(N/A) $(i)$ $S_N1$ પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયનના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે. આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(I)$ એ $3^{\circ}$ છે જ્યારે $(II)$ એ $2^{\circ}$ છે. તેથી,$(I)$ એ $3^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે જ્યારે $(II)$ એ $2^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે. કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા જેટલી વધારે,$S_N1$ પ્રક્રિયાનો દર તેટલો ઝડપી. $3^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન એ $2^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થિર હોવાથી,$(I)$ એટલે કે $2$-ક્લોરો-$2$-મિથાઈલપ્રોપેન,$(II)$ એટલે કે $3$-ક્લોરોપેન્ટેન કરતા ઝડપી $S_N1$ પ્રક્રિયા આપે છે.
$(ii)$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(I)$ એ $2^{\circ}$ છે જ્યારે $(II)$ એ $1^{\circ}$ છે. $2^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન એ $1^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થિર છે. તેથી,$(I)$,$2$-ક્લોરોહેપ્ટેન,$(II)$,$1$-ક્લોરોહેક્ઝેન કરતા ઝડપી $S_N1$ પ્રક્રિયા આપે છે.