મુક્ત મુલકો (free radicals),કાર્બેનાયન (carbanions) અને કાર્બોકેટાયન (carbocations) એટલે શું? તેઓ કેવી રીતે બને છે?

Vedclass pdf generator app on play store
Vedclass iOS app on app store
(N/A) મુક્ત મુલકો,કાર્બેનાયન અને કાર્બોકેટાયન એ કાર્બનિક રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓ દરમિયાન બનતા અત્યંત સક્રિય અને અસ્થિર પ્રતિક્રિયા મધ્યવર્તીઓ છે.
$1$. કાર્બોકેટાયન અને કાર્બેનાયન $heterolytic \ cleavage$ (વિષમ વિભાજન) દ્વારા બને છે,જેમાં સહસંયોજક બંધની વહેંચાયેલી ઇલેક્ટ્રોન જોડી ફક્ત એક જ પરમાણુ પર સ્થાનાંતરિત થાય છે.
$2$. મુક્ત મુલકો $homolytic \ cleavage$ (સમ વિભાજન) દ્વારા બને છે,જેમાં બંધાયેલા દરેક પરમાણુ સહસંયોજક બંધની વહેંચાયેલી જોડીમાંથી એક ઇલેક્ટ્રોન મેળવે છે.

Explore More

Similar Questions

નીચે આપેલા મુક્ત મુલકોને તેમની સ્થિરતાના સાચા ક્રમમાં ગોઠવો:
$(i)$ $CH_2=\dot{C}H$
$(ii)$ $\dot{C}H_3$
$(iii)$ $CH_3-\dot{C}H-CH_3$
$(iv)$ $(CH_3)_3\dot{C}$

નીચેના કાર્બેનાયન (carbanions) ની સાપેક્ષ સ્થિરતાનો સાચો ક્રમ કયો છે?
$I$. $HC \equiv C^{-}$
$II$. $CH_2=CH-CH_2^{-}$
$III$. $H_2C=CH^{-}$
$IV$. $(C_6H_5)_2CH^{-}$

નીચે આપેલા કાર્બોકેટાયન્સની સ્થિરતાનો ક્રમ શું છે:
$I$. $CH_2 = CH - CH_2^+$
$II$. $CH_3 - CH_2 - CH_2^+$
$III$. $C_6H_5CH_2^+$

ટર્શરી બ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન એ સેકન્ડરી બ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થાયી છે,જેનું કારણ નીચેનામાંથી કયું છે?

નીચેનામાંથી કયું સૌથી વધુ અનુકૂળ હાઇડ્રાઇડ શિફ્ટ (hydride shift) અનુભવવાની શક્યતા ધરાવે છે?

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo