Nomenclature of organic compounds Questions in Gujarati

(B) આઈસોએમિલીન એ $2-$મિથાઈલ$-2-$બ્યુટીન માટેનું સામાન્ય નામ છે.
તેનું બંધારણ $CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3$ છે.
$IUPAC$ નામકરણના નિયમો મુજબ,દ્વિબંધ ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલા પસંદ કરવામાં આવે છે,જેમાં $5$ કાર્બન (પેન્ટેન) હોય છે.
દ્વિબંધ $2$જા સ્થાને છે અને મિથાઈલ સમૂહ $2$જા સ્થાને છે.
તેથી,સાચું $IUPAC$ નામ $2-$મિથાઈલ$-2-$બ્યુટીન છે.

(B) $1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ નક્કી કરો: $-OH$ સમૂહની અગ્રતા સૌથી વધુ છે,તેથી મુખ્ય શૃંખલા સાયક્લોબ્યુટ$-2-$ઈન$-1-$ઓલ છે.
$2$. રીંગનું નંબરિંગ: $-OH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલા કાર્બનને સ્થાન $1$ આપો. નંબરિંગ એવી રીતે કરો કે જેથી દ્વિબંધને સૌથી ઓછો નંબર મળે.
$3$. સ્થાન નક્કી કરવું: જો આપણે $-OH$ કાર્બનથી ઘડિયાળના કાંટાની દિશામાં નંબરિંગ કરીએ,તો દ્વિબંધ સ્થાન $2$ પર આવે છે અને મિથાઈલ સમૂહ સ્થાન $4$ પર આવે છે. તેથી,સાચું નામ $4-$મિથાઈલસાયક્લોબ્યુટ$-2-$ઈન$-1-$ઓલ છે.

(C) $C_6H_5CH=CHCOOH$ બંધારણમાં કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ ધરાવતી ત્રણ કાર્બનની શૃંખલા છે,જે પ્રોપેનોઈક એસિડનું વ્યુત્પન્ન છે.
દ્વિબંધ $2^{nd}$ કાર્બન પર હોવાથી તેને પ્રોપ$-2-$ઈનોઈક એસિડ કહેવાય છે.
$3^{rd}$ કાર્બન પર ફિનાઈલ સમૂહ $(-C_6H_5)$ જોડાયેલ છે.
તેથી,$IUPAC$ નામ $3-$ફિનાઈલપ્રોપ$-2-$ઈનોઈક એસિડ છે.
તેનું સામાન્ય નામ સિનેમિક એસિડ છે.

(D) આપેલ સંયોજન $CH_3-COO-CH_2-COOH$ છે.
મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(-COOH)$ છે,જેને $C-1$ સ્થાન મળે છે.
મુખ્ય શૃંખલા ઇથેનોઇક એસિડ છે ($C-1$ એ કાર્બોક્સિલ કાર્બન છે,$C-2$ એ મિથિલીન કાર્બન છે).
$C-2$ સ્થાન પરનો વિસ્થાપક $CH_3-COO-$ સમૂહ છે,જેને ઇથેનોઇલોક્સી તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આથી,$IUPAC$ નામ $2-$ઇથેનોઇલોક્સીઇથેનોઇક એસિડ છે.

(A) મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ આલ્ડિહાઈડ $(-CHO)$ છે,તેથી મુખ્ય શૃંખલા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.
$-CHO$ સમૂહ સાથે જોડાયેલા કાર્બનથી $C-1$ તરીકે નંબરિંગ શરૂ થાય છે.
વિસ્થાપકોને શક્ય તેટલા ઓછા નંબર મળે તે રીતે નંબરિંગ કરતા,મિથોક્સી $(-OCH_3)$ સમૂહ $2$ નંબર પર અને નાઈટ્રો $(-NO_2)$ સમૂહ $4$ નંબર પર આવે છે.
વિસ્થાપકો માટે મૂળાક્ષરોના ક્રમનું પાલન કરતા,સાચું નામ $2-$મિથોક્સી$-4-$નાઈટ્રોબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.

(A) $1$. બંધારણ $CH_3(CH_2)_4-CH=CH-CH_2-CH=CH-(CH_2)_7COOH$ છે.
$2$. સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલામાં $18$ કાર્બન પરમાણુઓ છે,તેથી મુખ્ય આલ્કેન ઓક્ટાડેકેન છે.
$3$. $COOH$ સમૂહને $C-1$ ગણીને નંબરિંગ કરતા,$9$ અને $12$ સ્થાન પર બે દ્વિબંધ છે.
$4$. બંને દ્વિબંધ પરનું વિન્યાસ $cis$ છે કારણ કે હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ દ્વિબંધની એક જ બાજુએ છે.
$5$. તેથી,$IUPAC$ નામ $cis, cis-9, 12-$ ઓક્ટાડેકાડાયેનોઈક એસિડ છે.

(B) મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ $-COOH$ છે (પ્રત્યય: $-oic \ acid$).
અન્ય સમૂહો $-OH$ (hydroxy),$-Cl$ (chloro),$-CH_3$ (methyl),અને $=O$ (oxo) છે.
નંબરીંગ $-COOH$ કાર્બનથી શરૂ થાય છે.
પિતૃ શૃંખલામાં $7$ કાર્બન છે અને $C4$ પર દ્વિબંધ છે ($4$-heptene).
પૂર્વગોનો મૂળાક્ષર ક્રમ: chloro,hydroxy,methyl,oxo.

(C) આપેલ સંયોજન $CH_3OOC-CH(CH_2OH)-COOCH_3$ છે.
આ પ્રોપેનડાયોઇક એસિડનું એસ્ટર વ્યુત્પન્ન છે.
મુખ્ય શૃંખલા $3$ કાર્બન ધરાવતી શૃંખલા છે જેમાં $1$ અને $3$ સ્થાન પર બે એસ્ટર સમૂહ $(-COOCH_3)$ જોડાયેલા છે.
$2$ જા સ્થાન પર હાઇડ્રોક્સિમિથાઇલ સમૂહ $(-CH_2OH)$ જોડાયેલ છે.
તેથી,તેનું $IUPAC$ નામ ડાયમિથાઇલ $2-$હાઇડ્રોક્સિમિથાઇલપ્રોપેનડાયોએટ છે.

(D) $1.$ મહત્તમ $-CHO$ સમૂહો ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલા પસંદ કરો. સૌથી લાંબી શૃંખલામાં $6$ કાર્બન છે,જેમાં બે $-CHO$ સમૂહોનો સમાવેશ થાય છે.
$2.$ શૃંખલાને એવી રીતે નંબર આપો કે જેથી વિસ્થાપિત સમૂહને સૌથી ઓછો ક્રમ મળે. જમણી બાજુથી નંબર આપતા વિસ્થાપિત સમૂહ $3$ નંબર પર આવે છે.
$3.$ $-CH_2-CHO$ વિસ્થાપિત સમૂહને "ફોર્મિલમિથાઇલ" કહેવામાં આવે છે.
$4.$ તેથી,$IUPAC$ નામ $3-$(ફોર્મિલમિથાઇલ)હેક્ઝેન$-1,6-$ડાયલ છે.

(C) $1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ ઓળખો: એસ્ટર સમૂહ $(-COOC_2H_5)$ એ એસિડ ક્લોરાઇડ સમૂહ $(-COCl)$ કરતા વધુ અગ્રતા ધરાવે છે.
$2$. મુખ્ય શૃંખલા બેન્ઝોએટ એસ્ટર છે,અને $-COCl$ સમૂહને 'ક્લોરોકાર્બોનિલ' તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$3$. બેન્ઝીન વલયનું નંબરિંગ: એસ્ટર સમૂહ સાથે જોડાયેલ કાર્બન સ્થાન $1$ છે. $-COCl$ સમૂહ સ્થાન $2$ પર છે.
$4$. તેથી,$IUPAC$ નામ ઇથાઇલ $2-$(ક્લોરોકાર્બોનિલ) બેન્ઝોએટ છે.

(B) આપેલ સંયોજન $CH_3-O-CO-CH_2-COOH$ છે.
મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(-COOH)$ છે.
મુખ્ય શૃંખલામાં બે કાર્બન પરમાણુઓ છે,જે ઇથેનોઇક એસિડ બનાવે છે.
$2^{nd}$ સ્થાન પરનો વિસ્થાપક મેથોક્સીકાર્બોનિલ સમૂહ $(-COOCH_3)$ છે.
તેથી,$IUPAC$ નામ $2-$ મેથોક્સીકાર્બોનિલ ઇથેનોઇક એસિડ છે.

(A) $1$. દ્વિબંધ ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલા નક્કી કરો. આ શૃંખલામાં $5$ કાર્બન પરમાણુઓ છે,તેથી મુખ્ય આલ્કેન પેન્ટેન છે અને $C-1$ પર દ્વિબંધ હોવાથી તે પેન્ટ$-1-$ઈન છે.
$2$. દ્વિબંધની નજીકના છેડાથી નંબરિંગ શરૂ કરો. દ્વિબંધ $C-1$ પર શરૂ થાય છે.
$3$. વિસ્થાપકો ઓળખો: $C-1$ પર સાયક્લોહેક્સિલ સમૂહ અને $C-3$ પર મિથાઈલ સમૂહ જોડાયેલ છે.
$4$. આથી,$IUPAC$ નામ $1$-સાયક્લોહેક્સિલ$-3$-મિથાઈલપેન્ટ$-1$-ઈન થાય છે.

(A) $1.$ દ્વિબંધ ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલા પસંદ કરો. મુખ્ય શૃંખલામાં $9$ કાર્બન છે,તેથી મૂળ શબ્દ 'નોન' છે.
$2.$ શૃંખલાને એવી રીતે ક્રમ આપો કે જેથી દ્વિબંધને સૌથી ઓછો નંબર મળે. ડાબેથી ક્રમ આપતા દ્વિબંધ $C3$ પર આવે છે.
$3.$ વિસ્થાપકોને મૂળાક્ષરના ક્રમમાં નામ આપો: $C5$ પર ઈથાઈલ અને $C3$ તથા $C6$ પર મિથાઈલ સમૂહ છે.
$4.$ તેથી,$IUPAC$ નામ $5-$ઈથાઈલ$-3, 6-$ડાયમિથાઈલનોન$-3-$ઈન છે.

(C) એક સંયોજક સમૂહ આલ્કેન અથવા એરીનમાંથી એક હાઈડ્રોજન પરમાણુ દૂર કરીને બને છે,જ્યારે દ્વિસંયોજક સમૂહ એક જ કાર્બન પરમાણુમાંથી બે હાઈડ્રોજન પરમાણુ દૂર કરીને બને છે.
$1$. બેન્ઝોઈલ સમૂહ $(C_6H_5CO-)$ એક સંયોજક છે.
$2$. બેન્ઝાઈલ સમૂહ $(C_6H_5CH_2-)$ એક સંયોજક છે.
$3$. બેન્ઝાલ સમૂહ $(C_6H_5CH=)$ દ્વિસંયોજક છે,કારણ કે તે ટોલ્યુઈન $(C_6H_5CH_3)$ ના મિથાઈલ સમૂહમાંથી બે હાઈડ્રોજન પરમાણુ દૂર કરીને મેળવવામાં આવે છે.
$4$. $p-$ટોલાઈલ સમૂહ $(CH_3-C_6H_4-)$ એક સંયોજક છે.

(D) વિકલ્પ $(d)$ માં,$CH_2=CH-CH(C_2H_5)-CHO$ બંધારણનું $IUPAC$ નામ $2-$ ઈથાઈલબ્યુટ $-3-$ ઈનાલ સાચું છે.
$(a)$ $CH_3-COOCH_3$ એ મિથાઈલ ઈથેનોએટ છે.
$(b)$ $NH_2-CONH_2$ એ યુરિયા અથવા ડાયએમિનોમિથેનોન છે.
$(c)$ $CH_3-CH(C_2H_5)-CH_2-CH(CH_3)_2$ એ $2,4-$ ડાયમિથાઈલહેક્ઝેન છે.

(B) $1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(-COOH)$ છે જે સાયક્લોપ્રોપેન વલય સાથે જોડાયેલ છે. વલયનો જે કાર્બન $-COOH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલ છે તેને સ્થાન $1$ આપવામાં આવે છે.
$2$. વિસ્થાપકો ઈથેનાઈલ $(-CH=CH_2)$ અને ઈથાઈનાઈલ $(-C\equiv CH)$ સમૂહ છે.
$3$. વિસ્થાપકોને સૌથી ઓછા ક્રમાંક મળે તે રીતે વલયનું નંબરિંગ કરતા,વિસ્થાપકો સ્થાન $2$ અને $3$ પર આવે છે.
$4$. $IUPAC$ નિયમો મુજબ,વિસ્થાપકોને મૂળાક્ષરોના ક્રમમાં ગોઠવવામાં આવે છે: 'ઈથેનાઈલ' એ 'ઈથાઈનાઈલ' પહેલા આવે છે.
$5$. તેથી,ઈથેનાઈલ સમૂહ સ્થાન $2$ પર અને ઈથાઈનાઈલ સમૂહ સ્થાન $3$ પર છે.
$6$. સાચું નામ $2-$ઈથેનાઈલ$-3-$ઈથાઈનાઈલસાયક્લોપ્રોપેન કાર્બોક્સિલિક એસિડ છે.

(A) $1.$ મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ એમાઈડ $(-CONHBr)$ છે.
$2.$ એમાઈડ સમૂહ ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલામાં $4$ કાર્બન છે,તેથી મુખ્ય નામ બ્યુટેનામાઈડ છે.
$3.$ નંબરિંગ એમાઈડ કાર્બનથી શરૂ થાય છે: $C1$ એ એમાઈડ કાર્બન છે,$C2$ પર કીટો સમૂહ $(=O)$ છે અને $C3$ પર મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_3)$ છે.
$4.$ બ્રોમિન પરમાણુ નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ છે,જેને $N-bromo$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.
$5.$ તેથી,$IUPAC$ નામ $N-Bromo-2-oxo-3-methylbutanamide$ છે.

(C) $1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ $(-OH)$ અને દ્વિબંધ ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલા પસંદ કરો. આ શૃંખલામાં $7$ કાર્બન છે,તેથી મુખ્ય આલ્કેન હેપ્ટેન છે.
$2$. શૃંખલાને એ છેડેથી નંબર આપો જ્યાંથી મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ $(-OH)$ ને સૌથી ઓછો નંબર મળે. જમણેથી ડાબે નંબર આપતા $-OH$ સમૂહ $3$ નંબર પર આવે છે.
$3$. દ્વિબંધ કાર્બન $4$ પર શરૂ થાય છે ($C4$ અને $C5$ ની વચ્ચે),તેથી તે હેપ્ટ$-4-$ઈન$-3-$ઓલ છે.
$4$. $5$ નંબરના કાર્બન પર મિથાઈલ સમૂહ જોડાયેલ છે.
$5$. આમ,સાચું નામ $5-$મિથાઈલહેપ્ટ$-4-$ઈન$-3-$ઓલ છે.

(D) આપેલ બંધારણ $CH_3CH_2-CH(COOCH_2CH_3)-COOH$ છે.
$1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ ઓળખો: કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ $(-COOH)$ એ એસ્ટર સમૂહ $(-COOR)$ કરતા વધુ અગ્રતા ધરાવે છે. તેથી,મુખ્ય શૃંખલા બ્યુટેનોઈક એસિડની વ્યુત્પન્ન છે.
$2$. શૃંખલાનું નંબરિંગ: $-COOH$ સમૂહના કાર્બનને સ્થાન $1$ આપવામાં આવે છે. એસ્ટર સમૂહ સાથે જોડાયેલ કાર્બન સ્થાન $2$ પર છે.
$3$. વિસ્થાપિત સમૂહની ઓળખ: સ્થાન $2$ પર,એક ઈથોક્સીકાર્બોનિલ સમૂહ $(-COOCH_2CH_3)$ છે.
$4$. નામકરણ: મુખ્ય શૃંખલા $4$ કાર્બન ધરાવે છે (બ્યુટેનોઈક એસિડ). સ્થાન $2$ પર ઈથોક્સીકાર્બોનિલ વિસ્થાપિત છે. તેથી,નામ $2-$ઈથોક્સીકાર્બોનિલબ્યુટેનોઈક એસિડ થાય છે.

(C) કાર્બનિક સંયોજનોના $IUPAC$ નામકરણમાં,જ્યારે એસ્ટર ક્રિયાશીલ સમૂહ $(-COOR)$ મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ હોય ત્યારે તેને 'ઓટ' પ્રત્યય તરીકે નામ આપવામાં આવે છે. જોકે,જ્યારે તેને વિસ્થાપિત (substituent) તરીકે ગણવામાં આવે અથવા જ્યારે એસ્ટર સમૂહનો કાર્બન મુખ્ય શૃંખલામાં શામેલ ન હોય,ત્યારે તેને 'એલ્કોક્સીકાર્બોનિલ' અથવા 'કાર્બેલ્કોક્સી' પૂર્વગનો ઉપયોગ કરીને નામ આપવામાં આવે છે.

(B) $IUPAC$ નામકરણ પદ્ધતિમાં ક્રિયાશીલ સમૂહો માટે અગ્રતાનો સાચો ઉતરતો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1. -COOH$ (કાર્બોક્સિલિક એસિડ)
$2. -SO_3H$ (સલ્ફોનિક એસિડ)
$3. -CONH_2$ (એમાઈડ)
$4. -CHO$ (આલ્ડિહાઈડ)
તેથી,સાચો ક્રમ $-COOH > -SO_3H > -CONH_2 > -CHO$ છે.
આમ,વિકલ્પ $B$ સાચો છે.

(A) આપેલ રેડિકલ $-CH_2-CH(OH)-CH_3$ છે.
આ રેડિકલનું નામકરણ કરવા માટે,આપણે મુખ્ય સમૂહ સાથે જોડાયેલી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલાને ઓળખીએ છીએ.
મુખ્ય શૃંખલા સાથે જોડાયેલા કાર્બન પરમાણુને સ્થાન $1$ આપવામાં આવે છે.
આમ,આ શૃંખલા પ્રોપાઇલ સમૂહ ($3$ કાર્બન) છે.
સ્થાન $2$ પર,એક હાઇડ્રોક્સિલ $(-OH)$ સમૂહ છે.
તેથી,આ રેડિકલનું સાચું $IUPAC$ નામ $2-$હાઇડ્રોક્સીપ્રોપાઇલ છે.

(D) ઈથાઈલ સમૂહ $-CH_2-CH_2-$ છે.
જ્યારે કાર્બોક્સી સમૂહ $(-COOH)$ ઈથાઈલ શૃંખલાના બીજા કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે,ત્યારે તેને $2$-કાર્બોક્સીઈથાઈલ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તેનું બંધારણ $-CH_2-CH_2-COOH$ છે.

(A) આપેલ બંધારણ $CH_2=CH-CH(OH)-CH_3$ છે.
$1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ $(-OH)$ અને દ્વિબંધ ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલા પસંદ કરો. આ શૃંખલામાં $4$ કાર્બન પરમાણુઓ છે,તેથી મુખ્ય આલ્કેન બ્યુટેન છે.
$2$. શૃંખલાને તે છેડેથી નંબર આપો જ્યાંથી મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ $(-OH)$ ને સૌથી ઓછો નંબર મળે.
$3$. જમણેથી ડાબે નંબર આપતા: $C_1$ એ $CH_3$ છે,$C_2$ એ $CH(OH)$ છે,$C_3$ એ $CH$ છે,$C_4$ એ $CH_2$ છે. $-OH$ સમૂહ $2$ નંબર પર છે અને દ્વિબંધ $3$ નંબર પર છે.
$4$. તેથી,નામ બ્યુટ-$3$-ઈન-$2$-ઓલ $(But-3-en-2-ol)$ થશે.

(B) $1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ ઓળખો: આ સંયોજન એક ચક્રીય આલ્કીન છે. દ્વિબંધને નંબરિંગમાં અગ્રતા આપવામાં આવે છે.
$2$. વલયનું નંબરિંગ કરો: દ્વિબંધના કાર્બનથી નંબરિંગ શરૂ કરો જેથી વિસ્થાપકોને શક્ય તેટલા ઓછા લોકેન્ટ્સ મળે. દ્વિબંધના કાર્બનને $C-1$ અને $C-2$ આપો.
$3$. જો આપણે ઇથાઇલ સમૂહ ધરાવતા કાર્બનને $C-1$ અને બે મિથાઇલ સમૂહ ધરાવતા કાર્બનને $C-2$ આપીએ,તો લોકેન્ટ્સ $1-$ઇથાઇલ અને $2, 2-$ડાયમિથાઇલ મળે છે.
$4$. જો આપણે બે મિથાઇલ સમૂહ ધરાવતા કાર્બનને $C-1$ અને ઇથાઇલ સમૂહ ધરાવતા કાર્બનને $C-2$ આપીએ,તો લોકેન્ટ્સ $1, 1-$ડાયમિથાઇલ અને $2-$ઇથાઇલ મળે છે.
$5$. $IUPAC$ ના સૌથી ઓછા લોકેન્ટ સેટના નિયમ મુજબ,$(1, 1, 2)$ ને $(1, 2, 2)$ કરતા પ્રાધાન્ય આપવામાં આવે છે.
$6$. તેથી,સાચું નામ $2-$ઇથાઇલ-$1, 1-$ડાયમિથાઇલ-$2-$સાયક્લોહેક્સિન છે.

(C) આપેલ સંયોજન એક ચક્રીય ઈથર છે જેમાં એક ઓક્સિજન પરમાણુ સાથેની ત્રણ-સભ્યની રીંગ છે,જેને ઇપોક્સાઇડ કહેવામાં આવે છે.
ચક્રીય ઈથર માટેના $IUPAC$ નામકરણના નિયમો અનુસાર,'ઇપોક્સી' પૂર્વગનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે અને ત્યારબાદ અનુરૂપ આલ્કેનનું નામ લખવામાં આવે છે.
ઓક્સિજન પરમાણુ ત્રણ કાર્બનની શૃંખલાના $1^{st}$ અને $2^{nd}$ કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ છે.
તેથી,સાચું $IUPAC$ નામ $1, 2-$ઇપોક્સીપ્રોપેન છે.

(C) આ બંધારણમાં બેન્ઝિન રિંગ સાથે એમિનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ અને મિથોક્સી ગ્રુપ $(-OCH_3)$ પેરા $(1,4)$ સ્થાન પર જોડાયેલા છે.
$IUPAC$ નામકરણના નિયમો મુજબ,મુખ્ય સંયોજન એનિલીન (બેન્ઝિનએમાઈન) છે કારણ કે એમિનો ગ્રુપને ઈથર ગ્રુપ કરતા પ્રાથમિકતા આપવામાં આવે છે.
$-NH_2$ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પરમાણુને સ્થાન $1$ આપવામાં આવે છે.
પરિણામે,પેરા સ્થાન પર રહેલા મિથોક્સી ગ્રુપ $(-OCH_3)$ ને સ્થાન $4$ મળે છે.
તેથી,સાચું $IUPAC$ નામ $4$-મિથોક્સીએનિલીન છે.

(D) નિયોપેન્ટેનનું બંધારણ $CH_3-C(CH_3)_2-CH_3$ છે.
$IUPAC$ નામ નક્કી કરવા માટે:
$1$. સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલા ઓળખો,જેમાં $3$ કાર્બન પરમાણુઓ (પ્રોપેન) છે.
$2$. શૃંખલા સાથે જોડાયેલા વિસ્થાપકોને ઓળખો. બીજા કાર્બન પરમાણુ સાથે બે મિથાઈલ સમૂહો જોડાયેલા છે.
$3$. આથી,$IUPAC$ નામ $2, 2-$ડાયમિથાઈલ પ્રોપેન થાય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(C) $1$. મુખ્ય શૃંખલા ઓળખો: આ બંધારણ સાયક્લોપ્રોપેન વલય છે.
$2$. નંબરિંગ: મૂળાક્ષરોના ક્રમમાં જે વિસ્થાપક પહેલા આવે ત્યાંથી નંબરિંગ શરૂ કરો. અહીં,$bromo$ $(Br)$ એ $chloro$ $(Cl)$ પહેલા આવે છે. તેથી,$Br$ ધરાવતા કાર્બનને $C-1$ અને $Cl$ ધરાવતા કાર્બનને $C-2$ આપો.
$3$. સ્ટીરિયોકેમિસ્ટ્રી: $Br$ અને $Cl$ પરમાણુઓ વલયના સમતલની વિરુદ્ધ બાજુએ છે,જે $trans$ બંધારણ સૂચવે છે.
$4$. નામકરણ: સાચું નામ $trans-1-bromo-2-chlorocyclopropane$ છે.

(B) એલાઈલ સમૂહ $CH_2=CH-CH_2-$ છે.
નિયોપેન્ટાઈલ સમૂહ $(CH_3)_3C-CH_2-$ છે.
જ્યારે આ બંને સમૂહ જોડાય છે,ત્યારે બંધારણ $CH_2=CH-CH_2-CH_2-C(CH_3)_3$ બને છે.
દ્વિબંધ ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલામાં $6$ કાર્બન છે.
નંબરિંગ દ્વિબંધથી શરૂ થાય છે: $CH_2(1)=CH(2)-CH_2(3)-CH_2(4)-C(CH_3)_2(5)-CH_3(6)$.
$5$મા સ્થાન પર બે મિથાઈલ સમૂહ છે.
તેથી,$IUPAC$ નામ $5,5-$ડાયમિથાઈલહેક્સ$-1-$ઈન છે.

(D) $1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ ઓળખો: એસ્ટર સમૂહ $(-COOCH_3)$ હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ કરતા વધુ પ્રાથમિકતા ધરાવે છે. તેથી,મુખ્ય સંયોજન બેન્ઝોઈક એસિડનું એસ્ટર છે,જેને બેન્ઝોએટ તરીકે નામ આપવામાં આવે છે.
$2$. રીંગનું નંબરિંગ: એસ્ટર સમૂહ સાથે જોડાયેલા બેન્ઝીન રીંગના કાર્બન પરમાણુને સ્થાન $1$ આપવામાં આવે છે. હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ એસ્ટરની સાપેક્ષમાં મેટા સ્થાન પર છે,જે સ્થાન $3$ ને અનુરૂપ છે.
$3$. વિસ્થાપકોનું નામકરણ: એસ્ટરના ઓક્સિજન પરનો વિસ્થાપક મિથાઈલ સમૂહ છે અને હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ સ્થાન $3$ પર છે.
$4$. નામ પૂર્ણ કરો: સાચું નામ મિથાઈલ $3-$હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝોએટ છે.

(C) $6-$એમિનો$-4-$હાઇડ્રોક્સીસાયક્લોહેક્સ$-2-$ઈન$-1-$સલ્ફોનિક એસિડનું સાચું બંધારણ નક્કી કરવા માટે,આપણે $IUPAC$ નામકરણના નિયમોનું પાલન કરીએ છીએ:
$1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ સલ્ફોનિક એસિડ $(-SO_3H)$ છે,જેને સૌથી ઓછો નંબર $1$ મળે છે.
$2$. આ એક સાયક્લોહેક્સિન રિંગ છે. દ્વિબંધ $2$ નંબરના સ્થાનથી શરૂ થાય છે ($C_2$ અને $C_3$ ની વચ્ચે).
$3$. એમિનો સમૂહ $(-NH_2)$ $6$ નંબરના સ્થાન પર છે.
$4$. હાઇડ્રોક્સી સમૂહ $(-OH)$ $4$ નંબરના સ્થાન પર છે.
$5$. વિકલ્પો જોતા,બંધારણ $C$ માં $-SO_3H$ ને $C_1$ પર,દ્વિબંધને $C_2$ અને $C_3$ ની વચ્ચે,$-NH_2$ ને $C_6$ પર અને $-OH$ ને $C_4$ પર યોગ્ય રીતે દર્શાવેલ છે.

(D) દ્વિબંધ અને ત્રિબંધ ધરાવતા અસંતૃપ્ત હાઈડ્રોકાર્બન માટે $IUPAC$ નામકરણના નિયમો મુજબ:
$1$. મુખ્ય શૃંખલા એવી રીતે પસંદ કરવામાં આવે છે કે જેમાં શક્ય હોય ત્યાં સુધી દ્વિબંધ અને ત્રિબંધ બંનેનો સમાવેશ થાય.
$2$. અંકન એવી રીતે કરવામાં આવે છે કે જેથી બહુવિધ બંધો માટેના સ્થાનદર્શક અંકોનો સેટ શક્ય તેટલો ઓછો હોય.
$3$. જો સ્થાનદર્શક અંકોના સેટમાં ટાઈ હોય (દા.ત.,$1, 5$ વિરુદ્ધ $1, 5$),તો દ્વિબંધને ત્રિબંધ કરતા નીચો નંબર આપવામાં આવે છે.
વિકલ્પોનું વિશ્લેષણ:
- વિકલ્પ $A$: $CH_2=CH-CH_2-CH_2-C\equiv CH$. ડાબેથી અંકન કરતા $1$ (ઈન) અને $5$ (આઈન) મળે છે. આ સાચું છે.
- વિકલ્પ $B$: $CH\equiv C-CH_2-CH=CH-CH_3$. જમણેથી અંકન કરતા $1$ (આઈન) અને $5$ (ઈન) મળે છે. આ સાચું છે.
- વિકલ્પ $C$: $CH_2=CH-CH_2-CH=CH-C\equiv CH$. ડાબેથી અંકન કરતા $1, 4$ (ઈન) અને $6$ (આઈન) મળે છે. આ સાચું છે.
- વિકલ્પ $D$: આકૃતિમાં દર્શાવેલ અંકન $1, 2, 3, 4, 5, 6, 7$ છે,જે $IUPAC$ નિયમો મુજબ ખોટું છે.

(B) $1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ અથવા પિતૃ શૃંખલા નક્કી કરો. અહીં,ચક્રીય વલય (સાયક્લોહેક્સાડાયઈન) એ પિતૃ શૃંખલા છે.
$2$. વલયમાં નંબરિંગ એવી રીતે કરો કે જેથી દ્વિબંધને સૌથી ઓછા ક્રમાંક મળે.
$3$. જો આપણે ઈથેનાઈલ સમૂહ જોડાયેલ કાર્બનથી $1$ નંબર આપીએ,તો દ્વિબંધ $2$ અને $4$ પર આવે છે. આથી નામ $1-$ઈથેનાઈલસાયક્લોહેક્સા$-2,4-$ડાયઈન થાય.
$4$. પરંતુ $IUPAC$ ના નિયમો મુજબ,દ્વિબંધને સૌથી ઓછા ક્રમાંક મળવા જોઈએ. જો આપણે વલયમાં નંબરિંગ એવી રીતે કરીએ કે દ્વિબંધ $1$ અને $3$ પર આવે,તો ઈથેનાઈલ સમૂહ $5$ નંબર પર આવશે. આથી નામ $5-$ઈથેનાઈલસાયક્લોહેક્સા$-1,3-$ડાયઈન થાય.
$5$. લોકન્ટ સેટની સરખામણી: $(1, 2, 4)$ અને $(1, 3, 5)$. $(1, 3, 5)$ સેટ વધુ યોગ્ય છે કારણ કે તે દ્વિબંધ માટે નીચા ક્રમાંક આપે છે.
$6$. તેથી,સાચું $IUPAC$ નામ $5-$ઈથેનાઈલસાયક્લોહેક્સા$-1,3-$ડાયઈન છે.

(C) $1$. મુખ્ય શૃંખલા નક્કી કરો: મુખ્ય શૃંખલા સાયક્લોહેક્ઝેન વલય છે.
$2$. વિસ્થાપકો ઓળખો: વલય સાથે એક ઇથાઇલ ગ્રુપ $(-CH_2CH_3)$ અને બે મિથાઇલ ગ્રુપ $(-CH_3)$ જોડાયેલા છે.
$3$. વલયનું નંબરિંગ: $IUPAC$ નિયમો મુજબ,આપણે વિસ્થાપકોને શક્ય તેટલા ઓછા નંબર મળે તે રીતે નંબરિંગ કરીએ છીએ. જો આપણે બે મિથાઇલ ગ્રુપ ધરાવતા કાર્બનને $1$ નંબર આપીએ,તો વિસ્થાપકો $1, 1,$ અને $3$ સ્થાન પર આવે છે. જો આપણે ઇથાઇલ ગ્રુપ ધરાવતા કાર્બનને $1$ નંબર આપીએ,તો વિસ્થાપકો $1, 3,$ અને $3$ સ્થાન પર આવે છે.
$4$. મૂળાક્ષર ક્રમ: ઇથાઇલ એ મિથાઇલ પહેલા આવે છે. લોકન્ટ સેટ $(1, 1, 3)$ એ $(1, 3, 3)$ કરતા નાનો છે. તેથી,સાચું નામ $3-$ઇથાઇલ$-1,1-$ડાયમિથાઇલસાયક્લોહેક્ઝેન છે.

(B) આપેલ બંધારણ એ સાયક્લોહેક્ઝેન રિંગ છે જે કાર્બોનિલ ક્લોરાઈડ ગ્રુપ $(-COCl)$ સાથે જોડાયેલ છે.
$IUPAC$ નામકરણના નિયમો મુજબ,જ્યારે $-COCl$ જેવું ક્રિયાશીલ સમૂહ સીધું જ એલિસાઇક્લિક રિંગ સાથે જોડાયેલું હોય,ત્યારે ક્રિયાશીલ સમૂહના કાર્બન પરમાણુને મુખ્ય રિંગના નામમાં ગણવામાં આવતો નથી.
તેના બદલે,રિંગ સાથે જોડાયેલા $-COCl$ સમૂહ માટે $carbonyl \ chloride$ પ્રત્યયનો ઉપયોગ થાય છે.
તેથી,સાચું $IUPAC$ નામ $Cyclohexanecarbonyl \ chloride$ છે.

(A) $1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ (કાર્બોક્સિલિક એસિડ) ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલા ઓળખો. આ શૃંખલામાં $7$ કાર્બન છે,તેથી મુખ્ય આલ્કેન હેપ્ટેન છે.
$2$. કાર્બોક્સિલિક એસિડ કાર્બનથી શરૂ કરીને $C-1$ તરીકે નંબર આપો.
$3$. દ્વિબંધ $2$ અને $5$ સ્થાન પર છે. એસિડ માટે પ્રત્યય $-oic$ એસિડ છે અને બે દ્વિબંધ માટે તે $-dienoic$ એસિડ છે.
$4$. $2$ અને $6$ સ્થાન પર મિથાઈલ સમૂહ છે.
$5$. આથી,નામ $2, 6-$ ડાયમિથાઈલહેપ્ટા$-2, 5-$ડાયઈનોઈક એસિડ થાય છે.

(C) ચક્રીય સંયોજનો કે જેમાં એક કરતા વધુ ક્રિયાશીલ સમૂહો હોય તેના માટે $IUPAC$ નામકરણના નિયમો મુજબ:
$1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહને શક્ય તેટલો ઓછો નંબર (locant) આપવામાં આવે છે.
$2$. $-OH$ (આલ્કોહોલ) અને $-SH$ (થાયોલ) વચ્ચે,$-OH$ સમૂહની અગ્રતા વધુ છે.
$3$. તેથી,$-OH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પરમાણુને $1$ નંબર આપવો જોઈએ.
$4$. ત્યારબાદ નંબરિંગ એવી દિશામાં થવું જોઈએ કે જેથી અન્ય વિસ્થાપકો અને દ્વિ-બંધને શક્ય તેટલા ઓછા નંબર મળે.
$5$. રચના $C$ માં,$-OH$ સમૂહ $1$ સ્થાન પર છે,દ્વિ-બંધ $2$ સ્થાનથી શરૂ થાય છે,અને $-SH$ સમૂહ $4$ સ્થાન પર છે. આ દ્વિ-બંધ અને વિસ્થાપકો માટેના સૌથી ઓછા લોકેન્ટના નિયમનું પાલન કરે છે $(1, 2, 4)$.
$6$. આમ,રચના $C$ સાચું નંબરિંગ દર્શાવે છે.

(A) $3,4-$dimethylpent$-1-$en$-3-$ol નું બંધારણ નક્કી કરવા માટે,આપણે નીચેના પગલાં અનુસરીએ છીએ:
$1$. મુખ્ય શૃંખલા 'pent' છે,જેનો અર્થ છે કે તેમાં $5$ કાર્બન પરમાણુઓ છે.
$2$. પ્રત્યય '$-1-$en' એ $1$ લા સ્થાન પર દ્વિબંધ સૂચવે છે.
$3$. પ્રત્યય '$-3-$ol' એ $3$ જા સ્થાન પર હાઇડ્રોક્સિલ ગ્રુપ $(-OH)$ સૂચવે છે.
$4$. પૂર્વગ '$3,4-$dimethyl' એ $3$ જા અને $4$ થા સ્થાન પર બે મિથાઈલ ગ્રુપ $(-CH_3)$ જોડાયેલા હોવાનું સૂચવે છે.
$5$. આ બધાને જોડતા,બંધારણ $CH_2=CH-C(OH)(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3$ મળે છે.
$6$. વિકલ્પો જોતા,આકૃતિ $814-a898$ માં દર્શાવેલ બંધારણ આ અણુને યોગ્ય રીતે રજૂ કરે છે.

(D) $IUPAC$ ના નિયમો અનુસાર,જ્યારે ત્રણ કે તેથી વધુ સમાન કાર્બન ધરાવતા ક્રિયાશીલ સમૂહો સીધી રીતે અશાખિત કાર્બન શૃંખલા સાથે જોડાયેલા હોય,ત્યારે આ સમૂહોના કાર્બન પરમાણુઓને મુખ્ય શૃંખલામાં ગણવામાં આવતા નથી.
ત્રણ $-CHO$ સમૂહો માટે "ટ્રાયકાર્બાલ્ડિહાઈડ" પ્રત્યય વપરાય છે.
મુખ્ય શૃંખલા પ્રોપેન ($3$ કાર્બન) છે.
તેથી,સાચું $IUPAC$ નામ પ્રોપેન$-1,2,3-$ટ્રાયકાર્બાલ્ડિહાઈડ છે.

(C) આપેલ બંધારણ $CH_3-CH(CH_2-CH_3)-CH_2-Br$ છે.
ઈથાઈલ સમૂહને વિસ્તૃત કરતા,આપણને $CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-Br$ મળે છે.
બ્રોમીન પરમાણુ ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલામાં $4$ કાર્બન પરમાણુઓ છે,તેથી મુખ્ય આલ્કેન બ્યુટેન છે.
બ્રોમીન પરમાણુની નજીકના છેડાથી શૃંખલાને ક્રમ આપતા,આપણને $C1$ પર $Br$ અને $C2$ પર મિથાઈલ સમૂહ મળે છે.
$IUPAC$ નિયમો અનુસાર,વિસ્થાપિત સમૂહોને મૂળાક્ષરોના ક્રમમાં ગોઠવવામાં આવે છે (મિથાઈલ પહેલા બ્રોમો).
તેથી,$IUPAC$ નામ $1$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલબ્યુટેન છે.

(B) $1$. ચક્રીય આલ્કીનમાં,દ્વિબંધને નંબરિંગમાં પ્રાધાન્ય આપવામાં આવે છે,જે દ્વિબંધના કાર્બનથી શરૂ થાય છે જેથી વિસ્થાપકોને સૌથી ઓછો ક્રમ મળે.
$2$. ક્લોરિન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા કાર્બનને સ્થાન $1$ અને દ્વિબંધના બીજા કાર્બનને સ્થાન $2$ આપો.
$3$. આ રીતે,બ્રોમિન પરમાણુ સ્થાન $3$ પર આવે છે.
$4$. આમ,સાચું $IUPAC$ નામ $3-$બ્રોમો$-1-$ક્લોરોસાયક્લોહેક્સિન છે.

(B) $1$. આપેલ ચક્રીય સંયોજનમાં,દ્વિબંધ $C1$ અને $C2$ ની વચ્ચે છે. $IUPAC$ ના નિયમો મુજબ,દ્વિબંધને અગ્રતા આપવી જોઈએ અને તેને એવી રીતે નંબર આપવો જોઈએ કે જેથી તેને સૌથી ઓછા લોકેન્ટ્સ ($1$ અને $2$) મળે.
$2$. આપણે દ્વિબંધના કાર્બન પરમાણુથી નંબરિંગ શરૂ કરીએ છીએ જે વિસ્થાપકને સૌથી ઓછો નંબર આપે.
$3$. જો આપણે દ્વિબંધના કાર્બનને $1$ અને $2$ તરીકે નંબર આપીએ,તો મિથાઈલ સમૂહ $1$ સ્થાન પર અને બ્રોમિન પરમાણુ $6$ સ્થાન પર આવે છે.
$4$. આમ,સાચું નંબરિંગ $6-$બ્રોમો અને $1-$મિથાઈલ વિસ્થાપકો આપે છે.
$5$. આને જોડતા,નામ $6-$બ્રોમો$-1-$મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિન થાય છે.

(B) $1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ ઓળખો: $-OH$ સમૂહ દ્વિબંધ કરતા વધુ અગ્રતા ધરાવે છે,તેથી તેને સૌથી ઓછો ક્રમાંક $1$ મળે છે.
$2$. વલયને ક્રમાંક આપો: $-OH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલા કાર્બનથી $1$ ક્રમાંક આપવાનું શરૂ કરો. દ્વિબંધને સૌથી ઓછો ક્રમાંક મળે તે રીતે આગળ વધો.
$3$. ક્રમાંકન પથ: જો આપણે ઘડિયાળના કાંટાની દિશામાં ક્રમાંક આપીએ,તો દ્વિબંધ $C-2$ પર શરૂ થાય છે. જો આપણે વિરુદ્ધ દિશામાં જઈએ,તો દ્વિબંધ $C-4$ પર શરૂ થાય છે. તેથી,ઘડિયાળના કાંટાની દિશા સાચી છે.
$4$. સ્થાન નક્કી કરો: $-OH$ એ $C-1$ પર છે,દ્વિબંધ $C-2$ થી શરૂ થાય છે,અને મિથાઈલ સમૂહ $C-5$ પર છે.
$5$. નામકરણ: મુખ્ય શૃંખલા સાયક્લોપેન્ટિન છે. આથી,નામ $5-$મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટ$-2-$ઈન$-1-$ઓલ થાય છે.

(C) $3-$ઇથાઇલ$-2-$હાઇડ્રોક્સી$-4-$મિથાઇલહેક્સ$-3-$ઇન$-5-$આયનોઇક એસિડનું બંધારણ નક્કી કરવા માટે,આપણે નીચેના પગલાં અનુસરીએ છીએ:
$1$. મુખ્ય શૃંખલા હેક્સેનોઇક એસિડ છે,જેનો અર્થ છે કે તેમાં $C-1$ પર કાર્બોક્સિલિક એસિડ જૂથ સાથે $6$ કાર્બન પરમાણુઓ છે.
$2$. પ્રત્યય $-3-$ઇન$-5-$આયનોઇક એસિડ સૂચવે છે કે સ્થાન $3$ પર દ્વિબંધ અને સ્થાન $5$ પર ત્રિબંધ છે.
$3$. વિસ્થાપકો સ્થાન $3$ પર ઇથાઇલ જૂથ,સ્થાન $2$ પર હાઇડ્રોક્સી જૂથ અને સ્થાન $4$ પર મિથાઇલ જૂથ છે.
$4$. શૃંખલાનું નિર્માણ: $C1(COOH)-C2(OH)-C3(Et)=C4(Me)-C5\#C6$.
$5$. આને આપેલા વિકલ્પો સાથે સરખાવતા,બંધારણ ઉકેલની છબીમાં દર્શાવ્યા મુજબનું છે.

(A) આપેલ સંયોજન ડાયકાર્બોક્સિલિક એસિડમાંથી બનેલ ચક્રીય એનહાઈડ્રાઈડ છે.
$1$. મુખ્ય શૃંખલા ચાર કાર્બનની છે જેમાં દ્વિબંધ છે,જે $but-2-ene$ છે.
$2$. એનહાઈડ્રાઈડ ક્રિયાશીલ સમૂહ $1,4-$ડાયકાર્બોક્સિલિક એસિડ સ્થાન પરથી બને છે.
$3$. નંબરિંગ કાર્બોનિલ કાર્બનથી શરૂ થાય છે. વિસ્થાપકોના મૂળાક્ષરોના ક્રમ મુજબ,$2$ સ્થાન પર ઈથાઈલ અને $3$ સ્થાન પર મિથાઈલ સમૂહ હોવાથી નામ $2-$ઈથાઈલ$-3-$મિથાઈલબ્યુટ$-2-$ઈન$-1,4-$ડાયોઈક એનહાઈડ્રાઈડ થાય છે.

(A) સક્સિનિક એસિડનું બંધારણીય સૂત્ર $HOOC-CH_2-CH_2-COOH$ છે.
બંને કાર્બોક્સિલ સમૂહો ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલામાં $4$ કાર્બન પરમાણુઓ હોય છે.
તેથી,તેનું $IUPAC$ નામ $Butane-1,4-dioic$ $acid$ છે.

(C) સંયોજનનું બંધારણ $CH_2=CH-CH(CH_3)_2$ છે.
$IUPAC$ નિયમો મુજબ આ સંયોજનનું નામકરણ કરવા માટે:
$1$. દ્વિબંધ ધરાવતી સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલા પસંદ કરો. સૌથી લાંબી શૃંખલામાં $4$ કાર્બન પરમાણુઓ છે,તેથી મુખ્ય આલ્કેન બ્યુટેન છે.
$2$. શૃંખલાને તે છેડેથી નંબર આપો જે દ્વિબંધને સૌથી ઓછો ક્રમ આપે. ડાબી બાજુથી શરૂ કરતા,દ્વિબંધ કાર્બન $1$ પર શરૂ થાય છે.
$3$. વિસ્થાપક ઓળખો. સ્થાન $3$ પર એક મિથાઈલ સમૂહ છે.
$4$. આ બધાને જોડતા,નામ $3-$મિથાઈલબ્યુટ$-1-$ઈન થાય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(C)$ છે.

(B) $1$. મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ ઓળખો: કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ $(-COOH)$ એ એસ્ટર સમૂહ $(-O-CO-CH_3)$ કરતા વધુ પ્રાધાન્ય ધરાવે છે. તેથી,મુખ્ય શૃંખલા સાયક્લોપેન્ટિન કાર્બોક્સિલિક એસિડ છે.
$2$. વલયનું નંબરિંગ: $-COOH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલા કાર્બનથી $C-1$ તરીકે નંબરિંગ શરૂ કરો. દ્વિબંધને શક્ય તેટલો ઓછો નંબર મળે તે માટે,દ્વિબંધ તરફ આગળ વધો. આમ,દ્વિબંધ $C-2$ પર શરૂ થાય છે.
$3$. વિસ્થાપકો ઓળખો: $-O-CO-CH_3$ સમૂહ એ $C-4$ સ્થાન પર આવેલ ઈથેનોઈલોક્સી (અથવા એસિટોક્સી) સમૂહ છે.
$4$. નામકરણ: સાચું નામ $4-$ઈથેનોઈલોક્સિસાયક્લોપેન્ટ$-2-$ઈન$-1-$કાર્બોક્સિલિક એસિડ છે,જેને સામાન્ય રીતે $4-$ઈથેનોઈલોક્સિસાયક્લોપેન્ટ$-2-$ઈન કાર્બોક્સિલિક એસિડ તરીકે લખવામાં આવે છે.

(A) $IUPAC$ નામકરણના નિયમો મુજબ દરેક વિકલ્પનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$A$. $1,5$-ડાયમિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન માટે,દ્વિબંધને અગ્રતા મળે છે. નંબરિંગ દ્વિબંધથી શરૂ થાય છે જેથી વિસ્થાપકોને સૌથી ઓછા લોકેન્ટ મળે. સાચું નામ $1,2$-ડાયમિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન છે.
$B$. $3,4$-ડાયમિથાઈલપેન્ટ-$1$-ઈન-$3$-ઓલ માટે,મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ આલ્કોહોલ $(-OH)$ છે,જેને સૌથી ઓછો લોકેન્ટ મળે છે. શૃંખલાનું નંબરિંગ $-OH$ સમૂહની નજીકના છેડાથી શરૂ થાય છે. નામ સાચું છે.
$C$. $6$-બ્રોમો-$3,3$-ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્સિન માટે,દ્વિબંધ $C1$ અને $C2$ ની વચ્ચે છે. નંબરિંગ દ્વિબંધથી વિસ્થાપક તરફ શરૂ થાય છે. નામ સાચું છે.
$D$. $5$-હાઈડ્રોક્સીસાયક્લોપેન્ટ-$2$-ઈન-$1$-ઓલ માટે,મુખ્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ $-OH$ છે. સાચું $IUPAC$ નામ સાયક્લોપેન્ટ-$2$-ઈન-$1,4$-ડાયોલ છે.
વિકલ્પોની સરખામણી કરતા,વિકલ્પ $A$ માં આપેલ નામ ખોટું છે કારણ કે તે $1,2$-ડાયમિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન હોવું જોઈએ.