એસિડ ઉદ્દીપકીય એસ્ટરીકરણ માટે આલ્કોહોલની પ્રત | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(A) એસિડ ઉદ્દીપકીય એસ્ટરીકરણનો દર આલ્કોહોલના હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહની આસપાસના અવકાશીય અવરોધ (steric hindrance) પર આધાર રાખે છે. જેમ $-OH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલ

Vedclass · Accepted Answer

$CH_3(CH_2)_2OH > CH_3CH_2CH(OH)CH_3 > (CH_3)_3C-OH$

Vedclass · Answer

(A) એસિડ ઉદ્દીપકીય એસ્ટરીકરણનો દર આલ્કોહોલના હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહની આસપાસના અવકાશીય અવરોધ (steric hindrance) પર આધાર રાખે છે. જેમ $-OH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પરમાણુ પર શાખાઓ વધે છે,તેમ અવકાશીય અવરોધ વધે છે,જેનાથી કાર્બોક્સિલિક એસિડનો આલ્કોહોલ પર હુમલો મુશ્કેલ બને છે. તેથી,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ છે: પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ > દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ > તૃતીયક $(3^{\circ})$. આપેલા વિકલ્પોમાં: $CH_3(CH_2)_2OH$ એ પ્રાથમિક આલ્કોહોલ $(1^{\circ})$ છે,$CH_3CH_2CH(OH)CH_3$ એ દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $(2^{\circ})$ છે,$(CH_3)_3C-OH$ એ તૃતીયક આલ્કોહોલ $(3^{\circ})$ છે. આમ,સાચો ઘટતો ક્રમ $CH_3(CH_2)_2OH > CH_3CH_2CH(OH)CH_3 > (CH_3)_3C-OH$ છે.

એસિડ ઉદ્દીપકીય એસ્ટરીકરણ માટે આલ્કોહોલની પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો સાચો ઘટતો ક્રમ નીચેનામાંથી કયો છે?

Similar Questions

આયોડોફોર્મ નીચેનામાંથી કોના સિવાય બધામાંથી બનાવી શકાય છે:

જ્યારે ગ્લીસરોલ $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરે ત્યારે નીચેનામાંથી શું બનતું નથી?

આપેલી પ્રક્રિયાની મુખ્ય નીપજ $(P)$ શું છે? (જ્યાં,$Me$ એટલે $-CH_3$)

નીચેનામાંથી કયા સંયોજનના ડિહાઇડ્રોજીનેશનથી $Propanone$ મળશે?

$NaOH$ અને આયોડિનને નીચેનામાંથી કોની સાથે ગરમ કરવાથી આયોડોફોર્મ મેળવી શકાય છે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module