ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા દ્વારા એનિલિનના બ્રોમિનેશનને સમજાવો.

એનિલિન ઓરડાના તાપમાને બ્રોમિન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોએનિલિનના સફેદ અવક્ષેપ આપે છે.
પ્રક્રિયા: $C_6H_5NH_2 + 3Br_2(aq) \rightarrow C_6H_2(NH_2)Br_3(s) + 3HBr$
જો આપણે મોનોસબસ્ટીટ્યુટેડ એનિલિન વ્યુત્પન્ન તૈયાર કરવું હોય,તો આ $-NH_2$ સમૂહને એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ સાથે એસિટિલેશન દ્વારા સુરક્ષિત કરીને કરી શકાય છે,ત્યારબાદ ઇચ્છિત વિસ્થાપન કરીને અને પછી વિસ્થાપિત એમાઇડનું જળવિભાજન કરીને વિસ્થાપિત એમાઇન મેળવી શકાય છે.
એસિટાનિલાઇડના નાઇટ્રોજન પરના ઇલેક્ટ્રોનનું અબંધકારક યુગ્મ નીચે દર્શાવ્યા મુજબ સંસ્પંદનને કારણે ઓક્સિજન પરમાણુ સાથે આંતરક્રિયા કરે છે:
$CH_3-CO-NH-C_6H_5 \leftrightarrow CH_3-C(O^-)=N^+-H-C_6H_5$
આમ,નાઇટ્રોજન પરના ઇલેક્ટ્રોનનું અબંધકારક યુગ્મ સંસ્પંદન દ્વારા બેન્ઝીન વલયને દાન કરવા માટે ઓછું ઉપલબ્ધ છે. તેથી,$-NHCOCH_3$ સમૂહની સક્રિયકરણ અસર એમીનો સમૂહ કરતા ઓછી હોય છે,જે પોલી-વિસ્થાપનને અટકાવે છે અને $p$-બ્રોમોએસિટાનિલાઇડના નિર્માણને મંજૂરી આપે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી $4$-બ્રોમોએનિલિન મળે છે.