(N/A) $C_3H_6O$ के कार्बोनिल समूह युक्त क्रियात्मक समावयवी प्रोपेनल $(CH_3CH_2CHO)$ और प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ हैं।
$(a)$ प्रोपेनल $(CH_3CH_2CHO)$,प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ की तुलना में $HCN$ के साथ तेजी से प्रतिक्रिया करता है क्योंकि प्रोपेनल में त्रिविम बाधा (steric hindrance) कम होती है और यह प्रोपेनोन की तुलना में अधिक इलेक्ट्रोफिलिक होता है।
$(b)$ प्रतिक्रिया की क्रियाविधि में कार्बोनिल कार्बन पर साइनाइड आयन $(CN^-)$ का न्यूक्लियोफिलिक हमला और उसके बाद प्रोटोनेशन शामिल है।
$HCN + OH^- \rightleftharpoons CN^- + H_2O$
$R_2C=O + CN^- \rightleftharpoons R_2C(O^-)CN$
$R_2C(O^-)CN + H_2O \rightleftharpoons R_2C(OH)CN + OH^-$
$(c)$ यह प्रतिक्रिया उत्क्रमणीय है और पूर्ण नहीं होती है; यह एक संतुलन अवस्था प्राप्त करती है।
$(d)$ यदि एक प्रबल अम्ल मिलाया जाता है,तो यह $CN^-$ आयनों के साथ प्रतिक्रिया करके $HCN$ बनाता है,जिससे न्यूक्लियोफाइल $(CN^-)$ की सांद्रता कम हो जाती है। यह संतुलन को बाईं ओर स्थानांतरित कर देता है,जिससे साइनोहाइड्रिन उत्पाद की सांद्रता कम हो जाती है।