List-I में दी गई अभिक्रियाओं को List-II में उ | vedclass

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Question

(B) प्रोपीन में $HI$ का योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है,जो $2^{\circ}$ कार्बोकेशन के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ता है,जो $1^{\circ}$ कार्बोकेशन

Vedclass · Accepted Answer

$A-III, B-IV, C-IV$

Vedclass · Answer

(B) प्रोपीन में $HI$ का योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है,जो $2^{\circ}$ कार्बोकेशन के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ता है,जो $1^{\circ}$ कार्बोकेशन से अधिक स्थिर होता है। मुख्य उत्पाद $2	ext{-iodopropane}$ $(III)$ है।
$(B)$ एथिलबेंजीन $(C_6H_5CH_2CH_3)$ की $Br_2$ के साथ गर्म $(\Delta)$ करने पर अभिक्रिया बेंजिलिक स्थिति पर मुक्त मूलक प्रतिस्थापन है। $1	ext{-phenylethyl}$ मूलक अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,जिससे $1	ext{-bromo-}1	ext{-phenylethane}$ $(IV)$ बनता है।
$(C)$ स्टाइरीन $(C_6H_5CH=CH_2)$ में $HBr$ का योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है। $H $ का इलेक्ट्रोफिलिक योग एक स्थिर बेंजिलिक कार्बोकेशन $(C_6H_5CH^ CH_3)$ बनाता है,जो फिर $Br^-$ के साथ अभिक्रिया करके $1	ext{-bromo-}1	ext{-phenylethane}$ $(IV)$ बनाता है।
अतः,सही मिलान $A-III, B-IV, C-IV$ है।

List-$I$ (अभिक्रिया)	List-$II$ (मुख्य उत्पाद)
$A. \ CH_3CH=CH_2 \xrightarrow{HI}$	$I. \ 1\text{-bromo-}2\text{-phenylethane}$
$B. \ C_6H_5CH_2CH_3 \xrightarrow{Br_2/\Delta}$	$II. \ 1\text{-iodopropane}$
$C. \ C_6H_5CH=CH_2 \xrightarrow{HBr}$	$III. \ 2\text{-iodopropane}$
	$IV. \ 1\text{-bromo-}1\text{-phenylethane}$

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