ऐल्किल हैलाइड यौगिकों के अमोनीअपघटन (ammonolysis) की व्याख्या कीजिए।

(N/A) ऐल्किल या बेन्जिल हैलाइड में कार्बन-हैलोजन बंध को एक न्यूक्लियोफाइल द्वारा आसानी से तोड़ा जा सकता है। इसलिए,ऐल्किल या बेन्जिल हैलाइड अमोनिया के इथेनॉलिक घोल के साथ प्रतिक्रिया करके एक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया से गुजरते हैं जिसमें हैलोजन परमाणु को एक अमीनो $(-NH_{2})$ समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। अमोनिया अणु द्वारा $C-X$ बंध के टूटने की इस प्रक्रिया को अमोनीअपघटन कहा जाता है।
यह प्रतिक्रिया $373 \ K$ पर एक सीलबंद ट्यूब में की जाती है। इस प्रकार प्राप्त प्राथमिक अमीन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और द्वितीयक और तृतीयक अमीन,और अंत में चतुष्क अमोनियम लवण बनाने के लिए ऐल्किल हैलाइड के साथ आगे प्रतिक्रिया कर सकता है।
मुक्त अमीन को एक मजबूत क्षार के साथ उपचार द्वारा अमोनियम लवण से प्राप्त किया जा सकता है: $R-NH_{3}^{+}X^{-} + NaOH \rightarrow R-NH_{2} + H_{2}O + Na^{+}X^{-}$.
अमोनीअपघटन का नुकसान यह है कि इसमें प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अमीन और एक चतुष्क अमोनियम लवण का मिश्रण प्राप्त होता है।
हालाँकि,अमोनिया की बड़ी अधिकता लेकर प्राथमिक अमीन को मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त किया जा सकता है।
अमीनों के साथ हैलाइडों की प्रतिक्रियाशीलता का क्रम $R-I > R-Br > R-Cl$ है।