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Question

(B) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो पुरुषों में $X$ गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति की उपस्थिति के कारण होता है,जिसके परिणामस्वरूप $47, XX

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क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

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(B) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो पुरुषों में $X$ गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति की उपस्थिति के कारण होता है,जिसके परिणामस्वरूप $47, XXY$ का कैरियोटाइप बनता है।यह स्थिति एक असामान्य अंडे $(XX)$ के सामान्य शुक्राणु $(Y)$ के साथ या एक सामान्य अंडे $(X)$ के असामान्य शुक्राणु $(XY)$ के साथ संलयन के कारण होती है।इस सिंड्रोम से पीड़ित व्यक्तियों में पुरुष विकास के साथ-साथ स्त्री लक्षण जैसे स्तनों का विकास (गाइनेकोमेस्टिया) दिखाई देता है और वे बांझ होते हैं।

किस आनुवंशिक स्थिति में,प्रभावित व्यक्ति की प्रत्येक कोशिका में तीन लिंग गुणसूत्र $XXY$ होते हैं?

Similar Questions

स्त्रीलक्षण वाले पुरुषों में . . . . . . गुणसूत्र होते हैं।

टर्नर सिंड्रोम से पीड़ित एक मानव महिला:

सही मिलान को चिह्नित करें।

मानव केरियोटाइप में यदि $45$ गुणसूत्र हों और संरचना $XO$ प्रकार की हो,तो कौन सा विकार उपस्थित होता है?

$Down's$ सिंड्रोम का कारण क्या है?

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