Mix Examples-Cell Cycle and Cell Division Questions in Hindi

(A) सभी कोशिकाएं कोशिका विभाजन की प्रक्रिया द्वारा पूर्व-मौजूद कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। कोशिका विभाजन जनक कोशिका से संतति कोशिकाओं के उत्पादन की घटना है। पौधों में,कोशिका विभाजन उनके पूरे जीवनकाल में निरंतर होता है,जो अनिश्चित वृद्धि की अनुमति देता है। इसके विपरीत,जंतुओं में,कोशिका विभाजन केवल एक निश्चित आयु तक ही होता है,जिसके बाद यह केवल खोई हुई या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को बदलने तक सीमित रहता है।

(C) कोशिका विभाजन एक मौलिक प्रक्रिया है जो जीवित जीवों में वृद्धि,ऊतकों की मरम्मत और प्रजनन का कारण बनती है।
दूसरी ओर,चयापचय (Metabolism) का तात्पर्य उन सभी रासायनिक प्रतिक्रियाओं के योग से है जो जीवन को बनाए रखने के लिए एक कोशिका या जीव के भीतर होती हैं,जैसे कि ऊर्जा उत्पादन और जैव-अणुओं का संश्लेषण।
इसलिए,चयापचय कोशिका विभाजन का सीधा परिणाम नहीं है।

(C) कोशिका चक्र $G_{1}$,$S$,$G_{2}$ और $M$ अवस्थाओं से बना होता है।
$1$. $G_{1}$ अवस्था (गैप $1$) में,कोशिका वृद्धि करती है और $DNA$ प्रतिकृतियन के लिए आवश्यक $RNAs$ और प्रोटीन का संश्लेषण करती है।
$2$. $S$ अवस्था (संश्लेषण) में,$DNA$ का प्रतिकृतियन होता है।
$3$. $G_{2}$ अवस्था (गैप $2$) में,कोशिका तर्कु तंतुओं के निर्माण के लिए आवश्यक प्रोटीन (जैसे ट्यूबलिन) का संश्लेषण करती है और समसूत्री विभाजन के लिए तैयारी करती है।
अतः,$A$ का मान $G_{1}$ अवस्था है और $B$ का मान $G_{2}$ अवस्था है।

(C) आकृति '$A$' गुणसूत्रों को विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हुए दर्शाती है,जो समसूत्री विभाजन के लेट एनाफेज (पश्चावस्था का अंतिम चरण) की विशेषता है।
आकृति '$B$' क्रोमैटिन पदार्थ का गुणसूत्रों में संघनन और तारककेंद्रों का विपरीत ध्रुवों की ओर प्रवासन दर्शाती है,जो समसूत्री विभाजन के प्रोफेज (पूर्वावस्था) की विशेषता है।
अतः,ये आकृतियाँ क्रमशः लेट एनाफेज और प्रोफेज को दर्शाती हैं।

(A) $S$ या संश्लेषण प्रावस्था वह अवधि है जिसके दौरान $DNA$ का संश्लेषण या प्रतिकृति होती है। अतः,$I$ सही है।
जाइगोटीन प्रोफेज-$I$ की दूसरी अवस्था है,जहाँ समजात गुणसूत्र एक साथ जुड़ते हैं,इस प्रक्रिया को सिनेप्सिस कहा जाता है। अतः,$II$ सही है।
जीन विनिमय (Crossing over) प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होता है,न कि डिप्लोटीन में। अतः,$III$ गलत है।
अर्धसूत्रीविभाजन केवल द्विगुणित कोशिकाओं में होता है,अगुणित कोशिकाओं में नहीं। अतः,$IV$ गलत है।
$G_{0}$ प्रावस्था (शांत अवस्था) निष्क्रिय अवस्था है,न कि $G_{2}$-प्रावस्था। अतः,$V$ गलत है।
इसलिए,केवल $I$ और $II$ सही सुमेलित हैं।

(B) कोशिका चक्र में,$G_{1}$ अवस्था,$S$ अवस्था और $G_{2}$ अवस्था के दौरान गुणसूत्रों की संख्या स्थिर रहती है।
$S$ अवस्था के दौरान,$DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है,लेकिन गुणसूत्रों की संख्या समान रहती है क्योंकि सिस्टर क्रोमैटिड्स सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
समसूत्री विभाजन ($M$-अवस्था) में,सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं,लेकिन प्रत्येक क्रोमैटिड को एक गुणसूत्र माना जाता है,इसलिए संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के बराबर ही रहती है।
अतः,यदि एक कोशिका में अंतरावस्था के दौरान $14$ गुणसूत्र हैं,तो इसमें $G_{1}$ अवस्था में $14$,$S$ अवस्था के बाद $14$ और $M$-अवस्था के बाद $14$ गुणसूत्र होंगे।

(A) $A.$ मध्यावस्था (Metaphase): तर्कु तंतु (spindle fibres) गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ जाते हैं। गुणसूत्र तर्कु के मध्य रेखा (equator) पर चले जाते हैं और दोनों ध्रुवों के तर्कु तंतुओं के माध्यम से मध्यावस्था पट्टिका (metaphase plate) पर संरेखित हो जाते हैं।
$B.$ अंत्यावस्था (Telophase): गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और उनकी पहचान अलग तत्वों के रूप में समाप्त हो जाती है। गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण (nuclear envelope) फिर से बन जाता है। केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और $ER$ का पुनर्गठन होता है।
$C.$ अंतरावस्था (Interphase): यह वह अवधि है जो कोशिका के कार्य के आधार पर परिवर्तनशील होती है। केंद्रक विभाजन से ठीक पहले,गुणसूत्र का $DNA$ प्रतिकृति (replicate) करता है,जिससे यह दोगुना हो जाता है। इस चरण के दौरान,गुणसूत्रीय पदार्थ बहुत ढीले कुंडलित धागों के रूप में होता है जिसे क्रोमैटिन कहा जाता है।

(B) प्रोफेज-$I$ को दर्शाता है,जहाँ गुणसूत्र संघनित हो रहे हैं।
$B$ एनाफेज-$I$ को दर्शाता है,जहाँ समजात गुणसूत्र अलग हो रहे हैं।
$C$ अंतरावस्था (Interphase) को दर्शाता है,जिसमें केंद्रक में क्रोमैटिन जाल दिखाई देता है।
$D$ मेटाफेज-$I$ को दर्शाता है,जहाँ बाइवेलेंट्स मध्यवर्ती पट्टिका पर व्यवस्थित हैं।

(D) समसूत्री विभाजन (Mitosis) एक प्रकार का समान विभाजन है जो वृद्धि और मरम्मत के लिए कायिक कोशिकाओं (Somatic cells) में होता है। यह अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis) शुरू होने से पहले युग्मकजनन (Gametogenesis) के प्रारंभिक चरणों के दौरान अविभेदित जनन कोशिकाओं में भी होता है। पौधों में,विभज्योतक कोशिकाएं (Meristematic cells) सक्रिय रूप से विभाजित होने वाली कायिक कोशिकाएं हैं जो समसूत्री विभाजन से गुजरती हैं। इसलिए,चूंकि समसूत्री विभाजन इन सभी प्रकार की कोशिकाओं में होता है,इसलिए सही उत्तर यह है कि एक से अधिक विकल्प सही हैं।

(A) बड़ी संख्या में केंद्रक युक्त एक कोशिका को $Syncytium$ (बहुकेंद्रकीय कोशिका) कहा जाता है। यह स्थिति तब उत्पन्न होती है जब केंद्रक विभाजन $(Karyokinesis)$ के बाद कोशिका द्रव्य विभाजन $(Cytokinesis)$ नहीं होता है। इसके उदाहरणों में नारियल का तरल भ्रूणपोष और कुछ कवक के तंतु शामिल हैं।

(A) गुणसूत्रों का समूहन (Agglutination) एक ऐसी घटना है जिसमें कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्र आपस में चिपक जाते हैं। यह प्रभाव विशेष रूप से समसूत्री विष (mitotic poison) द्वारा प्रेरित होता है। दिए गए विकल्पों में से, $Mustard gas$ एक प्रसिद्ध अल्काइलेटिंग एजेंट है जो समसूत्री विष के रूप में कार्य करता है और गुणसूत्रों के समूहन का कारण बनता है।

(A) $DNA$ (जीनों) का द्विगुणन अंतरावस्था (interphase) के $S$-चरण के दौरान केवल एक बार होता है,चाहे कोशिका समसूत्री विभाजन या अर्धसूत्रीविभाजन से गुजरे। इसलिए,यह कथन कि अर्धसूत्रीविभाजन में जीन का द्विगुणन दो बार होता है,गलत है।

(D) गुणसूत्रों की आकारिकी (morphology) का अध्ययन $Metaphase$ (मध्यावस्था) चरण के दौरान सबसे अच्छा होता है क्योंकि इस अवस्था में गुणसूत्र सबसे अधिक संघनित होते हैं और मध्य रेखा (equatorial plate) पर स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
गुणसूत्रों की आकृति (shape) का अध्ययन $Anaphase$ (पश्चावस्था) चरण के दौरान सबसे अच्छा होता है क्योंकि इस चरण में सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (chromatids) विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं,जिससे सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर उनकी विशिष्ट आकृतियाँ (जैसे $V, L, J, I$ आकार) स्पष्ट हो जाती हैं।

(C) एंडोमाइटोसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें गुणसूत्रों का प्रतिकृति (replication) तो होता है लेकिन केंद्रक का विभाजन $(karyokinesis)$ या कोशिका द्रव्य का विभाजन $(cytokinesis)$ नहीं होता है।
इसके परिणामस्वरूप बहुगुणिता (polyploidy) उत्पन्न होती है,जिसमें कोशिका में गुणसूत्रों के कई सेट मौजूद होते हैं।
चूंकि केंद्रक आवरण नहीं टूटता है और कोशिका विभाजित नहीं होती है,इसलिए कारण $(R)$ में दिया गया कथन कि 'समसूत्री विभाजन केंद्रक के भीतर होता है' तथ्यात्मक रूप से गलत है,क्योंकि वास्तविक समसूत्री विभाजन में केंद्रक आवरण का टूटना और केंद्रक का विभाजन शामिल होता है।
अतः,अभिकथन $(A)$ सही है,लेकिन कारण $(R)$ गलत है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ (meiosis-$II$) में,एनाफेज-$II$ के दौरान सेंट्रोमियर के विभाजन के कारण सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।
इसी प्रकार,समसूत्री विभाजन (mitosis) में,एनाफेज के दौरान सेंट्रोमियर विभाजित होता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स विपरीत ध्रुवों की ओर गति कर पाते हैं।
ये दोनों प्रक्रियाएं समविभाजन (equational division) हैं जहाँ सेंट्रोमियर का विभाजन एक प्रमुख घटना है।
अतः,अभिकथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण,अभिकथन की सही व्याख्या करता है।

(D) अभिकथन गलत है क्योंकि गॉल्जी काय और $ER$ (अंतःद्रव्यी जालिका) प्रारंभिक प्रोफेज में गायब नहीं होते हैं; वे आमतौर पर लेट प्रोफेज (Late prophase) के दौरान गायब होना शुरू होते हैं।
कारण भी गलत है क्योंकि गॉल्जी काय और $ER$ का पुनर्गठन टेलोफेज के दौरान होता है,न कि एनाफेज के दौरान।
इसलिए,अभिकथन और कारण दोनों गलत हैं।

(C) एपोप्टोसिस कोशिका की सुनियोजित मृत्यु की एक सक्रिय प्रक्रिया है,जो गुणसूत्रीय $DNA$ के विदलन,क्रोमैटिन के संघनन और कोशिका तथा केंद्रक दोनों के विखंडन द्वारा अभिलक्षित होती है।

(D) पॉलीटीन गुणसूत्र एंडोरेडुप्लिकेशन या एंडोमाइटोसिस की प्रक्रिया द्वारा बनने वाले विशाल गुणसूत्र हैं।
इस प्रक्रिया में,$DNA$ कोशिका या केंद्रक के बाद के विभाजन के बिना बार-बार प्रतिकृति (replication) करता है।
इसके परिणामस्वरूप एक ही गुणसूत्र के भीतर कई समानांतर क्रोमैटिड्स (तंतु) बन जाते हैं,इसीलिए इन्हें पॉलीटीन (कई तंतुओं वाले) कहा जाता है।
चूंकि एंडोडुप्लिकेशन,विभाजन के बिना द्विगुणन और कोशिका विभाजन के बिना $DNA$ की प्रतिकृति एक ही घटना का वर्णन करते हैं,इसलिए दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(C) सही मिलान इस प्रकार है:
$(a)$ $S$ प्रावस्था: इस प्रावस्था में $DNA$ की प्रतिकृति होती है। अतः, $(a)-(iv)$।
$(b)$ $G_2$ प्रावस्था: इस प्रावस्था में समसूत्री विभाजन की तैयारी के लिए प्रोटीन का संश्लेषण होता है। अतः, $(b)-(i)$।
$(c)$ शांत अवस्था $(G_0)$: इस अवस्था में कोशिकाएं चयापचय रूप से सक्रिय रहती हैं लेकिन विभाजित नहीं होती हैं, जिसे अक्सर निष्क्रिय प्रावस्था कहा जाता है। अतः, $(c)-(ii)$।
$(d)$ $G_1$ प्रावस्था: यह समसूत्री विभाजन और $DNA$ प्रतिकृति की शुरुआत के बीच का अंतराल है। अतः, $(d)-(iii)$।
अतः, सही क्रम $(a)-(iv), (b)-(i), (c)-(ii), (d)-(iii)$ है।

(B) समसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जिसके परिणामस्वरूप दो संतति कोशिकाएं बनती हैं जिनमें गुणसूत्रों की संख्या और प्रकार जनक केंद्रक के समान होते हैं।
समजात गुणसूत्रों का युग्मन,जिसे 'सिनैप्सिस' भी कहा जाता है,अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (meiosis-$I$) की प्रोफेज अवस्था की एक विशेषता है,न कि समसूत्री विभाजन की।
समसूत्री विभाजन के दौरान,गुणसूत्र स्वतंत्र रूप से व्यवहार करते हैं और युग्मित नहीं होते हैं।
तारककेंद्रों की गति,क्रोमैटिड्स का संघनन और तर्कु तंतुओं का काइनेटोकोर से जुड़ना,ये सभी समसूत्री विभाजन की विभिन्न अवस्थाओं (प्रोफेज,मेटाफेज,आदि) के दौरान होने वाली सामान्य घटनाएं हैं।
अतः,सही उत्तर $B$ है।

(C) कोशिका चक्र मुख्य रूप से दो चरणों में विभाजित होता है: अंतरावस्था (Interphase) और $M$-चरण (समसूत्री विभाजन अवस्था)।
$M$-चरण में दो प्रमुख प्रक्रियाएं शामिल होती हैं:
$1$. कैरियोकाइनेसिस $(P)$: यह केंद्रक के विभाजन को संदर्भित करता है,जहाँ आनुवंशिक सामग्री दो संतति केंद्रकों में विभाजित हो जाती है।
$2$. साइटोकाइनेसिस $(Q)$: यह कोशिकाद्रव्य के विभाजन को संदर्भित करता है,जिसके परिणामस्वरूप कोशिका भौतिक रूप से दो संतति कोशिकाओं में विभाजित हो जाती है।
इसलिए,$P$ केंद्रक विभाजन है और $Q$ कोशिकाद्रव्य विभाजन है।

(A) समसूत्री विभाजन एक समान विभाजन है जो गुणसूत्र संख्या को बनाए रखने के लिए अगुणित और द्विगुणित दोनों कोशिकाओं में होता है।
अर्धसूत्री विभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो सामान्यतः द्विगुणित कोशिकाओं (जनन कोशिकाओं) में अगुणित युग्मक उत्पन्न करने के लिए होता है।
इसलिए,कथन $I$ (समसूत्री विभाजन अगुणित और द्विगुणित दोनों कोशिकाओं में होता है) सही है।
कथन $VI$ (अर्धसूत्री विभाजन केवल द्विगुणित कोशिकाओं में होता है) बहुकोशिकीय जीवों में होने वाली सामान्य जैविक प्रक्रियाओं के संदर्भ में सही है।
अतः,सही विकल्प $I$ और $VI$ है।

(B) कोशिका चक्र में,समसूत्री विभाजन (mitosis) की प्रक्रिया में कई चरण शामिल होते हैं।
$1$. $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है,और जैसे ही तारककेंद्र विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं,द्विध्रुवीय तर्कु (bipolar spindle) का निर्माण शुरू होता है।
$2$. $Telophase$ (अंत्यावस्था) के दौरान,गुणसूत्रों का विसंघनन होता है,केंद्रक झिल्ली का पुनर्गठन होता है,और कोशिका द्रव्य विभाजन की तैयारी के रूप में तर्कु उपकरण अदृश्य हो जाते हैं।
अतः,द्विध्रुवीय तर्कु $Prophase$ (पूर्वावस्था) में बनता है और $Telophase$ (अंत्यावस्था) में अदृश्य हो जाता है।

(D) कोशिका चक्र में,विभाजन की प्रक्रिया केंद्रक के विभाजन से शुरू होती है,जिसे $Karyokinesis$ कहा जाता है।
इसके बाद कोशिकाद्रव्य का विभाजन होता है,जिसे $Cytokinesis$ कहा जाता है।
अतः,$Karyokinesis$ के बाद $Cytokinesis$ होता है।
कथन $A$ सही है।
कथन $B$ गलत है क्योंकि $Cytokinesis$ कभी भी $Karyokinesis$ से पहले नहीं होता है।
कथन $C$ भी गलत है क्योंकि कुछ जीवों (जैसे कुछ कवक) में,$Karyokinesis$ के बाद $Cytokinesis$ नहीं होता है,जिससे बहुकेंद्रकीय स्थिति (syncytium) उत्पन्न होती है।
चूंकि $B$ और $C$ दोनों गलत हैं,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(B) जैविक चक्रों में,अगुणित अवस्था $(n)$ से द्विगुणित अवस्था $(2n)$ में संक्रमण निषेचन $(P)$ की प्रक्रिया द्वारा प्राप्त किया जाता है,जहाँ दो युग्मक मिलकर युग्मनज बनाते हैं।
इसके विपरीत,द्विगुणित अवस्था $(2n)$ से अगुणित अवस्था $(n)$ में संक्रमण अर्धसूत्रीविभाजन $(Q)$ की प्रक्रिया द्वारा प्राप्त किया जाता है,जो युग्मक निर्माण के दौरान गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है।
इसलिए,$P$ निषेचन है और $Q$ अर्धसूत्रीविभाजन है।

(C) मानव दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या $2n = 46$ होती है।
समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था के दौरान,गुणसूत्र मध्य रेखा पर संरेखित होते हैं और गुणसूत्रों की संख्या $46$ ही रहती है।
अर्धसूत्रीविभाजन की मध्यावस्था-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्रों के जोड़े मध्य रेखा पर संरेखित होते हैं,लेकिन कोशिका में गुणसूत्रों की कुल संख्या अभी भी $46$ (द्विगुणित) होती है।
अर्धसूत्रीविभाजन की मध्यावस्था-$II$ के दौरान,कोशिका पहले ही अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (न्यूनकारी विभाजन) से गुजर चुकी होती है,इसलिए प्रत्येक संतति कोशिका में केवल $n = 23$ गुणसूत्र होते हैं।
अतः,सही क्रम $46, 46, 23$ है।

(C) मानव कोशिकाओं में गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या $2n = 46$ होती है।
समसूत्री विभाजन (Mitosis) की पश्चावस्था के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं। यह प्रक्रिया कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को अस्थायी रूप से दोगुना करके $92$ कर देती है।
अर्धसूत्री विभाजन-$I$ (Meiosis-$I$) की पश्चावस्था-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,लेकिन सेंट्रोमियर विभाजित नहीं होते हैं। इसलिए,प्रत्येक ध्रुव पर मूल गुणसूत्रों की संख्या की आधी संख्या पहुँचती है,जिससे कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या $46$ बनी रहती है।
अतः,पश्चावस्था में गुणसूत्रों की संख्या $92$ और पश्चावस्था-$I$ में $46$ होती है।

(C) कोशिका विभाजन के दौरान समसूत्री तर्कु (mitotic spindle) के निर्माण के लिए कैल्शियम $(Ca^{2+})$ आवश्यक है। यह सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) के संगठन और तर्कु तंत्र की स्थिरता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसके अतिरिक्त,यह कोशिका भित्ति के निर्माण के दौरान मध्य पटलिका (middle lamella) बनाने में भी शामिल होता है।

(C) $M$ प्रावस्था (समसूत्री विभाजन) वह चरण है जहाँ वास्तविक कोशिका विभाजन होता है, जिसे समसूत्री विभाजन भी कहा जाता है $(A-IV)$.
$G_2$ प्रावस्था के दौरान, कोशिका समसूत्री विभाजन के लिए आवश्यक प्रोटीन और $RNA$ का संश्लेषण करती है $(B-I)$.
शांत अवस्था $(G_0)$ एक निष्क्रिय अवस्था है जिसमें वे कोशिकाएं प्रवेश करती हैं जो आगे विभाजित नहीं होती हैं $(C-II)$.
$G_1$ प्रावस्था, समसूत्री विभाजन और $DNA$ प्रतिकृति की शुरुआत के बीच का अंतराल है $(D-III)$.
अतः, सही मिलान $A-IV, B-I, C-II, D-III$ है।

(A) कथन $I$ गलत है क्योंकि $G_0$ अवस्था (शांत अवस्था) में कोशिकाएं चयापचय रूप से सक्रिय रहती हैं,हालांकि वे तब तक विभाजित नहीं होती हैं जब तक कि जीव की आवश्यकता के अनुसार उन्हें ऐसा करने के लिए प्रेरित न किया जाए।
कथन $II$ सही है क्योंकि जंतु कोशिकाओं में,अंतरावस्था की $S$ अवस्था के दौरान केंद्रक में $DNA$ का प्रतिकृतियन (replication) होता है और कोशिका द्रव्य में सेंट्रोसोम का द्विगुणन होता है।
अतः,कथन $I$ गलत है और कथन $II$ सही है।

(A) - कथन $A$ गलत है: टेट्राड का निर्माण प्रोफेज-$I$ की जाइगोटीन अवस्था के दौरान होता है।
- कथन $B$ सही है: एनाफेज के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
- कथन $C$ गलत है: कायाज़्मेटा का टर्मिनलाइजेशन प्रोफेज-$I$ की डायकाइनेसिस अवस्था के दौरान होता है।
- कथन $D$ सही है: टेलोफेज के दौरान,केंद्रक झिल्ली का पुनर्गठन होता है और केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ पुनः प्रकट होते हैं।
- कथन $E$ गलत है: क्रॉसिंग ओवर पैकीटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच होता है।
अतः,कथन $B$ और $D$ सही हैं।

(C) कोशिका चक्र में दो मुख्य चरण होते हैं: अंतरावस्था और $M$-चरण (सूत्री विभाजन चरण)।
$1$. अंतरावस्था में तीन उप-चरण शामिल हैं: गैप $1$ चरण $(E)$,संश्लेषण चरण $(C)$,और गैप $2$ चरण $(A)$।
$2$. $M$-चरण में केंद्रक विभाजन $(D)$ और उसके बाद कोशिकाद्रव्य विभाजन $(B)$ होता है।
अतः,सही क्रम $E \rightarrow C \rightarrow A \rightarrow D \rightarrow B$ है।

(B) समसूत्री विभाजन में घटनाओं का सही क्रम इस प्रकार है:
$1$. $b.$ तारककेंद्र की विपरीत ध्रुवों की ओर गति: यह पूर्वावस्था (Prophase) के दौरान होता है।
$2$. $c.$ गुणसूत्रों का मध्य रेखा पर संरेखित होना: यह मध्यावस्था (Metaphase) के दौरान होता है।
$3$. $a.$ गुणसूत्रों की विपरीत ध्रुवों की ओर गति: यह पश्चावस्था (Anaphase) के दौरान होता है।
$4$. $d.$ केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका का पुनर्गठन: यह अंत्यावस्था (Telophase) के दौरान होता है।
अतः,सही क्रम $b, c, a, d$ है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. $(A)$ मध्यावस्था (चित्र $1$) स्तंभ-$II$ में $(IV)$ मध्यावस्था के अनुरूप है,जिसकी विशेषता $(a)$ है,अर्थात यह गुणसूत्र की आकृति के अध्ययन के लिए सबसे अच्छी अवस्था है।
$2$. $(B)$ पश्चावस्था (चित्र $2$) स्तंभ-$II$ में $(I)$ पश्चावस्था के अनुरूप है,जिसकी विशेषता $(c)$ है,अर्थात अर्धगुणसूत्रों का पृथक्करण होता है।
$3$. $(C)$ अंत्यावस्था (चित्र $3$) स्तंभ-$II$ में $(II)$ अंत्यावस्था के अनुरूप है,जिसकी विशेषता $(d)$ है,अर्थात केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका पुनः प्रकट हो जाते हैं।
$4$. $(D)$ अंतरावस्था (चित्र $4$) स्तंभ-$II$ में $(III)$ अंतरावस्था के अनुरूप है,जिसकी विशेषता $(b)$ है,अर्थात यह कोशिकाद्रव्य विभाजन के बाद आती है (क्योंकि यह अगले विभाजन से पहले की विश्राम अवस्था है)।
अतः,सही क्रम $A-IV-a, B-I-c, C-II-d, D-III-b$ है।

(B) कथन $(A)$ सही है: वृद्धि और प्रजनन सभी जीवित जीवों के मूलभूत लक्षण हैं।
कथन $(B)$ गलत है: पादप कोशिकाओं में तारककेंद्र नहीं होते हैं; तारककेंद्र आमतौर पर जंतु कोशिकाओं में पाए जाते हैं।
कथन $(C)$ सही है: पूर्वावस्था समसूत्री विभाजन का पहला चरण है,जो क्रोमैटिन के संघनित होकर गुणसूत्र बनने से चिह्नित होता है।
कथन $(D)$ गलत है: सेंट्रोमियर का विभाजन मध्यावस्था में नहीं,बल्कि पश्चावस्था (Anaphase) के दौरान होता है।
इस प्रकार,केवल कथन $(A)$ और $(C)$ सही हैं। अतः,सही कथनों की कुल संख्या $2$ है।

(C) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. $M$ अवस्था $(I)$ को कोशिका चक्र की सबसे नाटकीय अवधि $(iii)$ के रूप में जाना जाता है क्योंकि इसमें कोशिका का वास्तविक विभाजन होता है।
$2$. अंत्यावस्था $(II)$ वह चरण है जहाँ केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और $\text{ER}$ संतति गुणसूत्रों के चारों ओर पुनर्गठित होते हैं $(i)$।
$3$. पारगतिक्रम $(III)$ अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था का अंतिम चरण है,जो काएज्मेटा के उपांतीभवन $(iv)$ द्वारा पहचाना जाता है।
$4$. अंतराभाजन $(IV)$ अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के बीच का चरण है,जिसके दौरान $\text{DNA}$ का प्रतिकृति नहीं होता है $(ii)$।
अतः,सही क्रम $I-iii, II-i, III-iv, IV-ii$ है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$(a)$ सिनेप्सिस (समजात गुणसूत्रों का युग्मन) अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था$-I$ की जाइगोटीन अवस्था के दौरान होता है। अतः,$(a) \rightarrow (ii)$.
$(b)$ तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के निर्माण के लिए आवश्यक ट्यूबुलिन प्रोटीन का संश्लेषण कोशिका चक्र की $G_2$-प्रावस्था के दौरान होता है। अतः,$(b) \rightarrow (iii)$.
$(c)$ रिकॉम्बिनेज एंजाइम जीन विनिमय (crossing over) को प्रेरित करता है,जो अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था$-I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होता है। अतः,$(c) \rightarrow (v)$.
$(d)$ पश्चावस्था$-II$ के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और अर्धगुणसूत्र विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं। अतः,$(d) \rightarrow (iv)$.
अतः,सही क्रम $(a) \rightarrow (ii), (b) \rightarrow (iii), (c) \rightarrow (v), (d) \rightarrow (iv)$ है।

(D) मनुष्यों में,एक कायिक कोशिका में गुणसूत्रों की द्विगुणित $(2n)$ संख्या $46$ होती है।
ये $46$ गुणसूत्र $23$ जोड़ियों में व्यवस्थित होते हैं,जिनमें $22$ जोड़ियाँ अलिंगसूत्रों (autosomes) की और $1$ जोड़ी लिंग गुणसूत्रों (sex chromosomes) की होती है।
युग्मक (शुक्राणु और अंडाणु कोशिकाएं) अगुणित $(n)$ होते हैं और उनमें $23$ गुणसूत्र होते हैं।

(D) कथन $A$ और $B$ दोनों सही हैं और $A$,$B$ का कारण नहीं है।
कथन $A$ सही है; $DNA$ का संश्लेषण अंतरावस्था के $S$-चरण के दौरान होता है। इस समय के दौरान प्रति कोशिका $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है।
कथन $B$ भी सही है; मध्यावस्था के दौरान प्रत्येक गुणसूत्र में सेंट्रोमियर पर जुड़ी हुई दो अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) होती हैं।
हालाँकि,कथन $A$,कथन $B$ का प्रत्यक्ष कारण नहीं है,क्योंकि दो अर्धगुणसूत्रों का निर्माण केवल $DNA$ संश्लेषण पर ही नहीं,बल्कि पूरे गुणसूत्र संरचना के प्रतिकृति पर निर्भर करता है।

(D) . $G_1$ चरण $(II)$ - कोशिका चयापचय रूप से सक्रिय है और लगातार बढ़ती है लेकिन अपने $DNA$ की प्रतिकृति नहीं बनाती है।
$B$. $S$ चरण $(III)$ - $DNA$ का संश्लेषण होता है और प्रति कोशिका $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है।
$C$. $G_2$ चरण $(IV)$ - समसूत्री विभाजन की तैयारी के लिए प्रोटीन का संश्लेषण होता है और कोशिका की वृद्धि जारी रहती है।
$D$. $M$ चरण $(I)$ - वास्तविक कोशिका विभाजन (समसूत्री या अर्धसूत्री विभाजन) होता है।
अतः,सही मिलान $A-II, B-III, C-IV, D-I$ है।