General Questions in Hindi

(N/A) असंक्रामक रोग: ये रोग उस व्यक्ति तक ही सीमित रहते हैं जिसमें ये विकसित हुए हैं और एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में नहीं फैलते हैं। उदाहरण के लिए कैंसर और आनुवंशिक विकार।
संक्रामक रोग: ये रोग वायरस,बैक्टीरिया,कवक,प्रोटोजोआ और हेलमिन्थ्स जैसे रोगजनक जीवों के कारण होते हैं। ये एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में आसानी से फैलते हैं,जैसे सामान्य सर्दी,$AIDS$ और मलेरिया।

(A) $WHO$ का पूर्ण रूप $World$ $Health$ $Organization$ (विश्व स्वास्थ्य संगठन) है।
यह $United$ $Nations$ (संयुक्त राष्ट्र) की एक विशेष एजेंसी है जो अंतरराष्ट्रीय सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए जिम्मेदार है।

(D) विश्व स्वास्थ्य संगठन $(WHO)$ के अनुसार,स्वास्थ्य को पूर्ण शारीरिक,मानसिक और सामाजिक कल्याण की स्थिति के रूप में परिभाषित किया गया है,न कि केवल बीमारी या दुर्बलता की अनुपस्थिति के रूप में।
इसलिए,एक स्वस्थ व्यक्ति को शारीरिक रूप से फिट,मानसिक रूप से स्थिर और सामाजिक रूप से अच्छी तरह से समायोजित होना चाहिए।
अतः,दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(D) अच्छे स्वास्थ्य को बनाए रखना एक बहुआयामी प्रक्रिया है जिसके लिए जीवनशैली के कई कारकों के संयोजन की आवश्यकता होती है।
$1$. संतुलित आहार शरीर के उचित कामकाज के लिए आवश्यक पोषक तत्व,विटामिन और खनिज प्रदान करता है।
$2$. दैनिक व्यायाम शारीरिक फिटनेस बनाए रखने,हृदय स्वास्थ्य में सुधार करने और प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने में मदद करता है।
$3$. उचित नींद शरीर के ऊतकों की मरम्मत,स्मृति को मजबूत करने और हार्मोनल संतुलन को विनियमित करने के लिए महत्वपूर्ण है।
इसलिए,समग्र कल्याण के लिए ये सभी कारक आवश्यक हैं।

(B) रोगजनक (pathogens) वे जीव हैं जो रोग उत्पन्न करते हैं,जैसे कि बैक्टीरिया,वायरस,कवक,प्रोटोजोआ और हेलमिन्थ्स।
मच्छर स्वयं रोगजनक नहीं होते हैं; बल्कि,वे वाहक (vectors) के रूप में कार्य करते हैं जो रोगजनकों (जैसे मलेरिया के लिए प्लाज्मोडियम) को एक मेजबान से दूसरे मेजबान में स्थानांतरित करते हैं।
इसलिए,मच्छरों को रोगजनकों के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जाता है।

(C) शरीर में सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकने के लिए भौतिक अवरोध होते हैं। श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग का उपकला अस्तर एक प्रकार का भौतिक अवरोध है जो हमारे शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को फँसाता है। पेट में $HCl$ अम्ल,मुँह में लार और आँखों के आँसू शारीरिक अवरोध हैं। $PMNL$,मोनोसाइट्स और $NK$ कोशिकाएँ कोशिकीय अवरोध हैं,जबकि इंटरफेरॉन्स साइटोकाइन अवरोध हैं।

(C) $PMNL$ का पूर्ण रूप Polymorphonuclear Leucocytes (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स) है।
ये श्वेत रक्त कोशिकाओं (leucocytes) का एक प्रकार हैं,जो अपने बहु-खंडीय केंद्रक (multi-lobed nucleus) द्वारा पहचाने जाते हैं।
ये जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली (innate immune system) का एक मुख्य घटक हैं,जो भक्षक कोशिकाओं (phagocytes) के रूप में कार्य करके रोगजनकों को निगलकर नष्ट कर देते हैं।

(D) $ELISA$ का पूर्ण रूप $Enzyme-Linked Immunosorbent Assay$ है।
यह नैदानिक तकनीक एंटीजन-एंटीबॉडी परस्पर क्रिया के सिद्धांत पर आधारित है।
इस तकनीक में,किसी रोगजनक (जैसे वायरस या बैक्टीरिया) की उपस्थिति का पता या तो एंटीजन (प्रोटीन,ग्लाइकोप्रोटीन,आदि) की उपस्थिति से लगाया जाता है या रोगजनक के विरुद्ध संश्लेषित एंटीबॉडीज का पता लगाकर किया जाता है।
इसलिए,यह रोगजनक और मेजबान द्वारा उत्पन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (एंटीबॉडीज) दोनों की पहचान कर सकती है।

(B) $BCG$ (बैसिलस कैलमेट-गुएरिन) टीका विशेष रूप से ट्यूबरकुलोसिस $(TB)$ की रोकथाम के लिए उपयोग किया जाता है।
$TAB$ टीका टाइफाइड,पैराटाइफाइड $A$ और पैराटाइफाइड $B$ के लिए उपयोग किया जाता है।
$DPT$ टीका डिप्थीरिया,पर्टुसिस (काली खांसी) और टेटनस के लिए उपयोग किया जाता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(C) जो रोग किसी व्यक्ति में जन्म से ही मौजूद होते हैं, उन्हें $\text{जन्मजात}$ $(Congenital)$ $\text{रोग}$ कहा जाता है। ये आमतौर पर आनुवंशिक असामान्यताओं या गर्भाधान के समय या भ्रूण के विकास के दौरान मौजूद चयापचय संबंधी विकारों के कारण होते हैं। इसके विपरीत, $\text{संक्रामक}$ $\text{रोग}$ रोगजनकों के कारण होते हैं, और $\text{गैर}-\text{संक्रामक}$ $\text{रोग}$ व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान अर्जित किए जाते हैं।

(A) सीरोलॉजी इम्यूनोलॉजी (प्रतिरक्षा विज्ञान) की एक शाखा है जो सीरम और अन्य शारीरिक तरल पदार्थों के वैज्ञानिक अध्ययन से संबंधित है।
व्यावहारिक रूप से,यह शब्द आमतौर पर सीरम में एंटीबॉडी की नैदानिक पहचान को संदर्भित करता है।
ये एंटीबॉडी आमतौर पर संक्रमण (विशिष्ट एंटीजन के खिलाफ) या अन्य बाहरी पदार्थों के जवाब में बनते हैं।
इसलिए,सीरोलॉजी को मुख्य रूप से एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं के अध्ययन के रूप में परिभाषित किया जाता है।

(C) वासोडिलेशन रक्त वाहिकाओं का चौड़ा होना है,जो सूजन संबंधी प्रतिक्रिया (inflammatory response) का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है।
मास्ट कोशिकाएं और बेसोफिल्स प्राथमिक कोशिकाएं हैं जो हिस्टामाइन का स्राव करती हैं।
हिस्टामाइन एक शक्तिशाली वासोडिलेटर है जो चोट या संक्रमण के स्थान पर रक्त के प्रवाह को बढ़ाता है,जिससे प्रतिरक्षा कोशिकाएं उस क्षेत्र तक अधिक प्रभावी ढंग से पहुंच सकें।
इसलिए,मास्ट कोशिकाएं और बेसोफिल्स दोनों इस प्रक्रिया में योगदान करते हैं।

(A) इंटरफेरॉन सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जो वायरस जैसे रोगजनकों की उपस्थिति के जवाब में मेजबान कोशिकाओं द्वारा जारी किया जाता है।
विशेष रूप से,मानव इंटरफेरॉन-अल्फा $(IFN-\alpha)$ इंटरफेरॉन का एक अच्छी तरह से अध्ययन किया गया प्रकार है।
परिपक्व मानव ल्यूकोसाइट इंटरफेरॉन ($IFN$-अल्फा) की प्राथमिक संरचना $166$ अमीनो एसिड से बनी होती है।
इसलिए,परिपक्व मानव $IFN-\alpha$ प्रोटीन में अमीनो एसिड की सही संख्या $166$ है।

(B) $Inflammation$ (सूजन) की प्रक्रिया के दौरान,क्षतिग्रस्त कोशिकाएं और प्रतिरक्षा कोशिकाएं विभिन्न रासायनिक मध्यस्थों को मुक्त करती हैं।
$Prostaglandins$ लिपिड यौगिक होते हैं जो तंत्रिका अंत (nociceptors) को संवेदनशील बनाते हैं,जो दर्द की अनुभूति में महत्वपूर्ण योगदान देता है।
$Histamine$ मुख्य रूप से वासोडिलेशन (रक्त वाहिकाओं का विस्तार) और संवहनी पारगम्यता बढ़ाने में शामिल है,जिससे लालिमा और सूजन होती है।
$IFN$ (इंटरफेरॉन) एंटीवायरल प्रोटीन हैं,और $Interleukins$ प्रतिरक्षा कोशिकाओं के नियमन में शामिल सिग्नलिंग अणु हैं।
इसलिए,$Prostaglandins$ दर्द पैदा करने के लिए जिम्मेदार प्राथमिक मध्यस्थ हैं।

(B) एक एंटीबॉडी अणु को $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।
इसमें चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं: दो हल्की श्रृंखलाएं $(L)$ और दो भारी श्रृंखलाएं $(H)$।
ये श्रृंखलाएं $Y$-आकार की संरचना बनाने के लिए डाइसल्फाइड बंध ($S-S$ बंध) द्वारा एक-दूसरे से जुड़ी होती हैं।

(D) टीका (vaccine) एक जैविक तैयारी है जो किसी विशेष संक्रामक रोग के प्रति सक्रिय उपार्जित प्रतिरक्षा प्रदान करती है।
इसमें आमतौर पर एक ऐसा एजेंट होता है जो रोग पैदा करने वाले सूक्ष्मजीव जैसा दिखता है और अक्सर इसे सूक्ष्मजीव के कमजोर या मृत रूपों,उसके विषाक्त पदार्थों (toxins),या उसकी सतह के प्रोटीन में से किसी एक से बनाया जाता है।
$1$. निष्क्रिय (मृत) रोगजनकों का उपयोग पोलियो वैक्सीन जैसे टीकों में किया जाता है।
$2$. कमजोर (attenuated) रोगजनकों का उपयोग $BCG$ वैक्सीन जैसे टीकों में किया जाता है।
$3$. प्रोटीन एंटीजन (सबयूनिट्स) का उपयोग हेपेटाइटिस-$B$ वैक्सीन जैसे टीकों में किया जाता है।
इसलिए,दिए गए सभी विकल्प टीकों के निर्माण में उपयोग किए जाने वाले सही घटक हैं।

(D) लुई पाश्चर को सूक्ष्मजीव विज्ञान (microbiology) और प्रतिरक्षा विज्ञान (immunology) का जनक माना जाता है। उन्होंने एन्थ्रेक्स,चिकन कोलेरा और रेबीज के टीकों का विकास किया था। एडवर्ड जेनर चेचक (smallpox) के टीके के लिए जाने जाते हैं,जबकि वॉन बेरिंग डिप्थीरिया एंटीटॉक्सिन के लिए प्रसिद्ध हैं।

(B) हाशिमोटो रोग,जिसे क्रोनिक लिम्फोसाइटिक थायराइडाइटिस के रूप में भी जाना जाता है,एक ऑटो-इम्यून विकार है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली थायराइड ग्रंथि पर हमला करती है।
इसके परिणामस्वरूप थायराइड कोशिकाओं का विनाश होता है,जिससे हाइपोथायरायडिज्म (थायराइड की कम सक्रियता) हो जाता है।
यह थायराइड पेरोक्सीडेज और/या थायरोग्लोबुलिन के खिलाफ ऑटो-एंटीबॉडी की उपस्थिति द्वारा पहचाना जाता है।
इसलिए,यह थायराइड ग्रंथि का एक ऑटो-इम्यून रोग है।

(C) चेचक ($Variola$ वायरस) एकमात्र ऐसा मानव संक्रामक रोग है जिसे गहन टीकाकरण और प्रतिरक्षीकरण कार्यक्रमों के माध्यम से विश्व स्तर पर पूरी तरह से समाप्त कर दिया गया है। विश्व स्वास्थ्य संगठन $(WHO)$ ने $1980$ में दुनिया को चेचक मुक्त घोषित किया था।

(C) $ELISA$ (एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट एसे) एक अत्यधिक संवेदनशील नैदानिक तकनीक है जिसका उपयोग नमूने में विशिष्ट एंटीजन या एंटीबॉडी की उपस्थिति का पता लगाने और उनकी सांद्रता को मापने के लिए किया जाता है।
यह एंजाइम-लेबल वाले एंटीबॉडी का उपयोग करके नैनोग्राम जैसे बहुत कम सांद्रता स्तर पर पदार्थों का पता लगाने में सक्षम है,जो सबस्ट्रेट के साथ प्रतिक्रिया करने पर मापने योग्य रंग परिवर्तन उत्पन्न करते हैं।
$Widal$ परीक्षण का उपयोग टाइफाइड के निदान के लिए किया जाता है,जबकि $W. B.$ (वेस्टर्न ब्लॉट) का उपयोग प्रोटीन का पता लगाने (जैसे $HIV$ पुष्टि) के लिए किया जाता है।

(D) सही मिलान इस प्रकार है:
$(P)$ पर्टुसिस $Bordetella \, pertussis$ नामक जीवाणु (बैक्टीरिया) के कारण होता है $(iv)$।
$(Q)$ डेंगू एक वायरल रोग है जो डेंगू वायरस के कारण होता है $(i)$।
$(R)$ अमीबियासिस $Entamoeba \, histolytica$ नामक प्रोटोजोआ परजीवी के कारण होता है $(ii)$।
$(S)$ फाइलेरियासिस (हाथीपांव) $Wuchereria \, bancrofti$ जैसे कृमि के कारण होता है $(iii)$।
अतः, सही क्रम $P-iv, Q-i, R-ii, S-iii$ है।

(A) $1$. बुखार का उपचार एंटीपायरेटिक दवाओं द्वारा किया जाता है,जो शरीर के तापमान को कम करती हैं। यह एक सही युग्म है।
$2$. टाइफाइड साल्मोनेला टाइफी बैक्टीरिया के कारण होने वाला संक्रमण है,जिसका उपचार क्लोरैम्फेनिकॉल जैसी एंटीबायोटिक दवाओं से किया जाता है,न कि पेनिसिलिन से।
$3$. कैंसर का उपचार टैक्सोल जैसे कीमोथेरेपी एजेंटों द्वारा किया जाता है,न कि स्टैवूडिन से (जो एक एंटीरेट्रोवाइरल दवा है)।
$4$. एड्स का उपचार स्टैवूडिन जैसी एंटीरेट्रोवाइरल दवाओं द्वारा किया जाता है,न कि टैक्सोल से (जो एक कैंसर-रोधी दवा है)।
अतः,सही युग्म 'बुखार - एंटीपायरेटिक दवा' है।

(B) $1$. एनाल्जेसिक वे दवाएं हैं जो दर्द से राहत प्रदान करती हैं, जो एक सही कथन है।
$2$. स्ट्रेप्टोमाइसिन एक एंटीबायोटिक है जिसे $Streptomyces \text{ griseus}$ नामक बैक्टीरिया से प्राप्त किया जाता है, न कि वायरस से। इसलिए, यह कथन गलत है।
$3$. एस्पिरिन एक सामान्य एंटीपायरेटिक और एनाल्जेसिक है, जिसका उपयोग बुखार और दर्द के लिए किया जाता है।
$4$. सिट्रीज़ीन एक एंटीहिस्टामाइन है जिसका उपयोग एलर्जी के लक्षणों के इलाज के लिए किया जाता है, न कि उन्हें बढ़ाने के लिए। इसलिए, यह कथन भी गलत है।
दिए गए विकल्पों में, प्रश्न गलत कथन की पहचान करने के लिए कहता है। चूंकि $B$ और $D$ दोनों तथ्यात्मक रूप से गलत हैं, लेकिन स्ट्रेप्टोमाइसिन के जैविक स्रोत के संदर्भ में विकल्प $B$ सबसे अधिक गलत कथन है।

(C) बुखार,जिसे पाइरेक्सिया भी कहा जाता है,संक्रमण या सूजन के प्रति शरीर की एक प्रणालीगत प्रतिक्रिया है।
यह मुख्य रूप से पाइरोजेन नामक पदार्थों के निकलने से शुरू होता है।
एंडोजेनस पाइरोजेन साइटोकिन्स होते हैं,जैसे $Interleukin-1$ $(IL-1)$,$Interleukin-6$ $(IL-6)$,और $Tumor$ $Necrosis$ $Factor$ $(TNF)$,जो मैक्रोफेज जैसी सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा छोड़े जाते हैं।
ये पदार्थ मस्तिष्क में हाइपोथैलेमस तक पहुंचते हैं और शरीर के तापमान को उच्च स्तर पर सेट कर देते हैं,जिसके परिणामस्वरूप बुखार होता है।
इसलिए,एंडोजेनस पाइरोजेन का निर्माण बुखार जैसी स्थिति का सीधा कारण है।

(B) अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने पेनिसिलिन की खोज की थी,जबकि हॉवर्ड फ्लोरे और अर्न्स्ट चेन ने इसे एक प्रभावी एंटीबायोटिक के रूप में स्थापित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई थी। पेनिसिलिन की खोज और इसके विकास में उनके अग्रणी कार्य के लिए,उन्हें संयुक्त रूप से $1945$ में फिजियोलॉजी या मेडिसिन के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

(D) किसी भी रोग का प्रभावी उपचार करने के लिए उसकी प्रकृति को गहराई से समझना आवश्यक है।
$1$. $Early \ diagnosis$ (प्रारंभिक निदान) अत्यंत महत्वपूर्ण है क्योंकि यह समय पर उपचार शुरू करने की अनुमति देता है,जिससे ठीक होने की संभावना काफी बढ़ जाती है।
$2$. $Pathophysiology$ (रोग शरीरक्रिया विज्ञान - रोग या चोट से जुड़ी विकृत शारीरिक प्रक्रियाओं का अध्ययन) यह समझने के लिए आवश्यक है कि रोग शरीर के कार्यों को कैसे प्रभावित करता है,जो उचित चिकित्सीय दृष्टिकोण चुनने में मदद करता है।
अतः,प्रभावी उपचार के लिए प्रारंभिक निदान और रोग की पैथोफिजियोलॉजी दोनों को समझना मौलिक है।

(A) पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन $(PCR)$ आणविक जीव विज्ञान की एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग $DNA$ के विशिष्ट खंडों को प्रवर्धित (amplify) करने के लिए किया जाता है।
नैदानिक संदर्भ में,$PCR$ अत्यधिक संवेदनशील है और यह रोगजनकों (जैसे बैक्टीरिया या वायरस) के न्यूक्लिक एसिड अनुक्रमों को प्रवर्धित करके,नमूने में उनकी सांद्रता बहुत कम होने पर भी उनकी पहचान कर सकता है।
इसलिए,न्यूक्लिक एसिड प्रवर्धन के माध्यम से रोगजनकों की पहचान करने के लिए $PCR$ एक मानक विधि है।

(D) $ELISA$ का पूर्ण रूप एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट एसे $(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)$ है।
यह एक नैदानिक तकनीक है जो एंटीजन-एंटीबॉडी पारस्परिक क्रियाओं के सिद्धांत पर आधारित है।
इस विधि में,रोगजनकों (जैसे बैक्टीरिया या वायरस) की उपस्थिति का पता एंटीजन की उपस्थिति से या रोगजनक के खिलाफ संश्लेषित एंटीबॉडी का पता लगाकर लगाया जाता है।
$PCR$ (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन) का उपयोग $DNA$ को प्रवर्धित करने के लिए किया जाता है,और $r-DNA$ तकनीक का उपयोग जेनेटिक इंजीनियरिंग के लिए किया जाता है,न कि मुख्य रूप से एंटीजन-एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए।

(D) परजीवी वह जीव है जो किसी अन्य जीव (परपोषी) के ऊपर या अंदर रहता है और परपोषी की कीमत पर पोषक तत्व प्राप्त करता है।
$Plasmodium$ एक अंतःपरजीवी है जो मलेरिया का कारण बनता है।
$Ascaris$ एक अंतःपरजीवी है जो मानव आंत में रहता है।
मादा $Anopheles$ मच्छर को एक परजीवी माना जाता है क्योंकि यह अंडे के विकास के लिए पोषक तत्व प्राप्त करने के लिए मानव रक्त पर भोजन करती है,जो एक अस्थायी बाह्य परजीवी के रूप में कार्य करती है।
कॉकरोच एक अपमार्जक (scavenger) है जो सड़ने वाले कार्बनिक पदार्थों,कचरे और भोजन के टुकड़ों पर जीवित रहता है। यह परजीवी की तरह अपने अस्तित्व या पोषण के लिए किसी जीवित परपोषी पर निर्भर नहीं रहता है। इसलिए,यह परजीवी नहीं है।

(C) सूचीबद्ध सभी जीव परजीवी हैं। एक परजीवी दूसरे जीव (यजमान) पर या उसके अंदर रहता है और यजमान की कीमत पर पोषक तत्व प्राप्त करता है।
$A$. फीताकृमि एक अंतःपरजीवी है जो यजमान की आंत में रहता है।
$B$. एंटअमीबा एक अंतःपरजीवी है जो यजमान की आंत में रहता है।
$C$. जोंक एक बाह्यपरजीवी है जो यजमान की बाहरी सतह से चिपक जाता है।
$D$. प्लाज्मोडियम एक अंतःपरजीवी है जो यजमान की लाल रक्त कोशिकाओं या यकृत कोशिकाओं के अंदर रहता है।
इनमें से,जोंक $(C)$ एक बाह्यपरजीवी है,जबकि अन्य सभी अंतःपरजीवी हैं। इसलिए,आवास (आंतरिक बनाम बाहरी) के आधार पर जोंक असंगत जीव है।

(C) डिक्यूमेरोल एक प्राकृतिक एंटीकोआगुलंट (रक्त का थक्का जमने से रोकने वाला पदार्थ) है जो खराब हो चुकी स्वीट क्लोवर की घास में पाया जाता है।
जब मवेशी इस घास को खाते हैं,तो यह यकृत में रक्त का थक्का जमाने वाले कारकों के संश्लेषण में बाधा डालता है,जो विटामिन-$K$ विरोधी के रूप में कार्य करता है।
इससे विटामिन-$K$ की कार्यात्मक कमी हो जाती है,जो रक्त को ठीक से जमने से रोकती है।
परिणामस्वरूप,मवेशी लंबे समय तक रक्तस्राव या घातक रक्तस्राव (हेमरेज) से पीड़ित हो जाते हैं।

(B) ट्रायज़ीन रासायनिक यौगिकों का एक वर्ग है जिसमें तीन नाइट्रोजन परमाणुओं वाला एक कार्यात्मक समूह होता है। वे संरचनात्मक रूप से यूरिया के व्युत्पन्न (derivatives) से संबंधित हैं,जहाँ ऑक्सीजन परमाणु को नाइट्रोजन-आधारित समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है,और इन्हें यूरिया या इसके व्युत्पन्न से संश्लेषित किया जाता है।

(C) अल्जाइमर रोग एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है। यह मस्तिष्क में गलत तरीके से मुड़े हुए प्रोटीन,विशेष रूप से एमायलोइड $\beta$-पेप्टाइड प्लाक और टाऊ प्रोटीन के जमाव द्वारा पहचाना जाता है। ये जमाव तंत्रिका कोशिकाओं (नर्व सेल्स) की मृत्यु का कारण बनते हैं,जिसके परिणामस्वरूप याददाश्त में कमी और संज्ञानात्मक गिरावट आती है।

(A) राष्ट्रीय टीकाकरण अनुसूची $(NIS)$ के अनुसार,शिशुओं के लिए प्राथमिक टीकाकरण श्रृंखला $6$ सप्ताह की आयु में शुरू होती है।
$6$ सप्ताह की आयु में,निम्नलिखित टीके दिए जाते हैं:
$1$. ओरल पोलियो वैक्सीन $(OPV)$ - पहली खुराक
$2$. हेपेटाइटिस-$B$ वैक्सीन - पहली खुराक
$3$. पेंटावेलेंट वैक्सीन (जिसमें $DPT$,हेपेटाइटिस-$B$ और Hib शामिल हैं) - पहली खुराक
$4$. रोटावायरस वैक्सीन - पहली खुराक
$5$. फ्रैक्शनल इनएक्टिवेटेड पोलियो वैक्सीन (fIPV) - पहली खुराक
अतः,ओरल पोलियो वैक्सीन और हेपेटाइटिस-$B$ वैक्सीन की पहली खुराक जन्म के $6$ सप्ताह बाद दी जाती है।

(A) $NSEP$ का अर्थ नेशनल स्मॉलपॉक्स इरेडिकेशन प्रोग्राम (राष्ट्रीय चेचक उन्मूलन कार्यक्रम) है।
यह भारत सरकार द्वारा देश से चेचक (Smallpox) को समाप्त करने के लिए शुरू की गई एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य पहल थी।
अन्य महत्वपूर्ण राष्ट्रीय स्वास्थ्य कार्यक्रमों में शामिल हैं:
$(a)$ नेशनल मलेरिया इरेडिकेशन प्रोग्राम $(NMEP)$
$(b)$ नेशनल हैजा नियंत्रण कार्यक्रम $(NCCP)$
$(c)$ नेशनल कुष्ठ रोग नियंत्रण कार्यक्रम $(NLCP)$
$(d)$ नेशनल फाइलेरिया नियंत्रण कार्यक्रम $(NFCP)$
$(e)$ परिवार नियोजन कार्यक्रम $(FPP)$

(B) $NLCP$ का सही पूर्ण रूप नेशनल लेप्रोसी (कुष्ठ रोग) कंट्रोल प्रोग्राम है।
भारत सरकार ने प्रमुख संक्रामक रोगों को मिटाने के लिए कई राष्ट्रीय स्वास्थ्य कार्यक्रम शुरू किए हैं। इनमें से कुछ इस प्रकार हैं:
$(a)$ नेशनल मलेरिया इरेडिकेशन प्रोग्राम $(NMEP)$
$(b)$ नेशनल हैजा (कोलेरा) कंट्रोल प्रोग्राम $(NCCP)$
$(c)$ नेशनल लेप्रोसी कंट्रोल प्रोग्राम $(NLCP)$
$(d)$ नेशनल स्मॉलपॉक्स (चेचक) इरेडिकेशन प्रोग्राम $(NSEP)$
$(e)$ नेशनल फाइलेरिया कंट्रोल प्रोग्राम $(NFCP)$
$(f)$ परिवार नियोजन कार्यक्रम $(FPP)$

(A) $NFCP$ का पूर्ण रूप नेशनल फाइलेरिया कंट्रोल प्रोग्राम (National Filaria Control Programme) है।
यह कार्यक्रम भारत सरकार द्वारा फाइलेरियासिस (हाथीपांव),जो फाइलेरिया के कीड़ों द्वारा होने वाला एक परजीवी रोग है,के प्रसार को नियंत्रित करने के लिए शुरू किया गया था।
अन्य प्रमुख राष्ट्रीय स्वास्थ्य कार्यक्रमों में शामिल हैं:
$(a)$ नेशनल मलेरिया इरेडिकेशन प्रोग्राम $(NMEP)$
$(b)$ नेशनल हैजा कंट्रोल प्रोग्राम $(NCCP)$
$(c)$ नेशनल लेप्रोसी कंट्रोल प्रोग्राम $(NLCP)$
$(d)$ नेशनल स्मॉलपॉक्स इरेडिकेशन प्रोग्राम $(NSEP)$
$(e)$ परिवार नियोजन कार्यक्रम $(FPP)$

(C) $NMEP$ का अर्थ नेशनल मलेरिया इरेडिकेशन प्रोग्राम (राष्ट्रीय मलेरिया उन्मूलन कार्यक्रम) है।
भारत सरकार ने प्रमुख संक्रामक रोगों को नियंत्रित करने या समाप्त करने के लिए कई राष्ट्रीय स्वास्थ्य कार्यक्रम शुरू किए थे।
कुछ प्रमुख राष्ट्रीय कार्यक्रम इस प्रकार हैं:
$(a)$ नेशनल मलेरिया इरेडिकेशन प्रोग्राम $(NMEP)$
$(b)$ नेशनल कोलेरा कंट्रोल प्रोग्राम $(NCCP)$
$(c)$ नेशनल लेप्रोसी कंट्रोल प्रोग्राम $(NLCP)$
$(d)$ नेशनल स्मॉलपॉक्स इरेडिकेशन प्रोग्राम $(NSEP)$
$(e)$ नेशनल फाइलेरिया कंट्रोल प्रोग्राम $(NFCP)$
$(f)$ फैमिली प्लानिंग प्रोग्राम $(FPP)$

(A) $NCCP$ का पूर्ण रूप नेशनल कोलेरा कंट्रोल प्रोग्राम (राष्ट्रीय हैजा नियंत्रण कार्यक्रम) है।
भारत सरकार ने प्रमुख संक्रामक रोगों को मिटाने या नियंत्रित करने के लिए कई राष्ट्रीय स्वास्थ्य कार्यक्रम शुरू किए हैं।
कुछ प्रमुख राष्ट्रीय कार्यक्रम इस प्रकार हैं:
$(a)$ नेशनल मलेरिया इरेडिकेशन प्रोग्राम $(NMEP)$
$(b)$ नेशनल कोलेरा कंट्रोल प्रोग्राम $(NCCP)$
$(c)$ नेशनल लेप्रोसी कंट्रोल प्रोग्राम $(NLCP)$
$(d)$ नेशनल स्मॉलपॉक्स इरेडिकेशन प्रोग्राम $(NSEP)$
$(e)$ नेशनल फाइलेरिया कंट्रोल प्रोग्राम $(NFCP)$
$(f)$ फैमिली प्लानिंग प्रोग्राम $(FPP)$

(A) राष्ट्रीय टीकाकरण अनुसूची (National Immunization Schedule) के अनुसार, ओरल पोलियो वैक्सीन $(OPV)$ और हेपेटाइटिस-$B$ वैक्सीन की पहली खुराक शिशु को $6 \; \text{सप्ताह}$ की आयु में दी जाती है।
ये टीके पोलियो और हेपेटाइटिस-$B$ जैसी गंभीर वायरल बीमारियों के खिलाफ प्रतिरक्षा विकसित करने के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण हैं। टीकाकरण अनुसूची यह सुनिश्चित करती है कि बच्चों को इन संक्रामक रोगों से बचाने के लिए विकास के उचित चरणों में सुरक्षा मिले।

(A) राष्ट्रीय टीकाकरण अनुसूची (National Immunization Schedule) के अनुसार,$BCG$ (Bacillus Calmette-Guérin) वैक्सीन शिशुओं को तपेदिक (Tuberculosis) से सुरक्षा प्रदान करने के लिए दी जाती है। $BCG$ वैक्सीन की पहली खुराक जन्म के समय या जितनी जल्दी हो सके देने की सलाह दी जाती है। इसलिए,सही विकल्प जन्म के समय है।

(A) $DPT$ टीका एक संयुक्त टीका है जो डिप्थीरिया,पर्टुसिस (काली खांसी) और टेटनस से सुरक्षा प्रदान करता है। राष्ट्रीय टीकाकरण अनुसूची $(NIS)$ के अनुसार,$DPT$ टीकाकरण की प्राथमिक श्रृंखला इस प्रकार दी जाती है:
$1$. पहली खुराक: $6$ सप्ताह
$2$. दूसरी खुराक: $10$ सप्ताह
$3$. तीसरी खुराक: $14$ सप्ताह
अतः,दूसरी खुराक $10$ सप्ताह और तीसरी खुराक $14$ सप्ताह की आयु में दी जाती है।

(C) $DPT$ (डिप्थीरिया, पर्टुसिस और टेटनस) वैक्सीन शिशुओं को दी जाने वाली प्राथमिक टीकाकरण श्रृंखला है।
राष्ट्रीय टीकाकरण अनुसूची के अनुसार, प्राथमिक खुराक जन्म के $6$, $10$ और $14$ सप्ताह की आयु में दी जाती है।
- $1^{st}$ खुराक: जन्म के $6 \; \text{सप्ताह}$ बाद $(I)$
- $2^{nd}$ खुराक: जन्म के $10 \; \text{सप्ताह}$ बाद $(II)$
- $3^{rd}$ खुराक: जन्म के $14 \; \text{सप्ताह}$ बाद $(III)$
अतः, सही क्रम $I$, $II$ और $III$ है।

(C) लुई पाश्चर ने रोग के जर्म सिद्धांत का प्रस्ताव रखा,जो बताता है कि सूक्ष्मजीव कई बीमारियों का कारण हैं।
रॉबर्ट कोच ने कोच के अभिधारणाओं (Koch's postulates) को स्थापित करके रोग के जर्म सिद्धांत के लिए निश्चित प्रयोगात्मक प्रमाण प्रदान किए।
रॉबर्ट कोच को आधुनिक सूक्ष्मजीव विज्ञान (microbiology) के संस्थापकों में से एक माना जाता है और उन्हें तपेदिक (tuberculosis) पर उनके काम के लिए $1905$ में नोबेल पुरस्कार मिला था।

(A) पशु आहार में एंटीबायोटिक्स का उपयोग विकास को बढ़ावा देने और संक्रमण को रोकने के लिए किया जाता है।
हालाँकि,यह अभ्यास पशुओं की आंतों में एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी बैक्टीरिया के विकास का कारण बनता है।
ये प्रतिरोधी बैक्टीरिया खाद्य श्रृंखला या सीधे संपर्क के माध्यम से मनुष्यों में फैल सकते हैं,जिससे मानव संक्रमण का इलाज करना कठिन हो जाता है।
इस सार्वजनिक स्वास्थ्य जोखिम के कारण,कई देशों ने पशु आहार में विकास प्रमोटर के रूप में एंटीबायोटिक्स के उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया है।
इसलिए,अभिकथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण अभिकथन की सही व्याख्या प्रदान करता है।

(C) मलेरिया मनुष्यों में होने वाला एक प्रसिद्ध रोग है जो रोगजनक प्रोटोजोआ,$Plasmodium$ के संक्रमण के कारण होता है। मादा $Anopheles$ मच्छर वाहक के रूप में कार्य करती है और $Plasmodium$ को संक्रमित व्यक्ति से स्वस्थ व्यक्ति में फैलाती है।

(C) एडवर्ड जेनर $(1796)$,एक अंग्रेज चिकित्सक ने पहली वैक्सीन तैयार की थी जब उन्होंने काउपॉक्स से पीड़ित एक दूधवाली के घाव से तरल पदार्थ लेकर एक स्वस्थ लड़के के शरीर में इंजेक्ट किया था। जब इस लड़के को बाद में चेचक (smallpox) के संपर्क में लाया गया,तो उसने बीमारी के प्रति प्रतिरोधक क्षमता प्रदर्शित की।
लुई पाश्चर $(1879)$ ने पाया कि हैजा (cholera) के बैक्टीरिया के पुराने कल्चर जब मुर्गियों में इंजेक्ट किए गए तो वे बीमारी पैदा करने के लिए बहुत कमजोर थे। हालाँकि,इन कमजोर कल्चर से इंजेक्ट की गई मुर्गियाँ फाउल-कोलेरा के प्रति प्रतिरक्षित हो गईं।
इस पद्धति का उपयोग करके,पाश्चर ने $1885$ में रेबीज के खिलाफ एक वैक्सीन विकसित की,जिससे टीकाकरण का वैज्ञानिक आधार स्थापित हुआ।

(C) चेचक (smallpox) Variola वायरस के कारण होता है,जो केवल मनुष्यों को संक्रमित करता है। इस वायरस के लिए कोई पशु भंडार (animal reservoir) मौजूद नहीं है। इसलिए,चेचक का उन्मूलन किसी पशु भंडार को खत्म करके नहीं,बल्कि वैश्विक टीकाकरण प्रयासों और अंतर्राष्ट्रीय सहयोग के माध्यम से प्राप्त किया गया था।

(A) स्वप्रतिरक्षी रोग तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर की अपनी स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करती है।
रुमेटॉइड आर्थराइटिस $(RA)$ स्वप्रतिरक्षी रोग का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली जोड़ों की श्लेष झिल्ली (synovial membrane) पर हमला करती है,जिससे सूजन और दर्द होता है।
$AIDS$ $HIV$ वायरस (प्रतिरक्षा की कमी) के कारण होता है,$Hepatitis-B$ यकृत का एक वायरल संक्रमण है,और $Swine$ $flu$ $H1N1$ वायरस के कारण होने वाला श्वसन संक्रमण है।