નીચેનામાંથી કયું સંયોજન ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા સૌથી ઝડપી દરે આપે છે?

નીચેનામાંથી કયા સંયોજનોનો સેટ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રત્યે ઘટતી પ્રતિક્રિયાત્મકતાના ક્રમમાં ગોઠવાયેલ નથી?

ક્લોરોસાયક્લોહેક્સેનની તુલનામાં,નીચેનામાંથી કયા વિધાનો ક્લોરોબેન્ઝીન માટે યોગ્ય રીતે લાગુ પડે છે?
$A$. ક્લોરિન પરમાણુઓ પર ઋણ વીજભારનું મૂલ્ય વધારે છે.
$B$. $C-Cl$ બંધ આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા ધરાવે છે.
$C$. $C-Cl$ બંધ ઓછો ધ્રુવીય છે.
$D$. એરોમેટિક વલયના વિસ્થાનિકૃત ઇલેક્ટ્રોન અને ક્લોરિનના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ વચ્ચેના અપાકર્ષણને કારણે $C-Cl$ બંધ લાંબો છે.
$E$. $C-Cl$ બંધ કાર્બનના $sp^2$ સંકૃત કક્ષકનો ઉપયોગ કરીને રચાય છે.
નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો:

$o$-bromonitrobenzene મેળવવા માટે નીચે દર્શાવેલ પ્રક્રિયા માટે પ્રક્રિયકોનું શ્રેષ્ઠ સંયોજન કયું છે?

નીચેનામાંથી કયું સંયોજન $ArS_N2$ પ્રક્રિયા માટે સૌથી વધુ સક્રિય છે?

એરિલ હેલાઈડ ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યે ખૂબ જ ઓછા સક્રિય હોય છે. નીચેના સંયોજનોની ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યેની સક્રિયતાનો ક્રમ અનુમાનિત કરો અને સમજાવો:
$(I)$ $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન
$(II)$ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન
$(III)$ $2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન