ઇથાઇલબેન્ઝીન સામાન્ય રીતે બેન્ઝીનના એસિટિલેશન અને ત્યારબાદ રિડક્શન દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે,સીધા આલ્કાઇલેશન દ્વારા નહીં. શા માટે સમજાવો.

(N/A) બેન્ઝીનનું સીધું આલ્કાઇલેશન (ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઇલેશન) નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3CH_2Cl)$ સાથે કરવાથી પોલી-આલ્કાઇલેશન થાય છે,કારણ કે આલ્કાઇલ સમૂહ ઇલેક્ટ્રોન-દાતા છે,જે બેન્ઝીન વલયને વધુ ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન માટે સક્રિય કરે છે.
વધુમાં,પ્રાથમિક આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સ પુનઃરચના (rearrangement) અનુભવી શકે છે.
આ સમસ્યાઓ ટાળવા માટે,ઇથાઇલબેન્ઝીન એસિટાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$ સાથે બેન્ઝીનના ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન દ્વારા એસિટોફિનોન બનાવીને,ત્યારબાદ ક્લેમેન્સન રિડક્શન $(Zn-Hg/HCl)$ દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે.
પ્રક્રિયા ક્રમ આ મુજબ છે:
$C_6H_6 + CH_3COCl$ $\xrightarrow{Anhydrous \ AlCl_3} C_6H_5COCH_3$ $\xrightarrow{Zn-Hg/HCl} C_6H_5CH_2CH_3$.