सभी कोडोन प्रभावित होंगे।
कुल बेस की संख्या $999$ है।
विलोपन $901$ वें स्थान पर होता है।
विलोपन बिंदु के बाद शेष बेस की संख्या $999 - 901 + 1 = 99$ बेस है।
चूंकि प्रत्येक कोडोन $3$ बेस से बना होता है,इसलिए प्रभावित होने वाले कोडोन की संख्या $99 / 3 = 33$ कोडोन होगी।
अतः,फ्रेम-शिफ्ट म्यूटेशन के कारण $33$ कोडोन परिवर्तित हो जाएंगे।
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DifficultMCQ
निम्नलिखित $mRNA$ $5'-AACAGCGGUGCUAUU-3'$ के लिए किस स्थिति में रीडिंग फ्रेम में कोई परिवर्तन नहीं होगा?
A
$5^{th}$ स्थान पर $G$ डालने से
B
$5^{th}$ स्थान से $G$ हटाने से
C
क्रमशः $4^{th}$ और $5^{th}$ स्थान पर $A$ और $G$ डालने से
D
$7^{th}, 8^{th}$ और $9^{th}$ स्थान से $GGU$ हटाने से
Solution
(D) जेनेटिक कोड को ट्रिपलेट (कोडॉन) के रूप में पढ़ा जाता है। रीडिंग फ्रेम में परिवर्तन (फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन) तब होता है जब डाले गए या हटाए गए न्यूक्लियोटाइड्स की संख्या $3$ का गुणज नहीं होती है।
यदि $3$ न्यूक्लियोटाइड्स (या $3$ का गुणज) डाले या हटाए जाते हैं,तो रीडिंग फ्रेम अपरिवर्तित रहता है,हालांकि एक या अधिक अमीनो एसिड जुड़ या हट सकते हैं।
दिए गए $mRNA$ अनुक्रम $5'-AAC-AGC-GGU-GCU-AUU-3'$ में,$7^{th}, 8^{th}$ और $9^{th}$ स्थान से $GGU$ (जिसमें $3$ न्यूक्लियोटाइड्स होते हैं) को हटाने से ठीक एक कोडॉन हट जाता है।
इसके परिणामस्वरूप एक अमीनो एसिड का नुकसान होता है,लेकिन बाद के कोडॉन उसी रीडिंग फ्रेम में रहते हैं।
इसलिए,विकल्प $D$ सही स्थिति है।
यदि $3$ न्यूक्लियोटाइड्स (या $3$ का गुणज) डाले या हटाए जाते हैं,तो रीडिंग फ्रेम अपरिवर्तित रहता है,हालांकि एक या अधिक अमीनो एसिड जुड़ या हट सकते हैं।
दिए गए $mRNA$ अनुक्रम $5'-AAC-AGC-GGU-GCU-AUU-3'$ में,$7^{th}, 8^{th}$ और $9^{th}$ स्थान से $GGU$ (जिसमें $3$ न्यूक्लियोटाइड्स होते हैं) को हटाने से ठीक एक कोडॉन हट जाता है।
इसके परिणामस्वरूप एक अमीनो एसिड का नुकसान होता है,लेकिन बाद के कोडॉन उसी रीडिंग फ्रेम में रहते हैं।
इसलिए,विकल्प $D$ सही स्थिति है।
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EasyMCQ
आनुवंशिक कोड की निम्नलिखित में से कौन सी विशेषता बैक्टीरिया को पुनर्संयोजक (recombinant) $DNA$ तकनीक द्वारा मानव इंसुलिन का उत्पादन करने की अनुमति देती है?
A
आनुवंशिक कोड अस्पष्ट नहीं है
B
आनुवंशिक कोड अतिरेकी (redundant) है
C
आनुवंशिक कोड लगभग सार्वभौमिक (universal) है
D
आनुवंशिक कोड विशिष्ट है
Solution
(C) आनुवंशिक कोड को लगभग सार्वभौमिक माना जाता है,जिसका अर्थ है कि बैक्टीरिया से लेकर मनुष्यों तक लगभग सभी जीवों में समान कोडोन समान अमीनो एसिड के लिए संकेत देते हैं।
इस सार्वभौमिकता के कारण,पुनर्संयोजक $DNA$ तकनीक का उपयोग करके एक मानव जीन (जैसे इंसुलिन के लिए जीन) को एक बैक्टीरियल कोशिका (जैसे $E. coli$) में डाला जा सकता है।
बैक्टीरियल मशीनरी मानव कोडोन को पहचानती है और उन्हें सही मानव प्रोटीन (इंसुलिन) में अनुवादित करती है,क्योंकि आनुवंशिक भाषा सभी प्रजातियों में समान है।
इस सार्वभौमिकता के कारण,पुनर्संयोजक $DNA$ तकनीक का उपयोग करके एक मानव जीन (जैसे इंसुलिन के लिए जीन) को एक बैक्टीरियल कोशिका (जैसे $E. coli$) में डाला जा सकता है।
बैक्टीरियल मशीनरी मानव कोडोन को पहचानती है और उन्हें सही मानव प्रोटीन (इंसुलिन) में अनुवादित करती है,क्योंकि आनुवंशिक भाषा सभी प्रजातियों में समान है।
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MediumMCQ
एक जीव में प्रोटीन संश्लेषण के दौरान,एक बिंदु पर प्रक्रिया रुक जाती है। निम्नलिखित में से तीन कोडोन का वह समूह चुनें,जिसमें से कोई भी एक इस रुकावट का कारण बन सकता है।
A
$UUU, UCC, UAU$
B
$UUC, UUA, UAC$
C
$UAG, UGA, UAA$
D
$UUG, UCA, UCG$
Solution
(C) प्रोटीन संश्लेषण तब समाप्त होता है जब राइबोसोम $mRNA$ स्ट्रैंड पर स्टॉप कोडोन का सामना करता है।
इन स्टॉप कोडोन को नॉनसेंस कोडोन के रूप में भी जाना जाता है क्योंकि वे किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं।
तीन स्टॉप कोडोन $UAA$ (ओकर),$UAG$ (एम्बर),और $UGA$ (ओपल) हैं।
इसलिए,सही समूह $UAG, UGA, UAA$ है।
इन स्टॉप कोडोन को नॉनसेंस कोडोन के रूप में भी जाना जाता है क्योंकि वे किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं।
तीन स्टॉप कोडोन $UAA$ (ओकर),$UAG$ (एम्बर),और $UGA$ (ओपल) हैं।
इसलिए,सही समूह $UAG, UGA, UAA$ है।
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MediumMCQ
निम्नलिखित में से कोडोन के किस समूह को 'डीजनरेट' (degenerate) कोडोन कहा जाता है?
A
$UAA, UAG$ और $UGA$
B
$GUA, GUG, GCA, GCG$ और $GAA$
C
$UUC, UUG, CCU, CAA$ और $CUG$
D
$UUA, UUG, CUU, CUC, CUA$ और $CUG$
Solution
(A) जेनेटिक कोड के संदर्भ में 'डीजनरेट' शब्द सामान्यतः उस गुण को दर्शाता है जहाँ एक से अधिक कोडोन एक ही अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं। हालाँकि,कई पाठ्यपुस्तकों में 'डीजनरेट' शब्द का उपयोग गलत तरीके से 'स्टॉप कोडोन' या 'नॉन-सेंस कोडोन' के लिए किया जाता है। दिए गए विकल्पों के आधार पर,यह प्रश्न स्टॉप कोडोन के समूह के बारे में पूछ रहा है।
स्टॉप कोडोन (जिन्हें नॉन-सेंस या टर्मिनेशन कोडोन भी कहा जाता है) किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं और प्रोटीन संश्लेषण के अंत का संकेत देते हैं।
तीन स्टॉप कोडोन $UAA$ (ओकर),$UAG$ (एम्बर) और $UGA$ (ओपल) हैं।
स्टॉप कोडोन (जिन्हें नॉन-सेंस या टर्मिनेशन कोडोन भी कहा जाता है) किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं और प्रोटीन संश्लेषण के अंत का संकेत देते हैं।
तीन स्टॉप कोडोन $UAA$ (ओकर),$UAG$ (एम्बर) और $UGA$ (ओपल) हैं।
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MediumMCQ
स्तंभ $I$ में दिए गए कोडोन का स्तंभ $II$ में दिए गए उनके संबंधित अमीनो एसिड के साथ मिलान करें और सही उत्तर चुनें।
| स्तंभ $I$ (कोडोन) | स्तंभ $II$ (अमीनो एसिड) |
| $(A)$ $UUU$ | $(I)$ सेरीन |
| $(B)$ $GGG$ | $(II)$ मेथियोनीन |
| $(C)$ $UCU$ | $(III)$ फेनिलएलनिन |
| $(D)$ $CCC$ | $(IV)$ ग्लाइसिन |
| $(E)$ $AUG$ | $(V)$ प्रोलीन |
A
$A-III, B-IV, C-I, D-V, E-II$
B
$A-III, B-I, C-IV, D-V, E-II$
C
$A-III, B-IV, C-V, D-I, E-II$
D
$A-II, B-IV, C-I, D-V, E-III$
Solution
$(A)$ जेनेटिक कोड कोडोन और अमीनो एसिड के बीच के संबंध को निर्दिष्ट करता है:
$1$. $UUU$ फेनिलएलनिन के लिए कोड करता है $(A-III)$।
$2$. $GGG$ ग्लाइसिन के लिए कोड करता है $(B-IV)$।
$3$. $UCU$ सेरीन के लिए कोड करता है $(C-I)$।
$4$. $CCC$ प्रोलीन के लिए कोड करता है $(D-V)$।
$5$. $AUG$ मेथियोनीन के लिए कोड करता है $(E-II)$।
अतः, सही मिलान $A-III, B-IV, C-I, D-V, E-II$ है।
$1$. $UUU$ फेनिलएलनिन के लिए कोड करता है $(A-III)$।
$2$. $GGG$ ग्लाइसिन के लिए कोड करता है $(B-IV)$।
$3$. $UCU$ सेरीन के लिए कोड करता है $(C-I)$।
$4$. $CCC$ प्रोलीन के लिए कोड करता है $(D-V)$।
$5$. $AUG$ मेथियोनीन के लिए कोड करता है $(E-II)$।
अतः, सही मिलान $A-III, B-IV, C-I, D-V, E-II$ है।
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MediumMCQ
कथन : $UAA, UAG$ और $UGA$ प्रोटीन संश्लेषण को समाप्त करते हैं।
कारण : वे $tRNA$ द्वारा पहचाने नहीं जाते हैं।
कारण : वे $tRNA$ द्वारा पहचाने नहीं जाते हैं।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(A) पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण तब समाप्त होता है जब $mRNA$ का एक स्टॉप कोडोन (नॉनसेंस कोडोन) राइबोसोम के $A-$साइट पर पहुँचता है।
तीन स्टॉप कोडोन होते हैं: $UAA, UAG$ और $UGA$।
ये कोडोन किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं और किसी भी $tRNA$ अणु द्वारा पहचाने नहीं जाते हैं।
चूंकि कोई भी $tRNA$ इन कोडोन से नहीं जुड़ सकता है,इसलिए कोई भी अमीनोएसाइल-$tRNA$ $A-$साइट पर नहीं पहुँचता है।
परिणामस्वरूप,रिलीज कारकों की उपस्थिति में $P-$साइट पर स्थित $tRNA$ से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला मुक्त हो जाती है,जिससे स्थानांतरण (translation) प्रक्रिया समाप्त हो जाती है।
तीन स्टॉप कोडोन होते हैं: $UAA, UAG$ और $UGA$।
ये कोडोन किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं और किसी भी $tRNA$ अणु द्वारा पहचाने नहीं जाते हैं।
चूंकि कोई भी $tRNA$ इन कोडोन से नहीं जुड़ सकता है,इसलिए कोई भी अमीनोएसाइल-$tRNA$ $A-$साइट पर नहीं पहुँचता है।
परिणामस्वरूप,रिलीज कारकों की उपस्थिति में $P-$साइट पर स्थित $tRNA$ से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला मुक्त हो जाती है,जिससे स्थानांतरण (translation) प्रक्रिया समाप्त हो जाती है।
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View SolutionMolecular Basis of Inheritance — Genetic code · Frequently Asked Questions
1Are these Molecular Basis of Inheritance questions useful for JEE and NEET?
Yes. All questions in this section are mapped to JEE Main and NEET exam patterns. Previous year questions from JEE Main, NEET, GUJCET and state-level exams are included with full solutions.
2Can I switch to Hindi or Gujarati for these questions?
Yes. Use the language tabs in the hero section or the sidebar to view the same questions and solutions in English, Hindi or Gujarati.
3How do I generate a question paper from this subtopic?
Use the Vedclass Exam Paper Generator — select the chapter and subtopic, set difficulty, and generate Sets A, B, C, D automatically. First 3 chapters of every subject are free.
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