Structural isomerism Questions in Hindi

(C) श्रृंखला समावयवता तब होती है जब यौगिकों का आणविक सूत्र समान होता है लेकिन कार्बन श्रृंखला (शाखन) अलग होती है।
विकल्प $A$,$B$ और $D$ में दिए गए सभी यौगिक श्रृंखला समावयवी हैं।
दी गई आकृति $2$-मिथाइल ब्यूटेन और $2,2$-डाइमिथाइल प्रोपेन को दर्शाती है,इसलिए विकल्प $C$ सही उत्तर है।

(C) आण्विक सूत्र $C_2H_2Br_2$ के तीन समावयवी होते हैं:
$(1)$ $cis-1,2-dibromoethene$
$(2)$ $trans-1,2-dibromoethene$
$(3)$ $1,1-dibromoethene$
अतः,समावयवियों की कुल संख्या $3$ है.

(A) वे यौगिक जिनका आणविक सूत्र समान होता है लेकिन संरचनात्मक सूत्र भिन्न होता है,उन्हें समावयवी (Isomers) कहा जाता है। विशेष रूप से,जब अंतर संरचनात्मक सूत्र में होता है,तो उन्हें संरचनात्मक समावयवी कहा जाता है।

(A) $n$-ब्यूटेन $(CH_3-CH_2-CH_2-CH_3)$ और आइसोब्यूटेन $(CH_3-CH(CH_3)-CH_3)$ अपनी कार्बन श्रृंखला की व्यवस्था (सीधी श्रृंखला बनाम शाखित श्रृंखला) में भिन्न होते हैं।
इसलिए,वे श्रृंखला समावयवी के उदाहरण हैं।
सही विकल्प $A$ है।

(B) स्थिति समावयवियों का आणविक सूत्र और कार्बन कंकाल समान होता है लेकिन वे कार्यात्मक समूह या बहु-आबंध की स्थिति में भिन्न होते हैं।
$CH_3-CH_2-CH=CH_2$ (ब्यूट-$1$-ईन) और $CH_3-CH=CH-CH_3$ (ब्यूट-$2$-ईन) में,द्वि-आबंध की स्थिति अलग ($1$ और $2$) है,जबकि कार्बन श्रृंखला समान रहती है।
इसलिए,वे स्थिति समावयवी हैं।

(C) . मध्यवयवता एक विशेष प्रकार की समावयवता है जो ईथर $(-O-)$,कीटोन $(-CO-)$ और द्वितीयक एमाइन $(-NH-)$ जैसे बहुसंयोजी कार्यात्मक समूहों वाले यौगिकों द्वारा प्रदर्शित की जाती है। एल्कीन्स में ऐसे बहुसंयोजी कार्यात्मक समूह नहीं होते हैं,इसलिए वे मध्यवयवता प्रदर्शित नहीं करते हैं।

(D) आणविक सूत्र $C_{4}H_{10}O$ सामान्य सूत्र $C_{n}H_{2n+2}O$ के अनुरूप है,जो अल्कोहल या ईथर को दर्शाता है।
$4$ अल्कोहल समावयवी हैं:
$1.$ $CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH$ (ब्यूटेन-$1$-ऑल)
$2.$ $CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}$ (ब्यूटेन-$2$-ऑल)
$3.$ $(CH_{3})_{2}CHCH_{2}OH$ ($2$-मिथाइलप्रोपेन-$1$-ऑल)
$4.$ $(CH_{3})_{3}COH$ ($2$-मिथाइलप्रोपेन-$2$-ऑल)
$3$ ईथर समावयवी हैं:
$5.$ $CH_{3}OCH_{2}CH_{2}CH_{3}$ ($1$-मिथोक्सीप्रोपेन)
$6.$ $CH_{3}OCH(CH_{3})_{2}$ ($2$-मिथोक्सीप्रोपेन)
$7.$ $CH_{3}CH_{2}OCH_{2}CH_{3}$ (एथॉक्सीएथेन)
अतः,कुल $7$ संरचनात्मक समावयवी संभव हैं।

(A) $n$-propyl alcohol $CH_3-CH_2-CH_2-OH$ है और isopropyl alcohol $CH_3-CH(OH)-CH_3$ है।
इन दोनों यौगिकों का आणविक सूत्र $(C_3H_8O)$ समान है लेकिन इनमें क्रियात्मक समूह ($-OH$ समूह) की स्थिति भिन्न है।
इसलिए,ये स्थान समावयवी हैं।

(A) एल्किल साइनाइड $(R-CN)$ और एल्किल आइसोसाइनाइड $(R-NC)$ द्वारा प्रदर्शित समावयवता क्रियात्मक समावयवता है।
इन यौगिकों में,क्रियात्मक समूह स्वयं अलग होता है (साइनाइड समूह बनाम आइसोसाइनाइड समूह),जो क्रियात्मक समावयवता की परिभाषा है।

(D) डाईएथिल ईथर का आणविक सूत्र $C_4H_{10}O$ है।
$n$-प्रोपिल मेथिल ईथर $(CH_3-O-CH_2-CH_2-CH_3)$,ब्यूटेन-$1$-ऑल $(CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-OH)$,और $2$-मेथिलप्रोपेन-$2$-ऑल $((CH_3)_3C-OH)$ सभी का आणविक सूत्र $C_4H_{10}O$ है,जो उन्हें डाईएथिल ईथर का समावयवी बनाता है।
ब्यूटेनोन $(CH_3-CO-CH_2-CH_3)$ का आणविक सूत्र $C_4H_8O$ है।
चूंकि आणविक सूत्र अलग हैं,इसलिए ब्यूटेनोन डाईएथिल ईथर का समावयवी नहीं है।
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(B) दिए गए यौगिक $CH_3-O-CH_2CH_3$ (मेथॉक्सीएथेन,एक ईथर) और $CH_3-CH_2-CH_2OH$ (प्रोपेन$-1-$ऑल,एक अल्कोहल) हैं।
चूंकि इन यौगिकों का आणविक सूत्र समान $(C_3H_8O)$ है लेकिन इनमें अलग-अलग क्रियात्मक समूह (ईथर और अल्कोहल) मौजूद हैं,इसलिए ये क्रियात्मक समूह समावयवता के उदाहरण हैं।

(C) समावयवी वे यौगिक होते हैं जिनका आणविक सूत्र समान होता है लेकिन संरचनात्मक व्यवस्था भिन्न होती है।
$A$. एथिल एथेनोएट $(CH_3COOCH_2CH_3)$ और मेथिल प्रोपेनोएट $(CH_3CH_2COOCH_3)$ समान आणविक सूत्र $C_4H_8O_2$ वाले क्रियात्मक समावयवी हैं।
$B$. ब्यूटेनोन $(CH_3COCH_2CH_3)$ और ब्यूटेनैल $(CH_3CH_2CH_2CHO)$ समान आणविक सूत्र $C_4H_8O$ वाले क्रियात्मक समावयवी हैं।
$C$. एथॉक्सी प्रोपेन $(CH_3CH_2OCH_2CH_2CH_3)$ और प्रोपॉक्सी एथेन $(CH_3CH_2CH_2OCH_2CH_3)$ एक ही यौगिक हैं,केवल नाम अलग है। वे समावयवी नहीं हैं।
$D$. मेथॉक्सी मेथेन $(CH_3OCH_3)$ और एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ समान आणविक सूत्र $C_2H_6O$ वाले क्रियात्मक समावयवी हैं।

(A) कार्यात्मक समावयवी वे यौगिक होते हैं जिनका आणविक सूत्र समान होता है लेकिन कार्यात्मक समूह भिन्न होते हैं।
$A$. एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ एक कीटोन है,और प्रोपियोनाल्डिहाइड $(CH_3CH_2CHO)$ एक एल्डिहाइड है। दोनों का आणविक सूत्र $C_3H_6O$ है,लेकिन उनमें अलग-अलग कार्यात्मक समूह होते हैं,इसलिए वे कार्यात्मक समावयवी हैं।
$B$. डाइएथिल ईथर और मेथिल प्रोपिल ईथर मेटा-समावयवी (metamers) हैं।
$C$. ब्यूटेन और आइसोब्यूटेन श्रृंखला समावयवी (chain isomers) हैं।
$D$. $1-$ब्यूटीन और $2-$ब्यूटीन स्थिति समावयवी (position isomers) हैं।

(A) आण्विक सूत्र $C_5H_{10}$ के लिए असंतृप्ति की मात्रा $1$ है। इसका अर्थ है कि इसमें या तो एक द्वि-आबंध या एक वलय हो सकता है।
एक द्वि-आबंध वाले संरचनात्मक समावयवी (एल्कीन):
$1$. $CH_3-CH_2-CH_2-CH=CH_2$ (पेंट$-1-$ईन)
$2$. $CH_3-CH_2-CH=CH-CH_3$ (पेंट$-2-$ईन)
$3$. $CH_2=C(CH_3)-CH_2-CH_3$ ($2-$मेथिलब्यूट$-1-$ईन)
$4$. $CH_3-CH=C(CH_3)-CH_3$ ($2-$मेथिलब्यूट$-2-$ईन)
$5$. $CH_2=CH-CH(CH_3)_2$ ($3-$मेथिलब्यूट$-1-$ईन)
एक वलय वाले संरचनात्मक समावयवी (साइक्लोएल्केन):
$6$. साइक्लोपेंटेन
$7$. मेथिलसाइक्लोब्यूटेन
$8$. $1,1-$डाइमेथिलसाइक्लोप्रोपेन
$9$. $1,2-$डाइमेथिलसाइक्लोप्रोपेन
$10$. एथिलसाइक्लोप्रोपेन
कुल संरचनात्मक समावयवी = $10$.

(B) $C_6H_5C \equiv N$ (बेंज़ोनाइट्राइल) और $C_6H_5N \equiv C$ (फेनिल आइसोसाइनाइड) में अलग-अलग क्रियात्मक समूह (नाइट्राइल बनाम आइसोसाइनाइड) होते हैं।
इसलिए,वे क्रियात्मक समावयवता प्रदर्शित करते हैं।

(B) $R-C \equiv N$ (सायनाइड) और $R-N \rightleftharpoons C$ (आइसोसायनाइड) में अलग-अलग क्रियात्मक समूह होते हैं,इसलिए ये क्रियात्मक समावयवी हैं.

(C) श्रृंखला समावयवियों का आणविक सूत्र समान होता है लेकिन कार्बन कंकाल भिन्न होते हैं।
नियो-पेंटेन $(2,2-dimethylpropane)$ और आइसोपेंटेन $(2-methylbutane)$ दोनों का आणविक सूत्र $C_5H_{12}$ है लेकिन कार्बन श्रृंखला की व्यवस्था भिन्न है।
$1.$ $CH_3-CHBr_2$ और $CH_2Br-CH_2Br$ स्थिति समावयवी हैं।
$2.$ $1-propanol$ और $2-propanol$ स्थिति समावयवी हैं।
$3.$ डाइएथिल ईथर और मेथिल-$n$-प्रोपिल ईथर मेटा-समावयवी (metamers) हैं।

(D) $2$-मेथिलब्यूटेन $(CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_3)$ और नियोपेंटेन $(C(CH_3)_4)$ का आणविक सूत्र $(C_5H_{12})$ समान है।
वे कार्बन श्रृंखला की व्यवस्था (शाखन) में भिन्न हैं।
इसलिए,वे श्रृंखला समावयवी हैं।

(B) $n$-ब्यूटाइल अल्कोहल $(CH_3CH_2CH_2CH_2OH)$ में $4$ कार्बन की सीधी श्रृंखला होती है।
आइसोब्यूटाइल अल्कोहल $((CH_3)_2CHCH_2OH)$ में मुख्य श्रृंखला में $3$ कार्बन होते हैं और यह शाखित होती है।
चूंकि वे कार्बन कंकाल की व्यवस्था (शाखन) में भिन्न हैं,इसलिए वे श्रृंखला समावयवी हैं।

(A) $Methyl$ $acetate$ $(CH_3COOCH_3)$ का आणविक सूत्र $C_3H_6O_2$ है और यह एस्टर क्रियात्मक समूह से संबंधित है।
$Propionic$ $acid$ $(CH_3CH_2COOH)$ का आणविक सूत्र भी $C_3H_6O_2$ है और यह कार्बोक्सिलिक एसिड क्रियात्मक समूह से संबंधित है।
चूंकि उनका आणविक सूत्र समान है लेकिन क्रियात्मक समूह अलग-अलग हैं,इसलिए वे क्रियात्मक समावयवी हैं।

(A) प्रोपियोनिक एसिड (प्रोपेनोइक एसिड) का आणविक सूत्र $C_3H_6O_2$ है।
समावयवी वे यौगिक होते हैं जिनका आणविक सूत्र समान होता है लेकिन संरचनात्मक व्यवस्था अलग होती है।
$HCOOC_2H_5$ (एथिल फॉर्मेट) के लिए: आणविक सूत्र $C_3H_6O_2$ है।
$CH_3COOCH_3$ (मिथाइल एसीटेट) के लिए: आणविक सूत्र $C_3H_6O_2$ है।
दोनों यौगिकों का आणविक सूत्र प्रोपियोनिक एसिड के समान है,इसलिए वे प्रोपियोनिक एसिड के समावयवी हैं।
अतः,विकल्प $A$ सही है।

(A) एथिल अल्कोहल $(C_2H_5OH)$ का आणविक सूत्र $C_2H_6O$ है।
क्रियात्मक समावयवी वे यौगिक होते हैं जिनका आणविक सूत्र समान होता है लेकिन क्रियात्मक समूह भिन्न होते हैं।
$CH_3OCH_3$ (डाइमेथिल ईथर) का आणविक सूत्र भी $C_2H_6O$ है।
चूंकि एथिल अल्कोहल में हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ होता है और डाइमेथिल ईथर में ईथर समूह $(-O-)$ होता है,इसलिए वे क्रियात्मक समावयवी हैं।

(C) दिए गए यौगिक $R-O-R'$ सामान्य सूत्र वाले ईथर हैं।
मध्यवयवता (Metamerism) संरचनात्मक समावयवता का एक प्रकार है जो क्रियात्मक समूह (इस मामले में,ईथर ऑक्सीजन परमाणु) के दोनों ओर कार्बन परमाणुओं (एल्किल समूहों) के अलग-अलग वितरण के कारण उत्पन्न होती है।
दी गई संरचनाओं में,ऑक्सीजन परमाणु से जुड़े एल्किल समूह प्रत्येक मामले में भिन्न हैं,जो मध्यवयवता की विशेषता है।

(A) एक यौगिक जिसके अणु अपने दर्पण प्रतिबिंब पर अध्यारोपित हो सकते हैं,भले ही उनमें असममित कार्बन परमाणु हों,उसे मेसो यौगिक कहा जाता है।
सममिति के तल (plane of symmetry) की उपस्थिति के कारण,ये कायरल कार्बन होने के बावजूद प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय (optically inactive) होते हैं।

(A) . डाइएथिल कीटोन $(CH_3CH_2COCH_2CH_3)$ और मेथिल प्रोपिल कीटोन $(CH_3COCH_2CH_2CH_3)$ मेटा मर्स (metamers) हैं,न कि स्थिति समावयवी। अतः यह कथन गलत है।
$B$. $2-$क्लोरोपेंटेन और $1-$क्लोरोपेंटेन स्थिति समावयवी हैं। यह सही है।
$C$. $n-$ब्यूटेन और $2-$मेथिलप्रोपेन श्रृंखला समावयवी हैं। यह सही है।
$D$. एसीटोन और प्रोपियोनाल्डिहाइड क्रियात्मक समावयवी हैं। यह सही है।

(C) डाइमिथाइल ईथर $(CH_3-O-CH_3)$ और एथिल अल्कोहल $(C_2H_5OH)$ का आणविक सूत्र $(C_2H_6O)$ समान है लेकिन उनके क्रियात्मक समूह (क्रमशः ईथर और अल्कोहल) अलग-अलग हैं।
इसलिए,वे क्रियात्मक समावयवी हैं।

(A) यौगिक $A$ मिथाइल हाइड्रोजन टार्ट्रेट है (जहाँ शीर्ष समूह $COOCH_3$ है और निचला समूह $COOH$ है)।
यौगिक $B$ भी मिथाइल हाइड्रोजन टार्ट्रेट है (जहाँ शीर्ष समूह $COOH$ है और निचला समूह $COOCH_3$ है)।
यौगिक $B$ को कागज के तल में $180^{\circ}$ घुमाने पर,$COOH$ समूह ऊपर चला जाता है और $COOCH_3$ समूह नीचे आ जाता है,जबकि कायरल कार्बन पर $H$ और $OH$ समूह अपनी सापेक्ष स्थितियों में बने रहते हैं।
घूर्णन के बाद,$B$ की संरचना $A$ की संरचना के समान हो जाती है।
इसलिए,$A$ और $B$ समान हैं।

(D) सही उत्तर $(d)$ है।
एथिल एसीटोएसीटेट $(CH_3COCH_2COOC_2H_5)$ कीटो-एनोल चलावयवता प्रदर्शित करता है।
यह कीटो रूप $(CH_3COCH_2COOC_2H_5)$ और एनोल रूप $(CH_3C(OH)=CHCOOC_2H_5)$ के साम्य मिश्रण के रूप में मौजूद होता है।

(B) मेसो यौगिक एक प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय अणु है जिसमें कायरल केंद्र होते हैं लेकिन साथ ही इसमें समरूपता का एक आंतरिक तल (plane of symmetry) भी होता है।
$2, 3-$डाइक्लोरोब्यूटेन $(CH_3-CHCl-CHCl-CH_3)$ में $C2$ और $C3$ पर दो समान कायरल केंद्र होते हैं।
अपने ग्रहण किए गए (eclipsed) विन्यास में,इसमें समरूपता का एक तल होता है,जिससे यह एक मेसो आइसोमर के रूप में मौजूद हो सकता है।
अतः,सही विकल्प $(B)$ है।

(D) संरचनात्मक समावयवी $C_2H_5OH$ (एथेनॉल) और $CH_3OCH_3$ (डाइमिथाइल ईथर) का आणविक सूत्र समान $C_2H_6O$ है,इसलिए उनका आणविक द्रव्यमान $(M = 46.07 \ g/mol)$ भी समान है।
आदर्श गैस समीकरण $PV = nRT = (m/M)RT$ के अनुसार,घनत्व $d = (PM)/(RT)$ होता है।
चूंकि दोनों यौगिकों का आणविक द्रव्यमान $(M)$ समान है,इसलिए समान तापमान $(T)$ और दबाव $(P)$ पर उनका गैसीय घनत्व $(d)$ समान होगा।
क्वथनांक,वाष्प दाब और वाष्पीकरण की ऊष्मा जैसे गुण अंतर-आणविक बलों पर निर्भर करते हैं।
एथेनॉल में हाइड्रोजन बंधन होता है,जबकि डाइमिथाइल ईथर में नहीं,जिसके कारण इन भौतिक गुणों में अंतर होता है।

(C) कम से कम एक $\alpha-hydrogen$ परमाणु वाले $nitroalkanes$ चलावयवता (tautomerism) प्रदर्शित करते हैं।
$Nitroethane$ $(CH_3CH_2NO_2)$ में,$-NO_2$ समूह की इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रकृति के कारण $\alpha-hydrogen$ परमाणु अम्लीय होते हैं।
ये परमाणु नाइट्रो समूह के ऑक्सीजन परमाणु पर स्थानांतरित होकर एसी-नाइट्रो रूप (जिसे नाइट्रोनिक एसिड रूप भी कहा जाता है) बना सकते हैं,जैसा कि नीचे दिखाया गया है:
$H_3C-CH_2-N(=O)-O \leftrightarrow H_3C-CH=N(OH)-O$

(B) दिए गए यौगिक $CH_3CH_2CH = CH_2$ (ब्यूट$-1-$ईन) और $CH_3CH = CHCH_3$ (ब्यूट$-2-$ईन) हैं।
दोनों यौगिकों का आणविक सूत्र $(C_4H_8)$ समान है और कार्बन श्रृंखला की लंबाई भी समान है।
केवल कार्बन श्रृंखला में द्वि-आबंध की स्थिति में अंतर है।
इसलिए,वे स्थान समावयवता प्रदर्शित करते हैं।

(D) प्रतिस्थापित साइक्लोहेक्सेन की स्थिरता त्रिविम बाधा (steric hindrance) और अंतर-आणविक अंतःक्रियाओं पर निर्भर करती है।
$1,2-$साइक्लोहेक्सेनडायोल में,$OH$ समूह करीब होते हैं,जिससे अधिक त्रिविम प्रतिकर्षण होता है।
$1,3-$साइक्लोहेक्सेनडायोल में,$OH$ समूह अधिक दूरी पर होते हैं,जिससे प्रतिकर्षण कम हो जाता है।
$cis$ और $trans$ आइसोमर्स के बीच,$trans-1,3-$साइक्लोहेक्सेनडायोल में दोनों $OH$ समूह कुर्सी संरूपण (chair conformation) में भूमध्यरेखीय (equatorial) स्थिति ग्रहण कर सकते हैं,जो अन्य आइसोमर्स की तुलना में त्रिविम तनाव (steric strain) को काफी कम करता है।
इसलिए,$trans-1,3-$साइक्लोहेक्सेनडायोल सबसे अधिक स्थिर यौगिक है।

(D) डाइफिनाइल मीथेन में केंद्रीय $CH_2$ समूह से जुड़ी दो समान फिनाइल रिंग होती हैं।
जब एक हाइड्रोजन परमाणु को क्लोरीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है,तो संभावित स्थान हैं:
$1$. फिनाइल रिंग पर ऑर्थो-स्थान।
$2$. फिनाइल रिंग पर मेटा-स्थान।
$3$. फिनाइल रिंग पर पैरा-स्थान।
$4$. केंद्रीय $CH_2$ समूह (बेंजिलिक स्थान)।
इस प्रकार,कुल $4$ अलग-अलग संरचनात्मक समावयवी संभव हैं,जैसा कि दी गई आकृति में दिखाया गया है।

(A) आणविक सूत्र $C_4H_{10}$ एक एल्केन को दर्शाता है।
इस सूत्र के लिए दो संरचनात्मक आइसोमर्स हैं:
$1$. $n$-ब्यूटेन: $CH_3-CH_2-CH_2-CH_3$
$2$. आइसोब्यूटेन ($2$-मिथाइलप्रोपेन): $CH_3-CH(CH_3)-CH_3$
अतः,आइसोमर्स की कुल संख्या $2$ है।

(B) आणविक सूत्र $C_2H_3Cl_2Br$ के लिए संरचनात्मक समावयवी एथेन श्रृंखला पर हैलोजन परमाणुओं की विभिन्न व्यवस्थाओं द्वारा निर्धारित किए जाते हैं:
$1$. $CH_3-C(Cl)_2Br$: $1$-ब्रोमो-$1,1$-डाइक्लोरोएथेन
$2$. $Br-CH_2-CHCl_2$: $1$-ब्रोमो-$2,2$-डाइक्लोरोएथेन
$3$. $Cl-CH_2-CHClBr$: $1$-ब्रोमो-$1,2$-डाइक्लोरोएथेन
अतः,कुल $3$ संभावित संरचनात्मक समावयवी हैं।

(D) चलावयवता के लिए कार्यात्मक समूह से जुड़े कार्बन परमाणु पर कम से कम एक $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु का होना आवश्यक है जो चलावयवी पुनर्विन्यास कर सके।
नाइट्रो यौगिकों $(RCH_2NO_2)$ के मामले में,$\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु अम्लीय होता है और यह नाइट्रो समूह के ऑक्सीजन परमाणु पर स्थानांतरित होकर एसी-नाइट्रो रूप बना सकता है।
साम्यावस्था को इस प्रकार दर्शाया गया है:
$R-CH_2-N^+(O)O^- \rightleftharpoons R-CH=N^+(OH)O^-$
चूंकि $(CH_3)_3CNO$,$(CH_3)_2NH$,और $R_3CNO_2$ में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु का अभाव है,इसलिए वे चलावयवता प्रदर्शित नहीं करते हैं।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(A, C, D) चलावयवता के लिए कार्बोनिल समूह के बगल में एक $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु की उपस्थिति आवश्यक है,जो प्रोटॉन के स्थानांतरण की अनुमति देता है।
$(a)$ $C_6H_5-CH=CH-OH$ (इनोल) चलावयवता द्वारा $C_6H_5-CH_2-CHO$ (फेनिलएसीटैल्डिहाइड) में परिवर्तित हो सकता है।
$(b)$ $p$-बेंजोक्विनोन में कोई $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,इसलिए यह चलावयवता प्रदर्शित नहीं कर सकता है।
$(c)$ साइक्लोहेक्स$-2-$ईन$-1,4-$डायोन में $C-5$ और $C-6$ स्थिति पर $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं,जो इसे चलावयवता प्रदर्शित करने की अनुमति देते हैं।
$(d)$ साइक्लोहेक्सेन$-1,2-$डायोन में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं,जो इसे चलावयवता प्रदर्शित करने की अनुमति देते हैं।
अतः,यौगिक $(a)$,$(c)$,और $(d)$ चलावयवता प्रदर्शित करते हैं।

(C) ${C_4}{H_{10}}O$ के $7$ संरचनात्मक समावयवी होते हैं,जिनमें $4$ अल्कोहल और $3$ ईथर शामिल हैं।
अल्कोहल:
$1. \text{ } CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-OH \text{ } (n-\text{ब्यूटाइल अल्कोहल})$
$2. \text{ } CH_3-CH_2-CH(OH)-CH_3 \text{ } (\text{sec-ब्यूटाइल अल्कोहल})$
$3. \text{ } (CH_3)_2CH-CH_2-OH \text{ } (\text{आइसोब्यूटाइल अल्कोहल})$
$4. \text{ } (CH_3)_3C-OH \text{ } (\text{tert-ब्यूटाइल अल्कोहल})$
ईथर:
$5. \text{ } CH_3-CH_2-O-CH_2-CH_3 \text{ } (\text{डाईएथिल ईथर})$
$6. \text{ } CH_3-O-CH_2-CH_2-CH_3 \text{ } (\text{मेथिल प्रोपिल ईथर})$
$7. \text{ } CH_3-O-CH(CH_3)_2 \text{ } (\text{मेथिल आइसोप्रोपिल ईथर})$

(B) मेटामेरिज्म उन यौगिकों द्वारा प्रदर्शित किया जाता है जिनका आणविक सूत्र समान होता है लेकिन समान बहुसंयोजी कार्यात्मक समूह (जैसे $-O-$,$-S-$,$-NH-$,$-CO-$) से जुड़े एल्काइल समूह अलग-अलग होते हैं।
$C_2H_5-S-C_2H_5$ (डाईएथिल थायोईथर) $CH_3-S-C_3H_7$ (मिथाइल प्रोपाइल थायोईथर) जैसे मेटा मर्स बना सकता है।
चूंकि इन समावयवियों में सल्फर परमाणु के दोनों ओर अलग-अलग एल्काइल समूह होते हैं,इसलिए यह मेटामेरिज्म प्रदर्शित करता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) $1.$ $CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3$ $(n-hexane)$
$2.$ $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-CH_3$ $(2-methylpentane)$
$3.$ $CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-CH_3$ $(3-methylpentane)$
$4.$ $CH_3-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3$ $(2,3-dimethylbutane)$
$5.$ $CH_3-C(CH_3)_2-CH_2-CH_3$ $(2,2-dimethylbutane)$
$C_6H_{14}$ के लिए कुल $5$ संरचनात्मक समावयवी हैं।

(A) $C_3H_7Cl$ आण्विक सूत्र एक संतृप्त एल्किल हैलाइड के अनुरूप है।
इस सूत्र के लिए दो संरचनात्मक समावयवी संभव हैं:
$1$. $CH_3-CH_2-CH_2Cl$ ($1$-क्लोरोप्रोपेन)
$2$. $CH_3-CHCl-CH_3$ ($2$-क्लोरोप्रोपेन)
अतः,संरचनात्मक समावयवियों की कुल संख्या $2$ है।

(A) $C_3H_7Cl$ आण्विक सूत्र वाले यौगिक के दो संरचनात्मक समावयवी हैं: $1$-क्लोरोप्रोपेन $(CH_3CH_2CH_2Cl)$ और $2$-क्लोरोप्रोपेन $(CH_3CHClCH_3)$।
ये समावयवी प्रोपेन श्रृंखला पर क्लोरीन परमाणु की स्थिति में भिन्न होते हैं,जो स्थिति समावयवता को दर्शाते हैं।

(B) समावयवी वे यौगिक होते हैं जिनका आणविक सूत्र समान होता है लेकिन संरचनात्मक व्यवस्था भिन्न होती है।
एथिल अल्कोहल $(C_2H_5OH)$ और डाइमिथाइल ईथर $(CH_3-O-CH_3)$ दोनों का आणविक सूत्र $C_2H_6O$ है।
इसलिए,वे क्रियात्मक समावयवी हैं।

(D) डाईएथिल ईथर $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ का आणविक सूत्र $C_4H_{10}O$ है।
समावयवी वे यौगिक होते हैं जिनका आणविक सूत्र समान होता है लेकिन संरचना भिन्न होती है।
$n-$प्रोपिल मेथिल ईथर $(CH_3-O-CH_2-CH_2-CH_3)$ का सूत्र $C_4H_{10}O$ है।
ब्यूटेन$-1-$ऑल $(CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-OH)$ का सूत्र $C_4H_{10}O$ है।
$2-$मेथिलप्रोपेन$-2-$ऑल $(CH_3-C(OH)(CH_3)-CH_3)$ का सूत्र $C_4H_{10}O$ है।
ब्यूटेनोन $(CH_3-CO-CH_2-CH_3)$ का आणविक सूत्र $C_4H_8O$ है।
अतः,ब्यूटेनोन डाईएथिल ईथर का समावयवी नहीं है।

(A) मध्यवयवता (Metamerism) कार्बनिक यौगिकों द्वारा प्रदर्शित संरचनात्मक समावयवता का एक प्रकार है।
मध्यवयवता प्रदर्शित करने वाले यौगिकों का आणविक सूत्र और क्रियात्मक समूह समान होता है,लेकिन बहुसंयोजक क्रियात्मक समूह (जैसे $-O-$,$-S-$,$-NH-$ आदि) से जुड़े एल्किल समूहों की प्रकृति में अंतर होता है।
दिए गए यौगिकों में,$CH_3-O-C_3H_7$ (मिथाइल प्रोपाइल ईथर) और $C_2H_5-O-C_2H_5$ (डाइएथिल ईथर) दोनों में ईथर क्रियात्मक समूह $(-O-)$ मौजूद है। हालाँकि,ऑक्सीजन परमाणु से जुड़े एल्किल समूह अलग-अलग हैं (पहले में $CH_3$ और $C_3H_7$,दूसरे में $C_2H_5$ और $C_2H_5$)।
इसलिए,ये यौगिक मध्यवयवता प्रदर्शित करते हैं।

(C) $(i)$ मेटा मर्स में समान क्रियात्मक समूह से जुड़े अलग-अलग एल्काइल समूह होते हैं।
$(ii)$ क्रियात्मक समावयवियों में अलग-अलग क्रियात्मक समूह होते हैं।
$(iii)$ समजातीय श्रेणी को एक ही सामान्य सूत्र द्वारा दर्शाया जाता है और दो क्रमिक सदस्य $CH_2$ से भिन्न होते हैं।
$(iv)$ स्थान समावयवी द्वि-आबंध,त्रि-आबंध या क्रियात्मक समूह की स्थिति में भिन्न होते हैं।
$CH_3-O-CH_3$ (डाइमिथाइल ईथर) और $CH_3CH_2OH$ (एथिल अल्कोहल) का आणविक सूत्र $(C_2H_6O)$ समान है लेकिन क्रियात्मक समूह (ईथर और अल्कोहल) अलग-अलग हैं।
$\therefore$ वे क्रियात्मक समावयवी हैं।

(B) आण्विक सूत्र $C_4H_{10}O$ निम्नलिखित ईथर संरचनाओं को दर्शाता है:
$1$. $CH_3CH_2OCH_2CH_3$ (डाईएथिल ईथर)
$2$. $CH_3OCH_2CH_2CH_3$ (मेथिल प्रोपिल ईथर)
$3$. $CH_3OCH(CH_3)_2$ (मेथिल आइसोप्रोपिल ईथर)
मेटा मर्स वे समावयवी (isomers) हैं जिनका आण्विक सूत्र समान होता है लेकिन कार्यात्मक समूह $(-O-)$ के दोनों ओर कार्बन परमाणुओं का वितरण भिन्न होता है।
इन संरचनाओं की तुलना करने पर:
- संरचना $1$ और $2$ मेटा मर्स हैं।
- संरचना $1$ और $3$ मेटा मर्स हैं।
अतः,कुल $3$ ईथर मेटा मेरिज्म प्रदर्शित करते हैं।

(C) थैलिक अम्ल ऑर्थो-समावयवी ($1, 2-$बेंजीन डाईकार्बोक्सिलिक अम्ल) है।
$1, 4-$बेंजीन डाईकार्बोक्सिलिक अम्ल (टेरेथैलिक अम्ल) थैलिक अम्ल का एक संरचनात्मक समावयवी है क्योंकि दोनों का आणविक सूत्र $(C_8H_6O_4)$ समान है लेकिन बेंजीन रिंग पर कार्बोक्सिलिक अम्ल समूहों की स्थिति अलग-अलग है।

(D) $C_2H_5OH$ और $CH_3OCH_3$ समान आणविक सूत्र $C_2H_6O$ वाले संरचनात्मक समावयवी हैं।
चूंकि उनका आणविक द्रव्यमान समान है,इसलिए समान तापमान और दाब पर उनका वाष्प घनत्व समान होगा।