निम्नलिखित अभिक्रियाओं के लिए:
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br + Z^{-} \xrightarrow[substitution]{k_s} CH_{3}CH_{2}CH_{2}Z + Br^{-}$
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br + Z^{-} \xrightarrow[elimination]{k_e} CH_{3}CH=CH_{2} + HZ + Br^{-}$
जहाँ
$Z^{-} = CH_{3}CH_{2}O^{-} (A)$ या $(CH_{3})_{3}CO^{-} (B)$
$k_s$ और $k_e$ क्रमशः प्रतिस्थापन और विलोपन के लिए दर स्थिरांक हैं,और $\mu = \frac{k_s}{k_e}$,तो सही विकल्प है:

  • A
    $\mu_{B} > \mu_{A}$ और $k_e(B) > k_e(A)$
  • B
    $\mu_{B} > \mu_{A}$ और $k_e(A) > k_e(B)$
  • C
    $\mu_{A} > \mu_{B}$ और $k_e(B) > k_e(A)$
  • D
    $\mu_{A} > \mu_{B}$ और $k_e(A) > k_e(B)$

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रासायनिक अभिक्रिया में विन्यास का प्रतिधारण $(Retention)$ उदाहरण सहित समझाइए।

निम्नलिखित अल्काइल हैलाइड्स को नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया के प्रति उनकी सक्रियता के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित करें:
$(I)$ $CH_3CH_2CH(Cl)CH_3$
$(II)$ $CH_2=CHCH(Br)CH_3$
$(III)$ $CH_2=CHCH(Cl)CH_3$
$(IV)$ $CH_3CH=C(Br)CH_3$

Difficult
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नीचे दो कथन दिए गए हैं $:$
कथन $(I) :$ जब एल्किल क्लोराइड को जलीय पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के साथ विलोपन अभिक्रिया द्वारा उपचारित किया जाता है तो अल्कोहल बनते हैं।
कथन $(II) :$ अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड में,एल्किल क्लोराइड $\beta-$कार्बन से हाइड्रोजन को हटाकर एल्कीन बनाते हैं।
उपरोक्त कथनों के आलोक में,नीचे दिए गए विकल्पों में से सबसे उपयुक्त उत्तर चुनिए $:$

नीचे दो कथन दिए गए हैं: एक को अभिकथन $(A)$ और दूसरे को कारण $(R)$ के रूप में लेबल किया गया है:
अभिकथन $(A)$ : $C_6H_5CH_2Br$ की $S_N2$ अभिक्रिया $CH_3CH_2Br$ की $S_N2$ अभिक्रिया की तुलना में अधिक आसानी से होती है।
कारण $(R)$ : ट्राइगोनल बाइपिरामिडल संक्रमण अवस्था में विकसित होने वाली आंशिक रूप से बंधित असंकरित $p$-कक्षक फेनिल वलय के साथ संयुग्मन द्वारा स्थिर होती है।
उपरोक्त कथनों के आलोक में,नीचे दिए गए विकल्पों में से सबसे उपयुक्त उत्तर चुनें:

निम्नलिखित युग्मों में से कौन सा एल्किल हैलाइड $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा अधिक तेजी से अभिक्रिया करेगा? अपने उत्तर की व्याख्या कीजिए।
$(i)$ $CH_3CH_2CH_2CH_2Br$ या $CH_3CH_2CH(Br)CH_3$
$(ii)$ $CH_3CH_2CH(Br)CH_3$ या $(CH_3)_3CBr$
$(iii)$ $CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2Br$ या $CH_3CH_2CH(CH_3)CH_2Br$

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