જે વ્યક્તિમાં $21$ મી જોડના રંગસૂત્રો માટે ટ્રાયસોમી (trisomy) જોવા મળે છે,તેને શું કહેવાય?

મનુષ્યમાં ટર્નર સિન્ડ્રોમનું કારણ શું છે?

દ્વિતીય સેટમાં રંગસૂત્રોની ચોક્કસ સંખ્યા ન હોવા દ્વારા લાક્ષણિકતા ધરાવતી સ્થિતિને શું કહેવામાં આવે છે?

નીચેના લક્ષણોના આધારે રોગને ઓળખો:
$(1)$ ટૂંકી કદકાઠી અને નાનું ગોળ માથું.
$(2)$ ખાંચાવાળી જીભ અને આંશિક રીતે ખુલ્લું મોઢું.
$(3)$ હથેળી પહોળી અને લાક્ષણિક હથેળીની ગડી (palm crease).

સાચી જોડ પસંદ કરો.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકમાં રંગસૂત્ર-$21$ ની ત્રણ નકલોનું વિશ્લેષણ મોલેક્યુલર બાયોલોજી ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવ્યું હતું,જેથી રંગસૂત્ર-$21$ પર સ્થિત વિવિધ એલીલ્સના સંદર્ભમાં કોઈપણ સંભવિત $DNA$ પોલીમોર્ફિઝમ શોધી શકાય. પરિણામો દર્શાવે છે કે $3$ નકલોમાંથી,બાળકના $2$ રંગસૂત્રોમાં માતાના એક એલીલ સમાન એલીલ્સ છે. આના આધારે,નોન-ડિસજંકશનની ઘટના ક્યારે થવાની સૌથી વધુ શક્યતા છે?