कथन : बेंजीन के फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन द्वारा एल्काइलबेंजीन तैयार नहीं किया जाता है।
कारण : एल्काइल हैलाइड,एसाइल हैलाइड की तुलना में कम प्रतिक्रियाशील होते हैं।

Column-$I$ और Column-$II$ की वस्तुओं का मिलान करें।

Column-$I$	Column-$II$
$A$. $S_N1$ अभिक्रिया	$1$. vic-डाइब्रोमाइड्स
$B$. अग्निशामक यंत्र में रसायन	$2$. gem-डाइहेलाइड्स
$C$. एल्कीन का ब्रोमीनीकरण	$3$. रेसेमीकरण
$D$. एल्किलीडीन हैलाइड्स	$4$. सेटज़ेफ का नियम
$E$. एल्काइल हैलाइड से $HX$ का विलोपन	$5$. क्लोरोब्रोमोकार्बन्स

List-$I$ में दी गई अभिक्रियाओं को List-$II$ में उनके मुख्य उत्पादों के साथ सुमेलित कीजिए।

List-$I$ (अभिक्रिया)	List-$II$ (मुख्य उत्पाद)
$A. \ CH_3CH=CH_2 \xrightarrow{HI}$	$I. \ 1\text{-bromo-}2\text{-phenylethane}$
$B. \ C_6H_5CH_2CH_3 \xrightarrow{Br_2/\Delta}$	$II. \ 1\text{-iodopropane}$
$C. \ C_6H_5CH=CH_2 \xrightarrow{HBr}$	$III. \ 2\text{-iodopropane}$
	$IV. \ 1\text{-bromo-}1\text{-phenylethane}$

सही मिलान है:

नीचे दो कथन दिए गए हैं:
कथन $I$: वान डर वाल्स बलों में वृद्धि के कारण,क्वथनांक का क्रम $CH_3CH_2CH_2I > CH_3CH_2I > CH_3I$ है।
कथन $II$: चूंकि $para$-डाइक्लोरोबेंजीन अधिक सममित है,इसलिए इसका गलनांक $ortho$-डाइक्लोरोबेंजीन से अधिक होता है,हालांकि इसका क्वथनांक $ortho$-डाइक्लोरोबेंजीन से कम होता है।
उपरोक्त कथनों के आलोक में,नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें:

दिए गए यौगिक की $alc. KOH$ के साथ अभिक्रिया से क्या प्राप्त होगा?

एथिलीन डाइक्लोराइड और एथिलिडीन क्लोराइड समावयवी यौगिक हैं। इन समावयवियों के बारे में गलत कथन यह है कि वे