(A) $CH_3-CH_2-CH=CH-CH_3$ (પેન્ટ-$2$-ઈન) ની $HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી સંયોજનોના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે.
$1$. $H^+$ દ્વારા દ્વિબંધનું પ્રોટોનેશન બે સંભવિત કાર્બોકેટાયન બનાવે છે:
- $CH_3-CH_2-CH^+-CH_2-CH_3$ (દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન).
- $CH_3-CH_2-CH_2-CH^+-CH_3$ (આ પણ દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન છે,પરંતુ પ્રોપાઇલ સમૂહની પ્રેરક અસરને કારણે વધુ સ્થાયી છે).
$2$. આ કાર્બોકેટાયન પર ક્લોરાઇડ આયન $(Cl^-)$ ના હુમલાથી નીપજો મળે છે:
- વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરવાથી $CH_3-CH_2-CH_2-CHCl-CH_3$ ($2$-ક્લોરોપેન્ટેન) મળે છે,જે મુખ્ય નીપજ $(A)$ છે.
- બીજા કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરવાથી $CH_3-CH_2-CHCl-CH_2-CH_3$ ($3$-ક્લોરોપેન્ટેન) મળે છે,જે ગૌણ નીપજ $(B)$ છે.