निम्नलिखित का मिलान करें: सूची-I (यौगिक)सूची- | vedclass

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Question

(A) यौगिकों की अम्लता प्रोटॉन $(H^+)$ के नुकसान के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (conjugate base) की स्थिरता पर निर्भर करती है।$1$. $p-$नाइट्रोफिनोल $(

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$A-I, B-II, C-III, D-IV$

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(A) यौगिकों की अम्लता प्रोटॉन $(H^+)$ के नुकसान के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (conjugate base) की स्थिरता पर निर्भर करती है।$1$. $p-$नाइट्रोफिनोल $(A)$: नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ एक मजबूत इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह ($-I$ और $-M$ प्रभाव) है,जो फिनोक्साइड आयन को काफी स्थिर करता है,जिससे यह सबसे अधिक अम्लीय हो जाता है। इसका $pK_a$ $7.1$ $(I)$ है।$2$. फिनोल $(B)$: फिनोल इथेनॉल से अधिक अम्लीय है लेकिन $p-$नाइट्रोफिनोल से कम अम्लीय है। इसका $pK_a$ $10.0$ $(II)$ है।$3$. इथेनॉल $(C)$: एलिफैटिक अल्कोहल फिनोल की तुलना में बहुत कम अम्लीय होते हैं क्योंकि एल्काइल समूह का इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव ($+I$ प्रभाव) एल्कोक्साइड आयन को अस्थिर करता है। इसका $pK_a$ $15.9$ $(III)$ है।$4$. $p-$क्रेसोल $(D)$: मिथाइल समूह $(-CH_3)$ एक इलेक्ट्रॉन-दाता समूह ($+I$ और हाइपरकंजुगेशन) है,जो फिनोल की तुलना में फिनोक्साइड आयन को अस्थिर करता है,जिससे यह कम अम्लीय हो जाता है। इसका $pK_a$ $10.2$ $(IV)$ है।अतः,सही मिलान $A-I, B-II, C-III, D-IV$ है।

सूची-$I$ (यौगिक)	सूची-$II$ $(pK_a)$
$A$. $p-$नाइट्रोफिनोल	$I$. $7.1$
$B$. फिनोल	$II$. $10.0$
$C$. इथेनॉल	$III$. $15.9$
$D$. $p-$क्रेसोल	$IV$. $10.2$

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