वर्णान्धता (color blindness) जैसी लिंग-सहलग्न अप्रभावी जीन विकार का वंशावली विश्लेषण (pedigree analysis) द्वारा वर्णन कीजिए।

(N/A) वर्णान्धता एक लिंग-सहलग्न अप्रभावी विकार है जो $X$ गुणसूत्र पर मौजूद कुछ जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है।
यह दोष आंख की लाल या हरी शंकु कोशिकाओं (cone cells) में खराबी के कारण होता है,जिसके परिणामस्वरूप व्यक्ति लाल और हरे रंग के बीच अंतर करने में असमर्थ होता है।
यह लगभग $8\%$ पुरुषों और केवल $0.4\%$ महिलाओं में होता है क्योंकि लाल-हरे रंग की वर्णान्धता के जीन $X$ गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।
पुरुषों में केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है,जबकि महिलाओं में दो $X$ गुणसूत्र होते हैं।
यदि माता इस जीन की वाहक है,तो उसके पुत्र के वर्णान्ध होने की संभावना $50\%$ होती है।
माता स्वयं वर्णान्ध नहीं होती है क्योंकि यह जीन अप्रभावी है और इसका प्रभाव उसके दूसरे सामान्य प्रभावी जीन द्वारा दबा दिया जाता है।
एक पुत्री तभी वर्णान्ध हो सकती है जब उसकी माता वाहक हो और पिता वर्णान्ध हो।