Nomenclature of organic compounds Questions in Hindi

(N/A) वांछित एल्काइल समूहों की संरचनाएं इस प्रकार हैं:
$(i)$ आइसोब्यूटाइल समूह: $(CH_3)_2CH-CH_2-$
$(ii)$ आइसोप्रोपाइल समूह: $(CH_3)_2CH-$
$(iii)$ आइसोपेंटाइल समूह: $(CH_3)_2CH-CH_2-CH_2-$

(N/A) दी गई संरचना $(CH_3)_3CCH(CH_3)CH_2CH_3$ है।
$IUPAC$ नाम ज्ञात करने के लिए,हम सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला की पहचान करते हैं,जिसमें $6$ कार्बन हैं (हेक्सेन)।
श्रृंखला को उस सिरे से क्रमांकित करने पर जहाँ प्रतिस्थापियों को सबसे कम अंक मिले,हमें $2, 2$ और $3$ स्थिति पर प्रतिस्थापी मिलते हैं।
अतः,$IUPAC$ नाम $3, 4, 4$-ट्राइमिथाइलहेक्सेन है।

(A) संरचना $(CH_3)_3C-CH(C_2H_5)_2$ है।
सबसे पहले,सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला की पहचान करें,जिसमें $6$ कार्बन (हेक्सेन) हैं।
बाईं ओर से अंकन करने पर प्रतिस्थापी $2, 2, 3$ स्थितियों पर मिलते हैं।
सही $IUPAC$ नाम $3-$ethyl$-2,2-$dimethylpentane है।
$3-$methyl$-4,4-$dimethylpentane नाम गलत है क्योंकि यह सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला की सही पहचान नहीं करता है और मुख्य श्रृंखला के चयन और अंकन के नियमों का उल्लंघन करता है।

(N/A) $IUPAC$ नामकरण में,प्रतिस्थापित एल्केन्स का नामकरण करते समय,प्रतिस्थापियों को वर्णानुक्रम (alphabetical order) में लिखा जाना चाहिए।
$2,2-$dimethyl$-3-$ethylpentane नाम में,मिथाइल समूह को एथिल समूह से पहले लिखा गया है,जो वर्णानुक्रम प्राथमिकता नियम का उल्लंघन करता है।
$IUPAC$ नियमों के अनुसार,'ethyl' को 'methyl' से पहले लिखा जाना चाहिए क्योंकि वर्णमाला में '$e$','$m$' से पहले आता है।
इसलिए,सही $IUPAC$ नाम $3-$ethyl$-2,2-$dimethylpentane है।

(B) सही नाम $1, 3-$डाइमेथिलब्यूटिल है।
प्रतिस्थापी समूह की अंकन प्रक्रिया उस कार्बन परमाणु से शुरू होती है जो सीधे मुख्य श्रृंखला से जुड़ा होता है,जिसे संख्या $1$ दी जाती है।
इसलिए,पहले कार्बन पर स्थित मेथिल समूह और तीसरे कार्बन पर स्थित मेथिल समूह के कारण इसका नाम $1, 3-$डाइमेथिलब्यूटिल होता है।

(N/A) प्राथमिकता का घटता क्रम है: $-CN > >C=O > -OH > -NH_2 > >C=C < > -C \equiv C$
$(b)$ प्राथमिकता का घटता क्रम है: $-COOH > -COOR > -COCl > -CONH_2 > -CN > -CHO > >C=O$
$(c)$ प्राथमिकता का घटता क्रम है: $-SO_3H > -CN > -COR > >C=C < > -C \equiv C$

(N/A)

सूत्र	क्रियात्मक समूह,पूर्वलग्न और अनुलग्न
$(a)$ $CH_3CH_2CH_2COOH$	नाम: कार्बोक्सिलिक अम्ल; पूर्वलग्न: $Carboxy$; अनुलग्न: $oic \ acid$
$(b)$ $CH_3CH_2CH_2COO^{-}Na^{+}$	नाम: कार्बोक्सिलेट लवण; पूर्वलग्न: $-$; अनुलग्न: $oate$
$(c)$ $CH_3CH_2COOCH_3$	नाम: एस्टर; पूर्वलग्न: $Alkoxycarbonyl$; अनुलग्न: $oate$

(N/A)

$IUPAC$ नाम	क्रियात्मक समूह (नाम)
$(i)$ मेथेनसल्फोनिक अम्ल	$-SO_3H$ (सल्फोनिक अम्ल)
$(ii)$ $1$-नाइट्रोप्रोपेन	$-NO_2$ (नाइट्रो)
$(iii)$ पेंटेनेमाइड	$-CONH_2$ (एमाइड)
$(iv)$ $2$-एमीनोपेंटेन	$-NH_2$ (एमीन)

(A) दिए गए क्रियात्मक समूहों के लिए पूर्वलग्न और अनुलग्न इस प्रकार हैं:
| समूह | पूर्वलग्न | अनुलग्न |
| :--- | :--- | :--- |
| $(i)$ $-COCl$ | क्लोरोकार्बोनिल | $-\text{ऑयल }\ \text{क्लोराइड}$ |
| $(ii)$ $-CONH_2$ | कार्बामॉयल | $-\text{एमाइड}$ |
| $(iii)$ $-COOR$ | एल्कोक्सीकार्बोनिल | $-\text{ओएट}$ |
| $(iv)$ $-CHO$ | फॉर्मिल या ऑक्सो | $-\text{अल}$ |
| $(v)$ $-COOH$ | कार्बोक्सी | $-\text{ओइक }\ \text{एसिड}$ |
| $(vi)$ $-COX$ | हैलोकार्बोनिल | $-\text{ऑयल }\ \text{हैलाइड}$ |
| $(vii)$ $-CO-$ | ऑक्सो | $-\text{ओन}$ |
| $(viii)$ $-C \equiv N$ | सायनो | $-\text{नाइट्राइल}$ |
| $(ix)$ $-COO^-$ | $-$ | $-\text{ओएट}$ |

(N/A)

यौगिक	संरचनात्मक सूत्र
$(i)$ एथेनोइक अम्ल	$CH_3-COOH$
$(ii)$ एथेनल	$CH_3-CHO$
$(iii)$ एथेनॉल	$CH_3-CH_2-OH$
$(iv)$ एथीन	$CH_2=CH_2$

(N/A)

यौगिक	$IUPAC$ नाम	सामान्य नाम
$(i)$ $HO-CH_2-CH_2-CH_2-OH$	प्रोपेन$-1,3-$डाईऑल	ट्राइमेथिलीन ग्लाइकॉल
$(ii)$ $HO-CH_2-CH(OH)-CH_2-OH$	प्रोपेन$-1,2,3-$ट्राईऑल	ग्लिसरॉल
$(iii)$ $OHC-CHO$	एथेन$-1,2-$डाईअल	ग्लायोक्सल
$(iv)$ $CH_3COOCH_3$	मेथिल एथेनोएट	मेथिल एसीटेट
$(v)$ $CH_3COOCH_2CH_3$	एथिल एथेनोएट	एथिल एसीटेट
$(vi)$ $CHCl_2-CCl_3$	$1,1,1,2,2-$पेंटाक्लोरोएथेन	पेंटाक्लोरोएथेन

(N/A) संरचनाएं $IUPAC$ नामकरण के नियमों के आधार पर बनाई गई हैं:
$(i)$ मुख्य श्रृंखला डेकेन ($10$ कार्बन) है। $3$ स्थिति पर एक एथाइल समूह है। $4$ स्थिति पर एक $1, 1-$डाइमिथाइलप्रोपाइल समूह है। $4$ और $7$ स्थितियों पर मिथाइल समूह हैं।
$(ii)$ मुख्य श्रृंखला अनडेकेन ($11$ कार्बन) है। $5$ स्थिति पर एक $1-$मिथाइलब्यूटाइल समूह है। $7$ स्थिति पर एक $2-$मिथाइलब्यूटाइल समूह है।

(N/A) $CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH_2-CH_3$
$(b)$ $CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-C(CH_3)(CH_2CH_3)-CH(CH_2CH_3)-CH_2-CH_2-CH_3$
$(c)$ एक मेथिल समूह के साथ साइक्लोपेंटेन वलय।
$(d)$ $1, 3$ और $5$ स्थितियों पर एथिल समूहों के साथ साइक्लोहेक्सेन वलय।
$(e)$ $CH_2=CH-CH=CH_2$
$(f)$ $HC\equiv C-C\equiv CH$
$(g)$ $CH_2=CH-CH=CH-C\equiv CH$

(N/A) $(i)$ मुख्य श्रृंखला में $5$ कार्बन परमाणु हैं,जिसमें $2$ नंबर की स्थिति पर द्वि-आबंध और $1$ नंबर की स्थिति पर कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह है। अतः,नाम $pent-2-enoic$ अम्ल है।
$(ii)$ द्वि-आबंध युक्त सबसे लंबी श्रृंखला में $6$ कार्बन परमाणु हैं। बाईं ओर से अंकन करने पर,$C-2$ पर एक मिथाइल समूह,$C-3$ पर एक आइसोप्रोपाइल समूह और $C-4$ पर दो मिथाइल समूह स्थित हैं। अतः,नाम $3-isopropyl-2,4,4-trimethylpent-1-ene$ है।

(N/A) $(i)$ सत्य: एनीसोल मेथोक्सीबेंजीन है,$C_6H_5OCH_3$।
$(ii)$ सत्य: $CH_3COCH_3$ को सामान्यतः एसीटोन कहा जाता है ($IUPAC$: प्रोपेनोन)।
$(iii)$ सत्य: बेंजीन का आणविक सूत्र $C_6H_6$ है।
$(iv)$ असत्य: $C_2H_6$ इथेन है,मीथेन $(CH_4)$ नहीं।
$(v)$ सत्य: पेंटेन $C_5H_{12}$ है और प्रोपेन $C_3H_8$ है।

(N/A) $(1)$ फ्रेमवर्क मॉडल
$(2)$ बॉल एंड स्टिक मॉडल
$(3)$ साइक्लो
$(4)$ आइकोसेन और ट्रायकॉन्टेन

(N/A) $(1)$ $5$-oxohexanoic acid
$(2)$ $CH_2=CHCH_2CH(OH)CH_3$
$(3)$ Cyclohex$-2-$en$-1-$ol,$-OH$
$(4)$ $-CHO$,$-OH$

(N/A) $(1)$ मिथाइल इथेनोएट और मिथाइल प्रोपेनोएट।
$(2)$ तीन (ऑर्थो,मेटा और पैरा)।
$(3)$ मेथॉक्सीबेंजीन और एनीसोल।
$(4)$ संरचना चित्र में दी गई है।

(A) $IUPAC$ नामकरण के नियमों के अनुसार,मुख्य क्रियात्मक समूह को सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला में शामिल किया जाना चाहिए।
यहाँ,कार्बोक्सिल समूह $(-COOH)$ मुख्य क्रियात्मक समूह है और हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ एक प्रतिस्थापी है। सबसे लंबी श्रृंखला में मुख्य क्रियात्मक समूह $(-COOH)$ होना चाहिए।
दिए गए विकल्पों में से,उस श्रृंखला का चयन किया जाना चाहिए जिसमें $-COOH$ समूह और $-OH$ समूह मुख्य संरचना के भाग के रूप में या प्रतिस्थापी के रूप में हों,ताकि मुख्य क्रियात्मक समूह को न्यूनतम संभव स्थान (locant) मिले।
विकल्प $(a)$ में दिया गया चयन सही है क्योंकि यह उस सबसे लंबी श्रृंखला की पहचान करता है जिसमें मुख्य क्रियात्मक समूह $(-COOH)$ शामिल है और यह प्रतिस्थापियों के सही नामकरण की अनुमति देता है।

(A) यौगिक $(a)$ के लिए: कीटोन कार्यात्मक समूह $(>C=O)$ वाली सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला को इस तरह से क्रमांकित किया जाता है कि कीटोन समूह को सबसे कम संभव स्थान मिले। श्रृंखला में $7$ कार्बन हैं,$2$ स्थान पर कीटोन,$3$ स्थान पर एथिल समूह,$4$ स्थान पर मिथाइल समूह और $5$ स्थान पर द्वि-आबंध है। इसका $IUPAC$ नाम $3$-एथिल-$4$-मिथाइलहेप्ट-$5$-एन-$2$-ओन है।
यौगिक $(b)$ के लिए: वलय को द्वि-आबंध से इस तरह से क्रमांकित किया जाता है कि द्वि-आबंध वाले कार्बन को $1$ और $2$ स्थान मिले और $-NO_2$ समूह को सबसे कम संभव स्थान मिले। $-NO_2$ समूह $3$ स्थान पर है। इसका $IUPAC$ नाम $3$-नाइट्रोसाइक्लोहेक्स-$1$-ईन है।

(N/A) $CH_3CH_2CH_2COCl$: क्रियात्मक समूह एसिड क्लोराइड $(-COCl)$ है। इसका नाम एसिड क्लोराइड है,अनुलग्न $-oyl \ chloride$ है और पूर्वलग्न $chlorocarbonyl-$ है।
$(b)$ $CH_3CH_2CH_2CONH_2$: क्रियात्मक समूह एमाइड $(-CONH_2)$ है। इसका नाम एमाइड है,अनुलग्न $-amide$ है और पूर्वलग्न $carbamoyl-$ है।
$(c)$ $CH_3CH_2CH_2CHO$: क्रियात्मक समूह एल्डिहाइड $(-CHO)$ है। इसका नाम एल्डिहाइड है,अनुलग्न $-al$ है और पूर्वलग्न $formyl-$ है।

(N/A) $(i)$ $CH_3CH_2CH_2CH_2COCl$: क्रियात्मक समूह $-COCl$ (एसाइल क्लोराइड) है। इसका $IUPAC$ नाम $pentanoyl$ $chloride$ है।
$(ii)$ $CH_3CH_2CN$: क्रियात्मक समूह $-CN$ (नाइट्राइल) है। इसका $IUPAC$ नाम $propanenitrile$ है।
$(iii)$ $CH_3CH_2CHO$: क्रियात्मक समूह $-CHO$ (एल्डिहाइड) है। इसका $IUPAC$ नाम $propanal$ है।
$(iv)$ $CH_3CH_2CH_2OH$: क्रियात्मक समूह $-OH$ (अल्कोहल) है। इसका $IUPAC$ नाम $propan-1-ol$ है।

(N/A) $(i)$ एथाइन: $HC \equiv CH$
$(ii)$ एथेननाइट्राइल: $CH_3-C \equiv N$
$(iii)$ एथेनॉयल क्लोराइड: $CH_3-COCl$
$(iv)$ एथिल एथेनोएट: $CH_3-COOCH_2CH_3$

(N/A) $(i)$ ब्यूटेनोन: संरचना $CH_3-CO-CH_2-CH_3$ है।
$(ii)$ एथेनामाइड: संरचना $CH_3-CONH_2$ है।

$IUPAC$ और सामान्य नाम इस प्रकार हैं:
$(i)$ $HCOOH$: $IUPAC$ नाम $Methanoic \ acid$ है,सामान्य नाम $Formic \ acid$ है।
$(ii)$ $CH_2Cl_2$: $IUPAC$ नाम $Dichloromethane$ है,सामान्य नाम $Methylene \ chloride$ है।
$(iii)$ $CHCl_3$: $IUPAC$ नाम $Trichloromethane$ है,सामान्य नाम $Chloroform$ है।
$(iv)$ $ClCH_2COOH$: $IUPAC$ नाम $2-Chloroethanoic \ acid$ है,सामान्य नाम $Chloroacetic \ acid$ है।
$(v)$ $(COOH)_2$: $IUPAC$ नाम $Ethanedioic \ acid$ है,सामान्य नाम $Oxalic \ acid$ है।

(A) प्रत्येक संरचना के लिए $IUPAC$ नामकरण नियमों को लागू किया जाता है:
$(i)$ सबसे लंबी श्रृंखला में $5$ कार्बन हैं,जिसमें $C-2$ पर द्वि-आबंध और $C-4$ पर ब्रोमीन है। नाम: $4$-ब्रोमोपेंट-$2$-ईन।
(ii) सबसे लंबी श्रृंखला में $5$ कार्बन हैं,जिसमें $C-2$ पर द्वि-आबंध,$C-3$ पर मिथाइल समूह और $C-4$ पर ब्रोमीन है। नाम: $4$-ब्रोमो-$3$-मिथाइलपेंट-$2$-ईन।
(iii) सबसे लंबी श्रृंखला में $4$ कार्बन हैं,जिसमें $C-2$ पर द्वि-आबंध,$C-2$ पर मिथाइल समूह और $C-1$ पर ब्रोमीन है। नाम: $1$-ब्रोमो-$2$-मिथाइलब्यूट-$2$-ईन।
(iv) सबसे लंबी श्रृंखला में $5$ कार्बन हैं,जिसमें $C-2$ पर द्वि-आबंध,$C-2$ पर मिथाइल समूह और $C-1$ पर ब्रोमीन है। नाम: $1$-ब्रोमो-$2$-मिथाइलपेंट-$2$-ईन।
अतः,सही मिलान है: $(i-a, ii-b, iii-c, iv-d)$.

(A-P, B-Q, C-S, D-R) $IUPAC$ नाम निर्धारित करने के लिए द्वि-आबंध युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला का चयन किया जाता है और प्रतिस्थापियों तथा द्वि-आबंध को न्यूनतम संभव अंक दिए जाते हैं।
$(A) \rightarrow (p)$ $1$-ब्रोमोब्यूट-$2$-ईन
$(B) \rightarrow (q)$ $3$-ब्रोमो-$2$-मिथाइलप्रोपीन
$(C) \rightarrow (s)$ $1$-ब्रोमो-$2$-मिथाइलब्यूट-$2$-ईन
$(D) \rightarrow (r)$ $4$-ब्रोमोपेंट-$2$-ईन
सही मिलान: $(A-p, B-q, C-s, D-r)$.

(A) दिए गए डाइकार्बोक्सिलिक अम्लों के $IUPAC$ नाम इस प्रकार हैं:
$A$. थैलिक अम्ल,बेंजीन$-1,2-$डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल है $(A-2)$।
$B$. ऑक्जेलिक अम्ल,इथेन$-1,2-$डाइओइक अम्ल है $(B-5)$।
$C$. सक्सिनिक अम्ल,ब्यूटेन$-1,4-$डाइओइक अम्ल है $(C-4)$।
$D$. एडिपिक अम्ल,हेक्सेन$-1,6-$डाइओइक अम्ल है $(D-1)$।
$E$. ग्लूटेरिक अम्ल,पेंटेन$-1,5-$डाइओइक अम्ल है $(E-3)$।
अतः,सही मिलान है: $A-2, B-5, C-4, D-1, E-3$।

(A-2, B-4, C-1, D-3) सुमेलन इस प्रकार है:
$A$. संरचना एक साइक्लोहेक्सेन रिंग है जिसमें $1$ स्थान पर $-\text{OH}$ और $3$ स्थान पर $-\text{Br}$ है। अतः,यह $3$-ब्रोमोसाइक्लोहेक्सेनॉल है $(A-2)$।
$B$. $-\text{OH}$ युक्त सबसे लंबी श्रृंखला में $4$ कार्बन हैं। अंकन $-\text{OH}$ से जुड़े कार्बन से शुरू होता है। यह $2$-ब्रोमो-$3$-मिथाइलब्यूट-$2$-ईन-$1$-ओल है $(B-4)$।
$C$. सबसे लंबी श्रृंखला में $6$ कार्बन हैं। प्रतिस्थापी $2$ और $5$ स्थान पर हैं। यह $2, 5$-डाइमिथाइलहेक्सेन-$1, 3$-डायोल है $(C-1)$।
$D$. सबसे लंबी श्रृंखला में $6$ कार्बन हैं जिसमें $1$ स्थान पर द्वि-आबंध और $3$ स्थान पर $-\text{OH}$ है। यह $\text{हेक्स-}1\text{-ईन-}3\text{-ओल}$ है $(D-3)$।
अतः,सही सुमेलन $A-2, B-4, C-1, D-3$ है।

(A) एथिल समूह एथेन $(C_2H_6)$ से एक हाइड्रोजन परमाणु को हटाकर प्राप्त किया जाता है। इसका सूत्र $CH_3CH_2-$ या $C_2H_5-$ है।

(A) $1$. मुख्य क्रियात्मक समूह की पहचान करें: यौगिक में एक कार्बोक्सिलिक एसिड $(-COOH)$ समूह और एक एल्डिहाइड $(-CHO)$ समूह है। $IUPAC$ प्राथमिकता नियमों के अनुसार,कार्बोक्सिलिक एसिड समूह की प्राथमिकता एल्डिहाइड समूह से अधिक है। इसलिए,मुख्य श्रृंखला में $-COOH$ समूह का कार्बन शामिल होना चाहिए और प्रत्यय $-oic \ acid$ होगा।
$2$. कार्बन श्रृंखला को क्रमांकित करें: कार्बोक्सिलिक एसिड कार्बन से $C-1$ के रूप में अंकन शुरू करें। मुख्य क्रियात्मक समूह और द्वि-आबंध वाली सबसे लंबी श्रृंखला $6-$कार्बन की है।
$3$. प्रतिस्थापियों की पहचान करें: $C-6$ पर स्थित एल्डिहाइड समूह को एक प्रतिस्थापी के रूप में माना जाता है और इसे $oxo-$ के रूप में नामित किया जाता है। $C-2$ पर एक मिथाइल समूह और $C-5$ पर एक और मिथाइल समूह है।
$4$. नाम लिखें: प्रतिस्थापी $2,5-$डाइमिथाइल और $6-oxo$ हैं। द्वि-आबंध $C-3$ पर है। इन सबको मिलाकर,नाम $2,5-$डाइमिथाइल$-6-$ऑक्सो$-\text{हेक्स}-3-$इनोइक एसिड है।

(A) $1$. मुख्य क्रियात्मक समूह की पहचान करें: कार्बोक्सिलिक अम्ल $(-COOH)$ मुख्य क्रियात्मक समूह है,इसलिए मुख्य श्रृंखला साइक्लोपेंटेनकार्बोक्सिलिक अम्ल है।
$2$. वलय का अंकन: $-COOH$ समूह से जुड़े कार्बन परमाणु को स्थान $1$ दिया जाता है। हम वलय का अंकन इस प्रकार करते हैं कि प्रतिस्थापियों को न्यूनतम संभव अंक मिले। घड़ी की दिशा में आगे बढ़ने पर,मेथिल समूह स्थान $2$ पर और ब्रोमो समूह स्थान $4$ पर आता है।
$3$. नामकरण: प्रतिस्थापियों को वर्णानुक्रम में सूचीबद्ध किया जाता है: ब्रोमो,मेथिल से पहले आता है। अतः,नाम $4-$ब्रोमो$-2-$मेथिलसाइक्लोपेंटेनकार्बोक्सिलिक अम्ल है।

(D) $1$. मुख्य क्रियात्मक समूह की पहचान करें: एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ की प्राथमिकता सबसे अधिक है,इसलिए मुख्य श्रृंखला बेंज़ल्डिहाइड है।
$2$. वलय को क्रमांकित करें: $-CHO$ समूह से जुड़े कार्बन को $C-1$ के रूप में शुरू करें। उस दिशा में आगे बढ़ें जो प्रतिस्थापियों को सबसे कम स्थान (locants) प्रदान करे।
$3$. स्थिति निर्धारित करें: $-NO_2$ समूह $C-2$ पर,$-CH_2OH$ (हाइड्रॉक्सीमिथाइल) समूह $C-4$ पर,और $-NH_2$ (अमीनो) समूह $C-5$ पर है।
$4$. नाम लिखें: प्रतिस्थापियों को वर्णानुक्रम में व्यवस्थित करें (अमीनो,हाइड्रॉक्सीमिथाइल,नाइट्रो)। सही नाम $5-$अमीनो$-4-$हाइड्रॉक्सीमिथाइल$-2-$नाइट्रोबेंज़ल्डिहाइड है।

(D) $IUPAC$ नाम निर्धारित करने के लिए,हम मुख्य कार्यात्मक समूह की पहचान करते हैं,जो कीटोन समूह $(-one)$ है।
हम कीटोन कार्बन से $C-1$ के रूप में अंकन शुरू करते हैं।
फिर हम रिंग को इस तरह से अंकित करते हैं कि द्वि-आबंध और हाइड्रॉक्सिल समूह को सबसे कम स्थान (locant) मिले।
कीटोन कार्बन $(C-1)$ से शुरू करके,हम द्वि-आबंध की ओर बढ़ते हैं ताकि उसे सबसे कम स्थान ($C-3$ से $C-4$ द्वि-आबंध) मिले।
इस प्रकार,हाइड्रॉक्सिल समूह $5$ वें स्थान पर है।
सही $IUPAC$ नाम $5-$हाइड्रॉक्सीसाइक्लोहेक्स$-3-$ईन$-1-$ओन है।

(B) $IUPAC$ नाम निर्धारित करने के नियम:
$1$. मुख्य क्रियात्मक समूह द्वि-आबंध है,इसलिए अंकन द्वि-आबंध से शुरू होता है।
$2$. प्रतिस्थापियों ($-OCH_3$ और $-NO_2$) को न्यूनतम अंक देने के लिए वलय का अंकन किया जाता है।
$3$. द्वि-आबंध से शुरू करते हुए,यदि हम दक्षिणावर्त अंकन करते हैं,तो प्रतिस्थापी $3$ और $5$ स्थान पर आते हैं। यदि वामावर्त करते हैं,तो वे $4$ और $6$ पर आते हैं। $(3, 5)$ का मान $(4, 6)$ से कम है।
$4$. अतः,द्वि-आबंध $C1$ और $C2$ के बीच है,$-NO_2$ समूह $C3$ पर है,और $-OCH_3$ समूह $C5$ पर है।
$5$. वर्णानुक्रम में,'मेथॉक्सी' 'नाइट्रो' से पहले आता है।
$6$. सही $IUPAC$ नाम $5-$मेथॉक्सी$-3-$नाइट्रोसाइक्लोहेक्सीन है।

(A) $IUPAC$ नाम निर्धारित करने के लिए,हम बेंजीन रिंग पर प्रतिस्थापियों के लिए वर्णमाला क्रम का पालन करते हैं।
$1$. प्रतिस्थापी क्लोरो $(-Cl)$,मिथाइल $(-CH_3)$ और नाइट्रो $(-NO_2)$ हैं।
$2$. वर्णमाला के अनुसार,'क्लोरो' 'मिथाइल' से पहले आता है,जो 'नाइट्रो' से पहले आता है।
$3$. हम प्रतिस्थापियों को सबसे कम लोकेन्ट देने के लिए रिंग को नंबर देते हैं: $1-$क्लोरो,$2-$मिथाइल और $4-$नाइट्रो।
$4$. इस प्रकार,सही $IUPAC$ नाम $1-$क्लोरो$-2-$मिथाइल$-4-$नाइट्रोबेंजीन है।

(D) $1$. मुख्य क्रियात्मक समूह $(-OH)$ युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला की पहचान करें। श्रृंखला में $6$ कार्बन हैं,इसलिए मूल एल्केन हेक्सेन है।
$2$. श्रृंखला को उस सिरे से क्रमांकित करें जो मुख्य क्रियात्मक समूह $(-OH)$ के करीब हो। इस प्रकार,$-OH$ समूह $2$ स्थिति पर है।
$3$. प्रतिस्थापियों की पहचान करें: $4$ स्थिति पर एक अमीनो $(-NH_2)$ समूह और $3$ स्थिति पर एक एथिल $(-CH_2CH_3)$ समूह है।
$4$. प्रतिस्थापियों को वर्णानुक्रम में व्यवस्थित करें: अमीनो,एथिल से पहले आता है।
$5$. इन्हें संयोजित करने पर,$IUPAC$ नाम $4-$अमीनो$-3-$एथिलहेक्सेन$-2-$ऑल है।

(C) $1$. द्वि-आबंध और त्रि-आबंध युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला की पहचान करें। श्रृंखला में $6$ कार्बन हैं,इसलिए मूल नाम हेक्सिन-आइन है।
$2$. अंकन उस सिरे से शुरू करें जो बहु-आबंधों को कम स्थान (locant) देता है। दाईं ओर से अंकन करने पर द्वि-आबंध $2$ पर और त्रि-आबंध $4$ पर आता है। अतः,यह हेक्स$-2$-ईन$-4$-आइन है।
$3$. $2$ स्थान पर ब्रोमो समूह है। इसलिए,$2$-ब्रोमोहेक्स$-2$-ईन$-4$-आइन।
$4$. द्वि-आबंध पर विन्यास $(E/Z)$ निर्धारित करें। Cahn-Ingold-Prelog नियमों का उपयोग करके प्राथमिकताएं निर्दिष्ट करें:
- $C-2$ पर: $-Br$ (उच्च प्राथमिकता) और $-CH_3$ (निम्न प्राथमिकता)।
- $C-3$ पर: $-C\equiv C-CH_3$ (उच्च प्राथमिकता) और $-H$ (निम्न प्राथमिकता)।
- चूंकि उच्च प्राथमिकता वाले समूह ($-Br$ और $-C\equiv C-CH_3$) विपरीत दिशाओं में हैं,इसलिए विन्यास $E$ है।
$5$. सही नाम $(2E)-2$-ब्रोमोहेक्स$-2$-ईन$-4$-आइन है।

(C) $2,6-$Dimethyldec$-4-$ene की संरचना निर्धारित करने के लिए निम्नलिखित चरणों का पालन करें:
$1$. मुख्य श्रृंखला $decene$ है,जिसमें $10$ कार्बन परमाणु हैं।
$2$. द्वि-आबंध $4^{th}$ स्थान पर स्थित है ($C4$ और $C5$ के बीच)।
$3$. $2^{nd}$ और $6^{th}$ स्थान पर मिथाइल समूह हैं।
$4$. विकल्पों का विश्लेषण करने पर,हम एक $10$ कार्बन वाली श्रृंखला देखते हैं जहाँ द्वि-आबंध $C4$ पर शुरू होता है और मिथाइल प्रतिस्थापी $C2$ और $C6$ पर स्थित हैं।
$5$. संरचना $C$ एक $10$ कार्बन वाली श्रृंखला को दर्शाती है जिसमें $4^{th}$ स्थान पर द्वि-आबंध है और $2^{nd}$ तथा $6^{th}$ स्थान पर मिथाइल समूह हैं,जो $2,6-$Dimethyldec$-4-$ene के $IUPAC$ नाम से मेल खाता है।

(D) $1$. मुख्य क्रियात्मक समूह ($-OH$ समूह) युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला की पहचान करें। श्रृंखला में $6$ कार्बन हैं,इसलिए मूल एल्केन हेक्सेन है।
$2$. श्रृंखला को उस सिरे से क्रमांकित करें जो मुख्य क्रियात्मक समूह $(-OH)$ को सबसे कम स्थान (locant) देता है। दाईं से बाईं ओर क्रमांकित करने पर $-OH$ समूह $3$ स्थिति पर आता है।
$3$. प्रतिस्थापियों की पहचान करें: $1$ स्थिति पर $Br$,$4$ स्थिति पर $CH_3$ और $5$ स्थिति पर $Cl$ है।
$4$. प्रतिस्थापियों को वर्णानुक्रम में व्यवस्थित करें: $1-$ब्रोमो,$5-$क्लोरो,$4-$मिथाइल।
$5$. इन्हें संयोजित करने पर,सही $IUPAC$ नाम $1-$ब्रोमो$-5-$क्लोरो$-4-$मिथाइलहेक्सेन$-3-$ऑल है।

(C) $1$. मुख्य क्रियात्मक समूह की पहचान करें: एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ की प्राथमिकता सबसे अधिक है और इसे स्थिति $1$ दी जाती है।
$2$. मुख्य क्रियात्मक समूह और द्वि-आबंध युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला का चयन करें: इस श्रृंखला में $7$ कार्बन हैं,इसलिए यह हेप्टेनल का व्युत्पन्न है।
$3$. श्रृंखला का अंकन करें: एल्डिहाइड कार्बन को $C-1$ मानते हुए,कीटोन समूह $C-3$ पर,द्वि-आबंध $C-4$ पर,मिथाइल समूह $C-4$ पर और नाइट्रो समूह $C-6$ पर स्थित है।
$4$. नाम लिखें: $4-$मिथाइल$-6-$नाइट्रो$-3-$ऑक्सोहेप्ट$-4-$ईनल।

(B) $IUPAC$ के क्रियात्मक समूहों के प्राथमिकता नियमों के अनुसार,घटती प्राथमिकता का क्रम इस प्रकार है: $ -COOH > -SO_3H > -COOR > -COCl > -CONH_2 > -CN > -CHO > C=O > -OH > -NH_2 > -OR > -R $.
दिए गए विकल्पों की तुलना मानक $IUPAC$ प्राथमिकता तालिका से करने पर:
विकल्प $B$ यानी $-SO_3H > -COCl > -CONH_2 > -CN$ दिए गए समूहों के बीच प्राथमिकता का सही घटता क्रम है।

(A) $\gamma-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेनकार्बाल्डिहाइड में,मुख्य वलय साइक्लोहेक्सेन है जिसमें $1-$स्थिति पर एक कार्बाल्डिहाइड $(-CHO)$ समूह जुड़ा होता है।
$-CHO$ समूह से सीधे जुड़े कार्बन परमाणु को $\alpha-$कार्बन कहा जाता है।
अगला कार्बन $\beta-$कार्बन है और उसके बाद वाला कार्बन $\gamma-$कार्बन है।
इसलिए,मिथाइल समूह साइक्लोहेक्सेन वलय पर $-CHO$ समूह के सापेक्ष $3-$स्थिति पर जुड़ा होता है।
यह उस संरचना के अनुरूप है जहाँ मिथाइल समूह $-CHO$ समूह के सापेक्ष मेटा स्थिति पर होता है।

(C) दिया गया यौगिक $CH_3-CO-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-Cl$ है।
$IUPAC$ नियमों के अनुसार नामकरण करने के लिए,हम मुख्य क्रियात्मक समूह (कीटोन) युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला का चयन करते हैं।
अंकन उस सिरे से शुरू होता है जो कीटोन समूह को सबसे कम स्थान देता है।
बाईं ओर से अंकन करने पर कीटोन $2$ नंबर पर आता है।
श्रृंखला में $5$ कार्बन हैं,इसलिए मुख्य एल्केन पेंटेन है और कीटोन पेंटेन$-2-$ओन है।
$3$ नंबर पर मिथाइल समूह और $5$ नंबर पर क्लोरो समूह है।
अतः,सही $IUPAC$ नाम $5-$क्लोरो$-3-$मिथाइल$-2-$पेंटेनोन है।

(D) मुख्य क्रियात्मक समूह कीटोन है,इसलिए कार्बोनिल समूह के कार्बन परमाणु को स्थिति $1$ दी जाती है।
अंकन निर्धारित करने के लिए,हम प्रतिस्थापियों और बहु-बंधों के लिए न्यूनतम लोकैंट्स के नियम का पालन करते हैं।
कार्बोनिल कार्बन को $C_1$ मानते हुए,यदि हम दक्षिणावर्त (clockwise) अंकन करते हैं,तो द्वि-बंध $C_2$ पर शुरू होता है और हाइड्रॉक्सिल समूह $C_5$ पर स्थित होता है।
यदि हम वामावर्त (counter-clockwise) अंकन करते हैं,तो द्वि-बंध $C_5$ पर शुरू होता है और हाइड्रॉक्सिल समूह $C_3$ पर स्थित होता है।
लोकैंट सेट $(2, 5)$ और $(3, 5)$ की तुलना करने पर,$(2, 5)$ सेट को प्राथमिकता दी जाती है क्योंकि यह अंतर के पहले बिंदु पर छोटी संख्या प्रदान करता है।
अतः,दिए गए यौगिक का सही $IUPAC$ नाम $5$-हाइड्रॉक्सीसाइक्लोहेक्स-$2$-ईन-$1$-ओन है।

(A) $1$. सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला की पहचान करें। दी गई संरचना में सबसे लंबी श्रृंखला में $7$ कार्बन परमाणु हैं,इसलिए मुख्य एल्केन हेप्टेन है।
$2$. श्रृंखला को उस सिरे से क्रमांकित करें जो प्रतिस्थापियों को सबसे कम स्थान (locants) दे। दाएं से बाएं क्रमांकित करने पर मिथाइल समूह $2$ और $4$ स्थान पर मिलते हैं।
$3$. इसलिए,$IUPAC$ नाम $2,4$-डाइमेथिलहेप्टेन है।

(A) $3-$methylpent$-2-$ene का $IUPAC$ नाम यह दर्शाता है कि इसमें पाँच कार्बन परमाणुओं की श्रृंखला है,जिसमें $2$रे स्थान पर द्वि-आबंध और $3$रे स्थान पर एक मिथाइल समूह स्थित है।
इसकी संरचना इस प्रकार है:
$CH_3-CH=C(CH_3)-CH_2-CH_3$
व्याख्या:
$1.$ मुख्य श्रृंखला पेंटेन ($5$ कार्बन) है।
$2.$ द्वि-आबंध $2$रे कार्बन से शुरू होता है।
$3.$ $3$रे कार्बन पर एक मिथाइल समूह $(-CH_3)$ जुड़ा हुआ है।

(A) दिए गए यौगिक $CH_3CH_2CH_2CH_2-C(=CH_2)-CH_2CH_2CH_3$ का $IUPAC$ नाम निर्धारित करने के लिए:
$1$. द्वि-आबंध युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला की पहचान करें। सबसे लंबी श्रृंखला में $6$ कार्बन परमाणु हैं,इसलिए यह हेक्सिन व्युत्पन्न है।
$2$. श्रृंखला को उस सिरे से क्रमांकित करें जहाँ से द्वि-आबंध को न्यूनतम अंक मिले। यहाँ,द्वि-आबंध $1$ स्थान पर है।
$3$. $2$ स्थान पर एक प्रोपिल समूह $(-CH_2CH_2CH_3)$ स्थित है।
$4$. अतः,सही नाम $2$-propylhex$-1$-ene है।

(B) $C-C$ सिग्मा बंधों की संख्या ज्ञात करने के लिए,हम दिए गए यौगिक की संरचना का विश्लेषण करते हैं।
नेफ़थलीन वलय और पार्श्व श्रृंखला में मौजूद $C-C$ एकल बंधों की गणना करने पर,हमें कुल $17$ $C-C$ सिग्मा बंध प्राप्त होते हैं।
अतः,सही विकल्प $(b)$ है।

(B) $2,3$-डाइमिथाइलहेक्सेन की पहचान करने के लिए,हम दी गई संरचनाओं का $IUPAC$ नामकरण करते हैं:
$(i)$ सबसे लंबी श्रृंखला में $6$ कार्बन हैं। दाईं ओर से अंकन करने पर $3$ और $4$ स्थान पर प्रतिस्थापी मिलते हैं। अतः,यह $3,4$-डाइमिथाइलहेक्सेन है।
$(ii)$ सबसे लंबी श्रृंखला में $6$ कार्बन हैं। दाईं ओर से अंकन करने पर $2$ और $3$ स्थान पर प्रतिस्थापी मिलते हैं। अतः,यह $2,3$-डाइमिथाइलहेक्सेन है।
$(iii)$ सबसे लंबी श्रृंखला में $6$ कार्बन हैं। बाईं ओर से अंकन करने पर $3$ और $4$ स्थान पर प्रतिस्थापी मिलते हैं। अतः,यह $3,4$-डाइमिथाइलहेक्सेन है।
$(iv)$ सबसे लंबी श्रृंखला में $6$ कार्बन हैं। बाईं ओर से अंकन करने पर $2$ और $4$ स्थान पर प्रतिस्थापी मिलते हैं। अतः,यह $2,4$-डाइमिथाइलहेक्सेन है।
इसलिए,$2,3$-डाइमिथाइलहेक्सेन के लिए सही संरचना $(ii)$ है।