નીચેના રૂપાંતરણો માટે રાસાયણિક પ્રક્રિયાઓ આપો:
$(1)$ ફિનોલમાંથી નાઈટ્રોબેન્ઝિન
$(2)$ બેન્ઝિનમાંથી $p$-મિથાઈલએસીટોફિનોન

Vedclass pdf generator app on play store
Vedclass iOS app on app store
(N/A) $(1)$ ફિનોલનું નાઈટ્રોબેન્ઝિનમાં રૂપાંતરણ:
ફિનોલનું સૌ પ્રથમ ઝિંક ડસ્ટનો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝિનમાં રિડક્શન કરવામાં આવે છે,ત્યારબાદ નાઈટ્રેશન કરવામાં આવે છે.
$\text{ફિનોલ}$ $\xrightarrow{\text{Zn dust}, \Delta} \text{બેન્ઝિન}$ $\xrightarrow{\text{સાંદ્ર } HNO_3, \text{સાંદ્ર } H_2SO_4, \Delta} \text{નાઈટ્રોબેન્ઝિન}$
$(2)$ બેન્ઝિનનું $p$-મિથાઈલએસીટોફિનોનમાં રૂપાંતરણ:
બેન્ઝિનનું ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન થઈને ટોલ્યુઈન બને છે,ત્યારબાદ ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન કરવામાં આવે છે.
$\text{બેન્ઝિન}$ $\xrightarrow{\text{CH}_3\text{Cl, anhy. AlCl}_3} \text{ટોલ્યુઈન}$ $\xrightarrow{\text{CH}_3\text{COCl, anhy. AlCl}_3} p\text{-મિથાઈલએસીટોફિનોન}$

Explore More

Similar Questions

$p-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈનનું વધુ નાઈટ્રેશન કરવાથી શું મળે છે?

કઈ પ્રક્રિયામાં નાઈટ્રોબેન્ઝિન $o$- અને $p$- વિસ્થાપિત નીપજ આપે છે?

નીચેનામાંથી કયું સંયોજન ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રતિક્રિયા માટે સૌથી વધુ સક્રિય છે?

એરાઇલ હેલાઇડ એ આલ્કાઇલ હેલાઇડ કરતા કેન્દ્રાનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયામાં ઓછી સક્રિયતા દર્શાવે છે કારણ કે:

નીચેનામાંથી કયું ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયા આપતું નથી?

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo