उपरोक्त अभिक्रिया के लिए सही विकल्प है

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Question

(A) प्रथम चरण में,एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ अम्लीय माध्यम $(AcOH)$ में $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करता है। कीटोन का अम्लीय हैलोजनीकरण सामान्यतः $\alpha$-कार्

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$X = CH_3COCH_2Br, Y = CHBr_3, Z = CH_3CO_2Na$

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(A) प्रथम चरण में,एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ अम्लीय माध्यम $(AcOH)$ में $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करता है। कीटोन का अम्लीय हैलोजनीकरण सामान्यतः $\alpha$-कार्बन पर मोनोहैलोजनीकरण के परिणामस्वरूप होता है,जिससे $X = CH_3COCH_2Br$ प्राप्त होता है।दूसरे चरण में,मोनोब्रोमोएसीटोन $(CH_3COCH_2Br)$ क्षारीय माध्यम $(NaOH)$ में $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करता है। यह हैलोफॉर्म अभिक्रिया है। क्षार $\alpha$-कार्बन के आगे हैलोजनीकरण को बढ़ावा देता है,जिसके बाद ब्रोमोफॉर्म $(CHBr_3)$ और संबंधित कार्बोक्सिलेट लवण,जो सोडियम एसीटेट $(CH_3CO_2Na)$ है,बनाने के लिए विखंडन होता है।

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निम्नलिखित में से कौन सा कीटोन द्वितीयक एमाइन के साथ उपचार करने पर एनामिन (enamine) नहीं देगा?

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम पर विचार करें:
$4\text{-aminobenzonitrile}$ $\xrightarrow[(ii) H_2O]{(i) AlH(i-Bu)_2} 'A'$ $\xrightarrow[dil. NaOH, \Delta]{CH_3CHO} B$
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कार्बोनिल यौगिकों में हाइड्रोजन साइनाइड $(HCN)$ का योग:

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