| डाउन सिंड्रोम | क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम |
|---|---|
| $1$. यह एक अलिंगसूत्री (autosomal) गुणसूत्रीय विकार है। | $1$. यह एक लिंग गुणसूत्रीय विकार है। |
| $2$. यह $21$वें गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि की उपस्थिति के कारण होता है। | $2$. यह $X$-गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि की उपस्थिति के कारण होता है। |
| $3$. इसका कैरियोटाइप $47, XX, +21$ या $47, XY, +21$ होता है। | $3$. इसका कैरियोटाइप $47, XXY$ होता है। |
| $4$. यह पुरुषों और महिलाओं दोनों में हो सकता है। | $4$. यह केवल पुरुषों में पाया जाता है। |
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