ફ્રેમ-શિફ્ટ મ્યુટેશન (frame-shift mutation) સમજાવો.

(N/A) ફ્રેમ-શિફ્ટ મ્યુટેશન એ $DNA$ શૃંખલામાં એક અથવા બે બેઇઝની જોડીના ઉમેરા અથવા લોપને કારણે થાય છે.
આના કારણે ઉમેરા અથવા લોપના બિંદુથી આગળની રીડિંગ ફ્રેમમાં ફેરફાર થાય છે.
જો એક અથવા બે બેઇઝ ઉમેરવામાં આવે અથવા દૂર કરવામાં આવે,તો તેના પછીના તમામ કોડોન્સનો ક્રમ બદલાઈ જાય છે,જેના પરિણામે સંપૂર્ણપણે અલગ પોલીપેપ્ટાઇડ શૃંખલાનું સંશ્લેષણ થાય છે.
જોકે,જો ત્રણ બેઇઝ અથવા ત્રણના ગુણાંકમાં બેઇઝ ઉમેરવામાં આવે અથવા દૂર કરવામાં આવે,તો એક અથવા વધુ કોડોન્સ ઉમેરાય છે અથવા દૂર થાય છે,પરંતુ મ્યુટેશનના સ્થાન પછી રીડિંગ ફ્રેમ બદલાતી નથી.
આવી વિકૃતિઓને ફ્રેમ-શિફ્ટ ઇન્સર્શન (frame-shift insertion) અથવા ડિલીશન મ્યુટેશન (deletion mutations) કહેવામાં આવે છે.