(N/A) थैलेसीमिया एक ऑटोसोमल रिसेसिव (अलिंगसूत्री अप्रभावी) रक्त विकार है जो असामान्य हीमोग्लोबिन उत्पादन द्वारा पहचाना जाता है।
$1$. यह हीमोग्लोबिन की ग्लोबिन श्रृंखलाओं के लिए कोड करने वाले जीन में उत्परिवर्तन (mutation) के कारण होता है।
$2$. इस विकार को दो मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: $\alpha$-थैलेसीमिया और $\beta$-थैलेसीमिया।
$3$. $\alpha$-थैलेसीमिया में,$\alpha$-ग्लोबिन श्रृंखला का उत्पादन प्रभावित होता है,जो गुणसूत्र $16$ पर स्थित दो निकटता से जुड़े जीन,$HBA1$ और $HBA2$ द्वारा नियंत्रित होता है।
$4$. $\beta$-थैलेसीमिया में,$\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला का उत्पादन प्रभावित होता है,जो गुणसूत्र $11$ पर स्थित एक एकल जीन,$HBB$ द्वारा नियंत्रित होता है।
$5$. यह स्थिति असामान्य हीमोग्लोबिन अणुओं के निर्माण की ओर ले जाती है,जिसके परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश होता है (एनीमिया)।