Mix Examples-Cell Cycle and Cell Division Questions in Hindi

(D) $X$-bodies शब्द विशिष्ट कोशिकाद्रव्य समावेशन या संरचनाओं को संदर्भित करता है जो कुछ जैविक संदर्भों में देखे जाते हैं। इन्हें सबसे पहले $1891$ में वैज्ञानिक $Hermann$ $Henking$ द्वारा फायरबग $Pyrrhocoris$ $apterus$ के शुक्राणुजनन का अध्ययन करते समय वर्णित और पहचाना गया था। चूंकि दिए गए विकल्पों में $Henking$ का नाम नहीं है, इसलिए सही उत्तर $\text{इनमें से कोई नहीं}$ है।

(B) यीस्ट $(Saccharomyces cerevisiae)$ एक एककोशिकीय कवक है।
यह मुख्य रूप से मुकुलन (budding) के माध्यम से अलैंगिक रूप से प्रजनन करता है, जिसमें समसूत्री विभाजन (Mitosis) शामिल होता है।
कुछ स्थितियों में, यीस्ट कोशिकाएं प्लॉइडी स्तर और पर्यावरणीय कारकों के आधार पर असूत्री विभाजन (Amitosis) या केंद्रक विभाजन के अन्य रूपों से भी गुजर सकती हैं।
इसलिए, जैविक संदर्भ में यीस्ट कोशिका विभाजन का सबसे सटीक विवरण समसूत्री विभाजन और असूत्री विभाजन है।

(D) श्वेत रक्त कणिकाएं $(WBCs)$ अत्यधिक विशिष्ट और विभेदित कोशिकाएं होती हैं।
एक बार परिपक्व होने के बाद,ये कोशिका विभाजन की क्षमता खो देती हैं।
इसलिए,ये समसूत्री विभाजन,अर्धसूत्री विभाजन या असूत्री विभाजन द्वारा विभाजित नहीं होती हैं।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(A) कोशिका विभाजन के दौरान,विशेष रूप से टीलोफेज (अंत्यावस्था) चरण में,गोल्गी उपकरण कोशिका पट्टिका (cell plate) के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
पादप कोशिकाओं में,गोल्गी काय पेक्टिन और हेमीसेल्यूलोज का संश्लेषण करते हैं,जो मध्य पटल (middle lamella) और नई कोशिका भित्ति के आवश्यक घटक हैं।
जैसे-जैसे कोशिका दो संतति कोशिकाओं में विभाजित होने की तैयारी करती है,फ्रैग्मोप्लास्ट और बाद में कोशिका पट्टिका के निर्माण के लिए आवश्यक सामग्री प्रदान करने हेतु गोल्गी काय की संख्या में वृद्धि होती है।

(D) समसूत्री विभाजन (mitosis) में,अर्धगुणसूत्र एक-दूसरे के चारों ओर प्लेक्टोनेमिक रूप से कुंडलित होते हैं,जिसका अर्थ है कि वे आपस में गुंथे हुए होते हैं और उन्हें बिना खोले आसानी से अलग नहीं किया जा सकता है।
अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) में,अर्धगुणसूत्र पैरानेमिक रूप से कुंडलित होते हैं,जिसका अर्थ है कि वे आपस में गुंथे बिना एक-दूसरे के बगल में स्थित होते हैं,जो अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान जीन विनिमय (crossing over) और बाद में पृथक्करण की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाता है।

(D) कोशिका विभाजन के दौरान,क्रोमैटिन सघन गुणसूत्र बनाने के लिए क्रमिक संघनन से गुजरता है।
क्रोमैटिन को मुख्य रूप से दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: $Euchromatin$ (ढीले रूप से पैक,ट्रांसक्रिप्शनली सक्रिय) और $Heterochromatin$ (घनीभूत रूप से पैक,ट्रांसक्रिप्शनली निष्क्रिय)।
जैसे-जैसे संघनन बढ़ता है,इन दो क्षेत्रों के बीच का अंतर अधिक स्पष्ट हो जाता है क्योंकि क्रोमैटिन तंतु अत्यधिक व्यवस्थित और सघन संरचनाओं में पैक हो जाते हैं,जिससे हेटरोक्रोमैटिक क्षेत्र यूक्रोमैटिक क्षेत्रों से अधिक अलग दिखाई देते हैं।
इसलिए,हेटरोक्रोमैटिन और यूक्रोमैटिन के बीच विभेदन बढ़ता है।

(D) ,$B$,और $C$ (लेप्टोटीन,जायगोटीन और पैकीटीन) अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) की प्रोफेज-$I$ (Prophase-$I$) की विशिष्ट उप-अवस्थाएँ हैं। समसूत्री विभाजन में ये अवस्थाएँ शामिल नहीं होती हैं,क्योंकि इसमें प्रोफेज,मेटाफेज,एनाफेज और टेलोफेज होते हैं। अतः,दिए गए सभी विकल्प समसूत्री विभाजन के लक्षण नहीं हैं।

(C) जननांगों में समसूत्री और अर्धसूत्री दोनों प्रकार के कोशिका विभाजन होते हैं।
समसूत्री विभाजन वृद्धि,रखरखाव और स्पर्मेटोगोनिया या ओगोनिया के उत्पादन के लिए जनन उपकला कोशिकाओं में होता है।
अर्धसूत्री विभाजन युग्मकजनन (gametogenesis) के दौरान अगुणित युग्मकों (शुक्राणु या अंडाणु) के उत्पादन के लिए होता है।

(C) एंडोमाइटोसिस केंद्रक विभाजन या कोशिका विभाजन के बिना गुणसूत्रों के प्रतिकृति की एक प्रक्रिया है।
इस प्रक्रिया में,गुणसूत्रों की प्रतिकृति तो होती है,लेकिन केंद्रक आवरण नहीं टूटता है और कोई तर्कु उपकरण (spindle apparatus) नहीं बनता है।
इसलिए,एंडोमाइटोसिस में तर्कु का निर्माण नहीं होता है।

(D) कोशिका चक्र की अंतरावस्था के दौरान,कोशिका विभाजन के लिए तैयारी करती है।
$G_1$ चरण (Gap $1$) कोशिका वृद्धि की अवधि है जिसमें कोशिका $RNA$,नियामक प्रोटीन और कोशिकांगों का संश्लेषण करती है।
$G_2$ चरण (Gap $2$) वह अवधि है जिसमें कोशिका समसूत्री विभाजन के लिए आवश्यक प्रोटीन (जैसे स्पिंडल फाइबर के लिए ट्यूबलिन) और $RNA$ का संश्लेषण करना जारी रखती है।
इसलिए,$RNA$ और प्रोटीन का संश्लेषण $G_1$ और $G_2$ दोनों चरणों में होता है।

(A) समसूत्री विभाजन (Mitosis) कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जिसके परिणामस्वरूप दो संतति कोशिकाएं बनती हैं,जिनमें से प्रत्येक में जनक केंद्रक के समान ही गुणसूत्रों की संख्या और प्रकार होते हैं,जो सामान्य ऊतक वृद्धि के लिए विशिष्ट है। पौधों में,यह मुख्य रूप से विभज्योतक (meristematic) ऊतकों में होता है।
अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis) कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जिसके परिणामस्वरूप चार संतति कोशिकाएं बनती हैं,जिनमें से प्रत्येक में जनक कोशिका के आधे गुणसूत्र होते हैं,जैसा कि युग्मकों के उत्पादन में होता है। पौधों में,यह युग्मकधानी (gametangia - प्रजनन संरचनाएं जहाँ युग्मक बनते हैं) में होता है।
इसलिए,समसूत्री विभाजन विभज्योतक ऊतकों में और अर्धसूत्री विभाजन युग्मकधानी में होता है।

(D) कोशिका विभाजन (समसूत्री या अर्धसूत्री विभाजन) के दौरान,समजात गुणसूत्रों या सिस्टर क्रोमैटिड्स का ठीक से अलग न हो पाना $Non-disjunction$ कहलाता है।
यह त्रुटि संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की असामान्य संख्या का कारण बनती है,जिसे $Aneuploidy$ कहा जाता है।
$Interference$,$Complementation$ और $Coincidence$ आनुवंशिक मानचित्रण या जीन अभिव्यक्ति से संबंधित शब्द हैं,न कि गुणसूत्र पृथक्करण से।

(B) समसूत्री विभाजन की पश्चावस्था $(Anaphase)$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र अलग हो जाते हैं। प्रत्येक अलग हुए अर्धगुणसूत्र को अब एक स्वतंत्र गुणसूत्र माना जाता है। इसलिए,इस चरण में प्रत्येक गुणसूत्र में $1$ अर्धगुणसूत्र होता है।
अर्धसूत्री विभाजन की पश्चावस्था-$I$ $(Anaphase-I)$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,लेकिन सिस्टर अर्धगुणसूत्र सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं। इस प्रकार,प्रत्येक गुणसूत्र में अभी भी $2$ अर्धगुणसूत्र होते हैं।
अर्धसूत्री विभाजन की पश्चावस्था-$II$ $(Anaphase-II)$ के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और सिस्टर अर्धगुणसूत्र अलग हो जाते हैं,जिसके परिणामस्वरूप प्रति गुणसूत्र $1$ अर्धगुणसूत्र होता है।
हालाँकि,पश्चावस्था के दौरान गुणसूत्रों के परिवर्तन के संबंध में मानक पाठ्यपुस्तक के प्रश्नों के अनुसार,यह देखा गया है कि समसूत्री विभाजन में अर्धगुणसूत्र स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाते हैं ($1$ अर्धगुणसूत्र प्रति गुणसूत्र),जबकि अर्धसूत्री विभाजन-$I$ की पश्चावस्था में गुणसूत्र $2$ अर्धगुणसूत्रों को बनाए रखता है। इसलिए,सही उत्तर समसूत्री विभाजन में $1$ और अर्धसूत्री विभाजन में $2$ है।

(B) कोशिका चक्र में दो मुख्य चरण होते हैं: $Interphase$ (अंतरावस्था) और $M-phase$ (विभाजन चरण)।
$Interphase$ तैयारी का चरण है जिसमें कोशिका वृद्धि करती है और अपने $DNA$ की प्रतिकृति बनाती है,लेकिन यह वास्तविक कोशिका विभाजन का चरण नहीं है।
$Prophase$,$Metaphase$,$Anaphase$ और $Telophase$ $M-phase$ (कोशिका विभाजन) के चार चरण हैं।
इसलिए,$Interphase$ विभाजन का चरण नहीं है।

(D) सही उत्तर $D$ है। अर्धसूत्रीविभाजन समसूत्रीविभाजन से निम्नलिखित कारणों से भिन्न होता है:
$1$. बनने वाले चार संतति केंद्रक आनुवंशिक रूप से भिन्न होते हैं और पैतृक केंद्रक के समान नहीं होते हैं क्योंकि वे अगुणित $(n)$ प्रकृति के होते हैं,जबकि समसूत्रीविभाजन में जनक के समान ही द्विगुणित $(2n)$ कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
$2$. अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र जोड़े बनाते हैं (सिनैप्सिस) और क्रॉसिंग ओवर नामक प्रक्रिया के माध्यम से आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करते हैं।
$3$. संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका की तुलना में आधी हो जाती है,इसीलिए अर्धसूत्रीविभाजन को न्यूनीकरण विभाजन (reductional division) भी कहा जाता है।

(B) एंडोमाइटोसिस गुणसूत्र प्रतिकृति की एक ऐसी प्रक्रिया है जो केंद्रक विभाजन या कोशिकाद्रव्य विभाजन के बिना होती है।
इसके परिणामस्वरूप केंद्रक के भीतर गुणसूत्रों के सेट की संख्या में वृद्धि होती है, जिसे बहुगुणिता (polyploidy) कहा जाता है।
इसलिए, इसे केंद्रक विभाजन के बिना गुणसूत्र के विभाजन के रूप में परिभाषित किया गया है।

(C) समसूत्री क्रॉसिंग ओवर एक दुर्लभ घटना है जो कायिक कोशिकाओं में समसूत्री विभाजन के दौरान होती है।
यह $Parasexual$ $cycle$ (पैरासेक्सुअल चक्र) की एक विशेषता है,जो कुछ कवकों (जैसे,$Aspergillus$ $nidulans$) में देखी जाती है।
इस चक्र में,अर्धसूत्रीविभाजन या युग्मक संलयन की भागीदारी के बिना,समसूत्री क्रॉसिंग ओवर और उसके बाद हैप्लोइडाइजेशन के माध्यम से आनुवंशिक पुनर्संयोजन होता है।

(C) समसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जिसमें एक सुकेंद्रकी कोशिका अपने केंद्रक में मौजूद गुणसूत्रों को दो समान समूहों में विभाजित करके दो अलग-अलग केंद्रक बनाती है। यह प्रक्रिया आमतौर पर कोशिकाद्रव्य विभाजन (cytokinesis) द्वारा अनुसरित होती है,जो कोशिकाद्रव्य,कोशिकांगों और कोशिका झिल्ली को दो नई कोशिकाओं में विभाजित करती है। इसलिए,समसूत्री विभाजन में केंद्रकीय विभाजन (karyokinesis) शामिल है और इसके बाद आमतौर पर कोशिकाद्रव्य विभाजन (cytokinesis) होता है।

(D) पॉलीटीन गुणसूत्र एंडोरीडुप्लिकेशन या एंडोमाइटोसिस की प्रक्रिया द्वारा बनने वाले विशाल गुणसूत्र हैं।
इस प्रक्रिया में,$DNA$ कोशिका विभाजन (माइटोसिस) या साइटोकाइनेसिस के बिना बार-बार प्रतिकृति बनाता है।
इसके परिणामस्वरूप कई समानांतर क्रोमैटिड्स (क्रोमोनेमाटा) बनते हैं जो एक-दूसरे से जुड़े रहते हैं,जिससे एक मोटी और बैंड वाली संरचना बनती है।
इसलिए,दिए गए सभी विकल्प पॉलीटीन गुणसूत्र के निर्माण की प्रक्रिया का वर्णन करते हैं।

(A) $Cryptomitosis$ (जिसे $Pleuromitosis$ के रूप में भी जाना जाता है) में,कोशिका विभाजन के दौरान केंद्रक झिल्ली गायब नहीं होती है। इसके बजाय,तर्कु तंतु केंद्रक के अंदर बनते हैं और गुणसूत्र अक्षुण्ण केंद्रक झिल्ली के भीतर विभाजित होते हैं। यह आमतौर पर कुछ प्रोटोजोआ और कवक में देखा जाता है।

(C) अंतःसूत्री विभाजन (Endomitosis) एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें कोशिका केंद्र के विभाजन के बिना गुणसूत्रों का द्विगुणन होता है। यह बहुगुणिता (polyploidy) की ओर ले जाता है,जहाँ कोशिका में गुणसूत्रों के कई सेट मौजूद होते हैं। कोशिकाद्रव्य विभाजन (Cytokinesis) कोशिकाद्रव्य के विभाजन को संदर्भित करता है,जबकि डाइनोमाइटोसिस डाइनोफ्लैगेलेट्स में पाया जाने वाला समसूत्री विभाजन का एक प्रकार है जिसमें केंद्रक आवरण बरकरार रहता है।

(C) एक सामान्य जंतु कोशिका चक्र में, द्विगुणित $(2n)$ जीव अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) के माध्यम से अगुणित $(n)$ युग्मक उत्पन्न करता है।
ये अगुणित युग्मक निषेचन (fertilization) के दौरान संलयित होकर द्विगुणित $(2n)$ अवस्था (युग्मनज) को पुनर्स्थापित करते हैं।
इसके बाद युग्मनज बार-बार समसूत्री विभाजन (mitosis) से गुजरकर बहुकोशिकीय द्विगुणित जीव के रूप में विकसित होता है।
अतः, सही क्रम $2n \xrightarrow{\text{अर्धसूत्री विभाजन}} n \xrightarrow{\text{निषेचन}} 2n \xrightarrow{\text{समसूत्री विभाजन}} 2n$ है।

(C) असूत्री विभाजन (Amitosis) को कोशिका विभाजन का सबसे आदिम या प्रत्यक्ष प्रकार माना जाता है।
इस प्रक्रिया में,तर्कु (spindle) के निर्माण या गुणसूत्रों के संघनन के बिना केंद्रक सीधे दो संतति केंद्रकों में विभाजित हो जाता है।
यह आमतौर पर प्रोकैरियोट्स (जैसे बैक्टीरिया),कुछ एककोशिकीय यूकेरियोट्स (जैसे अमीबा) और जीर्ण कोशिकाओं में देखा जाता है।
समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन के विपरीत,इसमें पूर्वावस्था,मध्यावस्था,पश्चावस्था और अंत्यावस्था जैसे जटिल चरणों का समावेश नहीं होता है।

(C) समसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया है जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं में आनुवंशिक रूप से समान संतति कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए होती है।
बैक्टीरिया प्रोकैरियोटिक जीव हैं जिनमें झिल्ली-बद्ध केंद्रक और जटिल कोशिकांगों का अभाव होता है।
समसूत्री विभाजन के बजाय,बैक्टीरिया कोशिका विभाजन के लिए 'द्विविभाजन' (binary fission) नामक प्रक्रिया से गुजरते हैं।
शैवाल,कवक और उच्च वर्गीय पौधे सभी यूकेरियोटिक जीव हैं और इसलिए उनमें समसूत्री विभाजन होता है।

(D) समसूत्री विष (mitotic poison) एक ऐसा पदार्थ है जो समसूत्री विभाजन (mitosis) की प्रक्रिया में बाधा डालता है।
$1$. कोल्चिसीन ट्यूबुलिन के साथ जुड़कर तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के निर्माण को रोकता है,जिससे पश्चावस्था (anaphase) के दौरान गुणसूत्रों का पृथक्करण नहीं हो पाता है।
$2$. मस्टर्ड गैस और एज़ाइड्स कोशिकीय चयापचय और $DNA$ संश्लेषण में हस्तक्षेप करते हैं,जिससे कोशिका चक्र रुक जाता है।
$3$. सायनाइड्स इलेक्ट्रॉन ट्रांसपोर्ट चेन को अवरुद्ध करके कोशिकीय श्वसन को रोकते हैं,जो कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक ऊर्जा $(ATP)$ को बाधित करता है।
अतः,उपरोक्त सभी पदार्थ समसूत्री विष के रूप में कार्य करते हैं।

(D) ऐसिटोकारमाइन एक न्यूक्लियर अभिरंजक है जिसका उपयोग कोशिका विज्ञान के अध्ययन में कोशिका विभाजन (समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन) के दौरान गुणसूत्रों का अवलोकन करने के लिए किया जाता है।
यह क्रोमैटिन पदार्थ को अभिरंजित करता है,जिससे सूक्ष्मदर्शी के नीचे गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
सैफ्रिनिन का उपयोग आमतौर पर पादप ऊतकों (लिग्निनयुक्त कोशिका भित्ति) को अभिरंजित करने के लिए किया जाता है,जबकि $PAS$ (पिरियोडिक एसिड-शिफ) का उपयोग ग्लाइकोजन जैसे पॉलीसेकेराइड्स का पता लगाने के लिए किया जाता है।

(C) $(1)$ अर्धसूत्रीविभाजन में $DNA$ प्रतिकृतियन का एक ही चक्र होता है,जो सही है।
$(2)$ अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के अंत में दो अगुणित कोशिकाएं बनती हैं,चार नहीं। चार अगुणित कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के पूरा होने के बाद बनती हैं। अतः,कथन $(2)$ गलत है।
$(3)$ समसूत्रीविभाजन अगुणित और द्विगुणित दोनों प्रकार की कोशिकाओं में हो सकता है (जैसे,कुछ निम्न श्रेणी के पौधों और सामाजिक कीटों में)। अतः,कथन $(3)$ गलत है।
$(4)$ यीस्ट में,कोशिका चक्र को पूरा होने में लगभग $90$ मिनट का समय लगता है,जो सही है।
इस प्रकार,कथन $(2)$ और $(3)$ गलत हैं।

(D) सही कथन यह है कि $DNA$ प्रतिकृति $S$-चरण के दौरान होती है।
$1$. $DNA$ संश्लेषण (प्रतिकृति) कोशिका चक्र के केवल $S$-चरण (संश्लेषण चरण) तक सीमित है,न कि पूरे चक्र के दौरान।
$2$. साइटोकाइनिन एक पादप हार्मोन है जो कोशिका विभाजन को बढ़ावा देता है,न कि उसे रोकता है।
$3$. गुणसूत्र संघनन समसूत्री विभाजन (mitosis) के $Prophase$ चरण की एक विशिष्ट घटना है,न कि $S$-चरण की।
$4$. $DNA$ प्रतिकृति $S$-चरण की मुख्य घटना है,इसलिए विकल्प $D$ वैज्ञानिक रूप से सही कथन है।

(D) असूत्री विभाजन,जिसे प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन भी कहा जाता है,एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें तर्कु उपकरण (spindle apparatus) के निर्माण या गुणसूत्रों के संघनन के बिना केंद्रक का विभाजन होता है।
यह मुख्य रूप से निम्न श्रेणी के जीवों जैसे बैक्टीरिया,प्रोटोजोआ (उदाहरण: अमीबा) और कुछ विशिष्ट कोशिकाओं जैसे पैरामीशियम का महाकेंद्रक या स्तनधारियों की भ्रूण झिल्लियों में देखा जाता है।
समसूत्री विभाजन या अर्धसूत्री विभाजन के विपरीत,इसमें चरणों की कोई जटिल श्रृंखला नहीं होती है।
इसलिए,यह निम्न श्रेणी के जीवों का एक लक्षण है।

(D) जब केंद्रक के विभाजन में गुणसूत्रों के समान वितरण को सुनिश्चित करने के लिए चरणों की एक जटिल श्रृंखला (पूर्वावस्था,मध्यावस्था,पश्चावस्था और अंत्यावस्था) शामिल होती है,तो इसे परोक्ष विभाजन कहा जाता है। $Mitosis$ (समसूत्री विभाजन) और $Meiosis$ (अर्धसूत्री विभाजन) दोनों इन जटिल चरणों का पालन करते हैं,इसलिए इन्हें परोक्ष केंद्रक विभाजन माना जाता है। इसके विपरीत,$Amitosis$ (असूत्री विभाजन) एक प्रत्यक्ष विभाजन है जिसमें केंद्रक बिना किसी तर्कु उपकरण (spindle apparatus) या स्पष्ट गुणसूत्रीय चरणों के सीधे संकुचित होकर विभाजित हो जाता है।

(A) समसूत्री विभाजन में,पश्चावस्था (anaphase) सेंट्रोमियर के विभाजन द्वारा पहचानी जाती है,जिसके कारण प्रत्येक सिस्टर क्रोमैटिड एक स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाता है।
पश्चावस्था के दौरान,कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या मध्यावस्था (metaphase) की तुलना में दोगुनी हो जाती है क्योंकि क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।
यदि पश्चावस्था में कोशिका में $10$ गुणसूत्र हैं,तो इसका अर्थ है कि क्रोमैटिड्स पहले ही अलग हो चुके हैं।
अतः,इस अवस्था में गुणसूत्रों की कुल संख्या $10$ ही रहेगी।

(B) एसिटो कार्माइन एक केंद्रकीय अभिरंजक है जिसका उपयोग कोशिका विज्ञान के अध्ययन में कोशिका विभाजन (समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन) के दौरान गुणसूत्रों का अवलोकन करने के लिए किया जाता है। यह क्रोमैटिन पदार्थ को गहरे लाल रंग में रंग देता है,जिससे सूक्ष्मदर्शी के नीचे गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। फ्यूलजन अभिकर्मक का उपयोग $DNA$ का पता लगाने के लिए किया जाता है,इओसिन एक कोशिकाद्रव्यी अभिरंजक है और सैफ्रानिन का उपयोग आमतौर पर पादप ऊतकों को अभिरंजित करने के लिए किया जाता है।

(A) असूत्री विभाजन (Amitosis) प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जिसमें केंद्रक लंबा होता है और दो संतति केंद्रकों में विभाजित हो जाता है। इस प्रक्रिया में न तो तर्कु तंतु (spindle apparatus) का निर्माण होता है और न ही क्रोमैटिन का स्पष्ट,दृश्यमान गुणसूत्रों में संघनन होता है।
इसके विपरीत,समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन में पूर्वावस्था (prophase) के दौरान क्रोमैटिन का स्पष्ट और अलग गुणसूत्रों में संघनन होता है।
इसलिए,असूत्री विभाजन में गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दिखाई नहीं देते हैं।

(D) असूत्री विभाजन (Amitosis),जिसे प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन के रूप में भी जाना जाता है,एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें केंद्रक लंबा हो जाता है और बीच में संकुचित हो जाता है,जिसके बाद तर्कु उपकरण (spindle apparatus) या गुणसूत्रों के निर्माण के बिना कोशिका द्रव्य का विभाजन होता है।
इस प्रकार का विभाजन कॉन्ड्रोसाइट्स (उपस्थि कोशिकाओं),$Paramecium$ के महाकेंद्रक और भ्रूणीय झिल्लियों की कोशिकाओं में देखा जाता है।
इसके विपरीत,समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन में पूर्वावस्था,मध्यावस्था,पश्चावस्था और अंत्यावस्था जैसे जटिल चरण शामिल होते हैं,जो असूत्री विभाजन में अनुपस्थित होते हैं।

(C) असूत्री विभाजन (Amitosis) कोशिका विभाजन की सबसे सरल और तीव्र विधि है। इस प्रक्रिया में,तर्कु तंतुओं (spindle apparatus) के निर्माण या गुणसूत्रों के संघनन के बिना ही केंद्रक लंबा होता है और बीच में संकुचित हो जाता है,जिसके बाद कोशिका द्रव्य का विभाजन होता है। यह सामान्यतः प्रोकैरियोट्स,अमीबा जैसे कुछ एककोशिकीय यूकेरियोट्स और जीर्ण (senescent) कोशिकाओं में देखा जाता है।

(D) प्रोटीन संश्लेषण कोशिका चक्र की अंतरावस्था (interphase) के दौरान निरंतर होता है।
$G_1$ अवस्था: $DNA$ प्रतिकृति की तैयारी के लिए उच्च चयापचय गतिविधि और प्रोटीन तथा $RNA$ का निरंतर संश्लेषण होता है।
$S$ अवस्था: $DNA$ प्रतिकृति होती है,लेकिन प्रोटीन संश्लेषण (जैसे हिस्टोन प्रोटीन) भी जारी रहता है।
$G_2$ अवस्था: अतिरिक्त प्रोटीन संश्लेषण होता है,विशेष रूप से समसूत्री विभाजन के दौरान तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के निर्माण के लिए आवश्यक ट्यूबुलिन प्रोटीन।
चूंकि प्रोटीन संश्लेषण अंतरावस्था ($G_1$,$S$,और $G_2$) के दौरान एक निरंतर प्रक्रिया है,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(D) समसूत्री विभाजन (मध्यावस्था) और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ (मध्यावस्था-$II$) दोनों में,गुणसूत्र मध्यरेखा (मध्यावस्था पट्टिका) पर संरेखित होते हैं,जिसमें उनके गुणसूत्रबिंदु पट्टिका पर स्थित होते हैं और क्रोमैटिड की भुजाएँ विपरीत ध्रुवों की ओर निर्देशित होती हैं।
इसके विपरीत,अर्धसूत्री विभाजन की मध्यावस्था-$I$ के दौरान,बाइवैलेंट (समजात गुणसूत्रों के जोड़े) मध्यरेखा पर संरेखित होते हैं,न कि व्यक्तिगत गुणसूत्रबिंदु।

(B) "असूत्रीभाजन" (Amitosis) शब्द जर्मन जीवविज्ञानी $Robert$ $Remak$ द्वारा $1841$ में दिया गया था। असूत्रीभाजन कोशिका विभाजन की एक प्रत्यक्ष विधि है, जिसमें केंद्रक का विभाजन तर्कु उपकरण (spindle apparatus) के निर्माण या गुणसूत्रों के संघनन के बिना होता है।

(D) कोशिका चक्र अंतरावस्था ($G_1$,$S$,$G_2$ अवस्थाओं) और $M$ अवस्था से बना होता है।
$G_1$ अवस्था (Gap $1$) में कोशिकाद्रव्यी वृद्धि और $RNA$ तथा प्रोटीन का संश्लेषण होता है।
$S$ अवस्था (Synthesis phase) में $DNA$ का प्रतिकृतिकरण होता है। $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है,लेकिन गुणसूत्रों की संख्या समान रहती है।
$G_2$ अवस्था (Gap $2$) में समसूत्री विभाजन के लिए आवश्यक प्रोटीन और अंगों का संश्लेषण होता है।
$G_2$ अवस्था में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी नहीं होती है; यह समसूत्री विभाजन की पश्चावस्था (anaphase) तक स्थिर रहती है।
इसलिए,विकल्प $D$ गलत तरीके से मेल खाता है।

(C) जीवित कोशिकाओं में कोशिका विभाजन के सक्रिय चरणों का अध्ययन करने के लिए फेज-कंट्रास्ट सूक्ष्मदर्शी सबसे उपयुक्त है।
इसका कारण यह है कि यह पारदर्शी,बिना रंगे हुए और जीवित नमूनों से गुजरने वाले प्रकाश के फेज शिफ्ट को छवि में चमक के परिवर्तनों में परिवर्तित करके उन्हें देखने की अनुमति देता है।
$EM$ (इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप) और $SEM$ (स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप) में नमूने को फिक्स,निर्जलीकृत और लेपित करने की आवश्यकता होती है,जिससे कोशिका मर जाती है,इसलिए ये कोशिका विभाजन जैसी सक्रिय और गतिशील प्रक्रियाओं को वास्तविक समय में देखने के लिए अनुपयुक्त हैं।

(A) $DNA$ प्रतिकृतियन कोशिका चक्र के $S$-चरण (संश्लेषण चरण) के दौरान होता है।
समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्री विभाजन दोनों में,कोशिका चक्र में एक $S$-चरण शामिल होता है जहाँ विभाजन प्रक्रिया शुरू होने से पहले $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है।
इसलिए,$DNA$ प्रतिकृतियन समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्री विभाजन-$I$ दोनों के लिए एक पूर्व शर्त है।
हालाँकि,अर्धसूत्री विभाजन-$II$ में $S$-चरण नहीं होता है,इसलिए अर्धसूत्री विभाजन-$II$ से पहले $DNA$ प्रतिकृतियन नहीं होता है।
अतः,$DNA$ प्रतिकृतियन समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्री विभाजन-$I$ में होता है।

(D) वृद्धि के लिए कोशिका चक्र की विभिन्न प्रक्रियाएं अनिवार्य हैं।
$1.$ कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री ($DNA$ replication) का प्रतिकृति होना आवश्यक है ताकि प्रत्येक संतति कोशिका में आनुवंशिक जानकारी बनी रहे।
$2.$ कोशिकाओं के आकार और द्रव्यमान में वृद्धि होनी चाहिए।
$3.$ अंत में,कोशिका विभाजन के माध्यम से समान आनुवंशिक सामग्री वाली दो संतति कोशिकाओं का निर्माण होता है।
ये सभी प्रक्रियाएं जीव की वृद्धि और विकास के लिए आवश्यक हैं। अतः,सही विकल्प $D$ है।

(C) कोशिका चक्र में,$G_1$ चरण पहला अंतराल चरण है जहाँ कोशिका वृद्धि करती है और $DNA$ प्रतिकृतियन के लिए तैयारी करती है,लेकिन $DNA$ प्रतिकृतियन (गुणसूत्र प्रतिकृतियन) $S$ चरण (संश्लेषण चरण) के दौरान होता है।
इसलिए,कथन $A$ गलत है।
$S$ चरण के बाद,कोशिका $G_2$ चरण में प्रवेश करती है,जहाँ वह समसूत्री विभाजन के लिए तैयारी करती है। $G_2$ चरण पूरा करने के बाद,कोशिका $M$ चरण (समसूत्री विभाजन) में प्रवेश करती है।
इसलिए,कथन $B$ सही है।
अतः,कथन $A$ गलत है और कथन $B$ सही है।

(D) कोशिका चक्र घटनाओं की एक श्रृंखला है जो एक कोशिका में होती है,जो इसके विभाजन और इसके $DNA$ के द्विगुणन की ओर ले जाती है ताकि दो संतति कोशिकाएं उत्पन्न हो सकें।
कोशिका चक्र के दौरान,कोशिका $DNA$ प्रतिकृति ($S$-चरण में) से गुजरती है और अंततः कोशिका विभाजन ($M$-चरण में) होता है।
कोशिका विभेदन एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें एक कोशिका एक प्रकार से दूसरे प्रकार में बदल जाती है,जो कोशिका चक्र की प्राथमिक घटना नहीं है।
इसलिए,कोशिका विभाजन और $DNA$ प्रतिकृति दोनों कोशिका चक्र के दौरान प्रेरित होने वाली प्रमुख प्रक्रियाएं हैं।

(D) कोशिका चक्र को दो मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है:
$1$. अंतरावस्था (Interphase): यह तैयारी का चरण है जिसमें कोशिका वृद्धि करती है और अपने $DNA$ की प्रतिकृति बनाती है। इसमें $G_1$,$S$ और $G_2$ चरण शामिल हैं।
$2$. $M$-चरण (सूत्री विभाजन चरण): यह कोशिका विभाजन का वास्तविक चरण है जिसमें प्रतिकृति गुणसूत्र दो संतति केंद्रकों में अलग हो जाते हैं।
इसलिए,कोशिका चक्र में अंतरावस्था और $M$-चरण दोनों शामिल होते हैं।

(C) कोशिका चक्र का $S$ चरण (संश्लेषण चरण) मुख्य रूप से $DNA$ प्रतिकृति और हिस्टोन प्रोटीन के संश्लेषण द्वारा पहचाना जाता है। इस चरण के दौरान,प्रति कोशिका $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है,लेकिन गुणसूत्रों की संख्या समान रहती है।
विकल्प $A$ ($DNA$ प्रतिकृति) और विकल्प $B$ (आनुवंशिक सामग्री का दोगुना होना) $S$ चरण के दौरान होते हैं।
विकल्प $C$ (समसूत्री तर्कु सूक्ष्म नलिकाओं का संश्लेषण) $G_2$ चरण के दौरान होता है।
विकल्प $D$ (संतति अर्धगुणसूत्रों का अलग होना) समसूत्री विभाजन ($M$ चरण) की पश्चावस्था (Anaphase) के दौरान होता है।
अतः,$C$ और $D$ दोनों $S$ चरण से संबंधित नहीं हैं।

(B) कोशिका चक्र विभिन्न चरणों से बना होता है:
$1$. $G_1$ अवस्था: यह पहली गैप अवस्था है जिसमें कोशिका वृद्धि करती है और प्रतिकृति के लिए तैयार होती है,लेकिन $DNA$ का संश्लेषण नहीं होता है। अतः,$(a-q)$।
$2$. $G_2$ अवस्था: यह दूसरी गैप अवस्था है जिसमें कोशिका समसूत्री विभाजन के लिए तैयार होती है। $S$ अवस्था में $DNA$ का संश्लेषण पहले ही हो चुका होता है,इसलिए $DNA$ संश्लेषण रुक जाता है। अतः,$(b-r)$।
$3$. $S$ अवस्था: यह संश्लेषण अवस्था है जिसमें $DNA$ का प्रतिकृति (संश्लेषण) होता है। अतः,$(c-p)$।
$4$. पूर्वावस्था: इस अवस्था के दौरान क्रोमैटिन संघनित होता है और तर्कु तंतुओं (mitotic spindle) का निर्माण शुरू होता है। अतः,$(d-s)$।
इसलिए,सही मिलान $(a-q), (b-r), (c-p), (d-s)$ है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$(a)$ वयस्क मानव शरीर में कोशिकाओं की संख्या लगभग $10^{14}$ होती है। अतः, $(a-q)$।
$(b)$ मानव कोशिका के कोशिका चक्र की औसत अवधि $24$ घंटे होती है। अतः, $(b-r)$।
$(c)$ अंतरावस्था (Interphase) में तीन उप-चरण होते हैं: $G_1$ चरण, $S$ चरण और $G_2$ चरण। अतः, $(c-s)$।
$(d)$ यीस्ट के कोशिका चक्र की औसत अवधि लगभग $90$ मिनट होती है। अतः, $(d-p)$।
इसलिए, सही क्रम $(a-q), (b-r), (c-s), (d-p)$ है।

(B) कोशिका चक्र मुख्य रूप से दो चरणों में विभाजित होता है: अंतरावस्था (Interphase) और $M$ चरण (समसूत्री विभाजन)।
अंतरावस्था को तीन उप-चरणों में विभाजित किया गया है: $G_1$ चरण,$S$ चरण और $G_2$ चरण।
$1$. $G_1$ चरण पहला गैप चरण है,जो अंतरावस्था का प्रारंभिक चरण है।
$2$. $S$ चरण (संश्लेषण चरण) मध्य चरण है जहाँ $DNA$ प्रतिकृति (replication) होती है।
$3$. $G_2$ चरण दूसरा गैप चरण है जहाँ समसूत्री विभाजन की तैयारी के लिए प्रोटीन और सूक्ष्म नलिकाओं का संश्लेषण होता है।
$4$. $M$ चरण में केंद्रक विभाजन (Karyokinesis) और कोशिका द्रव्य विभाजन (Cytokinesis) होता है।
अतः,'$S$ चरण - अंतरावस्था का अंतिम चरण' कथन गलत है क्योंकि अंतरावस्था का अंतिम चरण $G_2$ चरण होता है।

(D) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में,एक जनक कोशिका विभाजित होकर दो या दो से अधिक नई कोशिकाएं बनाती है। इन नवगठित कोशिकाओं को संतति कोशिकाएं (daughter cells) कहा जाता है। जनक कोशिका इन संतति कोशिकाओं को आनुवंशिक सामग्री और कोशिका द्रव्य प्रदान करती है,जिससे जीवन की निरंतरता सुनिश्चित होती है।