The Search for Genetic Material Questions in Hindi

(B) फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने $Streptococcus \text{ } pneumoniae$ के साथ दो स्ट्रेन का उपयोग करके एक प्रयोग किया: $S$-स्ट्रेन (रोगजनक) और $R$-स्ट्रेन (गैर-रोगजनक)।
उन्होंने देखा कि जब गर्मी से मृत $S$-स्ट्रेन बैक्टीरिया को जीवित $R$-स्ट्रेन बैक्टीरिया के साथ मिलाकर चूहों में इंजेक्ट किया गया, तो चूहों की मृत्यु हो गई।
उन्होंने मृत चूहों से जीवित $S$-स्ट्रेन बैक्टीरिया प्राप्त किए।
इससे यह निष्कर्ष निकला कि गर्मी से मृत $S$-स्ट्रेन से कोई 'रूपांतरण सिद्धांत' (transforming principle) जीवित $R$-स्ट्रेन में स्थानांतरित हो गया था, जिसने $R$-स्ट्रेन को रोगजनक $S$-स्ट्रेन में बदल दिया।
इसलिए, मुख्य निष्कर्ष यह है कि मृत बैक्टीरिया जीवित बैक्टीरिया में कुछ पदार्थ स्थानांतरित करते हैं, जिससे उनके लक्षण बदल जाते हैं।

(C) अल्फ्रेड हर्शी और मार्था चेज़ ने यह सिद्ध करने के लिए कि $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है,बैक्टीरियोफेज पर प्रयोग किए थे।
उन्होंने बैक्टीरियोफेज के घटकों को चिह्नित करने के लिए रेडियोधर्मी समस्थानिकों (radioactive isotopes) का उपयोग किया।
प्रोटीन में सल्फर होता है लेकिन फास्फोरस नहीं,इसलिए उन्हें रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ के साथ चिह्नित किया गया था।
$DNA$ में फास्फोरस होता है लेकिन सल्फर नहीं,इसलिए इसे रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ के साथ चिह्नित किया गया था।
अतः,प्रोटीन और $DNA$ को क्रमशः $^{35}S$ और $^{32}P$ द्वारा चिह्नित किया जाता है।

(D) फ्रेडरिक ग्रिफिथ के रूपांतरण प्रयोग में,स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनी (Streptococcus pneumoniae) की दो स्ट्रेन का उपयोग किया गया था:
$1$. $S$ स्ट्रेन (Smooth): इन बैक्टीरिया में श्लेष्मी (पॉलीसैकेराइड) आवरण होता है और ये विषैले (virulent) होते हैं,अर्थात ये निमोनिया पैदा करते हैं।
$2$. $R$ स्ट्रेन (Rough): इन बैक्टीरिया में श्लेष्मी आवरण नहीं होता है और ये अविषैले (non-virulent) होते हैं,अर्थात ये निमोनिया पैदा नहीं करते हैं।
अतः,$R$ स्ट्रेन श्लेष्मी आवरणविहीन और अविषैला होता है।

(B) फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने रूपांतरणकारी सिद्धांत (transforming principle) की पहचान करने के लिए स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनी (Streptococcus pneumoniae) पर प्रयोग किए थे।
$1$. $R$ स्ट्रेन (खुरदरी) गैर-रोगजनक है; इसलिए,$R$ स्ट्रेन के इंजेक्शन वाले चूहे जीवित रहते हैं।
$2$. $S$ स्ट्रेन (चिकनी) रोगजनक है; इसलिए,$S$ स्ट्रेन के इंजेक्शन वाले चूहे मर जाते हैं।
$3$. $S$ स्ट्रेन (ताप-मृत) गैर-रोगजनक है क्योंकि गर्मी बैक्टीरिया को मार देती है; इसलिए,ताप-मृत $S$ स्ट्रेन के इंजेक्शन वाले चूहे जीवित रहते हैं।
$4$. $S$ स्ट्रेन (ताप-मृत) $+$ $R$ स्ट्रेन (जीवित) के मिश्रण से $R$ स्ट्रेन का $S$ स्ट्रेन में रूपांतरण हो जाता है,जिससे यह रोगजनक बन जाता है; इसलिए,इस मिश्रण के इंजेक्शन वाले चूहे मर जाते हैं।
अतः,चरण $I$ और $III$ में चूहे जीवित रहते हैं।

(D) $DNA$ अधिकांश जीवों में आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करता है और $2'-OH$ समूह की अनुपस्थिति तथा यूरेसिल के स्थान पर थाइमिन की उपस्थिति के कारण यह रासायनिक रूप से अधिक स्थिर होता है।
$RNA$ विभिन्न सक्रिय कार्य करता है जैसे कि संदेशवाहक $(mRNA)$,अनुकूलक $(tRNA)$,और संरचनात्मक/उत्प्रेरक अणु $(rRNA)$ के रूप में।

(C) हर्षे और चेज़ के मूल प्रयोग में,उन्होंने $DNA$ को लेबल करने के लिए रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ और प्रोटीन को लेबल करने के लिए रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ का उपयोग किया था।
चूंकि बैक्टीरियोफेज द्वारा संक्रमण के दौरान $DNA$ जीवाणु कोशिका में प्रवेश करता है और प्रोटीन नहीं,इसलिए उन्होंने जीवाणु कोशिकाओं के अंदर रेडियोधर्मी फास्फोरस देखा,जिससे यह सिद्ध हुआ कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है।
यदि संरचना बदल दी जाती,तो $DNA$ में सल्फर होता और प्रोटीन में फास्फोरस होता।
संक्रमण होने पर,$DNA$ (जिसमें अब रेडियोधर्मी सल्फर है) जीवाणु कोशिकाओं में प्रवेश करेगा।
इसलिए,जीवाणु कोशिकाओं के अंदर रेडियोधर्मी सल्फर का पता चलेगा,जबकि रेडियोधर्मी फास्फोरस प्रोटीन कोट के साथ बाहर ही रहेगा।

(C) $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है,इसका स्पष्ट प्रमाण अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेस द्वारा $1952$ में बैक्टीरियोफेज पर किए गए प्रयोगों से प्राप्त हुआ था।
फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने $Streptococcus \text{ } pneumoniae$ (न्यूमोकोकस) का उपयोग करके रूपांतरण प्रयोग किए थे।
एवरी,मैकलियोड और मैकार्थी ने ग्रिफिथ द्वारा पहचाने गए 'रूपांतरण सिद्धांत' (Transforming Principle) का जैव-रासायनिक लक्षण वर्णन प्रदान किया था।
विल्किंस और फ्रैंकलिन ने $DNA$ संरचना का $X$-ray विवर्तन डेटा तैयार किया था।

(C) भारी $\text{DNA}$ ($^{15}\text{N}$ युक्त) को सामान्य $\text{DNA}$ ($^{14}\text{N}$ युक्त) से डेंसिटी ग्रेडिएंट (घनत्व प्रवणता) सेंट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके अलग किया जा सकता है।
इस तकनीक में $\text{CsCl}$ (सीज़ियम क्लोराइड) घनत्व प्रवणता का उपयोग किया जाता है।
इस विधि का उपयोग मेसेल्सन और स्टाहल द्वारा अपने प्रयोग में $\text{DNA}$ प्रतिकृति के अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) मोड को सिद्ध करने के लिए किया गया था।

(A) अल्फ्रेड हर्शी और मार्था चेज़ ने $1952$ में बैक्टीरियोफेज पर प्रयोग करके यह सिद्ध किया कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है।
उन्होंने $DNA$ को लेबल करने के लिए रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ युक्त माध्यम में कुछ बैक्टीरियोफेज उगाए,क्योंकि फास्फोरस $DNA$ में मौजूद होता है लेकिन प्रोटीन में नहीं।
उन्होंने प्रोटीन को लेबल करने के लिए रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ युक्त माध्यम में अन्य बैक्टीरियोफेज उगाए,क्योंकि सल्फर अमीनो एसिड (प्रोटीन) में मौजूद होता है लेकिन $DNA$ में नहीं।
इन समस्थानिकों को ट्रैक करके,उन्होंने प्रदर्शित किया कि केवल $DNA$ ही जीवाणु कोशिका में प्रवेश करता है,जिससे इसकी आनुवंशिक पदार्थ के रूप में पुष्टि हुई।

(C) फ्रेडरिक ग्रिफिथ का प्रयोग $(1928)$ जीवाणु रूपांतरण को प्रदर्शित करता है।
कथन $I$ सही है: $S$-स्ट्रेन (स्मूथ) बैक्टीरिया में पॉलीसेकेराइड का आवरण (म्यूकस) होता है,जो उन्हें चिकना बनाता है।
कथन $II$ सही है: $S$-स्ट्रेन रोगजनक (virulent) है और निमोनिया का कारण बनता है,जबकि $R$-स्ट्रेन (रफ) में आवरण का अभाव होता है और यह गैर-रोगजनक है।
कथन $III$ गलत है: रूपांतरण सिद्धांत $S$-स्ट्रेन के आनुवंशिक पदार्थ से जुड़ा है,न कि $R$-स्ट्रेन से।
कथन $IV$ सही है: जब गर्मी से मृत $S$-स्ट्रेन को जीवित $R$-स्ट्रेन के साथ मिलाया जाता है,तो टेस्ट ट्यूब में रूपांतरण हो सकता है।
अतः,कथन $I, II,$ और $IV$ सही हैं।

(C) मेसेल्सन और स्टाल के प्रयोग में,$E. coli$ को कई पीढ़ियों तक $^{15}N$ (भारी समस्थानिक) युक्त माध्यम में उगाया गया था,जिसके परिणामस्वरूप $DNA$ भारी $(^{15}N-^{15}N)$ हो गया था।
जब इन बैक्टीरिया को $^{14}N$ (हल्का समस्थानिक) युक्त माध्यम में स्थानांतरित किया गया,तो पहली पीढ़ी ($20$ मिनट बाद) में केवल संकर $DNA$ $(^{15}N-^{14}N)$ दिखाई दिया।
दूसरी पीढ़ी के बाद ($40$ मिनट बाद),$DNA$ में $50\%$ संकर $(^{15}N-^{14}N)$ और $50\%$ हल्का $(^{14}N-^{14}N)$ $DNA$ था।
इसलिए,टेस्ट ट्यूब में दो बैंड दिखाई देंगे: ऊपर एक हल्का बैंड और नीचे एक संकर बैंड। यह विकल्प $C$ के अनुरूप है।

(C) हर्षे और चेज़ ने यह सिद्ध करने के लिए कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है,बैक्टीरियोफेज वायरस का उपयोग करके प्रयोग किए थे।
उन्होंने कुछ वायरस को रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ युक्त माध्यम पर उगाया ताकि $DNA$ को लेबल किया जा सके,क्योंकि $DNA$ में फास्फोरस होता है लेकिन सल्फर नहीं होता है।
उन्होंने अन्य वायरस को रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ युक्त माध्यम पर उगाया ताकि प्रोटीन को लेबल किया जा सके,क्योंकि प्रोटीन में सल्फर (मेथियोनीन और सिस्टीन जैसे अमीनो एसिड में) होता है लेकिन फास्फोरस नहीं होता है।
इसलिए,उपयोग किए गए सही रेडियोधर्मी तत्व फास्फोरस और सल्फर थे।

(B) जीनों और $\text{DNA}$ के बीच के संबंध को उत्परिवर्तन (Mutation) के अध्ययन द्वारा सबसे बेहतर तरीके से समझा जा सकता है।
बीडल और टैटम द्वारा किए गए उत्परिवर्तन अध्ययनों ने यह प्रदर्शित किया कि $\text{DNA}$ में विशिष्ट परिवर्तन (उत्परिवर्तन) फेनोटाइप में विशिष्ट परिवर्तनों की ओर ले जाते हैं (उदाहरण के लिए,किसी विशिष्ट एंजाइम की कार्यक्षमता का नुकसान)।
इसने 'एक जीन-एक एंजाइम' परिकल्पना के लिए आधार प्रदान किया,जिससे यह स्थापित हुआ कि जीन $\text{DNA}$ का वह खंड है जो एक विशिष्ट कार्यात्मक उत्पाद के लिए कोड करता है।

(C) न्युक्लिन शब्द का प्रयोग फ्रेडरिक मिशर द्वारा मवाद में पाई जाने वाली श्वेत रक्त कोशिकाओं के केंद्रक से अलग किए गए पदार्थ के लिए किया गया था। रासायनिक रूप से यह न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का मिश्रण है,न कि लिपिड का। इसलिए,यह कथन कि यह लिपिड और न्यूक्लिक एसिड का मिश्रण है,गलत है।

(B) हर्षे और चेज़ के प्रयोग में,उन्होंने $DNA$ को लेबल करने के लिए रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ और प्रोटीन को लेबल करने के लिए रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ का उपयोग किया था। विकल्प $B$ में दिया गया कथन गलत है क्योंकि इसमें समस्थानिकों (isotopes) को गलत तरीके से दर्शाया गया है: फास्फोरस $^{32}P$ होता है और सल्फर $^{35}S$ होता है,जबकि विकल्प में $^{35}P$ और $^{32}S$ दिया गया है।

(B) आणविक जीव विज्ञान का सेंट्रल डोग्मा बताता है कि आनुवंशिक जानकारी का प्रवाह $DNA \rightarrow RNA \rightarrow \text{Protein}$ की दिशा में होता है।
हालाँकि, रेट्रोवायरस में सूचना का प्रवाह उल्टा होता है, जहाँ रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज एंजाइम द्वारा $RNA$ को $DNA$ में परिवर्तित किया जाता है।
इस प्रक्रिया को रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन के रूप में जाना जाता है।
यह अवधारणा $1970$ में हॉवर्ड टेमिन और डेविड बाल्टीमोर द्वारा स्वतंत्र रूप से खोजी और प्रस्तावित की गई थी।

(A) $1869$ में, फ्रेडरिक मिशर ने सबसे पहले $DNA$ की पहचान की थी। उन्होंने मवाद कोशिकाओं (श्वेत रक्त कोशिकाओं) के केंद्रक से एक पदार्थ को अलग किया और इसे 'न्यूक्लिन' (nuclein) नाम दिया। बाद में, इसकी अम्लीय प्रकृति के कारण, इसका नाम बदलकर 'न्यूक्लिक एसिड' (nucleic acid) कर दिया गया।

(C) रूपांतरण सिद्धांत की पहचान सबसे पहले $1928$ में फ्रेडरिक ग्रिफिथ द्वारा की गई थी,लेकिन वे इसकी जैव-रासायनिक प्रकृति निर्धारित नहीं कर सके थे।
ओसवाल्ड एवरी,कॉलिन मैकलियोड और मैकलिन मैक्कार्टी ने रूपांतरण सिद्धांत की जैव-रासायनिक प्रकृति निर्धारित करने के लिए $1944$ में प्रयोग किए।
उन्होंने ऊष्मा-मृत $S$ स्ट्रेन बैक्टीरिया से जैव-रसायनों (प्रोटीन,$DNA$,$RNA$,आदि) को शुद्ध किया और देखा कि केवल $DNA$ ही $R$ स्ट्रेन बैक्टीरिया को $S$ स्ट्रेन बैक्टीरिया में रूपांतरित करता है।
उन्होंने यह भी पाया कि प्रोटीन को पचाने वाले एंजाइम (प्रोटीज) और $RNA$ को पचाने वाले एंजाइम $(RNases)$ रूपांतरण को प्रभावित नहीं करते हैं,जबकि $DNA$ को पचाने वाले एंजाइम $(DNases)$ इसे रोक देते हैं।
इस प्रकार,उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है।

(C) न्यूक्लिक एसिड की खोज सबसे पहले $1869$ में $Friedrich \ Miescher$ द्वारा की गई थी।
उन्होंने मवाद कोशिकाओं (जो मुख्य रूप से $\text{श्वेत रक्त कोशिकाएं}$ या ल्यूकोसाइट्स होती हैं) के केंद्रक से एक पदार्थ अलग किया और इसे 'न्यूक्लिन' नाम दिया।
बाद में, इसे न्यूक्लिक एसिड के रूप में पहचाना गया।

(D) $1928$ में,फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने $Streptococcus$ $pneumoniae$ बैक्टीरिया के साथ एक प्रयोग किया था।
उन्होंने देखा कि जब गैर-रोगजनक रफ $(R)$ स्ट्रेन बैक्टीरिया को ऊष्मा-मृत रोगजनक स्मूथ $(S)$ स्ट्रेन बैक्टीरिया के साथ मिलाकर चूहों में इंजेक्ट किया गया,तो चूहे मर गए।
उन्होंने मृत चूहों से जीवित $S$-प्रकार के बैक्टीरिया प्राप्त किए।
यह घटना,जिसमें ऊष्मा-मृत $S$-स्ट्रेन से आनुवंशिक पदार्थ को $R$-स्ट्रेन द्वारा ग्रहण कर लिया गया,जिससे उसका फेनोटाइप $S$-प्रकार में बदल गया,उसे रूपांतरण (transformation) कहा जाता है।

(D) हर्षे और चेज़ के प्रयोग में यह साबित करने के लिए कि $DNA$ ही आनुवंशिक सामग्री है,तीन मुख्य चरणों का पालन किया गया:
$1$. $Infection$ (संक्रमण): बैक्टीरियोफेज को $E. coli$ बैक्टीरिया से जुड़ने और अपनी आनुवंशिक सामग्री को इंजेक्ट करने दिया गया।
$2$. $Blending$ (ब्लेंडिंग): वायरल प्रोटीन कोट को बैक्टीरियल कोशिकाओं से अलग करने के लिए मिश्रण को ब्लेंडर में हिलाया गया।
$3$. $Centrifugation$ (सेंट्रीफ्यूजेशन): भारी बैक्टीरियल कोशिकाओं (पेलेट) को हल्के वायरल प्रोटीन कोट (सुपरनेटेंट) से अलग करने के लिए मिश्रण को सेंट्रीफ्यूज किया गया।
अतः,सही क्रम $Infection - Blending - Centrifugation$ है।

(C) हर्षे-चेज़ प्रयोग $(1952)$ यह निर्धारित करने के लिए डिज़ाइन किया गया था कि $DNA$ या प्रोटीन में से आनुवंशिक पदार्थ कौन सा है।
$1$. उन्होंने कुछ बैक्टीरियोफेज को रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि उनके $DNA$ को लेबल किया जा सके,और दूसरों को रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि उनके प्रोटीन कोट को लेबल किया जा सके।
$2$. जब $^{35}S$ (प्रोटीन) लेबल वाले फेज ने बैक्टीरिया को संक्रमित किया,तो सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद रेडियोधर्मिता सुपरनेटेंट में बनी रही,जो यह दर्शाता है कि प्रोटीन कोशिका में प्रवेश नहीं करता है।
$3$. जब $^{32}P$ $(DNA)$ लेबल वाले फेज ने बैक्टीरिया को संक्रमित किया,तो बैक्टीरियल कोशिकाओं के अंदर रेडियोधर्मिता पाई गई,जिससे यह साबित हुआ कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है।
$4$. विकल्प $C$ सही ढंग से $^{35}S$ प्रयोग के परिणाम का वर्णन करता है: रेडियोधर्मी प्रोटीन कोट कोशिका के बाहर सुपरनेटेंट में रहता है।

(D) $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है,इसका स्पष्ट प्रमाण $1952$ में अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेस के प्रयोगों द्वारा दिया गया था।
उन्होंने बैक्टीरियोफेज पर काम किया,जो ऐसे वायरस हैं जो बैक्टीरिया को संक्रमित करते हैं।
रेडियोधर्मी समस्थानिकों ($DNA$ को लेबल करने के लिए $^{32}P$ और प्रोटीन को लेबल करने के लिए $^{35}S$) का उपयोग करके,उन्होंने प्रदर्शित किया कि केवल $DNA$ ही जीवाणु कोशिका में प्रवेश करता है,जबकि प्रोटीन का आवरण बाहर रह जाता है।
इससे यह पुष्टि हुई कि $DNA$ ही वह आनुवंशिक पदार्थ है जो आनुवंशिक जानकारी को ले जाता है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
$1928$ में,फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने $Streptococcus$ $pneumoniae$ (न्युमोनिया के लिए जिम्मेदार बैक्टीरिया) का उपयोग करके प्रयोगों की एक श्रृंखला की।
उन्होंने देखा कि बैक्टीरिया के एक गैर-विषाक्त स्ट्रेन को गर्मी से मृत विषाक्त बैक्टीरिया में मौजूद 'रूपांतरण सिद्धांत' (transforming principle) द्वारा विषाक्त स्ट्रेन में बदला जा सकता है।
इस प्रयोग ने पहला प्रमाण दिया कि आनुवंशिक सामग्री को जीवों के बीच स्थानांतरित किया जा सकता है।

(B) सही विकल्प केवल $R$ है।
ग्रिफिथ के प्रयोग में:
$P$: $R$ स्ट्रेन गैर-विषाक्त (खुरदरा) होता है,इसलिए इससे इंजेक्ट किए गए चूहे जीवित रहते हैं। कथन कहता है कि वे मर जाते हैं,जो गलत है।
$Q$: $S$ स्ट्रेन (ताप द्वारा मृत) गैर-विषाक्त होता है क्योंकि गर्मी बैक्टीरिया को मार देती है,इसलिए चूहे जीवित रहते हैं। कथन कहता है कि वे मर जाते हैं,जो गलत है।
$R$: $R$ स्ट्रेन गैर-विषाक्त होता है,इसलिए चूहे जीवित रहते हैं। यह कथन सही है।

(B) $1869$ में,स्विस फिजियोलॉजिकल रसायनज्ञ $Friedrich \ Miescher$ ने सर्जिकल पट्टियों से प्राप्त मवाद कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स) के केंद्रक से एक पदार्थ को अलग किया था।
उन्होंने इस पदार्थ को 'न्यूक्लिन' नाम दिया क्योंकि यह विशेष रूप से केंद्रक में पाया गया था।
बाद में,इस पदार्थ की पहचान $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) के रूप में हुई।
इसलिए,सही उत्तर $Friedrich \ Miescher$ है।

(A) सही उत्तर $A$ है।
ओसवाल्ड एवेरी, कॉलिन मैकलियोड और मैकलिन मैक्कार्टी ने ग्रिफिथ के प्रयोग में 'रूपांतरण सिद्धांत' (transforming principle) की जैव-रासायनिक प्रकृति निर्धारित करने के लिए कार्य किया।
उन्होंने ऊष्मा से मृत '$S$' कोशिकाओं से जैव-रसायनों ($DNA$, $RNA$, प्रोटीन) को शुद्ध किया ताकि यह देखा जा सके कि कौन सा पदार्थ जीवित '$R$' कोशिकाओं को '$S$' कोशिकाओं में रूपांतरित कर सकता है।
उन्होंने पाया कि $proteases$ और $RNAases$ के साथ पाचन करने से रूपांतरण पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा, जिसका अर्थ है कि न तो प्रोटीन और न ही $RNA$ आनुवंशिक पदार्थ थे।
हालाँकि, $DNAase$ के साथ पाचन करने से रूपांतरण रुक गया, जो यह सिद्ध करता है कि $DNA$ ही वह पदार्थ है जो '$R$' स्ट्रेन का '$S$' स्ट्रेन में रूपांतरण करता है।
अतः, जिस प्रयोग ने निर्णायक रूप से सिद्ध किया कि $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है, उसमें $DNAase$ का उपयोग किया गया था, जिसने रूपांतरण को रोक दिया था।

(A) $RNA$ वायरस का आनुवंशिक पदार्थ।
$RNA$ वायरस में,आनुवंशिक $RNA$ उस $RNA$ को संदर्भित करता है जो वायरस की आनुवंशिक जानकारी को एन्कोड करता है,जिससे यह प्रतिकृति बनाने और नए वायरल कणों का उत्पादन करने में सक्षम होता है।
यह $RNA$ वायरस के आनुवंशिक ब्लूप्रिंट के रूप में कार्य करता है,जो अन्य जीवों में $DNA$ के समान कार्य करता है।