(N/A) $(i)$ $S_N1$ अभिक्रिया कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है। एल्किल हैलाइड $(I)$ $3^{\circ}$ है जबकि $(II)$ $2^{\circ}$ है। इसलिए,$(I)$ $3^{\circ}$ कार्बोकेशन बनाता है जबकि $(II)$ $2^{\circ}$ कार्बोकेशन बनाता है। कार्बोकेशन की स्थिरता जितनी अधिक होगी,$S_N1$ अभिक्रिया की दर उतनी ही तीव्र होगी। चूंकि $3^{\circ}$ कार्बोकेशन $2^{\circ}$ कार्बोकेशन की तुलना में अधिक स्थिर होता है,इसलिए $(I)$,यानी $2$-क्लोरो-$2$-मेथिलप्रोपेन,$(II)$ यानी $3$-क्लोरोपेंटेन की तुलना में तीव्र $S_N1$ अभिक्रिया देता है।
$(ii)$ एल्किल हैलाइड $(I)$ $2^{\circ}$ है जबकि $(II)$ $1^{\circ}$ है। $2^{\circ}$ कार्बोकेशन $1^{\circ}$ कार्बोकेशन की तुलना में अधिक स्थिर होता है। इसलिए,$(I)$,$2$-क्लोरोहेप्टेन,$(II)$,$1$-क्लोरोहेक्सेन की तुलना में तीव्र $S_N1$ अभिक्रिया देता है।