$p-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈનનું વધુ નાઈટ્રેશન કરવાથી શું મળે છે?

નીચેનામાંથી કઈ પ્રક્રિયા $Wurtz-Fittig$ પ્રક્રિયા છે?

નીચેનામાંથી કયા સંયોજનમાં ક્લોરિન પરમાણુ ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યે સૌથી ઓછો સક્રિય છે?

ક્લોરોબેન્ઝિનમાં $-Cl$ સમૂહ નિષ્ક્રિયકારક છે; તેમ છતાં તે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયાઓ આપે છે. કોલમ-$(I)$ માં પ્રક્રિયકો છે અને કોલમ-$(II)$ માં નીપજો છે. કોલમ-$(I)$ ને કોલમ-$(II)$ સાથે જોડો.
| કોલમ-$(I)$ (પ્રક્રિયકો) | કોલમ-$(II)$ (નીપજો) |
| :--- | :--- |
| $(A)$ $Cl_2$ / નિર્જળ $AlCl_3$ | $(i)$ $1$-ક્લોરો-$2$-મિથાઈલબેન્ઝિન + $1$-ક્લોરો-$4$-મિથાઈલબેન્ઝિન |
| $(B)$ સાંદ્ર $HNO_3$ + સાંદ્ર $H_2SO_4$ | $(ii)$ $2$-ક્લોરોબેન્ઝિન સલ્ફોનિક એસિડ + $4$-ક્લોરોબેન્ઝિન સલ્ફોનિક એસિડ |
| $(C)$ સાંદ્ર $H_2SO_4$ અને ગરમી | $(iii)$ $1,2$-ડાયક્લોરોબેન્ઝિન + $1,4$-ડાયક્લોરોબેન્ઝિન |
| $(D)$ નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં $CH_3COCl$ | $(iv)$ $2$-ક્લોરોએસીટોફિનોન + $4$-ક્લોરોએસીટોફિનોન |
| | $(v)$ $1$-ક્લોરો-$2$-નાઈટ્રોબેન્ઝિન + $1$-ક્લોરો-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝિન |

નીચે આપેલી પ્રક્રિયામાં,મુખ્ય નીપજ કઈ છે?

વિધાન : $p-$નાઈટ્રોએસીટોફિનોન $(p-O_2N-C_6H_4-COCH_3)$ નાઈટ્રોબેન્ઝીનના ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે.
કારણ : નાઈટ્રોબેન્ઝીન સરળતાથી ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપે છે.