કઈ પ્રક્રિયામાં મધ્યવર્તી તરીકે કાર્બોકેટાયન બનવાની શક્યતા છે?

  • A
    $Acetone + HCN \xrightarrow{-OH} \text{acetone cyanohydrin}$
  • B
    $Hexane \xrightarrow{\text{anhy. } AlCl_3 / HCl} \text{isomerization}$
  • C
    $Propene + Cl_2 \xrightarrow{hv} 2-\text{chloropropane}$
  • D
    $Ethyl bromide + \text{aq. } KOH \xrightarrow{\Delta} \text{ethyl alcohol}$

Explore More

Similar Questions

નીચેનામાંથી કયો કાર્બોકેટાયન સૌથી ઓછો સ્થાયી છે?

નીચેનામાંથી કઈ સ્પીસીઝ પ્રકૃતિમાં પેરામેગ્નેટિક (અનુચુંબકીય) છે?

નીચેનામાંથી કયું કાર્બોકેટાયન સૌથી વધુ સ્થાયી છે?

નીચેના સંયોજન $(X)$ ને ધ્યાનમાં લો:
$H-C \equiv C-CH_2-CH(CH_3)-CH_3$
અનુરૂપ $C-H$ બંધના હોમોલિટીક વિભાજન દ્વારા ઉત્પન્ન થતા સૌથી વધુ સ્થાયી અને સૌથી ઓછા સ્થાયી કાર્બન રેડિકલ અનુક્રમે કયા છે?

ઉપરની પ્રક્રિયામાં,ડાબી બાજુ અને જમણી બાજુની રીંગોને અનુક્રમે '$A$' અને '$B$' તરીકે નામ આપવામાં આવ્યું છે. તેઓ રીંગ વિસ્તરણ (ring expansion) અનુભવે છે. આ પ્રક્રિયા માટેનું સાચું વિધાન કયું છે?

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo