જ્યારે પ્રક્રિયા માટે એન્થાલ્પીને પ્રાયોગિક રીતે ગણવી શક્ય ન હોય,ત્યારે તેને ..... દ્વારા ગણી શકાય છે.

આપેલ છે કે $N \equiv N$ ની બંધ ઉર્જા $946 \ kJ \ mol^{-1}$,$H-H$ ની $435 \ kJ \ mol^{-1}$,$N-N$ ની $159 \ kJ \ mol^{-1}$,અને $N-H$ ની $389 \ kJ \ mol^{-1}$ છે,તો વાયુમય અવસ્થામાં $N_2 + 2H_2 \rightarrow N_2H_4$ પ્રક્રિયા માટે એન્થાલ્પી ફેરફાર $kJ \ mol^{-1}$ માં ગણો.

$NH_3$ માટે $\Delta_{f} H^{o}$ નું મૂલ્ય $-91.8 \ kJ \ mol^{-1}$ છે. નીચેની પ્રક્રિયા માટે એન્થાલ્પી ફેરફારની ગણતરી કરો: $2NH_{3(g)} \to N_{2(g)} + 3H_{2(g)}$

પાણીના વિઘટન માટે $298 \ K$ તાપમાને એન્થાલ્પી ફેરફાર નીચેના બે તબક્કામાં આપવામાં આવ્યો છે:
તબક્કો $I$: $H_2O_{(g)} \to H_{(g)} + OH_{(g)}$; $\Delta H = 498 \ kJ \ mol^{-1}$
તબક્કો $II$: $OH_{(g)} \to H_{(g)} + O_{(g)}$; $\Delta H = 428 \ kJ \ mol^{-1}$
$O-H$ બંધની સરેરાશ બંધ એન્થાલ્પી $.... \ kJ \ mol^{-1}$ છે.

જો $N \equiv N$,$H - H$ અને $N - H$ બંધોની બંધ એન્થાલ્પી અનુક્રમે $x_1, x_2$ અને $x_3$ હોય,તો $NH_3$ માટે $\Delta H_f^o$ શું થશે?

આપેલ છે કે હાઇડ્રોજન-હાઇડ્રોજન બંધની બંધ ઉર્જા $436 \ kJ/mol$ છે,હાઇડ્રોજન-ઓક્સિજન બંધની $464 \ kJ/mol$ છે,અને ઓક્સિજન અણુઓમાં તે $496 \ kJ/mol$ છે,તો $2H_2 + O_2 \longrightarrow 2H_2O$ માટે આશરે પ્રક્રિયા ઉષ્મા કેટલી હશે? .....$kJ/mol$