एक एल्कीन $A$,$O_{3}$ और $Zn-H_{2}O$ के साथ अभिक्रिया करने पर प्रोपेनोन और इथेनल को सममोलर अनुपात में देता है। एल्कीन $A$ में $HCl$ जोड़ने पर मुख्य उत्पाद $B$ प्राप्त होता है। उत्पाद $B$ की संरचना क्या है?

  • A
    $Cl-CH_{2}-CH_{2}-C(CH_{3})_{2}-CH_{3}$
  • B
    $CH_{3}-CH_{2}-CH(CH_{2}Cl)-CH_{3}$
  • C
    $CH_{3}-CH_{2}-C(Cl)(CH_{3})_{2}$
  • D
    $CH_{3}-CH(Cl)-CH(CH_{3})_{2}$

Explore More

Similar Questions

पेरोक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन में $HBr$ के योग में मुख्य उत्पाद बनाने के लिए निम्नलिखित में से कौन सा मध्यवर्ती (intermediate) बनता है?

$CH_3-CH=CH-CH=CH_2 \xrightarrow[Zn]{O_3 / H_2O}$ कौन सा उत्पाद नहीं बनेगा?

एक एल्कीन $A$ (आणविक सूत्र $C_{5}H_{10}$) ओजोनोलिसिस पर दो यौगिकों $B$ और $C$ का मिश्रण देता है। यौगिक $B$ फेहलिंग परीक्षण देता है और $I_{2}$ तथा $NaOH$ के साथ उपचार पर आयोडोफॉर्म भी बनाता है। यौगिक $C$ फेहलिंग परीक्षण नहीं देता है लेकिन आयोडोफॉर्म बनाता है। यौगिकों $A, B$ और $C$ की पहचान करें। ओजोनोलिसिस और $B$ तथा $C$ से आयोडोफॉर्म बनने की अभिक्रिया लिखें।

Difficult
View Solution

$CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow{HBr} \text{मुख्य उत्पाद } (A). \text{ } A \text{ है:}$

एथिलीन $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करके $1, 2$-डाइब्रोमोएथेन देता है। किस मध्यवर्ती के निर्माण के कारण प्रति (एंटी) योग होता है?

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo