થેલેસેમિયા અને હિમોફિલિયાને મેન્ડેલિયન વિકૃતિઓ તરીકે કેમ વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે? આ રોગોના લક્ષણો લખો. મનુષ્યોમાં તેમની આનુવંશિકતાની ભાત સમજાવો.

(N/A) થેલેસેમિયા અને હિમોફિલિયાને મેન્ડેલિયન વિકૃતિઓ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે કારણ કે આ વિકૃતિઓ એક જ જનીનમાં ફેરફાર અથવા પરિવર્તનને કારણે થાય છે. તેઓ મેન્ડેલિયન આનુવંશિકતાના સિદ્ધાંતોને અનુસરીને સંતતિમાં વહન પામે છે.
લક્ષણો અને આનુવંશિકતાની ભાત નીચે મુજબ છે:
$(a)$ થેલેસેમિયા: તે એક દૈહિક (autosomal) સંલગ્ન પ્રચ્છન્ન રક્ત વિકૃતિ છે જે $\alpha$,$\beta$ અથવા $\delta$ ગ્લોબિન શૃંખલામાં ખામીને કારણે થાય છે,જેના પરિણામે અસામાન્ય $Hb$ અણુઓ બને છે.
લક્ષણ: ગંભીર એનિમિયા (રક્તપિત્ત).
આનુવંશિકતા: તે દૈહિક પ્રચ્છન્ન ભાતને અનુસરે છે. વ્યક્તિ અસરગ્રસ્ત (સમયુગ્મી) થવા માટે બે વિકૃત એલીલ્સ (દરેક પિતૃ પાસેથી એક) વારસામાં મળવા જરૂરી છે. વિષમયુગ્મી વ્યક્તિઓ વાહક હોય છે અને વિકૃત એલીલ તેમના બાળકોમાં પસાર કરી શકે છે.
$(b)$ હિમોફિલિયા: તે લિંગ-સંલગ્ન પ્રચ્છન્ન વિકૃતિ છે જેમાં ખામીયુક્ત જનીન $X$-રંગસૂત્ર પર સ્થિત હોય છે.
લક્ષણ: રુધિર ગંઠાઈ જવાનો સમય લંબાય છે અને નાની ઈજામાં પણ વધુ પડતો રક્તસ્ત્રાવ થાય છે.
આનુવંશિકતા: જનીન $X$-રંગસૂત્ર પર હોવાથી,તે પુરુષોમાં વધુ સામાન્ય છે કારણ કે તેમની પાસે માત્ર એક જ $X$-રંગસૂત્ર હોય છે (હેમિઝાયગસ). સ્ત્રીઓમાં બે $X$-રંગસૂત્રો હોય છે,તેથી તેઓ ભાગ્યે જ અસરગ્રસ્ત થાય છે,સિવાય કે પિતા હિમોફિલિક હોય અને માતા ઓછામાં ઓછી વાહક હોય.