निम्नलिखित में से कौन सा इलेक्ट्रोफाइल (electrophile) के प्रति सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील है?

  • A
    फिनोल $(C_6H_5OH)$
  • B
    एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$
  • C
    नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$
  • D
    टोल्यूनि $(C_6H_5CH_3)$

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निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम पर विचार करें। अंतिम उत्पाद $D$ होगा:
$C_6H_5CH_3$ $\xrightarrow[\Delta]{KMnO_4/H^+} A$ $\xrightarrow{SOCl_2} B$ $\xrightarrow[\Delta]{NH_3} C$ $\xrightarrow{KOH/Br_2} D$

Difficult
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निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में उत्पाद $D$ की पहचान करें:
$CH_3-C(CH_3)_2-CH_2-CH_2-OH$ $\xrightarrow[H_2O, \text{heat}]{K_2Cr_2O_7, H_2SO_4} A$ $\xrightarrow{SOCl_2} B$ $\xrightarrow{2(CH_3)_2NH} C$ $\xrightarrow[2. H_2O]{1. LiAlH_4, \text{diethyl ether}} D$

Difficult
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निम्नलिखित में से किस एमीन का $pK_{b}$ मान सबसे अधिक है?

निम्नलिखित के लिए कारण दीजिए:
$(i)$ एनिलिन का $pK_{b}$ मिथाइलएमाइन से अधिक होता है।
$(ii)$ एथिलएमाइन जल में घुलनशील है जबकि एनिलिन नहीं।
$(iii)$ जल में मिथाइलएमाइन फेरिक क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रेटेड फेरिक ऑक्साइड का अवक्षेप देता है।
$(iv)$ यद्यपि अमीनो समूह एरोमैटिक इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में $o-$ और $p-$ निर्देशक है,फिर भी एनिलिन के नाइट्रीकरण से पर्याप्त मात्रा में $m$-नाइट्रोएनिलिन प्राप्त होता है।
$(v)$ एनिलिन फ्रीडल-क्राफ्ट अभिक्रिया नहीं देता है।
$(vi)$ एरोमैटिक एमीन्स के डायज़ोनियम लवण एलिफैटिक एमीन्स के लवणों की तुलना में अधिक स्थिर होते हैं।
$(vii)$ प्राथमिक एमीन्स के संश्लेषण के लिए गैब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण को प्राथमिकता दी जाती है।

एक प्राथमिक एमीन,$RNH_2$ की अभिक्रिया $CH_3-X$ के साथ कराकर द्वितीयक एमीन,$RNHCH_3$ प्राप्त किया जा सकता है,लेकिन नुकसान यह है कि $3^o$ एमीन और चतुष्क अमोनियम लवण भी उप-उत्पाद के रूप में प्राप्त होते हैं। क्या आप ऐसी विधि सुझा सकते हैं जिसमें $RNH_2$ केवल $2^o$ एमीन ही बनाए?

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