एथिलबेंजीन को सामान्यतः बेंजीन के एसिटिलीकरण और उसके बाद अपचयन (reduction) द्वारा तैयार किया जाता है,न कि सीधे एल्काइलेशन द्वारा। क्यों,समझाइए।

(N/A) निर्जल $AlCl_3$ की उपस्थिति में एथिल क्लोराइड $(CH_3CH_2Cl)$ के साथ बेंजीन का सीधा एल्काइलेशन (फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन) पॉली-एल्काइलेशन की ओर ले जाता है क्योंकि एल्काइल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता होता है,जो बेंजीन वलय को आगे के इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के लिए सक्रिय करता है।
इसके अतिरिक्त,प्राथमिक एल्काइल हैलाइड्स पुनर्विन्यास (rearrangement) से गुजर सकते हैं।
इन समस्याओं से बचने के लिए,एथिलबेंजीन को एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ के साथ बेंजीन के फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन द्वारा एसिटोफेनोन बनाकर,और उसके बाद क्लीमेंसन अपचयन $(Zn-Hg/HCl)$ द्वारा तैयार किया जाता है।
अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$C_6H_6 + CH_3COCl$ $\xrightarrow{Anhydrous \ AlCl_3} C_6H_5COCH_3$ $\xrightarrow{Zn-Hg/HCl} C_6H_5CH_2CH_3$.