मानव जीनोम के अनुक्रमण (sequencing) ने विभिन्न आनुवंशिक विकारों के उपचार के लिए नई खिड़कियां कैसे खोली हैं? चर्चा करें।

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(N/A) व्यक्तियों के बीच $DNA$ विविधताओं के प्रभावों के बारे में ज्ञान मनुष्यों को प्रभावित करने वाले हजारों विकारों के निदान,उपचार और भविष्य में उन्हें रोकने के लिए क्रांतिकारी नए तरीके प्रदान कर सकता है।
मानव जीव विज्ञान को समझने के लिए सुराग प्रदान करने के अलावा,गैर-मानव जीवों के $DNA$ अनुक्रमों के बारे में सीखने से उनकी प्राकृतिक क्षमताओं की समझ विकसित हो सकती है,जिसे स्वास्थ्य देखभाल,कृषि,ऊर्जा उत्पादन और पर्यावरणीय सुधार की चुनौतियों को हल करने के लिए लागू किया जा सकता है।
$DNA$ अनुक्रमों से सार्थक ज्ञान प्राप्त करना आने वाले दशकों में अनुसंधान को परिभाषित करेगा,जिससे जैविक प्रणालियों की हमारी समझ और गहरी होगी।
इस विशाल कार्य के लिए दुनिया भर के सार्वजनिक और निजी दोनों क्षेत्रों में विभिन्न विषयों के हजारों वैज्ञानिकों की विशेषज्ञता और रचनात्मकता की आवश्यकता है।
$Human$ $Genome$ $(HG)$ अनुक्रम होने का सबसे बड़ा प्रभाव जैविक अनुसंधान के लिए एक मौलिक रूप से नया दृष्टिकोण सक्षम करना है। अतीत में,शोधकर्ता एक समय में एक या कुछ ही जीनों का अध्ययन करते थे। संपूर्ण जीनोम अनुक्रमों और नई उच्च-थ्रूपुट प्रौद्योगिकियों के साथ,हम प्रश्नों को व्यवस्थित रूप से और बहुत व्यापक स्तर पर देख सकते हैं।
शोधकर्ता अब एक जीनोम में सभी जीनों का अध्ययन कर सकते हैं,उदाहरण के लिए,किसी विशेष ऊतक,अंग या ट्यूमर में सभी ट्रांसक्रिप्ट,या यह कि कैसे हजारों जीन और प्रोटीन जीवन के रसायन विज्ञान को व्यवस्थित करने के लिए परस्पर जुड़े नेटवर्क में एक साथ काम करते हैं।

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मानव जीनोम में जीनों की अनुमानित संख्या कितनी थी ($,000$ में)?

$A$: $SNPs$ ("स्निप्स" के रूप में उच्चारित) मानव जीनोम में सामान्य हैं।
$R$: ये सूक्ष्म भिन्नताएँ हैं जो प्रत्येक $300$ बेस में एक की आवृत्ति पर होती हैं।

गुणसूत्र $1$ में सबसे अधिक जीन होते हैं,जबकि गुणसूत्र $Y$ में सबसे कम जीन होते हैं। इन गुणसूत्रों पर मौजूद जीन की सही संख्या क्रमशः पहचानें।

$HGP$ को मेगा प्रोजेक्ट क्यों माना जाता है?

मानव जीनोम की विशेषताओं के संबंध में गलत विकल्प का चयन करें।

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