यदि एक हीमोफिलिक पुरुष हीमोफिलिया के लिए वाहक (विषमयुग्मजी) महिला से विवाह करता है,तो उनकी पुत्री के हीमोफिलिक होने की संभावना क्या होगी ($\%$ में)?

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वर्णांधता (colour blindness) के लिए जीन कहाँ स्थित होता है?

स्तंभ-$I$ को स्तंभ-$II$ से सुमेलित कीजिए और सही विकल्प चुनिए।
स्तंभ-$I$ स्तंभ-$II$
$(P)$ हीमोफीलिया $(i)$ अप्रभावी जीन: $X^{h}X^{h}$
$(Q)$ वर्णांधता $(ii)$ अप्रभावी जीन: $pp$
$(R)$ फिनाइलकीटोन्यूरिया $(iii)$ अप्रभावी जीन: $Hb^{s}Hb^{s}$
$(S)$ सिकल-सेल एनीमिया $(iv)$ अप्रभावी जीन: $X^{c}X^{c}$

लाल-हरी वर्णान्धता (colour blindness) किसके कारण होती है?

दिए गए वंशावली चार्ट में,भरे हुए प्रतीक प्रभावित व्यक्तियों को दर्शाते हैं। वंशागति के प्रकार की पहचान करें:

हीमोफिलिया से पीड़ित एक पुरुष एक ऐसी सामान्य महिला से विवाह करता है जिसके पिता हीमोफिलिया के रोगी थे। तो यह अपेक्षित है कि:

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