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Replication Questions in Hindi
Class 12 Biology · Molecular Basis of Inheritance · Replication
236+
Questions
Hindi
Language
100%
With Solutions
Showing 50 of 236 questions in Hindi
51
MediumMCQ
$DNA$ प्रतिकृतियन की दिशा ......... है।
A
$5'$ सिरे से $3'$ सिरे की ओर
B
$3'$ सिरे से $5'$ सिरे की ओर
C
अमीनो सिरे से कार्बोक्सिल सिरे की ओर
D
कार्बोक्सिल सिरे से अमीनो सिरे की ओर
Solution
(A) $DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम न्यूक्लियोटाइड्स के जुड़ने को केवल $5' \rightarrow 3'$ दिशा में उत्प्रेरित करता है। इसका कारण यह है कि एंजाइम को बढ़ती हुई श्रृंखला पर एक मुक्त $3'-OH$ समूह की आवश्यकता होती है ताकि वह आने वाले न्यूक्लियोटाइड के साथ फॉस्फोडिएस्टर बंध बना सके। इसलिए,$DNA$ की नई श्रृंखला का संश्लेषण हमेशा $5'$ सिरे से $3'$ सिरे की ओर होता है।
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EasyMCQ
$DNA$ के द्विगुणन (replication) की प्रक्रिया को क्या कहा जाता है?
A
प्रतिकृतियन (Replication)
B
अनुवादन (Translation)
C
अनुलेखन (Transcription)
D
रूपांतरण (Transformation)
Solution
(A) वह प्रक्रिया जिसके द्वारा $DNA$ अणु अपनी सटीक प्रतिलिपि बनाता है,उसे $DNA$ प्रतिकृतियन (replication) कहा जाता है।
$1$. प्रतिकृतियन: $DNA$ की प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया।
$2$. अनुलेखन: $DNA$ से $RNA$ बनाने की प्रक्रिया।
$3$. अनुवादन: $mRNA$ से प्रोटीन बनाने की प्रक्रिया।
$4$. रूपांतरण: कोशिका द्वारा बाहरी आनुवंशिक सामग्री को ग्रहण करने की प्रक्रिया।
अतः,$DNA$ के द्विगुणन के लिए सही शब्द प्रतिकृतियन है।
$1$. प्रतिकृतियन: $DNA$ की प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया।
$2$. अनुलेखन: $DNA$ से $RNA$ बनाने की प्रक्रिया।
$3$. अनुवादन: $mRNA$ से प्रोटीन बनाने की प्रक्रिया।
$4$. रूपांतरण: कोशिका द्वारा बाहरी आनुवंशिक सामग्री को ग्रहण करने की प्रक्रिया।
अतः,$DNA$ के द्विगुणन के लिए सही शब्द प्रतिकृतियन है।
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MediumMCQ
प्रतिकृति कांटा (replication fork) एक ....... है।
A
$DNA$ हेलिक्स का बड़ा उद्घाटन है।
B
$DNA$ हेलिक्स का छोटा उद्घाटन है।
C
$DNA$ हेलिक्स का मजबूती से कुंडलित भाग है।
D
$DNA$ हेलिक्स का ढीले ढंग से कुंडलित भाग है।
Solution
(B) $DNA$ प्रतिकृति के दौरान,$DNA$ हेलिकेज एंजाइम $DNA$ की दो श्रृंखलाओं के बीच के नाइट्रोजन क्षारकों के हाइड्रोजन बंधों को तोड़ता है।
इस क्रिया के परिणामस्वरूप द्वि-कुंडली (double helix) खुल जाती है,जिससे एक $Y$ के आकार की संरचना बनती है जिसे प्रतिकृति कांटा (replication fork) कहा जाता है।
यह संरचना $DNA$ हेलिक्स का एक छोटा उद्घाटन दर्शाती है जहाँ $DNA$ पॉलीमरेज़ द्वारा नई श्रृंखलाओं का संश्लेषण होता है।
अतः,प्रतिकृति कांटा $DNA$ हेलिक्स का एक छोटा उद्घाटन है।
इस क्रिया के परिणामस्वरूप द्वि-कुंडली (double helix) खुल जाती है,जिससे एक $Y$ के आकार की संरचना बनती है जिसे प्रतिकृति कांटा (replication fork) कहा जाता है।
यह संरचना $DNA$ हेलिक्स का एक छोटा उद्घाटन दर्शाती है जहाँ $DNA$ पॉलीमरेज़ द्वारा नई श्रृंखलाओं का संश्लेषण होता है।
अतः,प्रतिकृति कांटा $DNA$ हेलिक्स का एक छोटा उद्घाटन है।
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MediumMCQ
एक $DNA$ अणु जिसमें रेडियोधर्मी थाइमिडीन है,उसे गैर-रेडियोधर्मी वातावरण में प्रतिकृति (replication) करने दिया जाता है। तीन प्रतिकृति चक्रों के बाद रेडियोधर्मी थाइमिडीन युक्त $DNA$ अणुओं की सटीक संख्या क्या होगी?
A
एक
B
दो
C
चार
D
आठ
Solution
(B) $DNA$ की प्रतिकृति अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) होती है।
पहले प्रतिकृति चक्र में,मूल $DNA$ अणु (रेडियोधर्मी रज्जुक के साथ) दो $DNA$ अणु उत्पन्न करता है,जिनमें से प्रत्येक में एक रेडियोधर्मी रज्जुक और एक गैर-रेडियोधर्मी रज्जुक होता है।
दूसरे प्रतिकृति चक्र में,ये दो $DNA$ अणु चार $DNA$ अणु उत्पन्न करते हैं। इनमें से दो में एक-एक रेडियोधर्मी रज्जुक होगा और दो पूरी तरह से गैर-रेडियोधर्मी होंगे।
तीसरे प्रतिकृति चक्र में,जिन दो $DNA$ अणुओं में रेडियोधर्मी रज्जुक होते हैं,वे प्रत्येक दो $DNA$ अणु उत्पन्न करेंगे (कुल चार),लेकिन इन चार अणुओं में से प्रत्येक का केवल एक रज्जुक रेडियोधर्मी होगा।
अतः,तीन चक्रों के बाद,रेडियोधर्मी थाइमिडीन युक्त $DNA$ अणुओं की संख्या $2$ ही रहेगी।
पहले प्रतिकृति चक्र में,मूल $DNA$ अणु (रेडियोधर्मी रज्जुक के साथ) दो $DNA$ अणु उत्पन्न करता है,जिनमें से प्रत्येक में एक रेडियोधर्मी रज्जुक और एक गैर-रेडियोधर्मी रज्जुक होता है।
दूसरे प्रतिकृति चक्र में,ये दो $DNA$ अणु चार $DNA$ अणु उत्पन्न करते हैं। इनमें से दो में एक-एक रेडियोधर्मी रज्जुक होगा और दो पूरी तरह से गैर-रेडियोधर्मी होंगे।
तीसरे प्रतिकृति चक्र में,जिन दो $DNA$ अणुओं में रेडियोधर्मी रज्जुक होते हैं,वे प्रत्येक दो $DNA$ अणु उत्पन्न करेंगे (कुल चार),लेकिन इन चार अणुओं में से प्रत्येक का केवल एक रज्जुक रेडियोधर्मी होगा।
अतः,तीन चक्रों के बाद,रेडियोधर्मी थाइमिडीन युक्त $DNA$ अणुओं की संख्या $2$ ही रहेगी।
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MediumMCQ
एक पूर्णतः रेडियोधर्मी द्वि-रज्जुक (double-stranded) $DNA$ अणु गैर-रेडियोधर्मी माध्यम में प्रतिकृतियन (replication) के दो चक्र पूरे करता है। चार संतति अणुओं की रेडियोधर्मी स्थिति क्या होगी?
A
सभी चार संतति अणु अभी भी रेडियोधर्मिता रखते हैं।
B
सभी चार संतति अणु रेडियोधर्मिता खो देते हैं।
C
चार में से तीन रेडियोधर्मिता रखते हैं।
D
उनमें से आधे रेडियोधर्मिता नहीं रखते हैं।
Solution
(D) $DNA$ का प्रतिकृतियन अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) होता है।
$1$. प्रारंभ में,हमारे पास एक रेडियोधर्मी द्वि-रज्जुक $DNA$ अणु $(R-R)$ है।
$2$. गैर-रेडियोधर्मी माध्यम में प्रतिकृतियन के पहले चक्र के बाद,दो संकर (hybrid) $DNA$ अणु बनते हैं,जिनमें से प्रत्येक में एक रेडियोधर्मी रज्जुक और एक गैर-रेडियोधर्मी रज्जुक होता है ($R-N$ और $R-N$)।
$3$. प्रतिकृतियन के दूसरे चक्र के बाद,इन दो संकर अणुओं में से प्रत्येक एक संकर अणु $(R-N)$ और एक पूर्णतः गैर-रेडियोधर्मी अणु $(N-N)$ बनाता है।
$4$. इस प्रकार,चार संतति अणुओं में से दो संकर (रेडियोधर्मी) होते हैं और दो गैर-रेडियोधर्मी होते हैं।
$5$. अतः,आधे संतति अणु रेडियोधर्मिता नहीं रखते हैं।
$1$. प्रारंभ में,हमारे पास एक रेडियोधर्मी द्वि-रज्जुक $DNA$ अणु $(R-R)$ है।
$2$. गैर-रेडियोधर्मी माध्यम में प्रतिकृतियन के पहले चक्र के बाद,दो संकर (hybrid) $DNA$ अणु बनते हैं,जिनमें से प्रत्येक में एक रेडियोधर्मी रज्जुक और एक गैर-रेडियोधर्मी रज्जुक होता है ($R-N$ और $R-N$)।
$3$. प्रतिकृतियन के दूसरे चक्र के बाद,इन दो संकर अणुओं में से प्रत्येक एक संकर अणु $(R-N)$ और एक पूर्णतः गैर-रेडियोधर्मी अणु $(N-N)$ बनाता है।
$4$. इस प्रकार,चार संतति अणुओं में से दो संकर (रेडियोधर्मी) होते हैं और दो गैर-रेडियोधर्मी होते हैं।
$5$. अतः,आधे संतति अणु रेडियोधर्मिता नहीं रखते हैं।
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EasyMCQ
$DNA$-डिपेंडेंट $DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम पॉलीमराइजेशन किस दिशा में करता है?
A
$3' \rightarrow 5'$ दिशा में
B
$5' \rightarrow 3'$ दिशा में
C
टेम्पलेट श्रृंखला के आधार पर
D
$(A)$ और $(B)$ दोनों
Solution
(B) $DNA$-डिपेंडेंट $DNA$ पॉलीमरेज़ एक एंजाइम है जो नई $DNA$ श्रृंखला के संश्लेषण के लिए न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़ता है।
यह एंजाइम विशेष रूप से बढ़ती हुई श्रृंखला के $3'$-$OH$ सिरे पर न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़ता है।
इसलिए,पॉलीमराइजेशन की प्रक्रिया हमेशा नई संश्लेषित हो रही श्रृंखला के सापेक्ष $5' \rightarrow 3'$ दिशा में होती है।
यह दिशा एंजाइम की प्रूफरीडिंग गतिविधि के लिए आवश्यक है।
यह एंजाइम विशेष रूप से बढ़ती हुई श्रृंखला के $3'$-$OH$ सिरे पर न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़ता है।
इसलिए,पॉलीमराइजेशन की प्रक्रिया हमेशा नई संश्लेषित हो रही श्रृंखला के सापेक्ष $5' \rightarrow 3'$ दिशा में होती है।
यह दिशा एंजाइम की प्रूफरीडिंग गतिविधि के लिए आवश्यक है।
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MediumMCQ
$DNA$ प्रतिकृतियन (replication) के लिए ......... की आवश्यकता होती है।
A
केवल $DNA$ पॉलीमरेज़
B
$DNA$ पॉलीमरेज़ और लाइगेज़
C
केवल लाइगेज़
D
$RNA$ पॉलीमरेज़
Solution
(B) $DNA$ प्रतिकृतियन एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें कई एंजाइमों के समन्वय की आवश्यकता होती है।
$1$. $DNA$ पॉलीमरेज़ मुख्य एंजाइम है जो बढ़ती हुई श्रृंखला के $3'$ सिरे पर न्यूक्लियोटाइड्स जोड़कर नई $DNA$ श्रृंखला का संश्लेषण करता है।
$2$. $DNA$ लाइगेज़ लेगिंग स्ट्रैंड पर $DNA$ के टुकड़ों (ओकाज़ाकी टुकड़ों) को फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड बनाकर जोड़ने के लिए आवश्यक है।
$3$. इसलिए,$DNA$ प्रतिकृतियन की सफल प्रक्रिया के लिए $DNA$ पॉलीमरेज़ और लाइगेज़ दोनों की आवश्यकता होती है।
$1$. $DNA$ पॉलीमरेज़ मुख्य एंजाइम है जो बढ़ती हुई श्रृंखला के $3'$ सिरे पर न्यूक्लियोटाइड्स जोड़कर नई $DNA$ श्रृंखला का संश्लेषण करता है।
$2$. $DNA$ लाइगेज़ लेगिंग स्ट्रैंड पर $DNA$ के टुकड़ों (ओकाज़ाकी टुकड़ों) को फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड बनाकर जोड़ने के लिए आवश्यक है।
$3$. इसलिए,$DNA$ प्रतिकृतियन की सफल प्रक्रिया के लिए $DNA$ पॉलीमरेज़ और लाइगेज़ दोनों की आवश्यकता होती है।
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MediumMCQ
ओकाज़ाकी खंड (Okazaki fragments) का संश्लेषण किस पर होता है?
A
$DNA$ की केवल लीडिंग स्ट्रैंड
B
$DNA$ की केवल लैगिंग स्ट्रैंड
C
$DNA$ की लीडिंग और लैगिंग दोनों स्ट्रैंड
D
कॉम्प्लीमेंट्री $DNA$
Solution
(B) $DNA$ प्रतिकृति (replication) के दौरान,$DNA$ की दो श्रृंखलाएं प्रतिसमांतर (antiparallel) होती हैं।
$DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम केवल $5' \rightarrow 3'$ दिशा में ही $DNA$ का संश्लेषण कर सकता है।
एक श्रृंखला,जिसे लीडिंग स्ट्रैंड कहा जाता है,उसका संश्लेषण रेप्लिकेशन फोर्क की गति की दिशा में निरंतर होता है।
दूसरी श्रृंखला,जिसे लैगिंग स्ट्रैंड कहा जाता है,उसका संश्लेषण विपरीत दिशा में असंतत (discontinuous) रूप से होता है।
लैगिंग स्ट्रैंड पर संश्लेषित होने वाले इन छोटे,असंतत $DNA$ के टुकड़ों को ओकाज़ाकी खंड कहा जाता है।
$DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम केवल $5' \rightarrow 3'$ दिशा में ही $DNA$ का संश्लेषण कर सकता है।
एक श्रृंखला,जिसे लीडिंग स्ट्रैंड कहा जाता है,उसका संश्लेषण रेप्लिकेशन फोर्क की गति की दिशा में निरंतर होता है।
दूसरी श्रृंखला,जिसे लैगिंग स्ट्रैंड कहा जाता है,उसका संश्लेषण विपरीत दिशा में असंतत (discontinuous) रूप से होता है।
लैगिंग स्ट्रैंड पर संश्लेषित होने वाले इन छोटे,असंतत $DNA$ के टुकड़ों को ओकाज़ाकी खंड कहा जाता है।
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MediumMCQ
पूर्णतः रेडियोधर्मी $DNA$ युक्त एक जीवाणु को गैर-रेडियोधर्मी माध्यम में दो पीढ़ियों तक प्रतिकृति (replication) करने दिया जाता है। कितने प्रतिशत जीवाणुओं में रेडियोधर्मी $DNA$ होना चाहिए ($\%$ में)?
A
$100$
B
$50$
C
$25$
D
$12.5$
Solution
(B) $DNA$ प्रतिकृति अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) होती है।
पहली पीढ़ी में,मूल रेडियोधर्मी $DNA$ के दो स्ट्रैंड अलग हो जाते हैं,और प्रत्येक एक नए गैर-रेडियोधर्मी स्ट्रैंड के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। इसके परिणामस्वरूप दो हाइब्रिड $DNA$ अणु (एक रेडियोधर्मी स्ट्रैंड और एक गैर-रेडियोधर्मी स्ट्रैंड) बनते हैं।
दूसरी पीढ़ी में,ये दो हाइब्रिड $DNA$ अणु प्रतिकृति करते हैं। दो रेडियोधर्मी स्ट्रैंड प्रत्येक एक गैर-रेडियोधर्मी साथी बनाएंगे,जिसके परिणामस्वरूप दो हाइब्रिड $DNA$ अणु बनेंगे। दो गैर-रेडियोधर्मी स्ट्रैंड प्रत्येक एक गैर-रेडियोधर्मी साथी बनाएंगे,जिसके परिणामस्वरूप दो पूरी तरह से गैर-रेडियोधर्मी $DNA$ अणु बनेंगे।
दो पीढ़ियों के बाद कुल $DNA$ अणुओं की संख्या = $4$ है।
रेडियोधर्मी स्ट्रैंड वाले $DNA$ अणुओं की संख्या = $2$ है।
रेडियोधर्मी $DNA$ वाले जीवाणुओं का प्रतिशत = $(2/4) \times 100 = 50\%$।
पहली पीढ़ी में,मूल रेडियोधर्मी $DNA$ के दो स्ट्रैंड अलग हो जाते हैं,और प्रत्येक एक नए गैर-रेडियोधर्मी स्ट्रैंड के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। इसके परिणामस्वरूप दो हाइब्रिड $DNA$ अणु (एक रेडियोधर्मी स्ट्रैंड और एक गैर-रेडियोधर्मी स्ट्रैंड) बनते हैं।
दूसरी पीढ़ी में,ये दो हाइब्रिड $DNA$ अणु प्रतिकृति करते हैं। दो रेडियोधर्मी स्ट्रैंड प्रत्येक एक गैर-रेडियोधर्मी साथी बनाएंगे,जिसके परिणामस्वरूप दो हाइब्रिड $DNA$ अणु बनेंगे। दो गैर-रेडियोधर्मी स्ट्रैंड प्रत्येक एक गैर-रेडियोधर्मी साथी बनाएंगे,जिसके परिणामस्वरूप दो पूरी तरह से गैर-रेडियोधर्मी $DNA$ अणु बनेंगे।
दो पीढ़ियों के बाद कुल $DNA$ अणुओं की संख्या = $4$ है।
रेडियोधर्मी स्ट्रैंड वाले $DNA$ अणुओं की संख्या = $2$ है।
रेडियोधर्मी $DNA$ वाले जीवाणुओं का प्रतिशत = $(2/4) \times 100 = 50\%$।
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MediumMCQ
$DNA$ प्रतिकृतियन (replication) की प्रक्रिया में,डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट (dNTPs) किस रूप में कार्य करते हैं?
A
सब्सट्रेट के रूप में।
B
पॉलीमराइजेशन प्रक्रिया के लिए ऊर्जा प्रदाता के रूप में।
C
एंजाइम के रूप में।
D
$(A)$ और $(B)$ दोनों।
Solution
(D) $DNA$ प्रतिकृतियन की प्रक्रिया में,डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट (dNTPs) दो मुख्य कार्य करते हैं:
$1$. ये $DNA$ पॉलीमरेज एंजाइम के लिए सब्सट्रेट के रूप में कार्य करते हैं,जो नई $DNA$ श्रृंखला का संश्लेषण करता है।
$2$. ये अपने दो अंतिम फॉस्फेट समूहों के जल-अपघटन (hydrolysis) के माध्यम से पॉलीमराइजेशन प्रक्रिया के लिए आवश्यक ऊर्जा प्रदान करते हैं (पायरोफॉस्फेट मुक्त करके)।
$1$. ये $DNA$ पॉलीमरेज एंजाइम के लिए सब्सट्रेट के रूप में कार्य करते हैं,जो नई $DNA$ श्रृंखला का संश्लेषण करता है।
$2$. ये अपने दो अंतिम फॉस्फेट समूहों के जल-अपघटन (hydrolysis) के माध्यम से पॉलीमराइजेशन प्रक्रिया के लिए आवश्यक ऊर्जा प्रदान करते हैं (पायरोफॉस्फेट मुक्त करके)।
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MediumMCQ
$DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम ....... के संश्लेषण के लिए आवश्यक है।
A
$DNA$ से $DNA$
B
$RNA$ से $DNA$
C
उपरोक्त दोनों
D
न्यूक्लियोटाइड्स से $DNA$
Solution
(C) $DNA$ पॉलीमरेज़ $DNA$ प्रतिकृति (replication) में शामिल प्राथमिक एंजाइम है,जो मौजूदा $DNA$ टेम्पलेट का उपयोग करके $DNA$ की एक नई श्रृंखला का संश्लेषण करता है ($DNA$ से $DNA$)।
इसके अतिरिक्त,रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन जैसी प्रक्रियाओं में,विशेष $DNA$ पॉलीमरेज़ (रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़) $RNA$ टेम्पलेट से $DNA$ का संश्लेषण कर सकते हैं ($RNA$ से $DNA$)।
चूंकि $DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम विभिन्न जैविक संदर्भों में इन दोनों कार्यों को करने में सक्षम हैं,इसलिए सही उत्तर $C$ है।
इसके अतिरिक्त,रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन जैसी प्रक्रियाओं में,विशेष $DNA$ पॉलीमरेज़ (रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़) $RNA$ टेम्पलेट से $DNA$ का संश्लेषण कर सकते हैं ($RNA$ से $DNA$)।
चूंकि $DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम विभिन्न जैविक संदर्भों में इन दोनों कार्यों को करने में सक्षम हैं,इसलिए सही उत्तर $C$ है।
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MediumMCQ
$DNA$ प्रतिकृतियन में,प्राइमर एक...
A
छोटा डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड बहुलक है।
B
छोटा राइबोन्यूक्लियोटाइड बहुलक है।
C
हेलिक्स अस्थिर करने वाला प्रोटीन है।
D
नई श्रृंखला के संश्लेषण में शामिल एंजाइम है।
Solution
(B) $DNA$ प्रतिकृतियन में,$DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम अपने आप नई $DNA$ श्रृंखला का संश्लेषण शुरू नहीं कर सकता है। इसे न्यूक्लियोटाइड जोड़ने के लिए एक मुक्त $3'-OH$ समूह की आवश्यकता होती है। प्राइमर $RNA$ का एक छोटा खंड (छोटा राइबोन्यूक्लियोटाइड बहुलक) है जो यह आवश्यक $3'-OH$ सिरा प्रदान करता है। इस प्राइमर का संश्लेषण प्राइमेज़ एंजाइम द्वारा किया जाता है। इसलिए,सही उत्तर $B$ है।
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DifficultMCQ
यदि एक सामान्य $DNA$ अणु का $N^{15}$ माध्यम में लगातार प्रतिकृतियन (replication) होता है,तो $4^{th}$ पीढ़ी में हल्के $DNA$ का प्रतिशत क्या होगा ($\%$ में)?
A
$12.5$
B
$25$
C
$0$
D
$6.25$
Solution
(C) $DNA$ का प्रतिकृतियन अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) होता है।
$1^{st}$ पीढ़ी में,सभी $DNA$ अणु संकर (hybrid) $(N^{14}-N^{15})$ होते हैं।
$2^{nd}$ पीढ़ी में,$2$ संकर और $2$ भारी $(N^{15}-N^{15})$ अणु होते हैं।
बाद की पीढ़ियों में,संकर अणुओं की संख्या $2$ पर स्थिर रहती है,जबकि भारी अणुओं की संख्या बढ़ती जाती है।
चूंकि माध्यम $N^{15}$ (भारी) है,इसलिए पहले प्रतिकृतियन के बाद कोई भी नया हल्का $(N^{14})$ $DNA$ रज्जुक नहीं बनता है।
अतः,$1^{st}$ पीढ़ी के बाद,हल्के $DNA$ का प्रतिशत $0\%$ होता है।
$1^{st}$ पीढ़ी में,सभी $DNA$ अणु संकर (hybrid) $(N^{14}-N^{15})$ होते हैं।
$2^{nd}$ पीढ़ी में,$2$ संकर और $2$ भारी $(N^{15}-N^{15})$ अणु होते हैं।
बाद की पीढ़ियों में,संकर अणुओं की संख्या $2$ पर स्थिर रहती है,जबकि भारी अणुओं की संख्या बढ़ती जाती है।
चूंकि माध्यम $N^{15}$ (भारी) है,इसलिए पहले प्रतिकृतियन के बाद कोई भी नया हल्का $(N^{14})$ $DNA$ रज्जुक नहीं बनता है।
अतः,$1^{st}$ पीढ़ी के बाद,हल्के $DNA$ का प्रतिशत $0\%$ होता है।
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MediumMCQ
बैक्टीरियल गुणसूत्र के प्रतिकृतियन (replication) के दौरान,$DNA$ संश्लेषण प्रतिकृतियन की उत्पत्ति (origin of replication) से शुरू होता है और.....
A
$RNA$ प्राइमर शामिल होता है।
B
टेलोमेरेज़ द्वारा सुगम होता है।
C
एकदिशीय रूप से आगे बढ़ता है।
D
द्विदिशीय रूप से आगे बढ़ता है।
Solution
(D) बैक्टीरिया में,गुणसूत्र गोलाकार होता है और प्रतिकृतियन एक ही उत्पत्ति स्थल $(oriC)$ से शुरू होता है।
इस उत्पत्ति स्थल से,प्रतिकृतियन कांटे (replication forks) गोलाकार गुणसूत्र के दोनों दिशाओं में आगे बढ़ते हैं।
इसलिए,बैक्टीरियल गुणसूत्र का प्रतिकृतियन द्विदिशीय (bidirectional) होता है।
इस उत्पत्ति स्थल से,प्रतिकृतियन कांटे (replication forks) गोलाकार गुणसूत्र के दोनों दिशाओं में आगे बढ़ते हैं।
इसलिए,बैक्टीरियल गुणसूत्र का प्रतिकृतियन द्विदिशीय (bidirectional) होता है।
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MediumMCQ
$DNA$ के अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) प्रतिकृतियन का प्रस्ताव किसने दिया था?
A
वाटसन और क्रिक
B
बेटसन और प्यूनेट
C
मेसेल्सन और स्टाहल
D
एवरी, मैक्कार्टी और मैकलियोड
Solution
(A) $DNA$ प्रतिकृतियन की अर्ध-संरक्षी विधि का प्रस्ताव $\text{जेम्स } \text{वाटसन}$ और $\text{फ्रांसिस } \text{क्रिक}$ द्वारा $1953$ में $DNA$ की संरचना का वर्णन करने वाले अपने शोध पत्र में दिया गया था।
हालाँकि, इस अर्ध-संरक्षी प्रतिकृतियन का प्रायोगिक प्रमाण $\text{मैथ्यू } \text{मेसेल्सन}$ और $\text{फ्रैंकलिन } \text{स्टाहल}$ द्वारा $1958$ में $E. \ coli$ और नाइट्रोजन के भारी समस्थानिक $(^{15}N)$ का उपयोग करके प्रदान किया गया था।
चूंकि प्रश्न में यह पूछा गया है कि यह सिद्धांत किसने प्रस्तावित किया था, इसलिए $\text{वाटसन}$ और $\text{क्रिक}$ इस परिकल्पना के मूल प्रस्तावक हैं।
हालाँकि, इस अर्ध-संरक्षी प्रतिकृतियन का प्रायोगिक प्रमाण $\text{मैथ्यू } \text{मेसेल्सन}$ और $\text{फ्रैंकलिन } \text{स्टाहल}$ द्वारा $1958$ में $E. \ coli$ और नाइट्रोजन के भारी समस्थानिक $(^{15}N)$ का उपयोग करके प्रदान किया गया था।
चूंकि प्रश्न में यह पूछा गया है कि यह सिद्धांत किसने प्रस्तावित किया था, इसलिए $\text{वाटसन}$ और $\text{क्रिक}$ इस परिकल्पना के मूल प्रस्तावक हैं।
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MediumMCQ
$DNA$ प्रतिकृति की विधि मुख्य रूप से ...... है।
A
संरक्षी
B
विक्षेपित
C
असंरक्षी
D
अर्ध-संरक्षी
Solution
(D) $DNA$ प्रतिकृति की विधि मुख्य रूप से अर्ध-संरक्षी (Semi-conservative) होती है।
इस प्रक्रिया में,पैतृक $DNA$ की दोनों श्रृंखलाएं नई पूरक श्रृंखलाओं के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करती हैं।
प्रतिकृति के बाद,प्रत्येक नए $DNA$ अणु में एक मूल (पैतृक) श्रृंखला और एक नई संश्लेषित श्रृंखला होती है।
इसे मेसेल्सन और स्टाहल ने $E. coli$ का उपयोग करके प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया था।
इस प्रक्रिया में,पैतृक $DNA$ की दोनों श्रृंखलाएं नई पूरक श्रृंखलाओं के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करती हैं।
प्रतिकृति के बाद,प्रत्येक नए $DNA$ अणु में एक मूल (पैतृक) श्रृंखला और एक नई संश्लेषित श्रृंखला होती है।
इसे मेसेल्सन और स्टाहल ने $E. coli$ का उपयोग करके प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया था।
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EasyMCQ
$DNA$ प्रतिकृति की प्रक्रिया में, जिसमें दो श्रृंखलाएं अलग हो जाती हैं और प्रत्येक नई श्रृंखला के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है, उसे ....... कहा जाता है।
A
विक्षेपित (Dispersive)
B
संरक्षी (Conservative)
C
अर्ध-संरक्षी (Semi-conservative)
D
असंरक्षी (Non-conservative)
Solution
(C) $DNA$ प्रतिकृति की प्रक्रिया $\text{अर्ध}-\text{संरक्षी}$ (Semi-conservative) होती है। इस तंत्र में, पैतृक $DNA$ अणु की दो श्रृंखलाएं अलग हो जाती हैं और प्रत्येक श्रृंखला एक नई पूरक श्रृंखला के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है। परिणामस्वरूप, दो संतति $DNA$ अणुओं में से प्रत्येक में एक मूल पैतृक श्रृंखला और एक नई संश्लेषित श्रृंखला होती है।
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EasyMCQ
निम्नलिखित में से कौन सा एंजाइम $RNA$ से $DNA$ के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है?
A
$DNA$ पॉलीमरेज़
B
$RNA$ पॉलीमरेज़
C
रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़
D
$DNA$ लाइगेज़
Solution
(C) $RNA$ टेम्पलेट से $DNA$ बनाने की प्रक्रिया को रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन कहा जाता है।
यह प्रक्रिया रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है।
$DNA$ पॉलीमरेज़ $DNA$ प्रतिकृति (replication) में शामिल होता है।
$RNA$ पॉलीमरेज़ ट्रांसक्रिप्शन ($DNA$ से $RNA$ का निर्माण) में शामिल होता है।
$DNA$ लाइगेज़ का उपयोग $DNA$ के टुकड़ों को जोड़ने के लिए किया जाता है।
यह प्रक्रिया रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है।
$DNA$ पॉलीमरेज़ $DNA$ प्रतिकृति (replication) में शामिल होता है।
$RNA$ पॉलीमरेज़ ट्रांसक्रिप्शन ($DNA$ से $RNA$ का निर्माण) में शामिल होता है।
$DNA$ लाइगेज़ का उपयोग $DNA$ के टुकड़ों को जोड़ने के लिए किया जाता है।
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EasyMCQ
$DNA$ के अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) प्रतिकृतियन को किसमें सिद्ध किया गया था?
A
$Salmonella$ $typhimurium$
B
$Drosophila$ $melanogaster$
C
$Escherichia$ $coli$
D
$Streptococcus$ $pneumoniae$
Solution
(C) $DNA$ के अर्ध-संरक्षी प्रतिकृतियन को $1958$ में मैथ्यू मेसेलसन और फ्रैंकलिन स्टाहल द्वारा प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया गया था।
उन्होंने अपने प्रयोगों के लिए $Escherichia$ $coli$ $(E. coli)$ बैक्टीरिया का उपयोग किया था।
उन्होंने $E. coli$ को $^{15}N$ (नाइट्रोजन का भारी समस्थानिक) युक्त माध्यम में कई पीढ़ियों तक उगाया ताकि इसे $DNA$ में शामिल किया जा सके,और फिर इसे $^{14}N$ (हल्के समस्थानिक) युक्त माध्यम में स्थानांतरित कर दिया।
सीज़ियम क्लोराइड $(CsCl)$ घनत्व प्रवणता सेंट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके $DNA$ के घनत्व का विश्लेषण करने पर,उन्होंने देखा कि $DNA$ अणु दोनों समस्थानिकों के संकर (hybrid) थे,जो प्रतिकृतियन के अर्ध-संरक्षी मॉडल की पुष्टि करते हैं।
उन्होंने अपने प्रयोगों के लिए $Escherichia$ $coli$ $(E. coli)$ बैक्टीरिया का उपयोग किया था।
उन्होंने $E. coli$ को $^{15}N$ (नाइट्रोजन का भारी समस्थानिक) युक्त माध्यम में कई पीढ़ियों तक उगाया ताकि इसे $DNA$ में शामिल किया जा सके,और फिर इसे $^{14}N$ (हल्के समस्थानिक) युक्त माध्यम में स्थानांतरित कर दिया।
सीज़ियम क्लोराइड $(CsCl)$ घनत्व प्रवणता सेंट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके $DNA$ के घनत्व का विश्लेषण करने पर,उन्होंने देखा कि $DNA$ अणु दोनों समस्थानिकों के संकर (hybrid) थे,जो प्रतिकृतियन के अर्ध-संरक्षी मॉडल की पुष्टि करते हैं।
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MediumMCQ
$DNA$ रज्जुक में ओकाजाकी खंडों की वृद्धि ..... है।
A
अनुलेखन का परिणाम
B
$3'$ से $5'$ दिशा में बहुलकीकरण और प्रतिकृति कांटा (replication fork) का निर्माण
C
$DNA$ प्रतिकृति की अर्ध-संरक्षी प्रकृति को सिद्ध करता है
D
$5'$ से $3'$ दिशा में बहुलकीकरण होता है और $3'$ से $5'$ $DNA$ प्रतिकृति का वर्णन करता है
Solution
(D) $DNA$ पॉलीमरेज़ केवल $5'$ से $3'$ दिशा में न्यूक्लियोटाइड्स के बहुलकीकरण (polymerization) को उत्प्रेरित कर सकता है।
चूंकि $DNA$ द्विकुंडलनी के दो रज्जुक प्रतिसमांतर (antiparallel) होते हैं,एक रज्जुक (अग्रगामी रज्जुक - leading strand) प्रतिकृति कांटा (replication fork) की ओर $5'$ से $3'$ दिशा में निरंतर संश्लेषित होता है।
दूसरे रज्जुक (पश्चगामी रज्जुक - lagging strand) को छोटे खंडों में संश्लेषित होना पड़ता है जिन्हें ओकाजाकी खंड कहा जाता है,जो भी $5'$ से $3'$ दिशा में ही संश्लेषित होते हैं,लेकिन प्रतिकृति कांटा से दूर की दिशा में।
अतः,ओकाजाकी खंडों की वृद्धि $5'$ से $3'$ दिशा में बहुलकीकरण द्वारा होती है,जबकि टेम्पलेट रज्जुक को $3'$ से $5'$ दिशा में पढ़ा जाता है।
चूंकि $DNA$ द्विकुंडलनी के दो रज्जुक प्रतिसमांतर (antiparallel) होते हैं,एक रज्जुक (अग्रगामी रज्जुक - leading strand) प्रतिकृति कांटा (replication fork) की ओर $5'$ से $3'$ दिशा में निरंतर संश्लेषित होता है।
दूसरे रज्जुक (पश्चगामी रज्जुक - lagging strand) को छोटे खंडों में संश्लेषित होना पड़ता है जिन्हें ओकाजाकी खंड कहा जाता है,जो भी $5'$ से $3'$ दिशा में ही संश्लेषित होते हैं,लेकिन प्रतिकृति कांटा से दूर की दिशा में।
अतः,ओकाजाकी खंडों की वृद्धि $5'$ से $3'$ दिशा में बहुलकीकरण द्वारा होती है,जबकि टेम्पलेट रज्जुक को $3'$ से $5'$ दिशा में पढ़ा जाता है।
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MediumMCQ
$DNA$ प्रतिकृतियन (replication) के लिए क्या आवश्यक है?
A
$DNA$ लाइगेज
B
$DNA$ पॉलीमरेज और लाइगेज
C
$RNA$ पॉलीमरेज और लाइगेज
D
उपरोक्त सभी
Solution
(D) $DNA$ प्रतिकृतियन एक जटिल प्रक्रिया है जिसे सही ढंग से कार्य करने के लिए कई एंजाइमों की आवश्यकता होती है।
$1$. $DNA$ पॉलीमरेज मुख्य एंजाइम है जो टेम्पलेट स्ट्रैंड के पूरक न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़कर नई $DNA$ स्ट्रैंड को संश्लेषित करने के लिए जिम्मेदार है।
$2$. $DNA$ लाइगेज लैगिंग स्ट्रैंड पर $DNA$ के टुकड़ों (ओकाजाकी टुकड़ों) को फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड बनाकर जोड़ने के लिए आवश्यक है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज (विशेष रूप से प्राइमेज) छोटे $RNA$ प्राइमरों को संश्लेषित करने के लिए आवश्यक है,जो $DNA$ पॉलीमरेज को प्रतिकृतियन शुरू करने के लिए आवश्यक मुक्त $3'-OH$ समूह प्रदान करते हैं।
इसलिए,ये सभी एंजाइम प्रतिकृतियन प्रक्रिया में शामिल हैं।
$1$. $DNA$ पॉलीमरेज मुख्य एंजाइम है जो टेम्पलेट स्ट्रैंड के पूरक न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़कर नई $DNA$ स्ट्रैंड को संश्लेषित करने के लिए जिम्मेदार है।
$2$. $DNA$ लाइगेज लैगिंग स्ट्रैंड पर $DNA$ के टुकड़ों (ओकाजाकी टुकड़ों) को फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड बनाकर जोड़ने के लिए आवश्यक है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज (विशेष रूप से प्राइमेज) छोटे $RNA$ प्राइमरों को संश्लेषित करने के लिए आवश्यक है,जो $DNA$ पॉलीमरेज को प्रतिकृतियन शुरू करने के लिए आवश्यक मुक्त $3'-OH$ समूह प्रदान करते हैं।
इसलिए,ये सभी एंजाइम प्रतिकृतियन प्रक्रिया में शामिल हैं।
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EasyMCQ
निम्नलिखित में से कौन सा एंजाइम $DNA$ के गुणन (प्रतिकृति) में उपयोग किया जाता है?
A
$RNA$ पॉलीमरेज़
B
$DNA$ एंडोन्यूक्लिएज़
C
एंडोन्यूक्लिएज़
D
$DNA$ पॉलीमरेज़
Solution
(D) $DNA$ प्रतिकृति एक मूल $DNA$ अणु से $DNA$ की दो समान प्रतियां बनाने की जैविक प्रक्रिया है।
यह प्रक्रिया मुख्य रूप से $DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है।
$DNA$ पॉलीमरेज़ बढ़ती हुई $DNA$ श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड्स जोड़ता है,जो आनुवंशिक जानकारी की सटीक नकल सुनिश्चित करता है।
इसलिए,$DNA$ के गुणन के लिए $DNA$ पॉलीमरेज़ एक आवश्यक एंजाइम है।
यह प्रक्रिया मुख्य रूप से $DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है।
$DNA$ पॉलीमरेज़ बढ़ती हुई $DNA$ श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड्स जोड़ता है,जो आनुवंशिक जानकारी की सटीक नकल सुनिश्चित करता है।
इसलिए,$DNA$ के गुणन के लिए $DNA$ पॉलीमरेज़ एक आवश्यक एंजाइम है।
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EasyMCQ
$DNA$ प्रतिकृतियन (replication) का प्रकार ..... है।
A
संरक्षी (Conservative)
B
असंरक्षी (Non-conservative)
C
अर्ध-संरक्षी (Semi-conservative)
D
साइनोबैक्टीरिया (Cyanobacteria)
Solution
(C) $DNA$ प्रतिकृतियन प्रकृति में अर्ध-संरक्षी (Semi-conservative) होता है।
इसका अर्थ यह है कि प्रत्येक दो नए $DNA$ अणुओं में,एक रज्जुक (strand) पैतृक (मूल अणु से संरक्षित) होता है और दूसरा रज्जुक नया संश्लेषित होता है।
इस क्रियाविधि को मेसेल्सन और स्टाल द्वारा $E. coli$ का उपयोग करके प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया गया था।
इसका अर्थ यह है कि प्रत्येक दो नए $DNA$ अणुओं में,एक रज्जुक (strand) पैतृक (मूल अणु से संरक्षित) होता है और दूसरा रज्जुक नया संश्लेषित होता है।
इस क्रियाविधि को मेसेल्सन और स्टाल द्वारा $E. coli$ का उपयोग करके प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया गया था।
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MediumMCQ
निम्नलिखित में से कौन $DNA$ रज्जुक के संश्लेषण में सीधे तौर पर शामिल नहीं है?
A
अन्य $DNA$
B
$t-RNA$ और $m-RNA$
C
$r-RNA$
D
प्रोटीन
Solution
(B) $DNA$ रज्जुक के संश्लेषण ($DNA$ प्रतिकृति) के लिए एक टेम्पलेट $DNA$ रज्जुक,विभिन्न एंजाइम (जैसे $DNA$ पॉलीमरेज़,हेलिकेज़,प्राइमेज़) और बिल्डिंग ब्लॉक्स (न्यूक्लियोटाइड्स) की आवश्यकता होती है।
$t-RNA$,$m-RNA$ और $r-RNA$ $RNA$ के प्रकार हैं जो प्रोटीन संश्लेषण (अनुवाद) की प्रक्रिया में शामिल होते हैं,न कि $DNA$ प्रतिकृति में।
इसलिए,$t-RNA$,$m-RNA$ और $r-RNA$ $DNA$ संश्लेषण में सीधे तौर पर शामिल नहीं हैं।
$t-RNA$,$m-RNA$ और $r-RNA$ $RNA$ के प्रकार हैं जो प्रोटीन संश्लेषण (अनुवाद) की प्रक्रिया में शामिल होते हैं,न कि $DNA$ प्रतिकृति में।
इसलिए,$t-RNA$,$m-RNA$ और $r-RNA$ $DNA$ संश्लेषण में सीधे तौर पर शामिल नहीं हैं।
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EasyMCQ
$DNA$ प्रतिकृतियन के दौरान असतत रूप से संश्लेषित $DNA$ खंड ....... द्वारा जोड़े जाते हैं।
A
$DNA$ लाइगेज
B
$DNA$ पॉलीमरेज
C
$RNA$ प्राइमर
D
प्राइमेज
Solution
(A) $DNA$ प्रतिकृतियन के दौरान,लैगिंग स्ट्रैंड (lagging strand) छोटे और असतत खंडों के रूप में संश्लेषित होता है,जिन्हें ओकाज़ाकी खंड (Okazaki fragments) कहा जाता है।
इन खंडों को एक निरंतर स्ट्रैंड बनाने के लिए $DNA$ लाइगेज एंजाइम द्वारा जोड़ा जाता है।
$DNA$ पॉलीमरेज नई $DNA$ स्ट्रैंड के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है,जबकि $RNA$ प्राइमर और प्राइमेज प्रतिकृतियन की शुरुआत में शामिल होते हैं।
इन खंडों को एक निरंतर स्ट्रैंड बनाने के लिए $DNA$ लाइगेज एंजाइम द्वारा जोड़ा जाता है।
$DNA$ पॉलीमरेज नई $DNA$ स्ट्रैंड के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है,जबकि $RNA$ प्राइमर और प्राइमेज प्रतिकृतियन की शुरुआत में शामिल होते हैं।
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MediumMCQ
म्यूटाजन्स जो सहज $DNA$ उत्परिवर्तन को प्रेरित करने में प्रभावी हैं,वे ..... हैं।
A
बेस एनालॉग्स
B
अल्काइलेटिंग एजेंट्स
C
$HNO_2$
D
$\alpha$ और $\beta$ किरणें
Solution
(A) बेस एनालॉग्स ऐसे रासायनिक यौगिक हैं जो संरचनात्मक रूप से $DNA$ के नाइट्रोजनस बेस (प्यूरीन और पिरिमिडीन) के समान होते हैं।
अपनी संरचनात्मक समानता के कारण,वे प्रतिकृति (replication) के दौरान सामान्य बेस के स्थान पर $DNA$ अणु में शामिल हो सकते हैं।
एक बार शामिल हो जाने के बाद,वे अक्सर टॉटोमेरिक बदलावों से गुजरते हैं,जिससे प्रतिकृति के बाद के चरणों में गलत बेस पेयरिंग होती है,जिसके परिणामस्वरूप सहज उत्परिवर्तन (spontaneous mutations) होते हैं।
अपनी संरचनात्मक समानता के कारण,वे प्रतिकृति (replication) के दौरान सामान्य बेस के स्थान पर $DNA$ अणु में शामिल हो सकते हैं।
एक बार शामिल हो जाने के बाद,वे अक्सर टॉटोमेरिक बदलावों से गुजरते हैं,जिससे प्रतिकृति के बाद के चरणों में गलत बेस पेयरिंग होती है,जिसके परिणामस्वरूप सहज उत्परिवर्तन (spontaneous mutations) होते हैं।
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MediumMCQ
$DNA$ प्रतिकृतियन (replication) के लिए आवश्यक एंजाइम......... है।
A
$DNA$ पॉलीमरेज़
B
यूरिएज़
C
लाइगेज़
D
ज़ाइमेज़
Solution
(A) $DNA$ प्रतिकृतियन की प्रक्रिया में एक मौजूदा श्रृंखला को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करके एक नई $DNA$ श्रृंखला का संश्लेषण शामिल है।
$DNA$ पॉलीमरेज़ वह मुख्य एंजाइम है जो बढ़ती हुई $DNA$ श्रृंखला में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स को जोड़ने की प्रक्रिया को उत्प्रेरित करता है।
हालाँकि लाइगेज़ एंजाइम $DNA$ के टुकड़ों को जोड़ने का कार्य करता है,लेकिन $DNA$ पॉलीमरेज़ प्रतिकृतियन प्रक्रिया के लिए सबसे आवश्यक एंजाइम है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।
$DNA$ पॉलीमरेज़ वह मुख्य एंजाइम है जो बढ़ती हुई $DNA$ श्रृंखला में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स को जोड़ने की प्रक्रिया को उत्प्रेरित करता है।
हालाँकि लाइगेज़ एंजाइम $DNA$ के टुकड़ों को जोड़ने का कार्य करता है,लेकिन $DNA$ पॉलीमरेज़ प्रतिकृतियन प्रक्रिया के लिए सबसे आवश्यक एंजाइम है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।
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EasyMCQ
$RTase$ का पूर्ण रूप क्या है?
A
$RNA$ $T$-लिम्फोसाइट कॉम्प्लेक्स
B
रेट्रोवायरस $T$-लिम्फोसाइट कॉम्प्लेक्स
C
रिकॉम्बिनेंट टेटनस टॉक्सिन
D
रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज
Solution
(D) $RTase$ का पूर्ण रूप रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज (Reverse Transcriptase) है।
यह एक एंजाइम है जो $RNA$ टेम्पलेट से $DNA$ के संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है।
यह एंजाइम रेट्रोवायरस,जैसे कि $HIV$ की विशेषता है,जो इसका उपयोग अपने आनुवंशिक पदार्थ को मेजबान कोशिका के जीनोम में एकीकृत करने के लिए करते हैं।
यह एक एंजाइम है जो $RNA$ टेम्पलेट से $DNA$ के संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है।
यह एंजाइम रेट्रोवायरस,जैसे कि $HIV$ की विशेषता है,जो इसका उपयोग अपने आनुवंशिक पदार्थ को मेजबान कोशिका के जीनोम में एकीकृत करने के लिए करते हैं।
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EasyMCQ
बैक्टीरिया में $DNA$ प्रतिकृति (replication) कब होती है?
A
केंद्रिका (nucleolus) के भीतर
B
विखंडन (fission) से पहले
C
अनुलेखन (transcription) से ठीक पहले
D
$S$ चरण के दौरान
Solution
(B) सही उत्तर $B$ है। बैक्टीरिया में $DNA$ की प्रतिकृति विखंडन (fission) द्वारा विभाजित होने से ठीक पहले होती है। बैक्टीरिया प्रोकैरियोटिक होते हैं और इनमें $S$ चरण जैसा कोशिका चक्र नहीं होता है,और न ही इनमें केंद्रिका (nucleolus) पाई जाती है। कोशिका के विभाजित होने से पहले $DNA$ की प्रतिकृति होना आवश्यक है ताकि प्रत्येक संतति कोशिका को जीनोम की एक पूर्ण प्रति प्राप्त हो सके।
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MediumMCQ
$DNA$ प्रतिकृति के दौरान,ओकाज़ाकी खंडों (Okazaki fragments) का उपयोग किसे लंबा करने के लिए किया जाता है?
A
लैगिंग स्ट्रैंड को प्रतिकृति कांटा (replication fork) की ओर
B
लीडिंग स्ट्रैंड को प्रतिकृति कांटा से दूर
C
लैगिंग स्ट्रैंड को प्रतिकृति कांटा से दूर
D
लीडिंग स्ट्रैंड को प्रतिकृति कांटा की ओर
Solution
(C) सही उत्तर $C$ है।
$DNA$ प्रतिकृति $5' \rightarrow 3'$ दिशा में होती है।
चूंकि $DNA$ के दो रज्जुक प्रतिसमांतर होते हैं,इसलिए एक रज्जुक (लीडिंग स्ट्रैंड) प्रतिकृति कांटा की ओर निरंतर संश्लेषित होता है।
दूसरा रज्जुक (लैगिंग स्ट्रैंड) छोटे खंडों में असंतत रूप से संश्लेषित होता है,जिन्हें ओकाज़ाकी खंड कहा जाता है।
लैगिंग स्ट्रैंड का संश्लेषण प्रतिकृति कांटा से दूर की दिशा में होता है ताकि $5' \rightarrow 3'$ पॉलीमराइजेशन की आवश्यकता बनी रहे।
$DNA$ प्रतिकृति $5' \rightarrow 3'$ दिशा में होती है।
चूंकि $DNA$ के दो रज्जुक प्रतिसमांतर होते हैं,इसलिए एक रज्जुक (लीडिंग स्ट्रैंड) प्रतिकृति कांटा की ओर निरंतर संश्लेषित होता है।
दूसरा रज्जुक (लैगिंग स्ट्रैंड) छोटे खंडों में असंतत रूप से संश्लेषित होता है,जिन्हें ओकाज़ाकी खंड कहा जाता है।
लैगिंग स्ट्रैंड का संश्लेषण प्रतिकृति कांटा से दूर की दिशा में होता है ताकि $5' \rightarrow 3'$ पॉलीमराइजेशन की आवश्यकता बनी रहे।
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MediumMCQ
टेलर ने गुणसूत्र प्रतिकृति (chromosome replication) के अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) मोड को सिद्ध करने के लिए प्रयोग किस पर किए थे?
A
Vinca rosea
B
Vicia faba
C
Drosophila melanogaster
D
$E$. coli
Solution
(B) : टेलर और अन्य $(1957)$ ने $DNA$ की अर्ध-संरक्षी प्रतिकृति को सिद्ध करने के लिए $Vicia$ $faba$ (बाकला) पर प्रयोग किए थे।
उन्होंने $Vicia$ $faba$ के मूल शीर्ष (root tips) की विभाजित हो रही कोशिकाओं को सामान्य थाइमिन के स्थान पर रेडियोधर्मी $^3H$-थाइमिडीन खिलाया और पाया कि सभी गुणसूत्र रेडियोधर्मी हो गए थे।
इसके बाद लेबल किए गए थाइमिन को सामान्य थाइमिन से बदल दिया गया।
अगली पीढ़ी में प्रत्येक गुणसूत्र के दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) में से एक में रेडियोधर्मिता देखी गई,जबकि बाद की पीढ़ी में $50\%$ गुणसूत्रों में रेडियोधर्मिता मौजूद थी।
यह केवल तभी संभव है जब एक गुणसूत्र के दो स्ट्रैंड्स में से एक नया बनता है जबकि दूसरा प्रत्येक प्रतिकृति के दौरान संरक्षित रहता है।
उन्होंने $Vicia$ $faba$ के मूल शीर्ष (root tips) की विभाजित हो रही कोशिकाओं को सामान्य थाइमिन के स्थान पर रेडियोधर्मी $^3H$-थाइमिडीन खिलाया और पाया कि सभी गुणसूत्र रेडियोधर्मी हो गए थे।
इसके बाद लेबल किए गए थाइमिन को सामान्य थाइमिन से बदल दिया गया।
अगली पीढ़ी में प्रत्येक गुणसूत्र के दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) में से एक में रेडियोधर्मिता देखी गई,जबकि बाद की पीढ़ी में $50\%$ गुणसूत्रों में रेडियोधर्मिता मौजूद थी।
यह केवल तभी संभव है जब एक गुणसूत्र के दो स्ट्रैंड्स में से एक नया बनता है जबकि दूसरा प्रत्येक प्रतिकृति के दौरान संरक्षित रहता है।
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MediumMCQ
$DNA$ के अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) प्रतिकृतियन को पहली बार किसमें प्रदर्शित किया गया था?
A
Escherichia coli
B
Streptococcus pneumoniae
C
Salmonella typhimurium
D
Drosophila melanogaster
Solution
(A) $DNA$ के अर्ध-संरक्षी प्रतिकृतियन को पहली बार $1958$ में मैथ्यू मेसेल्सन और फ्रैंकलिन स्टाहल द्वारा प्रयोगात्मक रूप से प्रदर्शित किया गया था।
उन्होंने अपने प्रयोगों के लिए $Escherichia$ $coli$ $(E. coli)$ बैक्टीरिया का उपयोग किया था।
उन्होंने $E. coli$ को नाइट्रोजन के भारी समस्थानिक $^{15}N$ युक्त माध्यम में कई पीढ़ियों तक विकसित किया,ताकि $DNA$ को भारी नाइट्रोजन के साथ लेबल किया जा सके।
इसके बाद,उन्होंने इन बैक्टीरिया को $^{14}N$ (सामान्य नाइट्रोजन) युक्त माध्यम में स्थानांतरित कर दिया और विभिन्न समयांतराल पर $DNA$ को निकाला।
सीज़ियम क्लोराइड $(CsCl)$ घनत्व प्रवणता सेंट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके $DNA$ के घनत्व का विश्लेषण करने पर,उन्होंने देखा कि $DNA$ अणु $^{15}N$ और $^{14}N$ दोनों के संकर (hybrid) थे,जिसने $DNA$ प्रतिकृतियन के अर्ध-संरक्षी मोड के लिए प्रत्यक्ष प्रमाण प्रदान किया।
उन्होंने अपने प्रयोगों के लिए $Escherichia$ $coli$ $(E. coli)$ बैक्टीरिया का उपयोग किया था।
उन्होंने $E. coli$ को नाइट्रोजन के भारी समस्थानिक $^{15}N$ युक्त माध्यम में कई पीढ़ियों तक विकसित किया,ताकि $DNA$ को भारी नाइट्रोजन के साथ लेबल किया जा सके।
इसके बाद,उन्होंने इन बैक्टीरिया को $^{14}N$ (सामान्य नाइट्रोजन) युक्त माध्यम में स्थानांतरित कर दिया और विभिन्न समयांतराल पर $DNA$ को निकाला।
सीज़ियम क्लोराइड $(CsCl)$ घनत्व प्रवणता सेंट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके $DNA$ के घनत्व का विश्लेषण करने पर,उन्होंने देखा कि $DNA$ अणु $^{15}N$ और $^{14}N$ दोनों के संकर (hybrid) थे,जिसने $DNA$ प्रतिकृतियन के अर्ध-संरक्षी मोड के लिए प्रत्यक्ष प्रमाण प्रदान किया।
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MediumMCQ
$DNA$ के अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) प्रतिकृतियन को सिद्ध करने के लिए,$E. coli$ को सबसे पहले किस माध्यम में उगाया गया था?
A
$^{14}NH_4Cl$
B
$(NH_4)_2SO_4$
C
$^{15}NH_4Cl$
D
$^{14}NH_3$
Solution
(C) $DNA$ प्रतिकृतियन की अर्ध-संरक्षी विधि को $1958$ में मैथ्यू मेसेलसन और फ्रैंकलिन स्टाहल द्वारा $E. coli$ का उपयोग करके प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया गया था।
उन्होंने सबसे पहले $E. coli$ को कई पीढ़ियों तक $^{15}N$ (जैसे $^{15}NH_4Cl$) युक्त माध्यम में उगाया।
इसके परिणामस्वरूप बैक्टीरिया के नए संश्लेषित $DNA$ अणुओं में भारी समस्थानिक (isotope) $^{15}N$ शामिल हो गया।
इसके बाद,कोशिकाओं को सामान्य $^{14}N$ (जैसे $^{14}NH_4Cl$) वाले माध्यम में स्थानांतरित किया गया और उन्हें विभाजित होने दिया गया।
सीज़ियम क्लोराइड $(CsCl)$ घनत्व प्रवणता सेंट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके $DNA$ के घनत्व का विश्लेषण करके,उन्होंने प्रतिकृतियन की अर्ध-संरक्षी प्रकृति की पुष्टि की।
उन्होंने सबसे पहले $E. coli$ को कई पीढ़ियों तक $^{15}N$ (जैसे $^{15}NH_4Cl$) युक्त माध्यम में उगाया।
इसके परिणामस्वरूप बैक्टीरिया के नए संश्लेषित $DNA$ अणुओं में भारी समस्थानिक (isotope) $^{15}N$ शामिल हो गया।
इसके बाद,कोशिकाओं को सामान्य $^{14}N$ (जैसे $^{14}NH_4Cl$) वाले माध्यम में स्थानांतरित किया गया और उन्हें विभाजित होने दिया गया।
सीज़ियम क्लोराइड $(CsCl)$ घनत्व प्रवणता सेंट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके $DNA$ के घनत्व का विश्लेषण करके,उन्होंने प्रतिकृतियन की अर्ध-संरक्षी प्रकृति की पुष्टि की।
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View Solution84
EasyMCQ
$DNA$ के अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) स्वरूप को सिद्ध करने के लिए टेलर और उनके सहयोगियों ने किस पौधे पर रेडियोधर्मी थाइमिडीन का उपयोग करके प्रयोग किया था?
A
स्नैपड्रैगन
B
विसिया फाबा (Vicia faba)
C
पार्थेनियम
D
जलकुंभी (Water hyacinth)
Solution
(B) टेलर और उनके सहयोगियों ने $1958$ में $Vicia$ $faba$ (फावा बीन्स) पर प्रयोग किए थे।
उन्होंने गुणसूत्रों में नए संश्लेषित $DNA$ के वितरण का पता लगाने के लिए रेडियोधर्मी थाइमिडीन का उपयोग किया था।
इस प्रयोग ने यूकेरियोट्स में $DNA$ के अर्ध-संरक्षी प्रतिकृति के लिए प्रमाण प्रदान किए।
इसलिए,सही विकल्प $B$ है।
उन्होंने गुणसूत्रों में नए संश्लेषित $DNA$ के वितरण का पता लगाने के लिए रेडियोधर्मी थाइमिडीन का उपयोग किया था।
इस प्रयोग ने यूकेरियोट्स में $DNA$ के अर्ध-संरक्षी प्रतिकृति के लिए प्रमाण प्रदान किए।
इसलिए,सही विकल्प $B$ है।
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View Solution85
MediumMCQ
$DNA$ अर्ध-संरक्षी (semiconservatively) रूप से प्रतिकृति करता है। इसे प्रयोगात्मक रूप से किसके द्वारा सिद्ध किया गया था?
A
इरविन चारगाफ
B
वाटसन और क्रिक
C
मेसेल्सन और स्टाल
D
हर्षे और चेस
Solution
(C) $DNA$ प्रतिकृति की अर्ध-संरक्षी विधि को $1958$ में मैथ्यू मेसेल्सन और फ्रैंकलिन स्टाल द्वारा प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया गया था।
उन्होंने $E. coli$ को $^{15}N$ (नाइट्रोजन का भारी समस्थानिक) युक्त माध्यम में कई पीढ़ियों तक विकसित किया ताकि यह $DNA$ में शामिल हो सके।
इसके बाद,उन्होंने इन कोशिकाओं को $^{14}N$ (सामान्य समस्थानिक) युक्त माध्यम में स्थानांतरित कर दिया।
एक पीढ़ी के बाद,निकाले गए $DNA$ ने एक संकर घनत्व दिखाया,और दो पीढ़ियों के बाद,इसने हल्का और संकर दोनों प्रकार का $DNA$ दिखाया,जो प्रतिकृति की अर्ध-संरक्षी प्रकृति की पुष्टि करता है।
उन्होंने $E. coli$ को $^{15}N$ (नाइट्रोजन का भारी समस्थानिक) युक्त माध्यम में कई पीढ़ियों तक विकसित किया ताकि यह $DNA$ में शामिल हो सके।
इसके बाद,उन्होंने इन कोशिकाओं को $^{14}N$ (सामान्य समस्थानिक) युक्त माध्यम में स्थानांतरित कर दिया।
एक पीढ़ी के बाद,निकाले गए $DNA$ ने एक संकर घनत्व दिखाया,और दो पीढ़ियों के बाद,इसने हल्का और संकर दोनों प्रकार का $DNA$ दिखाया,जो प्रतिकृति की अर्ध-संरक्षी प्रकृति की पुष्टि करता है।
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View Solution86
MediumMCQ
स्व-प्रतिकृति (Self-replication) किसमें होती है?
A
$DNA$
B
एंजाइम
C
प्रोटीन
D
लिपिड
Solution
(A) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) अधिकांश जीवित जीवों में आनुवंशिक सामग्री है जिसमें स्व-प्रतिकृति की अनूठी क्षमता होती है।
$DNA$ प्रतिकृति की प्रक्रिया के दौरान,डबल हेलिक्स की दो श्रृंखलाएं अलग हो जाती हैं और प्रत्येक श्रृंखला एक नई पूरक श्रृंखला के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है।
यह एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक आनुवंशिक जानकारी के सटीक संचरण को सुनिश्चित करता है।
एंजाइम,प्रोटीन और लिपिड में स्वतंत्र रूप से अपनी प्रतिकृति बनाने की अंतर्निहित क्षमता नहीं होती है।
$DNA$ प्रतिकृति की प्रक्रिया के दौरान,डबल हेलिक्स की दो श्रृंखलाएं अलग हो जाती हैं और प्रत्येक श्रृंखला एक नई पूरक श्रृंखला के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है।
यह एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक आनुवंशिक जानकारी के सटीक संचरण को सुनिश्चित करता है।
एंजाइम,प्रोटीन और लिपिड में स्वतंत्र रूप से अपनी प्रतिकृति बनाने की अंतर्निहित क्षमता नहीं होती है।
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ओकाज़ाकी खंड (Okazaki fragments) कब बनते हैं?
A
$DNA$ प्रतिकृति के समय निरंतर स्ट्रैंड पर।
B
$DNA$ प्रतिकृति के समय असंतत (discontinuous) स्ट्रैंड पर।
C
अनुलेखन (transcription) के समय।
D
अनुलेखन के समय इंट्रोन (introns) से।
Solution
(B) $DNA$ प्रतिकृति के दौरान,$DNA$ के दो स्ट्रैंड प्रतिसमांतर (antiparallel) होते हैं।
$DNA$ पॉलीमरेज़ केवल $5' \rightarrow 3'$ दिशा में ही $DNA$ का संश्लेषण कर सकता है।
एक स्ट्रैंड,जिसे लीडिंग स्ट्रैंड कहा जाता है,का संश्लेषण निरंतर होता है।
दूसरा स्ट्रैंड,जिसे लैगिंग स्ट्रैंड कहा जाता है,का संश्लेषण छोटे और असंतत खंडों में होता है जिन्हें ओकाज़ाकी खंड कहा जाता है,जिन्हें बाद में $DNA$ लाइगेज़ एंजाइम द्वारा जोड़ा जाता है।
$DNA$ पॉलीमरेज़ केवल $5' \rightarrow 3'$ दिशा में ही $DNA$ का संश्लेषण कर सकता है।
एक स्ट्रैंड,जिसे लीडिंग स्ट्रैंड कहा जाता है,का संश्लेषण निरंतर होता है।
दूसरा स्ट्रैंड,जिसे लैगिंग स्ट्रैंड कहा जाता है,का संश्लेषण छोटे और असंतत खंडों में होता है जिन्हें ओकाज़ाकी खंड कहा जाता है,जिन्हें बाद में $DNA$ लाइगेज़ एंजाइम द्वारा जोड़ा जाता है।
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$DNA$ प्रतिकृति के अंत में,$DNA$ अणु में क्या होता है?
A
एक रज्जुक पैतृक $DNA$ का और दूसरा नया बना हुआ होता है।
B
दोनों रज्जुक नए संश्लेषित होते हैं।
C
दोनों रज्जुक पैतृक $DNA$ के होते हैं।
D
दोनों रज्जुक पैतृक $DNA$ से भिन्न होते हैं।
Solution
(A) $DNA$ प्रतिकृति (replication) एक अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) प्रक्रिया है।
इस प्रक्रिया में,परिणामी दो $DNA$ अणुओं में से प्रत्येक में एक मूल (पैतृक) रज्जुक और एक नया संश्लेषित रज्जुक होता है।
यह तंत्र सुनिश्चित करता है कि आनुवंशिक जानकारी एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में सटीक रूप से स्थानांतरित हो और मूल टेम्पलेट की अखंडता बनी रहे।
इस प्रक्रिया में,परिणामी दो $DNA$ अणुओं में से प्रत्येक में एक मूल (पैतृक) रज्जुक और एक नया संश्लेषित रज्जुक होता है।
यह तंत्र सुनिश्चित करता है कि आनुवंशिक जानकारी एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में सटीक रूप से स्थानांतरित हो और मूल टेम्पलेट की अखंडता बनी रहे।
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$DNA$ प्रतिकृतियन ............. है।
A
संरक्षी और असंतत
B
अर्ध-संरक्षी और अर्ध-असंतत
C
अर्ध-संरक्षी और असंतत
D
संरक्षी
Solution
(B) $DNA$ प्रतिकृतियन अर्ध-संरक्षी $(semi-conservative)$ होता है क्योंकि प्रत्येक नए $DNA$ अणु में एक पैतृक रज्जुक और एक नव-संश्लेषित रज्जुक होता है।
इसके अतिरिक्त,यह अर्ध-असंतत $(semi-discontinuous)$ होता है क्योंकि एक रज्जुक (अग्र रज्जुक) $5' \rightarrow 3'$ दिशा में निरंतर संश्लेषित होता है,जबकि दूसरा रज्जुक (पश्च रज्जुक) ओकाज़ाकी खंडों के रूप में छोटे टुकड़ों में संश्लेषित होता है,जिन्हें बाद में $DNA$ लाइगेज द्वारा जोड़ा जाता है।
इसके अतिरिक्त,यह अर्ध-असंतत $(semi-discontinuous)$ होता है क्योंकि एक रज्जुक (अग्र रज्जुक) $5' \rightarrow 3'$ दिशा में निरंतर संश्लेषित होता है,जबकि दूसरा रज्जुक (पश्च रज्जुक) ओकाज़ाकी खंडों के रूप में छोटे टुकड़ों में संश्लेषित होता है,जिन्हें बाद में $DNA$ लाइगेज द्वारा जोड़ा जाता है।
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Escherichia coli को पूरी तरह से $N^{15}$ के साथ लेबल किया जाता है और फिर इसे $N^{14}$ माध्यम में उगाया जाता है। बैक्टीरिया की पहली पीढ़ी में $DNA$ की दो श्रृंखलाओं की प्रकृति क्या होगी?
A
अलग घनत्व और पैतृक $DNA$ के समान नहीं।
B
अलग घनत्व और पैतृक $DNA$ के समान।
C
समान घनत्व और पैतृक $DNA$ के समान।
D
समान घनत्व लेकिन पैतृक $DNA$ के समान नहीं।
Solution
(A) वर्णित प्रयोग मेसेल्सन-स्टाल प्रयोग है,जो $DNA$ प्रतिकृति की अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) प्रकृति को सिद्ध करता है।
$1$. प्रारंभ में,$E. coli$ का $DNA$ भारी समस्थानिक $N^{15}$ के साथ लेबल होता है।
$2$. जब इन बैक्टीरिया को हल्के समस्थानिक $N^{14}$ वाले माध्यम में स्थानांतरित किया जाता है,तो $DNA$ अणुओं की पहली पीढ़ी में एक श्रृंखला $N^{15}$ (पैतृक) और एक श्रृंखला $N^{14}$ (नई संश्लेषित) से बनी होती है।
$3$. इस हाइब्रिड $DNA$ $(N^{15}N^{14})$ का घनत्व शुद्ध $N^{15}$ $DNA$ और शुद्ध $N^{14}$ $DNA$ की तुलना में मध्यवर्ती होता है।
$4$. इसलिए,$DNA$ श्रृंखलाओं का घनत्व मूल पैतृक $DNA$ $(N^{15}N^{15})$ की तुलना में अलग होता है और वे पैतृक $DNA$ के समान नहीं होती हैं।
$1$. प्रारंभ में,$E. coli$ का $DNA$ भारी समस्थानिक $N^{15}$ के साथ लेबल होता है।
$2$. जब इन बैक्टीरिया को हल्के समस्थानिक $N^{14}$ वाले माध्यम में स्थानांतरित किया जाता है,तो $DNA$ अणुओं की पहली पीढ़ी में एक श्रृंखला $N^{15}$ (पैतृक) और एक श्रृंखला $N^{14}$ (नई संश्लेषित) से बनी होती है।
$3$. इस हाइब्रिड $DNA$ $(N^{15}N^{14})$ का घनत्व शुद्ध $N^{15}$ $DNA$ और शुद्ध $N^{14}$ $DNA$ की तुलना में मध्यवर्ती होता है।
$4$. इसलिए,$DNA$ श्रृंखलाओं का घनत्व मूल पैतृक $DNA$ $(N^{15}N^{15})$ की तुलना में अलग होता है और वे पैतृक $DNA$ के समान नहीं होती हैं।
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$DNA$ प्रतिकृति (replication) का अध्ययन करने के लिए किस जीव का उपयोग प्रायोगिक सामग्री के रूप में किया गया था?
A
$Escherichia$ $coli$
B
$Neurospora$ $crassa$
C
$Diplococcus$ $pneumoniae$
D
$Drosophila$ $melanogaster$
Solution
(A) $DNA$ प्रतिकृति की अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) प्रकृति के लिए प्रायोगिक प्रमाण $1958$ में $Matthew$ $Meselson$ और $Franklin$ $Stahl$ द्वारा प्रदान किए गए थे।
उन्होंने $Escherichia$ $coli$ ($E.$ $coli$) को कई पीढ़ियों तक ऐसे माध्यम में उगाया जिसमें नाइट्रोजन के स्रोत के रूप में केवल $^{15}N$ (नाइट्रोजन का भारी समस्थानिक) मौजूद था।
इसके परिणामस्वरूप नव-संश्लेषित $DNA$ में $^{15}N$ का समावेश हो गया।
इस भारी $DNA$ अणु को $Cesium$ $Chloride$ $(CsCl)$ घनत्व प्रवणता (density gradient) के सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा सामान्य $DNA$ से अलग किया जा सकता है।
उन्होंने $Escherichia$ $coli$ ($E.$ $coli$) को कई पीढ़ियों तक ऐसे माध्यम में उगाया जिसमें नाइट्रोजन के स्रोत के रूप में केवल $^{15}N$ (नाइट्रोजन का भारी समस्थानिक) मौजूद था।
इसके परिणामस्वरूप नव-संश्लेषित $DNA$ में $^{15}N$ का समावेश हो गया।
इस भारी $DNA$ अणु को $Cesium$ $Chloride$ $(CsCl)$ घनत्व प्रवणता (density gradient) के सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा सामान्य $DNA$ से अलग किया जा सकता है।
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EasyMCQ
$DNA$ प्रतिकृतियन के दौरान,रज्जुक (strands) किस एंजाइम द्वारा अलग किए जाते हैं?
A
$DNA$ पॉलीमरेज़
B
टोपोआइसोमेरेज़
C
हेलीकेज़
D
गाइरेज़
Solution
(C) $DNA$ प्रतिकृतियन (replication) के दौरान,$Helicase$ (हेलीकेज़) एंजाइम $DNA$ के द्विकुंडलित संरचना को खोलने के लिए जिम्मेदार होता है,जो पूरक नाइट्रोजन क्षारकों के बीच के हाइड्रोजन बंधों को तोड़ता है।
यह पृथक्करण एक प्रतिकृतियन कांटा (replication fork) बनाता है,जिससे प्रत्येक रज्जुक एक नए पूरक रज्जुक के संश्लेषण के लिए सांचे (template) के रूप में कार्य कर सकता है।
$DNA$ पॉलीमरेज़ नए रज्जुक के संश्लेषण में शामिल होता है,जबकि टोपोआइसोमेरेज़ और गाइरेज़ प्रतिकृतियन कांटे के आगे उत्पन्न होने वाले सुपरकोइलिंग तनाव को कम करने में मदद करते हैं।
यह पृथक्करण एक प्रतिकृतियन कांटा (replication fork) बनाता है,जिससे प्रत्येक रज्जुक एक नए पूरक रज्जुक के संश्लेषण के लिए सांचे (template) के रूप में कार्य कर सकता है।
$DNA$ पॉलीमरेज़ नए रज्जुक के संश्लेषण में शामिल होता है,जबकि टोपोआइसोमेरेज़ और गाइरेज़ प्रतिकृतियन कांटे के आगे उत्पन्न होने वाले सुपरकोइलिंग तनाव को कम करने में मदद करते हैं।
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MediumMCQ
रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज एक ........... है।
A
$RNA$-निर्भर $RNA$ पॉलीमरेज
B
$DNA$-निर्भर $RNA$ पॉलीमरेज
C
$DNA$-निर्भर $DNA$ पॉलीमरेज
D
$RNA$-निर्भर $DNA$ पॉलीमरेज
Solution
(D) रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज एक एंजाइम है जो $RNA$ टेम्प्लेट से $DNA$ के संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है।
चूंकि यह एक पूरक $DNA$ $(cDNA)$ स्ट्रैंड को संश्लेषित करने के लिए $RNA$ को टेम्प्लेट के रूप में उपयोग करता है,इसलिए इसे $RNA$-निर्भर $DNA$ पॉलीमरेज के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
यह एंजाइम आमतौर पर रेट्रोवायरस में पाया जाता है,जैसे कि $HIV$,जो उन्हें अपने आनुवंशिक पदार्थ को मेजबान जीनोम में एकीकृत करने की अनुमति देता है।
चूंकि यह एक पूरक $DNA$ $(cDNA)$ स्ट्रैंड को संश्लेषित करने के लिए $RNA$ को टेम्प्लेट के रूप में उपयोग करता है,इसलिए इसे $RNA$-निर्भर $DNA$ पॉलीमरेज के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
यह एंजाइम आमतौर पर रेट्रोवायरस में पाया जाता है,जैसे कि $HIV$,जो उन्हें अपने आनुवंशिक पदार्थ को मेजबान जीनोम में एकीकृत करने की अनुमति देता है।
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EasyMCQ
$DNA$ के द्विकुंडलित संरचना को प्रतिकृति द्विशाख (replication fork) पर खोलने में मदद करने वाला प्रोटीन .......... है।
A
$DNA$ गाइरेज
B
$DNA$ पॉलीमरेज-$I$
C
$DNA$ लाइगेज
D
हेलिकेज
Solution
(D) $DNA$ प्रतिकृति के दौरान,$Helicase$ एंजाइम नाइट्रोजनस क्षारों के बीच के हाइड्रोजन बंधों को तोड़कर $DNA$ के द्विकुंडलित संरचना को खोलने के लिए जिम्मेदार होता है। यह प्रक्रिया प्रतिकृति द्विशाख (replication fork) बनाती है,जिससे प्रतिकृति तंत्र को टेम्पलेट रज्जुक तक पहुँचने की अनुमति मिलती है। जबकि $DNA$ गाइरेज (टोपोआइसोमेरेज़ का एक प्रकार) द्विशाख के आगे आने वाले सुपरकोइलिंग तनाव को कम करता है,हेलिक्स को खोलने का वास्तविक कार्य $Helicase$ द्वारा किया जाता है।
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EasyMCQ
ओकाज़ाकी खंड निम्नलिखित में से किस प्रक्रिया में देखे जाते हैं?
A
अनुलेखन (Transcription)
B
अनुवादन (Translation)
C
प्रतिकृतियन (Replication)
D
परागमन (Transduction)
Solution
(C) ओकाज़ाकी खंड $DNA$ के छोटे,नव-संश्लेषित खंड होते हैं जो $DNA$ प्रतिकृतियन के दौरान लैगिंग (lagging) टेम्पलेट रज्जुक पर बनते हैं।
ये $5' \rightarrow 3'$ दिशा में संश्लेषित होते हैं और बाद में $DNA$ लाइगेज एंजाइम द्वारा जुड़कर एक निरंतर रज्जुक बनाते हैं।
अतः,ओकाज़ाकी खंड $DNA$ प्रतिकृतियन की प्रक्रिया के दौरान देखे जाते हैं।
ये $5' \rightarrow 3'$ दिशा में संश्लेषित होते हैं और बाद में $DNA$ लाइगेज एंजाइम द्वारा जुड़कर एक निरंतर रज्जुक बनाते हैं।
अतः,ओकाज़ाकी खंड $DNA$ प्रतिकृतियन की प्रक्रिया के दौरान देखे जाते हैं।
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$DNA$ प्रतिकृति (replication) के दौरान, इसकी दो श्रृंखलाएँ अलग हो जाती हैं। इनमें से प्रत्येक नई श्रृंखला के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है। प्रतिकृति की इस विधि को क्या कहा जाता है?
A
गैर-संरक्षी (Non-conservative)
B
अर्ध-संरक्षी (Semi-conservative)
C
विक्षेपी (Dispersive)
D
संरक्षी (Conservative)
Solution
(B) $DNA$ प्रतिकृति के दौरान, द्विकुंडलित (double helix) की दो श्रृंखलाएँ अलग हो जाती हैं और प्रत्येक श्रृंखला एक नई पूरक श्रृंखला के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है।
परिणामस्वरूप, प्रत्येक नए $DNA$ अणु में एक पैतृक (पुरानी) श्रृंखला और एक नई संश्लेषित श्रृंखला होती है।
इस तंत्र को $\text{अर्ध}-\text{संरक्षी}$ (Semi-conservative) प्रतिकृति के रूप में जाना जाता है, जिसे मेसेल्सन और स्टाहल द्वारा प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया गया था।
परिणामस्वरूप, प्रत्येक नए $DNA$ अणु में एक पैतृक (पुरानी) श्रृंखला और एक नई संश्लेषित श्रृंखला होती है।
इस तंत्र को $\text{अर्ध}-\text{संरक्षी}$ (Semi-conservative) प्रतिकृति के रूप में जाना जाता है, जिसे मेसेल्सन और स्टाहल द्वारा प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया गया था।
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$E. coli$ कोशिकाओं को $5$ मिनट के लिए रेडियो-एक्टिव थाइमिडीन युक्त माध्यम में प्रतिकृतियन (replication) करने दिया गया और फिर उन्हें सामान्य माध्यम में आगे के प्रतिकृतियन के लिए स्थानांतरित कर दिया गया। निम्नलिखित में से कौन सा अवलोकन सही होगा?
A
$DNA$ की दोनों श्रृंखलाएं रेडियो-एक्टिव होंगी।
B
एक श्रृंखला रेडियो-एक्टिव होगी।
C
प्रत्येक श्रृंखला आधी रेडियो-एक्टिव होगी।
D
कोई भी श्रृंखला रेडियो-एक्टिव नहीं होगी।
Solution
(B) $DNA$ का प्रतिकृतियन अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) प्रकृति का होता है।
जब $E. coli$ कोशिकाओं को रेडियो-एक्टिव थाइमिडीन युक्त माध्यम में उगाया जाता है,तो नई संश्लेषित $DNA$ श्रृंखलाएं रेडियो-एक्टिव लेबल को शामिल कर लेती हैं।
$5$ मिनट के बाद,$DNA$ अणुओं में एक रेडियो-एक्टिव श्रृंखला (टेम्पलेट) होगी।
जब इन कोशिकाओं को सामान्य माध्यम में स्थानांतरित किया जाता है,तो नई संश्लेषित श्रृंखलाएं गैर-रेडियो-एक्टिव न्यूक्लियोटाइड्स का उपयोग करेंगी।
चूंकि मूल $DNA$ अणु में एक रेडियो-एक्टिव श्रृंखला थी,इसलिए परिणामी संतति $DNA$ अणुओं में वह रेडियो-एक्टिव श्रृंखला टेम्पलेट के रूप में बनी रहेगी।
अतः,$DNA$ की एक श्रृंखला रेडियो-एक्टिव होगी।
जब $E. coli$ कोशिकाओं को रेडियो-एक्टिव थाइमिडीन युक्त माध्यम में उगाया जाता है,तो नई संश्लेषित $DNA$ श्रृंखलाएं रेडियो-एक्टिव लेबल को शामिल कर लेती हैं।
$5$ मिनट के बाद,$DNA$ अणुओं में एक रेडियो-एक्टिव श्रृंखला (टेम्पलेट) होगी।
जब इन कोशिकाओं को सामान्य माध्यम में स्थानांतरित किया जाता है,तो नई संश्लेषित श्रृंखलाएं गैर-रेडियो-एक्टिव न्यूक्लियोटाइड्स का उपयोग करेंगी।
चूंकि मूल $DNA$ अणु में एक रेडियो-एक्टिव श्रृंखला थी,इसलिए परिणामी संतति $DNA$ अणुओं में वह रेडियो-एक्टिव श्रृंखला टेम्पलेट के रूप में बनी रहेगी।
अतः,$DNA$ की एक श्रृंखला रेडियो-एक्टिव होगी।
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बैक्टीरियल गुणसूत्र के प्रतिकृतियन (replication) के दौरान,$DNA$ संश्लेषण प्रतिकृतियन के उद्भव स्थान (origin of replication) से शुरू होता है और किस दिशा में आगे बढ़ता है?
A
$RNA$ प्राइमर शामिल है।
B
टेलोमेरेज़ मदद करता है।
C
स्थल से एक दिशा में।
D
स्थल से दोनों दिशाओं में।
Solution
(D) बैक्टीरिया में $DNA$ प्रतिकृतियन आमतौर पर द्वि-दिशीय (bidirectional) होता है। प्रतिकृतियन के उद्भव स्थान $(ori)$ से शुरू होकर,$DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम दोनों दिशाओं में प्रतिकृतियन कांटे (replication forks) बनाता है,जिसके परिणामस्वरूप $DNA$ का संश्लेषण उद्भव स्थान से दोनों दिशाओं में होता है।
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MediumMCQ
निम्नलिखित में से कौन $DNA$ संश्लेषण के लिए $RNA$ का उपयोग टेम्पलेट के रूप में करता है?
A
रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज
B
$DNA$-डिपेंडेंट $RNA$ पॉलीमरेज
C
$DNA$ पॉलीमरेज
D
$RNA$ पॉलीमरेज
Solution
(A) $Reverse \text{ } transcriptase$ एंजाइम एक $RNA$-डिपेंडेंट $DNA$ पॉलीमरेज है।
यह $RNA$ अणु को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करके $DNA$ के संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है।
इस प्रक्रिया को $Reverse \text{ } transcription$ के रूप में जाना जाता है और यह आमतौर पर $HIV$ जैसे रेट्रोवायरस में देखी जाती है।
यह $RNA$ अणु को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करके $DNA$ के संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है।
इस प्रक्रिया को $Reverse \text{ } transcription$ के रूप में जाना जाता है और यह आमतौर पर $HIV$ जैसे रेट्रोवायरस में देखी जाती है।
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MediumMCQ
$DNA$ रज्जु के प्रतिकृतियन में ओकाज़ाकी खंड क्या हैं?
A
प्रतिकृतियन का परिणाम।
B
पॉलीमरेज़ $3' \to 5'$ दिशा में कार्य करता है और प्रतिकृतियन कांटा बनाता है।
C
$DNA$ के प्रतिकृतियन की अर्ध-संरक्षी प्रकृति को सिद्ध करते हैं।
D
पॉलीमराइजेशन $5' \to 3'$ दिशा में होता है और $3' \to 5'$ दिशा में प्रतिकृतियन की व्याख्या करता है।
Solution
(D) $DNA$ प्रतिकृतियन के दौरान, द्विकुंडली की दो रज्जुएं प्रतिसमांतर $(antiparallel)$ होती हैं। $DNA$ पॉलीमरेज़ केवल $5' \to 3'$ दिशा में ही नए $DNA$ का संश्लेषण कर सकता है।
एक रज्जु, जिसे अग्रगामी रज्जु $(leading strand)$ कहा जाता है, का संश्लेषण निरंतर होता है।
दूसरी रज्जु, जिसे पश्चगामी रज्जु $(lagging strand)$ कहा जाता है, का संश्लेषण असंतत रूप से छोटे खंडों में होता है जिन्हें ओकाज़ाकी खंड कहा जाता है।
ये खंड $5' \to 3'$ दिशा में संश्लेषित होते हैं, जो $3' \to 5'$ दिशा में चलने वाली टेम्पलेट रज्जु के समग्र प्रतिकृतियन को संभव बनाते हैं।
एक रज्जु, जिसे अग्रगामी रज्जु $(leading strand)$ कहा जाता है, का संश्लेषण निरंतर होता है।
दूसरी रज्जु, जिसे पश्चगामी रज्जु $(lagging strand)$ कहा जाता है, का संश्लेषण असंतत रूप से छोटे खंडों में होता है जिन्हें ओकाज़ाकी खंड कहा जाता है।
ये खंड $5' \to 3'$ दिशा में संश्लेषित होते हैं, जो $3' \to 5'$ दिशा में चलने वाली टेम्पलेट रज्जु के समग्र प्रतिकृतियन को संभव बनाते हैं।
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View SolutionMolecular Basis of Inheritance — Replication · Frequently Asked Questions
1Are these Molecular Basis of Inheritance questions useful for JEE and NEET?
Yes. All questions in this section are mapped to JEE Main and NEET exam patterns. Previous year questions from JEE Main, NEET, GUJCET and state-level exams are included with full solutions.
2Can I switch to Hindi or Gujarati for these questions?
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