Nucleus and Chromosomes Questions in Hindi

(C) जोआचिम हैमरलिंग ने आनुवंशिकता में केंद्रक की भूमिका को प्रदर्शित करने के लिए एककोशिकीय शैवाल $Acetabularia$ पर प्रयोग किए थे।
उन्होंने दो प्रजातियों, $Acetabularia$ $crenulata$ और $Acetabularia$ $mediterranea$ का उपयोग किया।
अपने प्रयोगों में, उन्होंने दो प्रजातियों के बीच $\text{डंठल}$ (जिसमें कोशिकाद्रव्य होता है) और $\text{मूलांग}$ (जिसमें केंद्रक होता है) का आदान-प्रदान करके ग्राफ्टिंग की।
उन्होंने देखा कि पुनर्जीवित होने वाली टोपी (cap) के लक्षण उस प्रजाति द्वारा निर्धारित होते थे जिससे $\text{मूलांग}$ (केंद्रक) लिया गया था, न कि $\text{डंठल}$ द्वारा।
इसलिए, उनके प्रयोगों में जो भाग बदले गए थे, वे $\text{मूलांग}$ और $\text{डंठल}$ थे।

(B) जोआचिम हैमरलिंग ने आनुवंशिकता में केंद्रक की भूमिका निर्धारित करने के लिए एककोशिकीय शैवाल $Acetabularia$ पर प्रयोग किए।
उन्होंने दो प्रजातियों,$Acetabularia$ $crenulata$ और $Acetabularia$ $mediterranea$ का उपयोग किया।
ग्राफ्टिंग प्रयोगों को करके,उन्होंने देखा कि टोपी का आकार (छतरी जैसी संरचना) राइजोइड में मौजूद केंद्रक द्वारा निर्धारित होता है।
जब एक प्रजाति के केंद्रक को दूसरी प्रजाति के डंठल में प्रत्यारोपित किया गया,तो पुनर्जीवित टोपी हमेशा उस प्रजाति के समान थी जिससे केंद्रक लिया गया था।
इससे यह सिद्ध हुआ कि केंद्रक में आनुवंशिक जानकारी होती है जो कोशिकीय लक्षणों और आनुवंशिकता को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार होती है।

(A) केंद्रिका $(Nucleolus)$ एक झिल्ली-रहित संरचना है जो सुकेंद्रकी कोशिकाओं के केंद्रक के भीतर पाई जाती है।
यह मुख्य रूप से राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ के संश्लेषण और राइबोसोम के संयोजन में शामिल होती है।
इसके विपरीत,लयनकाय,सूत्रकणिका और हरितलवक सभी झिल्ली-बद्ध कोशिकांग हैं।

(B) सेंट्रोमियर गुणसूत्र का एक विशिष्ट $DNA$ अनुक्रम है जो सिस्टर क्रोमैटिड्स (भगिनी अर्धगुणसूत्रों) के एक जोड़े को जोड़ता है। समसूत्री विभाजन के दौरान,तर्कु तंतु (spindle fibers) काइनेटोकोर के माध्यम से सेंट्रोमियर से जुड़ते हैं। इसलिए,सेंट्रोमियर गुणसूत्र संरचना का एक अभिन्न अंग है।

(A) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) सुकेंद्रकी कोशिकाओं का आनुवंशिक पदार्थ है। यह मुख्य रूप से केंद्रक के भीतर स्थित होता है,जहाँ यह गुणसूत्रों में व्यवस्थित रहता है। यद्यपि $DNA$ की अल्प मात्रा माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट (जो कोशिकाद्रव्य में स्थित कोशिकांग हैं) में भी पाई जाती है,लेकिन कोशिकीय $DNA$ के अधिकांश भाग के लिए प्राथमिक और सबसे महत्वपूर्ण स्थान केंद्रक ही है।

(A) स्तनधारियों की परिपक्व लाल रक्त कोशिकाएं $(RBCs)$ ऐसी विशिष्ट कोशिकाएं हैं जो हीमोग्लोबिन के लिए स्थान को अधिकतम करने के लिए परिपक्वता के दौरान अपने केंद्रक और अधिकांश कोशिकांगों,जिनमें माइटोकॉन्ड्रिया और राइबोसोम शामिल हैं,को खो देती हैं। परिणामस्वरूप,उनमें $DNA$ नहीं होता है। इसके विपरीत,एक केंद्रक रहित अंडाणु (यदि प्रयोगशाला में हेरफेर किए गए की बात की जाए) में केंद्रक का अभाव होता है,लेकिन एक सामान्य अंडाणु में $DNA$ होता है। परिपक्व शुक्राणु कोशिकाओं में $DNA$ युक्त एक अगुणित केंद्रक होता है। बाल की जड़ों में केंद्रक और $DNA$ युक्त जीवित कोशिकाएं होती हैं।

(B) केंद्रिका (Nucleolus) सुकेंद्रकी कोशिकाओं के केंद्रक के भीतर स्थित एक झिल्ली-रहित संरचना है।
यह राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ के सक्रिय संश्लेषण का मुख्य स्थल है।
संश्लेषण के बाद,ये $rRNA$ अणु राइबोसोमल प्रोटीन के साथ मिलकर राइबोसोमल उपइकाइयाँ बनाते हैं,जिन्हें बाद में प्रोटीन संश्लेषण के लिए कोशिकाद्रव्य में भेज दिया जाता है।

(A) बाल्बियानी वलय पॉलीटीन गुणसूत्रों पर पाए जाने वाले बड़े उभार (puffs) हैं।
ये संरचनाएं जीन ट्रांसक्रिप्शन (अनुलेखन) के सक्रिय स्थल हैं,जहाँ $DNA$ सक्रिय रूप से $RNA$ में परिवर्तित होता है।
परिणामस्वरूप,ये कोशिका के केंद्रक के भीतर $RNA$ और प्रोटीन संश्लेषण के प्राथमिक स्थल हैं।

(B) पॉलीटीन गुणसूत्र विशाल गुणसूत्र होते हैं जो कई डिप्टेरन मक्खियों में सामान्य होते हैं। इनकी खोज सबसे पहले $1881$ में $E.G. Balbiani$ द्वारा $Chironomus$ लार्वा की लार ग्रंथियों में की गई थी। ये गुणसूत्र कोशिका विभाजन के बिना $DNA$ प्रतिकृति (replication) के बार-बार होने वाले चक्रों द्वारा बनते हैं,जिसे एंडोरिडुप्लीकेशन (endoreduplication) के रूप में जाना जाता है।

(B) केंद्रिका (Nucleolus) सुकेंद्रकी कोशिकाओं के केंद्रक के भीतर पाई जाने वाली एक सघन,गोलाकार और झिल्ली-रहित संरचना है।
यह राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ जीन के प्रतिलेखन (transcription) और राइबोसोमल उपइकाइयों के संयोजन के लिए प्राथमिक स्थल है।
इसलिए,राइबोसोमल $RNA$ सक्रिय रूप से केंद्रिका में संश्लेषित होता है।

(B) बल्बiani रिंग्स,जिन्हें क्रोमोसोमल पफ्स के रूप में भी जाना जाता है,कुछ कीट ऊतकों (जैसे कायरोनोमस लार्वा की लार ग्रंथियों) में पॉलीटीन गुणसूत्रों पर पाए जाने वाले बड़े,स्थानीय उभार हैं।
ये संरचनाएं तीव्र जीन गतिविधि वाले क्षेत्रों का प्रतिनिधित्व करती हैं जहां क्रोमैटिन का संघनन कम (decondensed) होता है।
यह कम संघनन उच्च स्तर के ट्रांसक्रिप्शन की अनुमति देता है,जिससे बड़ी मात्रा में $mRNA$ (मैसेंजर $RNA$) का संश्लेषण होता है।
परिणामस्वरूप,इन $mRNA$ अणुओं का उपयोग बाद में कोशिका द्रव्य में प्रोटीन संश्लेषण के लिए किया जाता है।
इसलिए,बल्बiani रिंग्स मुख्य रूप से सक्रिय $RNA$ ट्रांसक्रिप्शन और उसके बाद प्रोटीन संश्लेषण के स्थान हैं।

(D) पॉलीटीन गुणसूत्र विशाल गुणसूत्र होते हैं जो ड्रोसोफिला लार्वा की लार ग्रंथियों और कुछ अन्य डिप्टेरन कीटों में पाए जाते हैं।
ये एंडोरिडुप्लीकेशन नामक प्रक्रिया के माध्यम से बनते हैं,जिसमें कोशिका विभाजन के बिना $DNA$ का कई बार प्रतिकृति (replication) होता है।
ये प्रतिकृति वाले क्रोमैटिड्स एक-दूसरे के साथ अगल-बगल जुड़े रहते हैं,जिसे कायिक युग्मन (somatic pairing) कहा जाता है।
यह युग्मन विशेष रूप से समजात गुणसूत्रों के बीच होता है,जिसके परिणामस्वरूप कई समानांतर क्रोमैटिड्स का एक बंडल बन जाता है।

(D) पॉलीटीन गुणसूत्र $Drosophila$ के लार्वा की लार ग्रंथियों में पाए जाने वाले विशाल गुणसूत्र होते हैं।
ये गुणसूत्र कई क्रोमैटिड्स से बने होते हैं जो एक सामान्य केंद्रीय बिंदु पर एक साथ जुड़े होते हैं।
यह केंद्रीय बिंदु जहाँ पॉलीटीन गुणसूत्र के सभी क्रोमैटिड्स मिलते हैं,उसे $Chromocenter$ (क्रोमोसेंटर) कहा जाता है।

(B) यह प्रश्न एक ऐसी संरचना के बारे में पूछता है जिसमें एक से अधिक और पांच से कम गुणसूत्र होते हैं।
कोशिका चक्र के $S$ चरण और $G_2$ चरण के दौरान,एक गुणसूत्र दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) से बना होता है जो एक सेंट्रोमियर पर जुड़े होते हैं।
हालाँकि,'गुणसूत्र' शब्द स्वयं पूरी संरचना को संदर्भित करता है।
दिए गए विकल्पों को देखते हुए,'गुणसूत्र' एक मौलिक इकाई है।
कोशिका जीव विज्ञान के संदर्भ में,गुणसूत्र वह संरचना है जिसमें आनुवंशिक सामग्री होती है।
इस प्रश्न का सही विकल्प $B$ है।

(D) पॉलीटीन गुणसूत्र डिप्टेरियन लार्वा (जैसे $Drosophila$) की लार ग्रंथियों में पाए जाने वाले विशाल गुणसूत्र हैं।
ये अंतः-द्विगुणन (endoreduplication) या अंतः-सूत्री विभाजन (endomitosis) की प्रक्रिया द्वारा बनते हैं,जिसमें कोशिका विभाजन के बिना $DNA$ का बार-बार प्रतिकृतियन होता है,जिसके परिणामस्वरूप हजारों क्रोमैटिड्स एक-दूसरे के समानांतर व्यवस्थित हो जाते हैं।
अपने विशाल आकार और स्पष्ट बैंडिंग पैटर्न (chromomeres) के कारण,वे जीन मैपिंग और गुणसूत्र संरचना के अध्ययन के लिए अत्यंत उपयोगी हैं।

(A) पॉलीटिन गुणसूत्र विशाल गुणसूत्र होते हैं जो ड्रोसोफिला (फल मक्खी) के लार्वा की लार ग्रंथियों में पाए जाते हैं,न कि उभयचरों की अंडकोशिकाओं में।
लैम्पब्रश गुणसूत्र उभयचरों सहित कई कशेरुकी जीवों की अंडकोशिकाओं में अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ के डिप्लोटीन चरण में देखे जाते हैं।
सबमेटासेंट्रिक गुणसूत्रों में सेंट्रोमियर केंद्र से थोड़ा दूर स्थित होता है,जिसके परिणामस्वरूप असमान भुजाएं बनती हैं,जो उन्हें पश्चावस्था के दौरान $L$-आकार देती हैं।
एलोसोम वे गुणसूत्र होते हैं जो जीव के लिंग का निर्धारण करते हैं,जिन्हें आमतौर पर लिंग गुणसूत्र के रूप में जाना जाता है।
अतः,गलत मिलान 'पॉलीटिन गुणसूत्र - उभयचरों के अंडकोशिकाएं' है।

(A) केंद्रिका केंद्रक के केंद्रकद्रव्य में स्थित एक गोलाकार संरचना है।
यह एक झिल्ली-बद्ध संरचना नहीं है,अर्थात इसमें कोई सीमित झिल्ली नहीं होती है।
इसका प्राथमिक कार्य राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ का सक्रिय संश्लेषण करना है।
जो कोशिकाएं प्रोटीन संश्लेषण में सक्रिय रूप से शामिल होती हैं,उनमें बड़ी और अधिक संख्या में केंद्रिकाएं होती हैं।
तर्कु निर्माण तारककाय/सूक्ष्म नलिकाओं का कार्य है,केंद्रिका का नहीं।
इसलिए,यह कथन कि यह सक्रिय राइबोसोमल $RNA$ संश्लेषण के लिए एक स्थल है,सही है।

(B) सबमेटासेंट्रिक गुणसूत्र में,सेंट्रोमियर मध्य भाग से थोड़ा दूर स्थित होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक छोटी भुजा और एक लंबी भुजा बनती है।
परंपरागत रूप से,छोटी भुजा को $p$-आर्म (फ्रेंच शब्द 'petit' से,जिसका अर्थ छोटा होता है) के रूप में नामित किया गया है।
लंबी भुजा को $q$-आर्म (वर्णमाला में $p$ के बाद आने वाला अक्षर) के रूप में नामित किया गया है।
इसलिए,छोटी और लंबी भुजाओं को क्रमशः $p$-आर्म और $q$-आर्म कहा जाता है।

(A) पॉलीटीन गुणसूत्र ड्रोसोफिला लार्वा की लार ग्रंथियों में पाए जाने वाले विशाल गुणसूत्र हैं।
ये एंडोरेडुप्लीकेशन या एंडोमाइटोसिस नामक प्रक्रिया के माध्यम से बनते हैं,जिसमें कोशिका विभाजन के बिना $DNA$ बार-बार प्रतिकृति (replicate) करता है।
$DNA$ स्ट्रैंड्स की इस बार-बार होने वाली प्रतिकृति के कारण,इन गुणसूत्रों में $DNA$ की मात्रा बहुत अधिक होती है और ये मोटी,बैंड वाली संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं।
इसलिए,कथन सही है,और कारण सही ढंग से बताता है कि उनमें $DNA$ की मात्रा अधिक क्यों होती है।

(C) केंद्रक में मौजूद झिल्ली-रहित न्यूक्लियोप्लाज्मिक संरचनाओं को केंद्रिका (nucleolus) कहा जाता है।
ये संरचनाएं किसी भी झिल्ली से घिरी नहीं होती हैं।
केंद्रिका राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ के सक्रिय संश्लेषण का प्राथमिक स्थल है।
राइबोसोमल प्रोटीन कोशिका द्रव्य से केंद्रिका में लाए जाते हैं और वहां $rRNA$ के साथ मिलकर राइबोसोमल उप-इकाइयों का निर्माण करते हैं।

(N/A) केंद्रक छिद्र आंतरिक और बाहरी केंद्रक झिल्ली के संलयन से बनी जटिल प्रोटीनयुक्त संरचनाएं हैं। ये छिद्र केंद्रक आवरण पर छोटे छेदों या अंतराल के रूप में दिखाई देते हैं।
उनका प्राथमिक कार्य केंद्रक और कोशिका द्रव्य के बीच अणुओं की आवाजाही को नियंत्रित करना है। वे $RNA$,राइबोसोमल सबयूनिट्स और प्रोटीन जैसे आवश्यक अणुओं को दोनों दिशाओं में चयनात्मक रूप से परिवहन करने की अनुमति देते हैं,जिससे उचित कोशिकीय संचार और जीन अभिव्यक्ति सुनिश्चित होती है।

(N/A) सेंट्रोमियर गुणसूत्रों पर मौजूद एक प्राथमिक संकीर्णन (constriction) है जहाँ क्रोमैटिड्स एक साथ जुड़े होते हैं।
सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर गुणसूत्रों को चार प्रकारों में विभाजित किया गया है:
$(i)$ मेटासेंट्रिक गुणसूत्र: वह गुणसूत्र जिसमें सेंट्रोमियर बीच में स्थित होता है और गुणसूत्र को दो समान भुजाओं में विभाजित करता है,उसे मेटासेंट्रिक गुणसूत्र कहा जाता है।
$(ii)$ सब-मेटासेंट्रिक गुणसूत्र: वह गुणसूत्र जिसमें सेंट्रोमियर मध्य क्षेत्र से थोड़ा दूर स्थित होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक भुजा दूसरी भुजा से थोड़ी लंबी होती है।
$(iii)$ एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्र: वह गुणसूत्र जिसमें सेंट्रोमियर एक अंतिम छोर के करीब स्थित होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक भुजा अत्यंत लंबी और दूसरी भुजा अत्यंत छोटी होती है।
$(iv)$ टेलोसेंट्रिक गुणसूत्र: वह गुणसूत्र जिसमें सेंट्रोमियर एक अंतिम छोर पर स्थित होता है,उसे टेलोसेंट्रिक गुणसूत्र कहा जाता है।

(N/A) $ \Rightarrow $ केंद्रक को कोशिका अंग के रूप में सबसे पहले रॉबर्ट ब्राउन ने $1831$ में वर्णित किया था। बाद में, फ्लेमिंग ने क्षारीय रंजकों द्वारा अभिरंजित केंद्रक के पदार्थ को क्रोमैटिन नाम दिया।
$ \Rightarrow $ अंतरावस्था केंद्रक में अत्यधिक विस्तारित और विस्तृत न्यूक्लियोप्रोटीन तंतु होते हैं जिन्हें क्रोमैटिन, केंद्रक मैट्रिक्स और एक या अधिक गोलाकार पिंड जिन्हें केंद्रिका कहा जाता है, कहते हैं।
$ \Rightarrow $ केंद्रक आवरण दो समानांतर झिल्लियों से बना होता है जिनके बीच की जगह ($10$ से $50 \, nm$) को परिन्यूक्लियर स्पेस कहा जाता है। यह केंद्रक के अंदर मौजूद पदार्थों और कोशिका द्रव्य के बीच एक बाधा बनाता है।
$ \Rightarrow $ बाहरी झिल्ली आमतौर पर अंतःद्रव्यी जालिका के साथ निरंतर बनी रहती है और इसकी सतह पर राइबोसोम भी होते हैं।
$ \Rightarrow $ कई स्थानों पर केंद्रक आवरण सूक्ष्म छिद्रों द्वारा बाधित होता है, जो इसकी दो झिल्लियों के संलयन से बनते हैं। ये केंद्रक छिद्र वे मार्ग हैं जिनके माध्यम से केंद्रक और कोशिका द्रव्य के बीच $RNA$ और प्रोटीन अणुओं की आवाजाही दोनों दिशाओं में होती है।
$ \Rightarrow $ केंद्रिका: केंद्रिकाएं केंद्रक द्रव्य में मौजूद गोलाकार संरचनाएं हैं। केंद्रिका की सामग्री बाकी केंद्रक द्रव्य के साथ निरंतर होती है। यह सक्रिय राइबोसोमल $RNA$ संश्लेषण के लिए एक साइट है। प्रोटीन संश्लेषण करने वाली सक्रिय कोशिकाओं में बड़ी और अधिक संख्या में केंद्रिकाएं मौजूद होती हैं।

(N/A) $\Rightarrow$ कोशिका अंगक के रूप में केंद्रक का वर्णन सबसे पहले रॉबर्ट ब्राउन ने $1831$ में किया था। बाद में,क्षारीय रंजकों द्वारा अभिरंजित केंद्रक के पदार्थ को फ्लेमिंग ने क्रोमैटिन नाम दिया।
$\Rightarrow$ अंतरावस्था (interphase) केंद्रक में अत्यधिक विस्तारित और विस्तृत न्यूक्लियोप्रोटीन तंतु होते हैं जिन्हें क्रोमैटिन,केंद्रक मैट्रिक्स और एक या अधिक गोलाकार संरचनाएं जिन्हें केंद्रिका (nucleoli) कहा जाता है,कहते हैं।
$\Rightarrow$ केंद्रक आवरण दो समानांतर झिल्लियों से बना होता है जिनके बीच की जगह ($10$ से $50 \ nm$) को परिन्यूक्लियर स्पेस कहा जाता है। यह केंद्रक के अंदर मौजूद पदार्थों और कोशिका द्रव्य के बीच एक बाधा बनाता है।
$\Rightarrow$ बाहरी झिल्ली आमतौर पर अंतःद्रव्यी जालिका (endoplasmic reticulum) के साथ निरंतर बनी रहती है और इस पर राइबोसोम भी होते हैं।
$\Rightarrow$ कई स्थानों पर केंद्रक आवरण सूक्ष्म छिद्रों द्वारा बाधित होता है,जो इसकी दो झिल्लियों के संलयन से बनते हैं। ये केंद्रक छिद्र वे मार्ग हैं जिनके माध्यम से $RNA$ और प्रोटीन अणुओं की आवाजाही केंद्रक और कोशिका द्रव्य के बीच दोनों दिशाओं में होती है।
$\Rightarrow$ केंद्रिका: ये केंद्रक द्रव्य में मौजूद गोलाकार संरचनाएं हैं। केंद्रिका की सामग्री बाकी केंद्रक द्रव्य के साथ निरंतर होती है। यह सक्रिय राइबोसोमल $RNA$ संश्लेषण के लिए एक स्थल है।
$\Rightarrow$ प्रोटीन संश्लेषण का सक्रिय रूप से कार्य करने वाली कोशिकाओं में बड़ी और अधिक संख्या में केंद्रिकाएं मौजूद होती हैं।

(N/A) $ \Rightarrow $ क्रोमैटिन में $DNA$, कुछ क्षारीय प्रोटीन जिन्हें हिस्टोन कहते हैं, कुछ नॉन-हिस्टोन प्रोटीन और $RNA$ होता है। एक एकल मानव कोशिका में लगभग $2 \, m$ लंबा $DNA$ का धागा होता है जो उसके $46$ गुणसूत्रों ($23$ जोड़े) में वितरित होता है।
$ \Rightarrow $ प्रत्येक गुणसूत्र में अनिवार्य रूप से एक प्राथमिक संकुचन या सेंट्रोमियर होता है, जिसके किनारों पर डिस्क के आकार की संरचनाएं होती हैं जिन्हें काइनेटोकोर कहा जाता है।
$ \Rightarrow $ सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर, गुणसूत्रों को चार प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है:
$ \Rightarrow $ मेटासेंट्रिक: मेटासेंट्रिक गुणसूत्र में सेंट्रोमियर मध्य में होता है, जिससे गुणसूत्र की दो समान भुजाएं बनती हैं।
$ \Rightarrow $ सब-मेटासेंट्रिक: सब-मेटासेंट्रिक गुणसूत्र में सेंट्रोमियर गुणसूत्र के मध्य से थोड़ा दूर होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक छोटी भुजा और एक लंबी भुजा बनती है।
$ \Rightarrow $ एक्रोसेंट्रिक: एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्र के मामले में, सेंट्रोमियर उसके सिरे के करीब स्थित होता है, जिससे एक अत्यंत छोटी और एक बहुत लंबी भुजा बनती है।
$ \Rightarrow $ टेलोसेंट्रिक: टेलोसेंट्रिक गुणसूत्र में सेंट्रोमियर टर्मिनल (अंतिम सिरे पर) होता है।

(D) सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर गुणसूत्रों को $4$ प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
$1$. मेटासेंट्रिक: सेंट्रोमियर मध्य में स्थित होता है,जिससे दो समान भुजाएँ बनती हैं।
$2$. सब-मेटासेंट्रिक: सेंट्रोमियर मध्य से थोड़ा हटकर होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक छोटी और एक लंबी भुजा बनती है।
$3$. एक्रोसेंट्रिक: सेंट्रोमियर सिरे के पास स्थित होता है,जिससे एक अत्यंत छोटी और एक बहुत लंबी भुजा बनती है।
$4$. टेलोसेंट्रिक: सेंट्रोमियर गुणसूत्र के अंतिम सिरे पर स्थित होता है।

(N/A) $ \Rightarrow $ एक कोशिकांग के रूप में केंद्रक का वर्णन सबसे पहले रॉबर्ट ब्राउन द्वारा $1831$ में किया गया था। बाद में फ्लेमिंग द्वारा क्षारीय रंजकों से रंजित केंद्रक के पदार्थ को क्रोमैटिन नाम दिया गया।
$ \Rightarrow $ अंतरावस्था (interphase) केंद्रक में अत्यधिक विस्तारित और विस्तृत न्यूक्लियोप्रोटीन तंतु होते हैं जिन्हें क्रोमैटिन, केंद्रक मैट्रिक्स और एक या अधिक गोलाकार पिंडों को केंद्रिका (nucleoli) कहा जाता है।
$ \Rightarrow $ केंद्रक आवरण दो समानांतर झिल्लियों से बना होता है जिनके बीच की जगह ($10$ से $50 \ nm$) को परिन्यूक्लियर स्पेस कहा जाता है।
$ \Rightarrow $ यह केंद्रक के अंदर मौजूद पदार्थों और कोशिका द्रव्य के बीच एक बाधा बनाता है। बाहरी झिल्ली आमतौर पर अंतःद्रव्यी जालिका के साथ निरंतर बनी रहती है और इस पर राइबोसोम भी होते हैं।
$ \Rightarrow $ कई स्थानों पर केंद्रक आवरण सूक्ष्म छिद्रों द्वारा बाधित होता है, जो इसकी दो झिल्लियों के संलयन से बनते हैं। ये केंद्रक छिद्र वे मार्ग हैं जिनके माध्यम से $RNA$ और प्रोटीन अणुओं की आवाजाही केंद्रक और कोशिका द्रव्य के बीच दोनों दिशाओं में होती है।
$ \Rightarrow $ केंद्रिका: केंद्रिकाएं केंद्रक द्रव्य में मौजूद गोलाकार संरचनाएं हैं। केंद्रिका की सामग्री शेष केंद्रक द्रव्य के साथ निरंतर होती है। यह सक्रिय राइबोसोमल $RNA$ संश्लेषण के लिए एक स्थल है। प्रोटीन संश्लेषण में सक्रिय रूप से भाग लेने वाली कोशिकाओं में बड़ी और अधिक संख्या में केंद्रिकाएं मौजूद होती हैं। इस प्रकार, केंद्रक जीन अभिव्यक्ति और प्रोटीन संश्लेषण को नियंत्रित करके कोशिका के नियंत्रण केंद्र के रूप में कार्य करता है।

(B) $1831$ में,स्कॉटिश वनस्पतिशास्त्री रॉबर्ट ब्राउन ने कोशिका के भीतर केंद्रक (Nucleus) की खोज की। उन्होंने ऑर्किड कोशिकाओं का अध्ययन करते समय इस संरचना का अवलोकन किया और इसे 'केंद्रक' नाम दिया। यह खोज कोशिका जीव विज्ञान में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर थी,क्योंकि इसने उस मुख्य कोशिकांग की पहचान की जो कोशिकीय गतिविधियों को नियंत्रित करता है।

(N/A) केंद्रिका $rRNA$ संश्लेषण का मुख्य स्थल है।
यह राइबोसोम के घटकों के उत्पादन के केंद्र के रूप में कार्य करता है।
यह $rRNA$ को प्रोटीन के साथ जोड़कर राइबोसोम की उप-इकाइयाँ (subunits) बनाता है।
ये उप-इकाइयाँ कोशिका द्रव्य में स्थानांतरित हो जाती हैं और वहाँ प्रोटीन संश्लेषण का कार्य करती हैं।

(N/A) $\Rightarrow$ हिस्टोन क्षारीय प्रोटीन होते हैं जो धनात्मक रूप से आवेशित अमीनो एसिड,विशेष रूप से लाइसिन और आर्जिनिन से भरपूर होते हैं।
$\Rightarrow$ ये यूकेरियोटिक कोशिकाओं के केंद्रक में पाए जाते हैं और $DNA$ को न्यूक्लियोसोम नामक संरचनात्मक इकाइयों में पैक करने के लिए जिम्मेदार होते हैं।
$\Rightarrow$ कार्य: हिस्टोन में धनात्मक रूप से आवेशित सिरे होते हैं जो $DNA$ की ऋणात्मक रूप से आवेशित फॉस्फेट रीढ़ को आकर्षित करते हैं,जिससे $DNA$ हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपट जाता है।
$\Rightarrow$ यह पैकेजिंग $DNA$ को क्रोमैटिन में संघनित करने के लिए आवश्यक है,जो लंबे $DNA$ अणुओं को केंद्रक के छोटे आयतन में फिट करने में मदद करता है और जीन विनियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

(N/A) जीनोमिक $DNA$ (केंद्रकीय $DNA$) का प्रतिकृति और वितरण एक अत्यधिक विनियमित प्रक्रिया (समसूत्री विभाजन/अर्धसूत्री विभाजन) के माध्यम से होता है,जो यह सुनिश्चित करता है कि किसी दी गई प्रजाति की प्रत्येक कोशिका में आनुवंशिक सामग्री की मात्रा स्थिर और समान रहे।
इसके विपरीत,अतिरिक्त गुणसूत्रीय $DNA$ (extrachromosomal $DNA$),जैसे बैक्टीरिया में प्लाज्मिड या माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में $DNA$,समान सख्त अलगाव पैटर्न का पालन नहीं करते हैं।
प्लाज्मिड छोटे,गोलाकार,अतिरिक्त गुणसूत्रीय $DNA$ अणु होते हैं जिन्हें क्षैतिज जीन स्थानांतरण (संयुग्मन,रूपांतरण,पारक्रमण) के माध्यम से प्राप्त या खोया जा सकता है।
इसी तरह,माइटोकॉन्ड्रिया जैसे अंगों की संख्या कोशिका की चयापचय गतिविधि के आधार पर बदलती रहती है। चूंकि इन अंगों में अपना स्वयं का $DNA$ होता है,इसलिए उनकी संख्या में परिवर्तनशीलता के कारण जनसंख्या के विभिन्न सदस्यों के बीच अतिरिक्त गुणसूत्रीय $DNA$ की कुल मात्रा में भिन्नता पाई जाती है।

(D) गुणसूत्र क्रोमैटिन से बने होते हैं,जिसमें $DNA$ और प्रोटीन होते हैं। उन्हें सूक्ष्मदर्शी के नीचे देखने के लिए,विशिष्ट अभिरंजकों का उपयोग किया जाता है जो $DNA$ या क्रोमैटिन संरचना से जुड़ते हैं।
गुणसूत्रों के लिए सामान्यतः उपयोग किए जाने वाले अभिरंजकों में $Acetocarmine$,$Giemsa$ स्टेन और $Orcein$ शामिल हैं।
$Acetocarmine$ का उपयोग अक्सर पादप गुणसूत्रों को अभिरंजित करने के लिए किया जाता है,जबकि $Giemsa$ स्टेन का उपयोग साइटोजेनेटिक्स में गुणसूत्रों की $G-banding$ के लिए व्यापक रूप से किया जाता है।
इसलिए,सूचीबद्ध सभी विकल्प गुणसूत्रों को रंगने के लिए उपयोग किए जाने वाले सही अभिरंजक हैं।

(N/A)

यूक्रोमैटिन	हेटरोक्रोमैटिन
$(1)$ क्रोमैटिन का वह क्षेत्र जो ढीले ढंग से पैक होता है और हल्का अभिरंजित होता है,उसे यूक्रोमैटिन कहते हैं।	$(1)$ क्रोमैटिन का वह क्षेत्र जो सघन रूप से पैक होता है और गहरा अभिरंजित होता है,उसे हेटरोक्रोमैटिन कहते हैं।
$(2)$ यह अनुलेखन (transcription) के लिए सक्रिय क्रोमैटिन है।	$(2)$ यह अनुलेखन के लिए निष्क्रिय क्रोमैटिन है।

(D) मक्का $(Zea \ mays)$ में गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या $(2n)$ $20$ होती है।
एक अगुणित कोशिका $(n)$ में द्विगुणित कोशिका की तुलना में आधे गुणसूत्र होते हैं।
अतः,मक्का की एक अगुणित कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या $20 / 2 = 10$ होती है।

(B) कायिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या के लिए सही मिलान इस प्रकार है:
$(a)$ मानव: मानव की कायिक कोशिकाओं में $46$ गुणसूत्र होते हैं $(2n = 46)$। अतः, $(a-4)$।
$(b)$ सेब: सेब की कोशिकाओं में $34$ गुणसूत्र होते हैं $(2n = 34)$। अतः, $(b-3)$।
$(c)$ मक्का: मक्का की कोशिकाओं में $20$ गुणसूत्र होते हैं $(2n = 20)$। अतः, $(c-2)$।
$(d)$ चावल: चावल की कोशिकाओं में $24$ गुणसूत्र होते हैं $(2n = 24)$। अतः, $(d-1)$।
अतः, सही क्रम $(a-4, b-3, c-2, d-1)$ है।

(B) केंद्रक एक झिल्ली-बद्ध कोशिकांग है जो सुकेंद्रकी (eukaryotic) कोशिकाओं में पाया जाता है।
इसका आकार कोशिका के प्रकार के आधार पर भिन्न होता है,लेकिन एक सामान्य केंद्रक का व्यास लगभग $10^{-6} \ m$ (या $1 \ \mu m$) होता है।
यह $1000 \ nm$ के बराबर है।

(A, B) सुकेन्द्रकी (eukaryotic) कोशिकाओं में,जैसे कि पादप और जंतु कोशिकाओं में,$DNA$ हिस्टोन प्रोटीन के साथ जुड़कर गुणसूत्र बनाने के लिए लंबी,रैखिक श्रृंखलाओं के रूप में व्यवस्थित होता है।
वायरोइड में प्रोटीन आवरण के बिना छोटे,गोलाकार,एकल-रज्जुक $RNA$ अणु होते हैं।
लैक्टोबैसिलस एक प्रोकैरियोट है जिसमें $DNA$ एक गोलाकार गुणसूत्र के रूप में मौजूद होता है,जो सुकेन्द्रकी कोशिकाओं में पाई जाने वाली जटिल रैखिक श्रृंखलाओं के समान नहीं होता है।
इसलिए,पादप और जंतु दोनों कोशिकाओं में $DNA$ केंद्रक के भीतर बड़ी,रैखिक श्रृंखलाओं के रूप में व्यवस्थित होता है।

(C) क्रोमैटिन सुकेंद्रकी (eukaryotic) कोशिका के केंद्रक में पाए जाने वाले $DNA$ और प्रोटीन का एक जटिल रूप है।
इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी के नीचे,क्रोमैटिन 'धागे पर मनकों' (beads-on-string) जैसी संरचना के रूप में दिखाई देता है।
इन 'मनकों' को न्यूक्लियोसोम कहा जाता है।
न्यूक्लियोसोम क्रोमैटिन की पुनरावृत्ति संरचनात्मक इकाइयाँ हैं,जो आठ हिस्टोन प्रोटीन (हिस्टोन ऑक्टामर) के कोर के चारों ओर $DNA$ के लिपटने से बनती हैं।
अतः,न्यूक्लियोसोम क्रोमैटिन की मूलभूत पुनरावृत्ति इकाइयाँ हैं।

(B) 'मोतियों की माला' जैसी संरचना क्रोमैटिन की इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई देने वाली आकृति को संदर्भित करती है।
यह संरचना $DNA$ के हिस्टोन ऑक्टामर (histone octamer) के चारों ओर लिपटने से बनती है,जिससे न्यूक्लियोसोम (nucleosome) का निर्माण होता है।
ये न्यूक्लियोसोम लिंकर $DNA$ द्वारा जुड़े होते हैं,जो मोतियों की माला जैसी उपस्थिति प्रदान करते हैं।
यह संगठन सुकेंद्रकी कोशिकाओं के केंद्रक में पाए जाने वाले क्रोमैटिन की विशेषता है।

(B) केंद्रक में,इंटरफेज के दौरान अभिरंजन की तीव्रता के आधार पर क्रोमैटिन को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है:
$1$. यूक्रोमैटिन: यह क्रोमैटिन का ढीला और हल्का अभिरंजित क्षेत्र है। यह ट्रांसक्रिप्शन की दृष्टि से सक्रिय होता है और इसमें वे जीन होते हैं जो अभिव्यक्त होते हैं।
$2$. हेटरोक्रोमैटिन: यह क्रोमैटिन का सघन और गहरा अभिरंजित क्षेत्र है। यह ट्रांसक्रिप्शन की दृष्टि से निष्क्रिय होता है और कसकर कुंडलित रहता है।
इसलिए,हल्का अभिरंजित क्षेत्र यूक्रोमैटिन के रूप में जाना जाता है।

(D) केंद्रक में,क्रोमेटिन को उसके घनत्व और अभिरंजन गुणों के आधार पर दो प्रकारों में विभाजित किया गया है:
$1$. यूक्रोमेटिन: यह ढीले ढंग से व्यवस्थित क्रोमेटिन है जो हल्का अभिरंजित होता है और प्रतिलेखन (transcription) के लिए सक्रिय होता है।
$2$. हेटरोक्रोमेटिन: यह सघन रूप से व्यवस्थित क्रोमेटिन है जो गहरा अभिरंजित होता है और प्रतिलेखन के लिए निष्क्रिय होता है।
इसलिए,जो क्रोमेटिन सघन रूप से व्यवस्थित होता है और गहरा अभिरंजित होता है,उसे हेटरोक्रोमेटिन कहा जाता है।

(A) केंद्रक में,क्रोमैटिन को उसकी अभिरंजन तीव्रता और अनुलेखन सक्रियता के आधार पर दो प्रकारों में व्यवस्थित किया जाता है।
$1$. $Euchromatin$ (यूक्रोमैटिन): यह क्रोमैटिन का ढीला पैक क्षेत्र है जो हल्का अभिरंजित होता है। यह अनुलेखन के लिए सक्रिय है क्योंकि $DNA$,$RNA$ पॉलीमरेज़ और अन्य अनुलेखन कारकों के लिए सुलभ होता है।
$2$. $Heterochromatin$ (हेटरोक्रोमैटिन): यह क्रोमैटिन का सघन पैक क्षेत्र है जो गहरा अभिरंजित होता है। यह अनुलेखन के लिए निष्क्रिय है क्योंकि $DNA$ कसकर कुंडलित होता है और अनुलेखन मशीनरी के लिए सुलभ नहीं होता है।
इसलिए,$Euchromatin$ अनुलेखन के लिए सक्रिय संरचना है।

(A) $K.I.$ (कैरियोप्लाज्मिक इंडेक्स) को केंद्रक के आयतन और कोशिकाद्रव्य के आयतन के अनुपात के रूप में परिभाषित किया जाता है $(K.I. = V_n / V_c)$।
कैंसरग्रस्त कोशिकाओं में,केंद्रक बड़ा और हाइपरक्रोमैटिक हो जाता है,जिससे कोशिकाद्रव्य की तुलना में केंद्रक का आयतन बढ़ जाता है।
इसलिए,सामान्य कोशिकाओं की तुलना में कैंसरग्रस्त कोशिकाएं उच्च $K.I.$ प्रदर्शित करती हैं।

(A) राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ का जैव-संश्लेषण केंद्रिका (Nucleolus) में होता है। केंद्रिका केंद्रक के भीतर स्थित एक झिल्ली-रहित संरचना है,जो $rRNA$ के प्रतिलेखन (transcription) और राइबोसोमल उप-इकाइयों के संयोजन के लिए प्राथमिक स्थल के रूप में कार्य करती है।

(A) अभिकथन सही है क्योंकि प्लाज्मा कोशिकाओं में केंद्रक एकतरफा (eccentric),गोलाकार होता है और यह एक विशिष्ट 'गाड़ी के पहिये' जैसा स्वरूप प्रदर्शित करता है।
कारण भी सही है क्योंकि यह 'गाड़ी के पहिये' जैसा स्वरूप विशेष रूप से केंद्रक झिल्ली के साथ परिधीय भाग में हेटरोक्रोमैटिन के गुच्छों की व्यवस्था के कारण होता है।
अतः,अभिकथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,अभिकथन की सही व्याख्या है।

(A) सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर,गुणसूत्रों को इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है:
$A$: टेलोसेन्ट्रिक गुणसूत्र (सेंट्रोमियर टर्मिनल सिरे पर होता है)।
$B$: एक्रोसेन्ट्रिक गुणसूत्र (सेंट्रोमियर सिरे के करीब होता है,जिससे एक बहुत छोटी और एक बहुत लंबी भुजा बनती है)।
$C$: सबमेटासेन्ट्रिक गुणसूत्र (सेंट्रोमियर मध्य से थोड़ा दूर होता है,जिससे असमान भुजाएं बनती हैं)।
$D$: मेटासेन्ट्रिक गुणसूत्र (सेंट्रोमियर मध्य में होता है,जिससे दो समान भुजाएं बनती हैं)।
अतः,सही क्रम $A-$ टेलोसेन्ट्रिक,$B-$ एक्रोसेन्ट्रिक,$C-$ सबमेटासेन्ट्रिक,$D-$ मेटासेन्ट्रिक है।

(B) यह चित्र एक मेटासेंट्रिक गुणसूत्र $(C)$ की संरचना को दर्शाता है।
$A$ सैटेलाइट को दर्शाता है,जो गुणसूत्र का एक छोटा टुकड़ा है जो द्वितीयक संकुचन द्वारा अलग होता है।
$B$ द्वितीयक संकुचन को दर्शाता है,जो गुणसूत्र पर एक स्थिर स्थान है।
मेटासेंट्रिक गुणसूत्रों में सेंट्रोमियर बीच में होता है,जिसके परिणामस्वरूप दो समान भुजाएँ बनती हैं।
मानव गुणसूत्र $1$ और $3$ मेटासेंट्रिक गुणसूत्रों के उदाहरण हैं।

(C) कोशिकीय संरचना $Y$ (केंद्रक) आनुवंशिक सामग्री को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में स्थानांतरित करने में मदद करती है।
केंद्रक अधिकांश यूकेरियोटिक कोशिकाओं में मौजूद एक सघन अंगक है।
यह आमतौर पर दोहरी झिल्ली से घिरी एक एकल गोलाकार संरचना होती है,जिसमें आनुवंशिक सामग्री $(DNA)$ होती है जो वंशानुक्रम के लिए ब्लूप्रिंट के रूप में कार्य करती है।

(B) केंद्रिका एक विश्राम अवस्था वाले केंद्रक के भीतर एक छोटी गोलाकार संरचना है जिसमें $RNA$ और प्रोटीन होते हैं।
यह आमतौर पर एक विशिष्ट गुणसूत्र स्थल से जुड़ी होती है और राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ के संश्लेषण और राइबोसोम के निर्माण में शामिल होती है।

(A) सैटेलाइट गुणसूत्र का एक छोटा खंड है जो द्वितीयक संकीर्णन द्वारा गुणसूत्र के मुख्य भाग से अलग होता है।
मनुष्यों में,यह आमतौर पर एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्र की छोटी भुजा से जुड़ा होता है।
ये खंड कोशिका विभाजन के बाद केंद्रिका (nucleolus) के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
मनुष्यों में,गुणसूत्र संख्या $13, 14, 15, 21$ और $22$ $SAT$ (सैटेलाइट) गुणसूत्रों के उदाहरण हैं।