$25^{\circ}C$ पर $C(\text{graphite}) \rightarrow C(\text{diamond})$ के लिए $\Delta H_{transition}$ का मान $1.9 \ kJ/mol$ है। ग्रेफाइट की एन्ट्रॉपी हीरे (diamond) से अधिक है। इसका अर्थ है कि निम्नलिखित में से कौन सा गलत है $:-$

  • A
    $25^{\circ}C$ पर $C(\text{diamond})$,$C(\text{graphite})$ की तुलना में थर्मोडायनामिक रूप से अधिक स्थिर है
  • B
    हीरे की तापीय चालकता ग्रेफाइट से अधिक है
  • C
    $25^{\circ}C$ पर पूर्ण दहन पर $C(\text{diamond})$ अधिक ऊष्मा प्रदान करेगा
  • D
    कम तापमान पर $C(\text{diamond}) \rightarrow C(\text{graphite})$ के लिए $\Delta G_{transition}$ ऋणात्मक है

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गैस चरण अभिक्रिया $PCl_{5(g)} \rightleftharpoons PCl_{3(g)} + Cl_{2(g)}$ के लिए,निम्नलिखित में से कौन सी शर्तें सही हैं?

$X_2, Y_2$ और $XY_3$ की मानक एन्ट्रॉपी क्रमशः $60, 40$ और $50 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$ है। अभिक्रिया $\frac{1}{2} X_2 + \frac{3}{2} Y_2 \rightleftharpoons XY_3, \Delta H = -30 \ kJ$ के लिए,साम्यावस्था पर तापमान ............. $K$ होना चाहिए।

$1 \ atm$ दाब पर $H_2O_{(s)}$ की 'गलन' (fusion) प्रक्रिया के लिए स्थितियों और तापमान का मिलान करें।
स्थिति तापमान
$(1)$. स्वतःप्रवर्तित (Spontaneous) $(p)$. $273 \ K$
$(2)$. साम्यावस्था पर (At equilibrium) $(q)$. $260 \ K$
$(3)$. स्वतःप्रवर्तित नहीं (Non-spontaneous) $(r)$. $280 \ K$

$298 \ K$ और $1.00 \ atm$ पर $0.5 \ mol$ आर्गन गैस को $500 \ J$ ऊर्जा ऊष्मा के रूप में दी जाती है। अंतिम तापमान और आंतरिक ऊर्जा में परिवर्तन क्रमशः क्या होगा? दिया गया है $: R = 8.3 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$

एक आदर्श गैस को एक विलगित निकाय (isolated system) में उत्क्रमणीय (reversible) और अनुत्क्रमणीय (irreversible) दोनों रूप से प्रसारित होने दिया जाता है। यदि $T_i$ प्रारंभिक तापमान है और $T_f$ अंतिम तापमान है,तो निम्नलिखित में से कौन सा कथन सही है?

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